异核双原子卤化物分子键长的一个经验公式

本文给出了异核双原子卤化物分子键长与组成分子的原子的价层轨道平均 能[1]及元素在周期表中的位置的关系的方程，用该式计算了一些常见卤化物分子的键长，结果与实验数据颇为一致。     

键离子性与键长的计算

本文研究了原子势(z^#／r)与化学键性质的关系．结台了化学键离子性的定义：i=△PAB／PA，由此建立了计算键长的公式dAB=R-0．0833i△PAB,用该公式计算和验证了120余个化学键的键长，计算结果与实验值吻台很好，表明该公式揭示了原子势与化学键性质的本质．     

双原子氟化物分子键长的计算

用MPn(n=2,4)方法,分别在6-31G(d)、6-31G(d,p)、6-31+(d,p)、6-31++G(d,p)、6-311G(d,p)、6-311++G(d,p)、6-311G(3df,3pd)、6-311++G(3df,3pd)基组下对十八个双原子氟化物分子的平衡几何结构进行优化,求出了它们的键长。通过与实验值比较可知,用MP2的方法进行平衡几何优化求得的双原子氟化物分子键长更可靠。     

多重键的键长与键级和电负性差的定量关系

本文在S-S规律的基础上,提出一估算同-异核原子任何键级多重键键长的公式,其结果与实验值接近。     

用经典力学计算氢分子的键长键能及力常数

氢原子中1 s电子的电子云呈球形，电子的最大几率密度分布出现在玻尔半径a0的球壳内，认为几率密度分布及电子云属统计规律，意味着已经使用了宏观时标，这样就使氢分子体系中能量和时间的作用量远大于普郎克常数；根据电子云的交叠，用经典力学计算了基态氢分子的结构常数，获得键长、键能及力常数的表达式分别为采用原子单位（a.u.）时z、e及a0均为1，获得Re=1.414a.u.，De=0.177a.u.，k=0.354a.u.，这些数值与实验值的相对误差分别<1%，<2%和<4%；成键模型直观，物理意义明确，计算中不含任何人为性参数。     

晶体价键理论和电子密度理论的沟通

通过原子的作用体积（原子密堆积半径和Ｗｉｎｇｎｅｒ－Ｓｅｉｔｚ半径的差别）,借助于固体与分子经验电子理论的价键电子数据和ＴＦＤＣ模型的电子密度数据,沟通了晶体的价键理论和电子密度理论。     

键长与键的离子性、Slater规则的关系——氢化物分子键长的理论计算

本文提出了一个计算氢化物分子键长γ_(AB)的新公式γ_(AB)=1.40F_y+0.32n_A~*+0.13(3n_B-N_B)并对34个氢化物的分子键长进行了计算,其结果与实验值相一致,说明新公式是正确的。     

并苯化合物键长与成键能的相关性

本文根据成键能概念及最大成键能原理，求得并苯化合物中Ｃ—Ｃ各键的成键能，并得出其与相应键长有线性关系ＲＡＢ（Ａ）＝１．５３０－０．０７２ＥＡＢ．说明了成键能的概念在化学领域应用广泛．     

NiB4分子结构特性及成键特性的DFT计算研究

用DFT方法对NiB4单重态和三重态两种多重度的各种可能构型进行计算,结果表明B原子之间存在较强的相互作用,对NiB4分子的稳定性有很大贡献.     

离子极化作用及其对键型、键长和键角的影响

本文讨论了离子极化作用及其对化学键键型、健长和键角的影响。     

H2^＋键长与基态能量的计算

用里兹（Ｒｉｔｚ）变分法求出氢分子离子Ｈ２＾＋基态能量附近的能量随变分参数和分子键长变化的数值关系,并以此为基础,用抛物线插值法获得Ｈ２＾＋键长的计算公式。从而对目前广泛使用的由Ｓ．福里格所给出的Ｈ２＾＋键长公式进行了修正,其计算结果更接近于实验值。     

A+BC→AB+C反应的临界键长、活化能和反应速率的计算

利用键级守恒和经典统计方法对■H_3+CH_4→■H_4+CH_3和Br+CH_4■HBr+CH_3反应的平均临界键长、指数前因子和活化能进行了计算,计算结果与实验值比较符合。     

共价键的键能与电子激发能和成键能力的关系

本文通过对化学键与分子结构性质的分析．对分子的热化学键能与电子激发能、成健能力之间的关系作了进一步的阐明．     

一个异核双原子氯化物分子键长的经验公式

试用元素电负性、原子价电子数和主量子数为参数建立一个简便公式,用以计算异核双原子氯化物分子键长。用该式计算一些常见异核双原子氯化物分子的键长,方法简单,结果与实验值颇为一致。     

应用基团键贡献法计算液态烷烃的燃烧热

根据分子结构的特点，通过采用染色矩阵和邻接矩阵对分子结构进行矩阵化表征，发展了一种根据分子结构信息预测烷烃燃烧热的热方法－基团键贡献法，该方法将基团贡献法和化学键贡献法有机地结合在一起，既考虑分子中基团的特性，又考虑基团间的连接，是基团贡献法和化学键贡献法的进一步发展，对３０６种液态烷烃的计算结果表明，燃烧热计算值十分接近实验值，平均误差为０．０４７％。     

第三周期元素正含氧酸根键长及其计算新公式

本文从原子间电子云重迭角度提出一种新的经验公式，能较精确地计算出第三周期元素正含氧酸根键长。     

原子势(Z/r)与化学键性质的关系

本文导出了一个计算化学键键长的公式:公式计算所得键长与实验值相当吻合。