二苯碳酰二肼分光光度法测定鸡饲料中的微量铬(Ⅵ)

采用二苯碳酰二肼分光光度法测定鸡饲料中微量铬(Ⅵ)。经试验确定最佳试验条件为:1∶1磷酸0.5mL,1∶1硫酸0.3mL,波长为540nm。铬的含量在0.008~0.4μg·mL-1范围内与吸光度A呈良好的线性关系,标准工作曲线为y=0.0112x+0.019,相关系数为r=0.9996。加标回收率为99.59%~101.12%。此方法操作简单,测定快速,测定结果的准确度和精密度较高。     

二苯基碳酰二肼光度法测定镀锌层中铬

研究了二苯基碳酰二肼与微量铬的显色反应，在硫酸介质中铬与二苯基碳酰二肼反应生成可溶性的紫红色络合物，在波长为550nm处测其吸光度。当铬含量在0-25μg／50mL范围内符合比尔定律，此法应用于铁片镀锌层中微量铬的测定获得满意结果。     

改进的二苯碳酰二肼分光光度法测定茶叶中的六价铬

对二苯碳酰二肼分光光度法测定六价铬方法中显色剂进行简化改进,提高了分析效率,将改进的方法用于茶叶中微量铬的测定,与标准方法比较,测定结果相似。     

二苯碳酰二肼分光光度法测水中Cr6+

运用二苯碳酰二肼分光光度法对水中铬进行测定,发现在硫酸介质中,Cr6+与二苯碳酰二肼形成组成比为3：2的配合物,其最大吸收波长位于540nm处,表观摩尔吸光系数为4×104L*mol-1*cm-1,铬的质量浓度在0.004mgL-1～1.000mgL-1范围内符合比尔定律,相关系数γ=0.996 9。并对分光光度法的最佳条件,包括酸性介质、酸试、试剂用量、显色时间、有色配合物的稳定性及其它离子对测定Cr6+干扰进行了研究。     

水质六价铬二苯碳酰二肼分光光度法测定不确定度的评估

通过二苯碳酰二肼分光光度法测定水质六价铬过程的分析，对测定不确定度作出评估，得出影响测定结果的几种重要因素。     

二苯卡巴肼分光光度法间接测定水泥中三氧化硫

本文研完了利用二苯卡巴肼分光光度法间接测定水泥的SO_3。该方法基于被测SO_4~(2-)与BaCrO_4发生沉淀转化反应,用二苯卡巴肼分光光度法测定游离出的CrO_4~(2-),从而计算出SO_3的百分含量。本方法应用于水泥样品中SO_4的测定,结果满意。     

二苯碳酰二肼离子浮选石墨炉原子吸收光谱测水中痕量铬…

采用二苯碳酰二肼离子浮选，石墨炉原子吸收光谱法，测定了天然水中痕量铬（Ⅵ）。铬（Ⅲ）用氧化剂氧化后，同样测定。讨论了影响铬（Ⅵ）离子浮选的一些因素，考察了多种共存离子的干扰。用于测量含铬（Ⅵ）１．０μｇ／Ｌ的水样，相对标准偏差为１．９％（ｎ＝７）。铬（Ⅵ）的标准加入回收率在９８．５％￣１１０％，适于环境水样中铬的价态分析。     

二苯碳酰二肼乙腈溶剂化物合成及晶体结构

该文合成了标题化合物 (PhNHNH) 2 CO·CH3 CN ,得到其棕色四棱柱状晶体 ,结构通过单晶X射线衍射法确定。晶体属单斜晶系 ,空间群为P2 1/n ,晶胞参数a =0 .5 781(8)nm ,b =1.5 32 0 (1)nm ,c =1.746 9(1)nm ,β =97.476 0°,V=1.5 34 2 (1)nm3 ,Z=4,重要的非氢原子基团C6—N1—N2—C7,和C7—N3—N4—C8各自的扭转角分别为 6 3.8(3)°和 93.3(2 )°。     

用分配法研究铬(Ⅵ)与二苯碳酰二肼配合物

本文在硫酸介质中使Cr(Ⅵ)与二苯碳酰二肼(DPC)生成紫红色配合物,研究了它的生成条件、组成、稳定性及光学性质;计算了不同络合剂浓度条件下生成配合物的百分数;为提高光学测定灵敏度,对该配合物进行了萃取研究,优选了萃取剂及萃取条件,探讨了有关的萃取行为,计算了分配比,结果表明本文选定的萃取体系萃取效果良好。     

分光光度法测定土壤及废水中铬

在ｐＨ５．４ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，Ｃｒ（Ⅵ）与苯基荧光酮（ＰＦ）在溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）存在下生成络合比为１：２的紫红色配合物，此配合物最大吸收波长λｍａｘ位于５８２ｎｍ，络合物的表现摩尔吸光系数为εｍａｘ＝８．０９×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，Ｃｒ（Ⅵ）含量在０ｇ／Ｌ～２．８×１０ˉ４ｇ／Ｌ范围遵守比尔定律。     

分光光度法测定景德镇焦化厂废水中铬

介绍用分光光度法测定含铬量较高的废水。在酸性条件下，铬与二苯碳酰二肼生成紫红色的配合物，最大吸收波长的540nm。该方法具有简便、快速、应用范围广等特点。     

二苯卡巴肼法测定铬的改进

二苯卡巴肼法测定铬,因方法灵敏而且选择性较高,所以至今仍继续使用。对于水中痕量铬的测定我国的“水质分析法”及美国的“标准方法”均推荐此法。但方法仍存在三个缺点有待改进:①二苯卡巴肼溶液不稳定,虽在冰箱中保存,一星期左右亦明显变质,不能再使用。②氯离子浓度较高时,方法的重现性不好,一般结果偏低。③方法需加热与过滤,手续麻烦。     

二苯碳酰二肼离子浮选石墨炉原子吸收光谱测水中痕量铬(Ⅵ)与铬(Ⅲ)

采用二苯碳酰二肼离子浮选，石墨炉原子吸收光谱法，测定了天然水中痕量铬（Ⅵ）．铬（Ⅲ）用氧化剂氧化后，同样测定．讨论了影响铬（Ⅵ）离子浮选的一些因素，考察了多种共存离子的干扰．用于测量含铬（Ⅵ）１．０μｇ／Ｌ的水样，相对标准偏差为１．９％（ｎ＝７）．铬（Ⅵ）的标准加入回收率在９８．５％～１１０％，适于环境水样中铬的价态分析．     

二苯胺磺酸钠分光光度法测定痕量铬(VI)

实验在酸性介质中,无色的二苯胺磺酸钠被铬(VI)氧化为紫色的产物,其最大吸收波长为552 nm,借此建立了二苯胺磺酸钠氧化显色测定痕量铬的新方法。铬(VI)量在0~3.2μg/mL服从朗勃比尔定律,此方法用于测定废水中的铬。     

二苯胺磺酸钠分光光度法测定痕量铬(Ⅵ)

实验在酸性介质中,无色的二苯胺磺酸钠被铬（Ⅵ）氧化为紫色的产物,其最大吸收波长为552 nm,借此建立了二苯胺磺酸钠氧化显色测定痕量铬的新方法.铬（Ⅵ）量在0～3.2μg/mL服从朗勃比尔定律,此方法用于测定废水中的铬.     

废水中铬测定的前处理方法探索——分光光度法测定废水中铬

本文研究了氧化剂过二硫酸盐在硝酸银催化下氧化废水中的色素和有机物质,调节pH值至微酸性,然后加二苯碳酰二肼显色进行比色分析。加样5微克,回收率平均为:101.2％,七次回收平均结果为:5.06微克,标准偏差为:O.04微克,变异系数CV=0.82%。用此法与国家标准法(高锰酸钾法)对成都皮革厂废水进行对比测定,结果基本一致。     

分光光度法同时测定底泥中微量铜和铬

研究了在出pH5.7的醋酸—醋酸钠缓冲介质和表面活性剂CTMAB存在下,显色剂SAF分别与铜、铬形成红色络合物。在一般分光光度计上,双波长测定底泥中的铬,单波长同时测定铜.