一种基于[PMo11VO40]4-的无机-有机杂化多酸化合物的合成、结构及性质研究

通过水热合成方法得到了化合物[4,4'-H2bpy]2[PMo11VO40] ·2H2O(1),并通过单晶X射线衍射分析、红外光谱、粉末衍射、热重分析对其进行了表征,此外,还对其荧光性质进行了研究.该化合物通过配体与多酸之间的氢键形成三维结构.     

多酸基金属-有机复合物的合成和对H2O2的检测

设计合成多酸基金属-有机晶态复合物,研究其对于过氧化氢小分子的催化活性,为开发新型生物小分子传感器提供新途径。利用水热法合成和X-射线单晶衍射表征多酸基金属有机晶态复合物;利用紫外-可见分光光度研究其对过氧化氢小分子的催化活性。成功制备并解析出多酸基金属有机晶态复合物,其分子式为H₄[Cu₂(bim)₄][SiW₁₂O₄₀]₂·8H₂O,拟酶活性研究表明复合物具有过氧化酶活性,其最优催化条件为：pH=3,40℃,反应时间为4min,对过氧化氢的检测区间为1～100μmol×L^-1,检测限为0.18μmolL^-1。多酸基金属-有机晶态复合物尽管对于生物小分子传感表现出优异的检测性能,但是其种类和结构对其催化活性是有一定的影响,其构效关系还需要进一步深入研究。     

一种新的基于双嘧啶-双酰胺和Keggin型多酸构筑的金属-有机框架的合成及电化学性能

以具有丰富N/O配位位点的双嘧啶-双酰胺配体为有机配体,以Keggin型多酸阴离子[SiW₁₂O₄₀]^4-为无机配体在水热条件下合成了一个新型三维金属-有机框架[Cu₂(4-bpmah)₂(SiW₁₂O₄₀)]·12H₂O(4-bpmah=N,N′-双(4-嘧啶甲酰胺基)-1,2-环己烷).该配合物是由配体4-bpmah连接二维[Cu₂(SiW₁₂O₄₀)]无机层形成的三维多酸基金属-有机框架.标题配合物修饰碳糊工作电极能够电催化亚硝酸钾和溴酸钾的还原.此外,标题配合物修饰的碳布工作电极可作为超级电容器电极材料且具有良好的充放电性能.     

国家自然科学基金项目“多酸基纳米孔无机-有机杂化功能配位聚合物的制备与性质”简介

化学化工学院王秀丽教授主持的“多酸基纳米孔无机-有机杂化功能配位聚合物的制备与性质”项目近日获得国家自然科学基金资助（No．20871022），资助经费32万元。     

一维多酸-有机配位聚合物{[Cu(en)2(H2O)][Cu(en)2(H2O)PW3ⅤW9ⅥO40Cu(en)2]·9H2O}n的合成、性质与结构

用水热技术合成了一维锯齿链状多酸-有机配位聚合物{[Cu(en)2(H2O)][Cu(en)2(H2O)-PWⅤ3WⅥ9O40Cu(en)2].9H2O}n,用元素分析、X射线单晶衍射、IR、UV-vis、FS、cv和TG-DTA对其进行了表征.聚合物由有机金属配阳离子[Cu(en)2]2 桥联两个相邻的Keggin结构杂多阴离子[PWV3WV9IO40]6-,构成了一维锯齿链状聚合物.荧光光谱研究发现,标题化合物具有较好的光致发光性.循环伏安测定表明,标题化合物阴离子在pH=1.0的水溶液中存在3步氧化还原过程.TG-DTA结果表明聚合物中杂多阴离子在596.4℃时发生了分解.