GB176-87氟硅酸钾法测定二氧化硅的改进

针对GB176-87拟定的氟硅酸钾法测定二氧化硅结果偏低的问题,本文采用热溶液中制备沉淀,慢速滤纸过滤。5％KCl-50％乙醇水溶液洗涤沉淀等改进措施,使测定二氧化硅的回收率由原方法的约95％提高到约99％,测定的精度由原方法的约1.6％优化到约0.6％。     

等离子发射光谱法间接测定片剂中苯海拉明

研究了等离子发射光谱法间接测定片剂中苯海拉明含量的方法,选择了沉淀条件及ＩＣＰ－ＡＥＳ测定最佳条件,实验表明在ＰＨ２．０－４．５范围内,当四苯硼钠过量时可完全沉淀苯海拉明,硝酸铝可以使沉淀迅速絮凝而易于过滤,测定滤液中的四苯硼钠可以计算得到苯海拉明的含量。该法简单快速,实际样品测定结果为２５．２ｍｇ／片,相对标准偏差为０．９５％,回收率为９６％－１００％,在２０℃测得四苯硼钠与苯海拉明沉淀的溶度积     

荧光分光光度法测定人血清中西诺沙星的浓度

建立了荧光分光光度法测定血清中西诺沙星浓度的方法． 用乙腈沉淀蛋白对血清进行预处理, 在硼酸盐缓冲溶液（ｐＨ＝ ９－０） 中, 血清中西诺沙星线性测定范围为０－１ ～１０－０μｇ／ｍ Ｌ（ｒ ＝０－９９６１） , 人血清中西诺沙星的平均回收率为９７－５ ％ ． 日内变异系数为３－０ ％ （ ｎ ＝ ５） , 日间变异系数为３－４ ％ （ ｎ＝ ６） ． 本法适于西诺沙星血药浓度的测定．     

EDTA返滴定钡法测定硫酸根

本文研究了在１．２５×１０￣（－３）～２．５×１０￣（－２）ｍｏｌ／Ｌ硫酸的稀水溶液中用ＥＤＴＡ返滴定钡测定硫酸根的条件。结果表明：钡可过量０．２～２．２倍，不分离沉淀，无需乙醇等降低沉淀的溶解度，指示剂终点变色较敏锐，测定硫酸根的相对误差小于１．０％。     

用锌郭从人尿中分离尿激酶

用低浓度锌离子从人尿人沉淀尿激酶，锌离子浓度为３ｍｍｏｌ／Ｌ时，沉淀回收率为８７％－９３％，用ＰＨ１０－１０．５的２０ｇ／Ｌ硫酸按溶解ＵＫ沉淀物。     

淀粉—KI体系光度法测定微量铜（Ⅱ）的研究

本文利用碘与淀粉的高灵敏显色反应，建立了光度法测定微量铜的新分析方法。该法简单易行，灵敏准确．Ｃｕ２＋离子浓度在１．０×１０－６～６．０×１０－５ｍｏｌ．Ｌ－１区间符合比耳定律，检测限为５×１０－７ｍｏｌ．Ｌ－１。对水样中微量铜的测定．回收率在９８．２％～９９．６％之间变化，ＲＳＤ为２．２％和２．５％。     

相转移催化合成α－三氯代甲基苄原醇乙酸酯

阐述在合成α－三氯代甲基苄原醇乙酸酯及其主要原料α－三氯代甲基苄原醇中，采用相转移催化的基本原理和方法．考察反应时间、原料配比和催化剂用量对α－三氯代甲基苄原醇乙酸酯的影响．在反应时间为５ｈ，原料α－三氯代甲基苄原醇和乙酸酐的摩尔配比为１：１．２，无水醋酸钠催化剂和相转移催化剂（ＰＴＣ４＃）为α－三氯代甲基苄原醇摩尔数１０％时，其α－三氯代甲基苄原醇乙酸酯产率为７６％～８０％．     

高氯酸测定2—甲基—5—硝基咪唑

本文采用高氯酸的非水滴定法测定２－甲基－５－硝基咪唑的含量。对２－甲基－５－硝基咪唑标准品的平均回收率为９９．７５％，相对标准偏差ＲＳＤ为０．１９％，测定了四批用紫外分光光度法测定含量超百的样品，结果满意。／     

稀土元素对壮观链霉菌生长及其壮观放线菌素产量的影响

在培养基中加入微量稀土元素，培养壮观链霉菌（Ｓｔｅｐｔｏｍｙｃｅｓｓｐｅｃｔａｂｉｌｉｓ），观察测定对其生长和壮观放线菌素（Ａｃｔｉｎｏｓｐｅｃｔａｃｉｎ）合成的影响．试验表明，１×１０－６和５×１０－６稀土元素明显促进菌落生长，用琼脂块法测定的抑菌圈平均直径明显大于对照．在５×１０－６稀土斜面上生长的孢子，其发芽率比对照孢子发芽率高约１０％．用杯碟法测定摇瓶发酵液效价的结果显示，含１×１０－６和５×１０－６稀土的发酵液，其相对效价高出对照约７～８％．稀土斜面孢子传至第６代时，其生产力没有明显下降，在４℃下保藏５周的稀土斜面孢子的生产力，基本上保持原有水平．     

新邻二氮菲分光光度法测定天然水中微量铁

本文研究了用固体硫酸钾铝－盐酸羟胺代替醋酸钠溶液控制体系的ｐＨ值，对邻二氮菲分光光度法测定水中微量铁进行了新的改进。克服了原光度法［１］中空白对照显色较深，相对标准偏差较大等缺点。提高了方法的灵敏度和准确度，方法简便、快速。标准偏差为０．０６４，变异系数２．２０％，回收率为９６．０％～１００．５％。     

流动注射分光光度法测定水中痕量正磷酸盐——乙基紫-磷钼杂多酸离子缔合物体系

在一定的酸度条件下，乙基紫与磷钼杂多酸所形成的离子缔合物于５５５ｎｍ处有一最大吸收，在此波长处试剂空白的吸收最小．基于这一事实，本文提出了直接测定痕量磷的流动注射分光光度法．方法灵敏度高，选择性好，水中常见离子不干扰痕量磷的测定，工作曲线的线性范围为０－４００μｇ／ｌ的磷，检测下限达０．７μｇ／ｌ，以１２０ｈ－１采样频率，对各种天然水样进行测定，回收率为９８．２％－１０２．５％，变异系数为０．１％－４．５％．     

原子吸收光谱法在药物分析中的应用（Ⅱ）：维生素B2的新分…

利用高碘酸强的氧化性，使ＶＢ２氧化，其本身生成碘酸与硝酸银反应生成沉淀通过测沉淀中的Ａｇ＾＋，建立了分析ＶＢ２的新方法－原子吸民上分析法。测得ＶＢ２的量与吸光度峰值高度在２．５－１５μｇ／ｍＬ范围内呈良好线性关系，回收率在９５％－１０３％范围内，与药典法测定结果的相对偏差小于３．２％。     

一种γ－亚甲基－γ－丁内酯的烷基取代物防治小麦赤霉病的研究

拟原白头翁素（ｐｒｏｔｏａｎｅｍｏｎｏｉｄ）是毛茛科植物生物活性物质经结构改造后的一类化合物，其中γ－亚甲基－γ－丁内酯的一个烷基取代物暂名为９１０５１２－５，可望发展成为杀菌剂新品种．通过气相色谱和生物测定证明，其化学物及其制剂有效成分和生物活性均较稳定．经室内小麦赤霉病菌毒力测定，抑制５０％的剂量（μｇ／ｍｌ）分生孢子萌发为１８３．６，菌丝生长为２０５．５．同室自然条件下人工接首试验结果，４００μｇ／ｍｌ剂量能很好地控制病情．大田试验初步证明，不论重病田或一般发病四，小麦扬花期一次喷布９１０５１２－５，防效较稳定，且使用剂量较低（３００ｇ／ｈａ），增产作用显著（小麦理论增产７．５～１０．５％）．     

硫脲介质火焰原子吸收光谱法测定铅精矿中的金

介绍了用硫酸钠消除铅的干扰，在王水－硫脲介质中用火焰原子吸收光测定铅精矿中金新方法，试验结果表明：线性范围为０－５．０μｇ／ｍＬ，方法回收率为９５．６％－１０２．１％，相对标准偏差小于２．１％。     

改良高锰酸钾法测定二氧化硫脲

用草酸钠改良高锰酸钾法测定了二氧化硫脲。该方法可以排除三氧化硫脲的干扰，相对标准偏差为２．５％－４．３％，加村回收率为９８％－１０３％。与工业上采用的碘量法相比，测定速度快，成本低。     

柚,枇杷,甜樱桃等果树夏季长接穗高接初探

睡季对柚,枇杷甜樱桃等果树进行原树挂果长接穗嫁接试验,方法彩改良的腹接,发接,对所用长接穗采用包膜保湿,其嫁接成活率为：同９２．５％－１００％,枇杷两年生接穗８０％;一年生接穗３７．５％,甜樱桃９５％－９７．５％,桃９７．５％。     

平台石墨炉原子吸收法直接测定肉类中铅——应用超低温制悬乳浊液与基体改进剂技术

本文提出了一种简便、快速测定肉类中铅的方法， 采用不经常规消化， 以液氮低温处理样品， 加基体改进剂（０－８ ％ ＮＨ４ Ｈ２ＰＯ４ － ０ ． ５ ％ 抗坏血酸———０－５％ Ｔｗｅｅｎ８０） 后制成均匀、稳定的悬乳浊液直接进样， 并在自制的石墨炉平台中进行测定。有效地提高了灰化温度和原子化效率， 消除了背景干扰。回收率在９７－３ ％ ～１０５－７ ％ 之间， 相对标准偏差≤７－４ ％ ， 与国家标准方法能很好相符。     

氢化物发生原子吸收光谱法测定水中微量硒

本文研究了氢化物发生原子吸收测硒的最佳条件，啵长１９６．０ｎｍ，ＫＢＨ４浓度２．５％，１ｍｏｌ·Ｌ－１盐酸介质，相对标准偏差（ｎ＝８）５．０％，加标回收率９４．９％～１０５．０％，检出限为１．０×１０－４ｕｇ·ｍＬ－１，方法适用于矿泉水和生活饮用水中微量硒的测定     

氧化还原功能纤维的研究（Ⅳ）：含醇胺基功能纤维对Au…

通过元素分析，红外光谱、广角Ｘ－射线衍射，核磁共振波谱及光电子能谱等分析手段证实停职醇胺基功纤维与Ａｕ＾３＋的氧化还原反应过程中，约有３３％的吸附态金被还 原成单质，纤维上约有５．７％Ｃ＝０键形成，而氮原子末被氧化。     

大豆β—淀粉酶的纯化和性质研究

主要介绍大豆β－淀粉酶的分离纯化。首先通过酸抽得到粗提物，再经过乙醇沉淀，百里香草酚吸附和超滤技术进行纯化。纯化的酶用聚丙烯酰凝胶电泳检测为三条带。回收率为３５．８％；酶的比活为３４１ｕ／ｍｇ蛋白，分子量为５．３万，等电点为５．２；最适ｐＨ５－６，最适温度４０－５０℃。