液氧炸药的研究

在中国,有的人对液氧炸药的印象是不好的:不安全,装药操作复杂; 但是液氧炸药价格便宜,爆力、猛度及殉爆距离都远远超过了一般矿用炸药,而国外也有一些矿山使用,同时在中国某矿解放后曾使用了它,它在4～5年内从未发产过事故,这是值得引起人们注意的一个问题。 评述液氧炸药的安全性应根据吸收剂及装药方法等条件不同而不同,不能以一种最不安全的条件而将它全部否定。 吸收剂为粉粒状的外浸法液氧炸药应当禁止使用,丝条状或加工成块状纤维质吸收剂的液氧炸药加以降感防火措施可以使用。 内浸法的液氧炸药没有由冲击、摩擦与火花(静电以外的)而引超过早爆炸的危险。 对液氧炸药静电问题,从理论上还未解决。     

关于大狐山矿采用液氧炸药的静电问题

(一) 概述 液体氧被可燃物吸收制成的外药称为“液氧炸药”。大孤山使用的可燃物为炭黑,炭黑中含固定性炭为89.5％液氧炸药曝炸时根据液氧纯度、炭黑性质及爆炸环境不同而有不同的化学变化:     

防水炸药

防水炸药的研究工作是由露天开采60年级的同学和采矿方法教研组教师共同进行的。在研究过程中,曾先后与大冶露天铁矿、大孤山露天铁矿进行了协作,得到了有关矿山领导以及本校并卷教研组的大力支持。 由于实验工作进行得不够完善,理能分析做得更少,在本文中必然会有许多缺点乃至错误之处,希望得到批评指正。     

反修炸药(铵瀝腊炸药)

矿用炸药,过去一直以国家重要战略物资——梯恩梯作主要原料。为了落实毛主席“备战、备荒、为人民”的伟大战备方针,本省某矿的革命职工,在外省兄弟单位先进经验的启发下,发扬敢想敢说敢干的革命精神,克服南方气候潮湿的影响,在一无厂房,二无设备的条件下,艰苦奋斗,自力更生,经过50多次试验,终于用土办法连续试制成功不含梯恩梯的反修岩     

炸药防爆攻略

2011年11月1日，贵州福泉，两辆炸药运输车装载约70吨炸药。私自变更运输路线．违规停放在福泉市马场坪收费站附近，由燃烧引起炸药爆炸，致使9人死亡，300余人受伤。受爆炸冲击波影响，周边部分房屋玻璃震碎。房屋受损。爆炸波及范围大约有一个标准400米跑道的足球场大小，发生爆炸的收费站房屋基本只剩下框架结构。     

液氧中浑浊物分析及处理

通过化学分析手段，分析了液氧浑浊的原因，排查了液氧浑浊可能存在的安全隐患，并根据分析结果，改变了局部工艺路线，达到了消除系统安全隐患、恢复液氧纯度的目的。     

论如何解决粉状乳化炸药在高温雨季的生产

我们的粉状乳化炸药自投产以来，每年到七、八月份高温雨季时，就出现结块、硬化现象，不能正常生产。     

从环保视角看乳化炸药与铵梯炸药

从环境保护的视角分别就铵梯炸药和乳化炸药的基本组分及其对环境的影响进行了对比和分析,认为乳化炸药安全性能好,质量可靠,生产过程中不产生污染,具有广阔的应用前景。     

炸药冲击损伤及损伤炸药冲击起爆实验研究

采用炸药爆炸冲击加载的方法,对PBX炸药进行冲击损伤实验,测试炸药冲击前后的密度变化,并利用扫描电镜(SEM)对炸药的剖面进行细观观察,同时对损伤炸药的冲击起爆过程进行了实验研究. 通过比较不同损伤程度PBX炸药的压力变化历史得到,炸药损伤越严重,波阵面成长越快,冲击感度越高.     

HPLC法测定2-对氯苯基-4-苯基-1,5-苯并硫氮杂（艹卓）-α-(丁二酰亚胺基)-β-内酰胺

建立了测定2对氯苯基-4-苯基-1,5-苯并硫氮杂 -α-(丁二酰亚胺基)-β-内酰胺的高效液相色谱(HPLC)分析法.结果表明该法重现性好,灵敏度高,快速,准确,平均回收率为96.9%～103%.     

叔丁基-2-氨基-4-苯乙基苯基氨基甲酸酯合成方法比较

采用氢气/钯碳常压合成法、氢气/钯碳加压合成法、甲酸铵/钯黑合成法、甲酸铵/钯碳合成法4种催化氢化合成方法,首次分别合成了新化合物叔丁基-2-氨基-4-苯乙基苯基氨基甲酸酯,并对产物进行了结构表征.通过对所采用的4种合成方法的系统研究,其中甲酸铵/钯碳合成法具有反应时间短、反应条件温和、收率高的特点.     

5-乙基-2-(4-氰基苯基)-1,3-二噁烷的合成

以溴乙烷和丙二酸二乙酯为原料合成2-乙基丙二酸二乙酯,收率为90.4%.2-乙基丙二酸二乙酯经还原和环合两步反应合成了目标产品5-乙基-2-(4-氰基苯基)-1,3-二噁烷,两步反应总收率为71.9%.产品经DSC确证了相变温度,并用IR和1H-NMR对其结构进行了表征.     

5-乙炔基-4-甲基-2-硫甲基嘧啶的合成及表征

采用酰基化的方法合成了5-乙炔基-4-甲基-2-硫甲基嘧啶,使用傅立叶转换红外光谱、核磁共振和元素分析对分子结构进行表征。讨论和分析了反应的机制,改进了5-(1-氯乙烯)-4-甲基-2-硫甲基嘧啶的合成工艺,获得了71％的产率;使用新制的叔丁醇钾作为催化剂制备5-乙炔基-4-甲基-2-硫甲基嘧啶,在室温条件下获得了68％产率。     

2—氨基—4—甲基—6—甲氨基—1,3,5—三嗪合成

2—氨基—4—甲基—6—甲氧基—1,3,5—三嗪是合成磺酰脲类除草剂的主要中间体之一。本文报道了以双氰胺为原料,经加成,成环的合成路线,简化了文献报道的方法。     

Research on Synthesis of 4,5 - Dihydroxy -1,3- Dimethyl - 2 - Imidazo-lidinone

The formaidehyde-free finishing agent 4,5-di-hydroxy-1,3-dimethy1-2-imidazolidinone(DMeDHEU)was prepared by the reaction of 1,3-dimethylurea and glyoxal.The reaction rate and equilib-rium conversion in relation to pH value,molar ratio,temperature and catalyst were studied.The conversionto DMeDHEU,catalyzed with citric acid/anhydrousNaAc,reached 95% in 6 hours at 40℃, pH 5.5 andmolar ratio 1.2.     

5-Br-PADAP-Cr_2O_7~(2-)-SCN~-三元离子缔合物分光光度法测定微量Cr_2O_7~(2-)

5-Br-PADAP在H_2SO_4介质中质子化,与Cr_2O_7~(2-)和SCN~-形成紫红色的三元离子缔合物,其最大吸收波长为540nm,Cr_2O_7~(2-)在0.0～20.8μg/10ml范围内符合比耳定律,其表现摩尔吸光系数ε_(540)=6.20×10~4L·mol~(-1)。应用于水样和钢样中微量Cr_2O_7~(2-)的测定,取得满意结果。     

乙酰丙酮铟的制备

介绍ITO薄膜重要原料乙酰丙酮铟的制备方法,制备条件:有机多元酸浓度8.2×10-2mol/L,乙酰丙酮0.5mol/L,pH值为9.1,制得的乙酰丙酮铟一次合成产率99.8%,产品纯度99.95%.实验添加有机多元酸与锢络合物作为合成反应的中间体,解决了铟盐水解对合成反应的有害影响.     

Mo-Bi-Fe-Co基催化剂的制备方法

针对共沉淀法存在的催化剂元素混合不均、比表面积小、导热差、催化剂容易失活等问题,分别采用共沉淀法和浸渍法制备了两种Mo-Bi-Fe-Co基催化剂.所得浸渍法制备催化剂的最佳制备条件为:浸渍时间为6 h,浸渍液浓度为1.25 mol/L(以Mo的摩尔浓度为标准),浸渍次数为2次,柠檬酸加入量为Mo/Citric acid=1.3,煅烧温度为620℃.在温度为380℃、空速为7 200h-1、异丁烯与空气比为6:94的反应条件下,该催化剂的转化率和选择性分别为88.9%和68.0%.浸渍法制得的催化剂的活性明显优于共沉淀法制备的催化剂.     

芳醛缩-4-烯丙基-3-硫代氨基脲的合成与表征

由芳醛与4—烯丙基—3—硫代氨基脲缩合制得了两种含硫Schiff碱配体．此类配体在有机溶剂中有较大的溶解度，与过渡金属离子形成的配合物在有机溶剂中亦有较好的溶解性．