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1.
莴苣(挂丝红品种)种子萌发过程中,内源亚精胺(Spd)含量逐渐增加.Ca2+通道抑制剂Co2+和L3+、钙调素(CaM)拮抗剂氯两嗪(CPZ)处理抑制种子内源亚精胺含量的增加,Ca2+可部分逆转Co2+和La3+的抑制效应.外源亚精胺处理能部分逆转Co2+和La3+对萌发的抑制效应.表明Ca2+和CaM对种子萌发的调节作用与其对亚精胺含量的影响有关. 相似文献
2.
掺杂金属离子对α-FeOOH的形态调节作用 总被引:1,自引:0,他引:1
采用TEM、HREM、DTA和XRD等表征方法,研究了掺杂Ni ̄(2+)、Cr ̄(3+)、La ̄(3+)和Ce ̄(3+)四种金属阳离子对α-FeOOH粒子形态的影响及其作用机制。结果表明,掺杂Ni ̄(2+)和Cr ̄(3+)可明显提高α-FeOOH粒子的轴比,而掺杂La ̄(3+)和Ce ̄(3+)则不能;Ni ̄(2+)、La ̄(3+)和Ce ̄(3+)亦可抑制a-FeOOH枝叉的形成。研究发现,杂质离子改变了铁黄表面和本体结构,且提高铁黄粒子轴比的作用源于其抑制α-FeOOH短轴方向(120)晶面的生长速率。 相似文献
3.
采用激光光散射的方法,研究了Ca ̄(2+)、La ̄(3+)、Eu ̄(3+)存在下,NaTC胶团及其与胆固醇、卵磷脂形成的混合胶团平均流体力学半径变化,发现金属离子能使胶团长大,并对胶团的结构及对胆固醇的增溶性有影响。以芘为荧光探针,研究了Ca ̄(2+)、La ̄(3+)离子对胶团内部微极性的影响,及通过Eu ̄(3+)的荧光光谱表征其配位场特征,证明金属离子与胆盐胶团间相互作用发生在胶团的表面。 相似文献
4.
对La1+zBa2-zCu3Oy相的形成,固溶度和La对Ba的替代进行了系统研究,以期获得制备具有更高Tc的超导体的最佳条件。表明La1+zBa2-zCu3Oy在空气中固溶度为0.20-0.70,N2中为0。在空气中合成La1+zBa2-zCu3Oy时,La能替代Ba,但Ba并不能替代La,空气和O2有利于La对Ba的替代,但当在N2中合成La1+zBa2-zCu3Oy时,La对Ba的替代受到抑制 相似文献
5.
30只健康麻醉犬动脉血和脑脊液(CSF)酸碱变量及主要电解质检测结果分析发现:CSFpH、[K~+]<pHa和[K~+]_a,相互之间相关显著,其回归方程分别为CSFpH=0.477×pHa+3.78,CSF[K~+]=0.418×[K~+]_a+1.12。CSFPCO2、[Cl~-]、[乳酸][Lact]>PaCO2、[Cl-]_a和[Lact]_a,相互之间相关显著。其回归方程分别为CSFPCO2=0.564×PaCO2+3.5325,CSF[Cl~-]=0.5×[Cl~-]_a+76.7,CSF[Lact]+0.95×[Lact]_a+1.0。CSF[HCO_3~-]与CSFPCO2相关显著,回归方程为CSF[HCO_3~-]=1.898×CSFPCO2+10.6。 相似文献
6.
用^45Ca^2+放射性标记实验证明,在小麦根细胞中,Ca^2+进入液泡的转运依赖于膜内外的Na^2+梯度,Na^2+/Ca^2+逆向转运系统对温度敏感,可被高浓度Ca^2+转运速度受二价和三价阳离子,如Cu^2+,Cd^2+和La^3+,抑制。TritonX-100破坏Na^2+梯度,导致Ca^2+转运速度减慢或完全停止。 相似文献
7.
高Zn^2+对蒜根的毒害及Ca^2+的解毒效应 总被引:1,自引:0,他引:1
用不同浓度(100~400mg/L)的Zn(NO3)2和Zn(NO3)2+Ca(NO3)2溶液处理蒜鳞茎发现:高Zn^2+对蒜根有毒害作用,随浓度增大和处理时间延长,细胞有丝分裂指数下降,而核异常细胞比率先升(100~300mg/L)后降(400mg/L),在Zn^2+中加入Ca^2+,能提高细胞有丝分裂指数,降低核异常细胞比率,变化总趋势与单Zn^2+类似,但核异常细胞比率一直上升。此结果表明适量的Ca^2+对Zn^2+的毒害有一定的缓解作用。 相似文献
8.
采用脉冲激光沉积(PLD)方法在400 ̄670℃和7 ̄70Pa氧压下制备了(Sr,Ca)CuO2无限层薄膜。通过薄膜的X光衍射(XRD)测量来进行薄膜的相分析。A2CuO3+δ(A代表Sr,Ca)相在SrTiO3,LaAlO3,CaNdAlO4和MgO衬底上在400 ̄600℃极易生成,而无限层ACuO2+δ相只能在高于470℃和相配的SrTiO3和LaAlO3衬底上生成。在SrTiO3衬底上当温度 相似文献
9.
用xt子寿命谱方法研究Ca局域替换La(3-x)/2Ba(3-x)/2CaxCu3Oy中的La和Ba引起的电子结构变化;并结合氧含量和转变温度的测量,分析了电子密度增加的原因.实验表明,随着Ca含量的增加,体系正常态的正电子寿命明显减小,这表明正电子探测的电子密度增加. 相似文献
10.
文章研究了部分皂化的二(1-甲基庚基)磷酸(DMHPA)-C7H16微乳状液萃取Cu2+、La3+及Cu2++La3+有机相的聚集态和FTIR光谱,结果表明:由于金属离子的种类不同,三种萃取体系的存在状态和微观结构均有差异。 相似文献
11.
研究了稀土离子对肌质网(Ca^2++Mg^2+)-ATP酶活性影响及其作用机制。结果表明,低浓度Gd^3+对肌质网膜上(Ca^2+Mg^2+)-ATP酶有激活作用,较高浓度Gd^3+抑制其活性,Gd^3+抑制纯化酶的活性,低浓度Gd^3+对磷脂酸(FA),心磷脂(CL)重组酶有激活作用,而对磷脂酰胆碱(PC),磷脂酰胆碱(PC)与磷脂酰乙醇胺(PE)混合物(PC/PE)及磷脂酰丝氨酸(PS)重组酶 相似文献
12.
利用45Ca跨膜测量技术对中药复方——冠心舒治疗冠心病的研究结果表明,冠心舒不影响大鼠主动脉静流钙通道(leak)的Ca2+内流,而对ROC和PDC的Ca2+内流有拮抗作用.当浓度为30×10-3g/mL时,该药促使PDC和ROC的Ca2+内流量分别比对照下降29×10-6mol/kg和36×10-6mol/kg.这就说明,冠心舒治疗冠心病的药理,与阻滞钙通道和减少Ca2+内流有关.经拆方分析表明,全方的钙拮抗作用是补肾和活血功能药组协同作用的结果 相似文献
13.
将四种浓度的Ca2+溶液和含4mmol/L简Ca2+的不同浓度的Cu2+、Zn2+及其混合液,分别灌注鱼的嗅囊,研究它们对罗非鱼嗅电图(下简EOG)的影响,并初步探讨Ca2+作为解毒剂的可行性及机制.结果表明:1)在一定浓度Ca2+范围内,EOG振幅随Ca2+浓度的增加而增大,超此范围,则随浓度的增加而减小;2)Ca2+能使Cu2+、Zn2+中毒鱼的EOG反应振幅接近正常值,反映其具一定解毒作用,效果顺序为Cu2+>Zn2+;3)Ca2+对Cu2+、Zn2+混合液也具一定解毒作用. 相似文献
14.
高丽蓉 《内蒙古大学学报(自然科学版)》1998,29(4):583-584,F003
La0.8Sr0.2MnO3+λ负载于α,γ-Al2O3上作为燃烧催化剂的研究高丽蓉,孙燕华,沈岳年(内蒙古大学化学系,010021,呼和浩特)StudiesonLa0.8Sr0.2MnO3+λLoadingonα,γ-Al2O3asaCombust... 相似文献
15.
合成了新型蓝色光致发光材料Ca8Mg(SiO4)4Cl2:Ce(3+),并对其进行了光谱测试.分析了Ce(3+)在Ca8Mg(SiO4)4Cl2晶体中应占据的晶体学格位.测试结果表明,在紫外光激发下,Ca8Mg(SiO4)4Cl2:Ce(3+)的发射光谱为一峰位在410nm~425nm之间的宽谱带,经分析确认作为发光中心的Ce(3+)占据Ca8Mg(SiO4)4Cl2晶体中多面体八配位的Ca(Ⅱ)格位. 相似文献
16.
合成了稀土土离子(La^3+,Nd^3+,Eu^3+,Gd^3+,Tb^3+,Er^3+)与吡啶乙酸内盐(C5H5N^+CH2CO^-2,pyb)及,2,2‘-联吡啶的三元配合物。通过元素分析,红外光谱等测试手术,确定配合物的组成为RE2(bpy)5(pyb)4(ClO4)6.5H2O。测定了Eu^3+配合物的晶体结构,属三斜晶系。 相似文献
17.
外源Ca^2+,La^3+和EGTA处理对辣椒叶片热激反应的影响 总被引:12,自引:0,他引:12
以湘研十号辣椒为材料,研究了外源Ca^2+、La^3+和EGTA处理对热胁迫下生理代谢的影响。结果表明:Ca^2+处理能降低热胁迫下细胞质膜的透性,而La^3+和EGTA处理略增加了细胞质膜透性; 相似文献
18.
研究了355nm脉冲激光烧蚀La2O3,MnO2,LiMn2O4,La0.67Ca0.33MnO3等金属氧化物体系产物的发光光谱,观察到了激发态La,La+,LaO以及Mn等粒子的发光谱线或谱带。在O2和Ar气氛中,各谱线(带)的强度迅速下降。激光能量密度的增加可以改变羽状物中La+,La和LaO的相对强度。对多组分金属氧化物攻蚀的结果与单组分金属氧化物类似。 相似文献
19.
采用激光光菜射的方法,研究了Ca^2+,La^3+,Eu^3+存在下,NaTC胶团及其与胆固醇、卵磷脂形成的混合胶团平均流体力学半径变化,发展金属离子能使胶团长大,并对胶团的结构及对胆固醇的增溶性有影响。以芘为荧光探针,研究了Ca^2+,La^3+离子对胶团内部微极性的影响,及通过Eu^3+的荧光光谱表征其配位场特征,证明金属离子与胆盐胶团间相互作用发生在胶团的表面。 相似文献
20.
以吡啶乙酸内盐,简称pyb)为配体,在pH2.5和3.5下分别合成了2类配合物。经过元素分析和红外光谱等分析,确定了配合物的组成分别为RECu(Pyb)_5(ClO_4)_5·nH_2O(RE=La,Ce,Nd,Sm,Gd,Dy,Er,Y)和RE_6Cu_(12)(OH)_(24)(Pyb)_(12)(ClO_4)_(18)·nH_2O(RE=La,Ce,Nd,Sm,n=32;RE=Gd,Dy,ErY,n=28),观察了Nd~(3+)的水溶液中,分别加入Pyb,Pyb和Cu~(2+)或Mn~(2+),Ni~(2+),Prb[三甲基按丙酸内盐,(CH_3)_3N~+,简称Prb],Prb和Cu~(2+)后,f-f超灵敏跃迁吸收光谱的变化。结果表明,在pH2.5和3.5下,Cu~(2+)均使Nd~(3+)·pyb体系超灵敏跃迁的振子强度增大,且增大值相同,Cu~(2+)对Nd~(3+)-Prb体系、Mn~(2+)(或Ni~(2+))对Nd~(3+)-Pyb体系超灵敏跃迁吸收光谱均无影响,讨论了超灵敏跃迁振子强度变化与杂金属配合物形成的关系。 相似文献