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1.
羧酸桥联双核铜配合物的合成与表征 总被引:3,自引:3,他引:0
本文以金属铜粉为起始原料,利用氧化加成反应,合成了6个新的羧酸桥联双核铜配合物:[Cu(C6H5COO)2L]2[L=2—氨基吡啶(1),2—甲基吡啶(2),2,4,6—三甲基吡啶(3),三苯基氧化膦(4),喹啉(6)]和配合物(5)[Cu2(C6H5COO)4(dppe)](dppe=Ph2PCH2CH2PPh2),通过元素分析、磁化率、红外光谱、分子量测定、电导测定对配合物进行了表征,并经四圆衍射方法测定了配合物4的晶体结构. 相似文献
2.
以1,2-二胺基环己烷为母体,将其与三甲基氯硅烷反应后的产物(1R,2R)-(-)-1,2-(NHSiMe3)2C6H102单锂化后与二甲基二氯硅烷经一步反应合成了一种新型的有机化合物Me2Si[(1R,2R)-(-)-1,2-(NSiMe3)2C6H10]4,并通过1H NMR、13C NMR和MS等进行了表征,化合物2双锂化后与二甲氨基腈在正己烷中反应得到晶形化合物(1R,2R)-(-)-1-Li[NC(NMe2)N(SiMe3)]-2-Li[NC(NMe2)NC(NMe2)N(SiMe3)]-C6H106,结果表明化合物4是一种新型的环状化合物,化合物6是一种特殊的桥联双氨基脒基化合物,并对它们的形成机理进行了研究. 相似文献
3.
陈广德 《西北师范大学学报(自然科学版)》1991,27(4):36-38
报道了双水杨醛缩乙二胺希夫碱的制备以及以它们为配体的轻稀土配合物的合成。用元素分析、电导、红外光谱、X-射线粉末衍射以及差热-热重分析等方法对配合物进行了表征。 相似文献
4.
二元羧酸桥联过渡金属卟啉配合物的合成与表征 总被引:1,自引:1,他引:0
低聚卟啉及低聚金属卟啉在模拟酶催化、新材料、分子识别等许多方面都有着极其诱人的应用前景.虽然已有大量金属卟啉合成与结构等的报道,但由二元羧酸与过渡金属卟啉所形成的桥联配合物未见报道. 相似文献
5.
稀土均苯四甲酸配合物的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 合成4种稀土均苯四甲酸配合物RE(Hbtec)·nH2O(RE=Eu,Gd,Tb,Dy),并对其性质进行表征.方法 采用元素分析、红外光谱、荧光及热重等分析方法 .结果 合成了4种配合物.并通过性质表征对其进行了验证.元素分析和红外光谱确定了配合物的组成;荧光分析结果 发现了均苯四甲酸铕和铽的良好荧光性;热重分析在进一步验证组成更了解了它的热分解机理.结论 为探索新材料,新能源提供了重要实验依据. 相似文献
6.
以Sm(NO3)3,6H2O和丁二酸为原料,采用水热合成法合成了1种新型三维微孔稀土金属配位聚合物{Sm2(C12H12O12)3(HO2)2}n.通过元素分析确定标题化合物的元素值,同时用热重表征标题配合物,晶体结构经X射线单晶衍射仪分析确定,标题配合物的晶系为三斜晶系,P-1空间群,晶胞学数据:a=0.77624(15)nm,b=0.80853(10)nm,c=1.41600(3)nm,α=96.9010(3)°,β=97.0200(3)°,γ=103.364(3)°,V=0.848(3)nm^3,Z=2,F(000)=640,R1=0.0530[I〉2σ(I)],wR2=0.1427. 相似文献
7.
合成了一个不对称双氮杂冠醚配体9,14-二乙基-三氧杂-10,13-二氮杂十五烷(L),在乙腈中合成了4个轻稀土硝酸盐配合物。 相似文献
8.
9.
10.
稀土硝酸盐与咪唑配合物的合成及表征 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了La(NO3)3·4Im·2HNO3·H2O,Nd(NO3)3·4Im·HNO3·H2O,Eu(NO3)3·3Im·HNO3·H2O三种新配合物.测定了它们的溶解性,用EDTA容量法和元素分析确定了它们的组成,通过红外、紫外及X-射线对它们进行了表征. 相似文献
11.
合成了烯土金属富勒烯配合物C60[La(Gly)2]2(ClO4)6,并用IR、UV-VIS、元素分析等手段对进行了表征,实验结果表明通过取代反应,C60和La(Gly)4Im(ClO4)3可以生成η^2-形式的稀土金属C60配合物,最后,我们给出了该配合物的可能结构。 相似文献
12.
《天津师范大学学报(自然科学版)》2016,(6)
在氢化钠存在下,用苯并咪唑与1-溴代烷烃反应生成1-烷基苯并咪唑,然后再与1,6-二碘己烷反应制得双苯并咪唑盐[1,6-二(1’-乙基-3’-苯并咪唑)己烷]二碘化物(Ⅰ)和[1,6-二(1’-正丁基-3’-苯并咪唑)己烷]二碘化物(Ⅱ).化合物Ⅰ和Ⅱ分别与不同比例的Hg I2反应得到阴离子配合物[1,6-二(1’-乙基-3’-苯并咪唑)己烷]四碘合汞酸盐(Ⅲ)和[1,6-二(1’-正丁基-3’-苯并咪唑)己烷]六碘合二汞酸盐(Ⅳ).化合物Ⅲ和Ⅳ的晶体结构通过X-线单晶衍射分析、~1H NMR和~(13)C NMR得到确认.在化合物Ⅲ和Ⅳ的阳离子单元中,每个阳离子上的2个苯并咪唑环形成的二面角分别为70.2(1)°和0°.在化合物Ⅲ的阴离子单元[HgI_4]~(2-)中,汞(Ⅱ)离子与4个碘离子配位形成四面体构型.在化合物Ⅳ的阴离子单元[Hg_2I_6]~(2-)中,2个汞(Ⅱ)离子和2个桥碘离子形成一个平面的四边形结构,另外4个碘离子位于四边形的两侧.在化合物Ⅲ和Ⅳ的晶体堆积中,其二维超分子层和三维超分子建筑是通过分子间弱相互作用形成的(包括C——H···I氢键、I···π作用和π-π作用).对化合物Ⅰ~Ⅳ的荧光特性的研究表明,Ⅰ和Ⅱ中加入汞离子后并未导致配合物Ⅲ和Ⅳ中产生重原子效应. 相似文献
13.
稀土开链冠醚配合物的合成与表征 总被引:3,自引:0,他引:3
首次合成一开链冠醚邻-双(8′-喹啉氧基)乙氧基苯(代号L)用L作配体共合成了8个未见献报道的稀土开链冠醚配合物,对所合成的配合物进行了元素分析,确定其化学成分别为:Ln(NO3)3·2L·2H2O(Ln=La,Pr,Nd,Eu,Tb,Ho,Yb);Y(NO3)3·L·2H2O通过电导,红外光谱,X-射线光电子能谱,^HNMR测试,对化合物进行了表征,并讨论了配合物有关物理,化学性质以及可能的结 相似文献
14.
若干稀土离子与酒石酸配合物的合成表征 总被引:1,自引:0,他引:1
应用沉淀法合成了若干稀土离子与酒石酸的配合物,通过X射线粉末衍射,红外光谱等对配合物的结构进行了表征,测定了该系列配合物的荧光性能实验结果表明,该类配合物的结构为RE2I3.8H2O(RE=Y、La、Pr、Nd、Sm、Gd、Tb、Dy)且Tb2L3材料有材好的发光性能。 相似文献
15.
用三藏基稀土络合物在等摩尔的二吡啶胺在四氢呋喃溶剂中于室温下反应,合成了四个对空气和湿气敏感的未见报道的二吡啶胺基稀土金属有机配合物。产物经元素分析,红外光谱,质谱等鉴定,确定它们的组成为Cp2Ln9DPA)THF。 相似文献
16.
用三茂基稀土络合物与等摩尔的二吡啶胺在四氢呋喃(THF)溶剂中于室温下反应,合成了四个对空气和湿气敏感的未见报道的二吡啶胺基稀土金属有机配合物.产物经元素分析、红外光谱、质谱等鉴定,确定它们的组成为Cp2Ln(DPA)THF(Cp为茂基,DPA为■基,Ln=Yb,Ho,Sm,Pr). 相似文献
17.
以偏苯三甲酸酐酰氯(TMAC)、间苯二甲酰氯(IPC)和1,3-二(4-苯氧基苯甲酰基)苯(m-EKKE)为单体,通过3元共缩聚反应合成了系列高相对分子质量、含羧基侧基的聚芳醚酮树脂(i-PEK-A),i-PEK-A树脂在1,1,2,2-四氯乙烷溶剂中,在对甲苯磺酸催化下与苯酚进行酯化反应合成了主链带不同比例芳酯侧基的聚芳醚酮树脂(i-PEK-E).用FT-IR、1H NMR、WAXD、TGA、DSC等技术对聚合物的结构与性能进行了表征.结果表明:在合成3元无规共聚物时,随着TMAC用量的增加,共聚物的Tg升高,Tm降低,改善了共聚物的熔融加工性能.当IPC/TMAC摩尔比小于1时,共聚物为无定形聚集态. 相似文献
18.
合成了三种稀土酪氨酸配合物。通过化学分析,元素分析,红外光谱,x射线衍射,热分析等,确定了所得配合物的组成,其通式为Ln(Tyr)mCl_3·nH_2o(Ln=Pr,m=1.5,n=4;Ln=Dy,·m=2,n=5;Ln=Y,m=2,n=6;Tyr=Tyrosine)。研究了它们的分解机理,求得了它们各分解阶段的表观活化能和脱水焓。 相似文献
19.
二元芳香羧酸稀土配合物的合成与性质表征 总被引:1,自引:0,他引:1
在95%乙醇溶剂中合成了四种稀土元素(RE=La,Nd,Sm,Tb)与3-硝基苯二甲酸(H2L)的双核固体配合物,经元素分析、摩尔电导、紫外光谱、红外光谱、热分析,确定稀土配合物的组成为RE2L3.并研究了双核配合物的光谱性质. 相似文献
20.
本文在前人的研究基础上合成了一种新的吡唑啉酮类席夫碱及其四种稀土配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱分析了配合物的结构,通过电导仪和荧光光谱简单分析了其性质。 相似文献