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1.
针对GB176-87拟定的氟硅酸钾法测定二氧化硅结果偏低的问题,本文采用热溶液中制备沉淀,慢速滤纸过滤。5%KCl-50%乙醇水溶液洗涤沉淀等改进措施,使测定二氧化硅的回收率由原方法的约95%提高到约99%,测定的精度由原方法的约1.6%优化到约0.6%。 相似文献
2.
研究了等离子发射光谱法间接测定片剂中苯海拉明含量的方法,选择了沉淀条件及ICP-AES测定最佳条件,实验表明在PH2.0-4.5范围内,当四苯硼钠过量时可完全沉淀苯海拉明,硝酸铝可以使沉淀迅速絮凝而易于过滤,测定滤液中的四苯硼钠可以计算得到苯海拉明的含量。该法简单快速,实际样品测定结果为25.2mg/片,相对标准偏差为0.95%,回收率为96%-100%,在20℃测得四苯硼钠与苯海拉明沉淀的溶度积 相似文献
3.
福州大学学报 《福州大学学报(自然科学版)》1999,27(Z1):1999-81
建立了荧光分光光度法测定血清中西诺沙星浓度的方法. 用乙腈沉淀蛋白对血清进行预处理, 在硼酸盐缓冲溶液(pH= 9-0) 中, 血清中西诺沙星线性测定范围为0-1 ~10-0μg/m L(r =0-9961) , 人血清中西诺沙星的平均回收率为97-5 % . 日内变异系数为3-0 % ( n = 5) , 日间变异系数为3-4 % ( n= 6) . 本法适于西诺沙星血药浓度的测定. 相似文献
4.
EDTA返滴定钡法测定硫酸根 总被引:4,自引:0,他引:4
本文研究了在1.25×10 ̄(-3)~2.5×10 ̄(-2)mol/L硫酸的稀水溶液中用EDTA返滴定钡测定硫酸根的条件。结果表明:钡可过量0.2~2.2倍,不分离沉淀,无需乙醇等降低沉淀的溶解度,指示剂终点变色较敏锐,测定硫酸根的相对误差小于1.0%。 相似文献
5.
曹学君 《华东理工大学学报(自然科学版)》1998,24(4):427-430
用低浓度锌离子从人尿人沉淀尿激酶,锌离子浓度为3mmol/L时,沉淀回收率为87%-93%,用PH10-10.5的20g/L硫酸按溶解UK沉淀物。 相似文献
6.
淀粉—KI体系光度法测定微量铜(Ⅱ)的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文利用碘与淀粉的高灵敏显色反应,建立了光度法测定微量铜的新分析方法。该法简单易行,灵敏准确.Cu2+离子浓度在1.0×10-6~6.0×10-5mol.L-1区间符合比耳定律,检测限为5×10-7mol.L-1。对水样中微量铜的测定.回收率在98.2%~99.6%之间变化,RSD为2.2%和2.5%。 相似文献
7.
阐述在合成α-三氯代甲基苄原醇乙酸酯及其主要原料α-三氯代甲基苄原醇中,采用相转移催化的基本原理和方法.考察反应时间、原料配比和催化剂用量对α-三氯代甲基苄原醇乙酸酯的影响.在反应时间为5h,原料α-三氯代甲基苄原醇和乙酸酐的摩尔配比为1:1.2,无水醋酸钠催化剂和相转移催化剂(PTC4#)为α-三氯代甲基苄原醇摩尔数10%时,其α-三氯代甲基苄原醇乙酸酯产率为76%~80%. 相似文献
8.
本文采用高氯酸的非水滴定法测定2-甲基-5-硝基咪唑的含量。对2-甲基-5-硝基咪唑标准品的平均回收率为99.75%,相对标准偏差RSD为0.19%,测定了四批用紫外分光光度法测定含量超百的样品,结果满意。/ 相似文献
9.
在培养基中加入微量稀土元素,培养壮观链霉菌(Steptomycesspectabilis),观察测定对其生长和壮观放线菌素(Actinospectacin)合成的影响.试验表明,1×10-6和5×10-6稀土元素明显促进菌落生长,用琼脂块法测定的抑菌圈平均直径明显大于对照.在5×10-6稀土斜面上生长的孢子,其发芽率比对照孢子发芽率高约10%.用杯碟法测定摇瓶发酵液效价的结果显示,含1×10-6和5×10-6稀土的发酵液,其相对效价高出对照约7~8%.稀土斜面孢子传至第6代时,其生产力没有明显下降,在4℃下保藏5周的稀土斜面孢子的生产力,基本上保持原有水平. 相似文献
10.
新邻二氮菲分光光度法测定天然水中微量铁 总被引:2,自引:0,他引:2
栗凤珍 《天津师范大学学报(自然科学版)》1994,(4)
本文研究了用固体硫酸钾铝-盐酸羟胺代替醋酸钠溶液控制体系的pH值,对邻二氮菲分光光度法测定水中微量铁进行了新的改进。克服了原光度法[1]中空白对照显色较深,相对标准偏差较大等缺点。提高了方法的灵敏度和准确度,方法简便、快速。标准偏差为0.064,变异系数2.20%,回收率为96.0%~100.5%。 相似文献
11.
在一定的酸度条件下,乙基紫与磷钼杂多酸所形成的离子缔合物于555nm处有一最大吸收,在此波长处试剂空白的吸收最小.基于这一事实,本文提出了直接测定痕量磷的流动注射分光光度法.方法灵敏度高,选择性好,水中常见离子不干扰痕量磷的测定,工作曲线的线性范围为0-400μg/l的磷,检测下限达0.7μg/l,以120h-1采样频率,对各种天然水样进行测定,回收率为98.2%-102.5%,变异系数为0.1%-4.5%. 相似文献
12.
原子吸收光谱法在药物分析中的应用(Ⅱ):维生素B2的新分… 总被引:1,自引:0,他引:1
利用高碘酸强的氧化性,使VB2氧化,其本身生成碘酸与硝酸银反应生成沉淀通过测沉淀中的Ag^+,建立了分析VB2的新方法-原子吸民上分析法。测得VB2的量与吸光度峰值高度在2.5-15μg/mL范围内呈良好线性关系,回收率在95%-103%范围内,与药典法测定结果的相对偏差小于3.2%。 相似文献
13.
拟原白头翁素(protoanemonoid)是毛茛科植物生物活性物质经结构改造后的一类化合物,其中γ-亚甲基-γ-丁内酯的一个烷基取代物暂名为910512-5,可望发展成为杀菌剂新品种.通过气相色谱和生物测定证明,其化学物及其制剂有效成分和生物活性均较稳定.经室内小麦赤霉病菌毒力测定,抑制50%的剂量(μg/ml)分生孢子萌发为183.6,菌丝生长为205.5.同室自然条件下人工接首试验结果,400μg/ml剂量能很好地控制病情.大田试验初步证明,不论重病田或一般发病四,小麦扬花期一次喷布910512-5,防效较稳定,且使用剂量较低(300g/ha),增产作用显著(小麦理论增产7.5~10.5%). 相似文献
14.
硫脲介质火焰原子吸收光谱法测定铅精矿中的金 总被引:3,自引:0,他引:3
介绍了用硫酸钠消除铅的干扰,在王水-硫脲介质中用火焰原子吸收光测定铅精矿中金新方法,试验结果表明:线性范围为0-5.0μg/mL,方法回收率为95.6%-102.1%,相对标准偏差小于2.1%。 相似文献
15.
改良高锰酸钾法测定二氧化硫脲 总被引:2,自引:0,他引:2
潘志信 《烟台师范学院学报(自然科学版)》1999,15(1):44-47
用草酸钠改良高锰酸钾法测定了二氧化硫脲。该方法可以排除三氧化硫脲的干扰,相对标准偏差为2.5%-4.3%,加村回收率为98%-103%。与工业上采用的碘量法相比,测定速度快,成本低。 相似文献
16.
睡季对柚,枇杷甜樱桃等果树进行原树挂果长接穗嫁接试验,方法彩改良的腹接,发接,对所用长接穗采用包膜保湿,其嫁接成活率为:同92.5%-100%,枇杷两年生接穗80%;一年生接穗37.5%,甜樱桃95%-97.5%,桃97.5%。 相似文献
17.
高文秦 《成都大学学报(自然科学版)》1999,(3)
本文提出了一种简便、快速测定肉类中铅的方法, 采用不经常规消化, 以液氮低温处理样品, 加基体改进剂(0-8 % NH4 H2PO4 - 0 . 5 % 抗坏血酸———0-5% Tween80) 后制成均匀、稳定的悬乳浊液直接进样, 并在自制的石墨炉平台中进行测定。有效地提高了灰化温度和原子化效率, 消除了背景干扰。回收率在97-3 % ~105-7 % 之间, 相对标准偏差≤7-4 % , 与国家标准方法能很好相符。 相似文献
18.
氢化物发生原子吸收光谱法测定水中微量硒 总被引:5,自引:0,他引:5
赵成曦 《河北省科学院学报》1996,13(3):36-38
本文研究了氢化物发生原子吸收测硒的最佳条件,啵长196.0nm,KBH4浓度2.5%,1mol·L-1盐酸介质,相对标准偏差(n=8)5.0%,加标回收率94.9%~105.0%,检出限为1.0×10-4ug·mL-1,方法适用于矿泉水和生活饮用水中微量硒的测定 相似文献
19.
通过元素分析,红外光谱、广角X-射线衍射,核磁共振波谱及光电子能谱等分析手段证实停职醇胺基功纤维与Au^3+的氧化还原反应过程中,约有33%的吸附态金被还 原成单质,纤维上约有5.7%C=0键形成,而氮原子末被氧化。 相似文献
20.
主要介绍大豆β-淀粉酶的分离纯化。首先通过酸抽得到粗提物,再经过乙醇沉淀,百里香草酚吸附和超滤技术进行纯化。纯化的酶用聚丙烯酰凝胶电泳检测为三条带。回收率为35.8%;酶的比活为341u/mg蛋白,分子量为5.3万,等电点为5.2;最适pH5-6,最适温度40-50℃。 相似文献