新化合物2，2′－二氰基二苯醚的合成

在非质子极性溶剂中，２－硝基苯甲腈与亚硝酸钾反应生成了一种新化合物２，２＇－二氰基二苯醚，本文报导了它的合成方法和结构分析，并提出了可能的反应机理。     

新化合物异二聚细辛醚的质谱学研究

应用质谱数据，探讨新化合物异二聚细辛醚的质谱裂解规律，对其质谱特征离子进行研究，为该新化合物提供质谱学基础。     

一种沙坦类降压新化合物的药理活性研究

目的对一种新型的血管紧张素II受体拮抗剂进行降压活性评价。方法采用放射性受体结合试验研究化合物对血管紧张素II受体的亲和性;采用无创尾动脉测压法进行动物体内降压活性研究。结果受试化合物对血管紧张素II具有很好的亲和性,其IC50值为3.55±0.11 n M,在动物体内显示出高效、长效的降压活性,最大降压值超过40 mm Hg。     

O－芳基－苯基硫代膦酰氯和O－芳基－苯基硫代膦酸异硫氰基酯的研究

合成一些新的有机磷化物，组成为（ＡｒＯ）ＰｈＰ（ｓ）Ｙ（Ｙ＝Ｃｌ、ＮＣＳ）．测定了ｍＰ、ＩＲ、ＨＮＭＲ并进行了元素分析．Ｉａ的除草活性尚好．     

2,5—二芳基取代恶唑衍生物质谱裂分规律的研究

用Ｅ．Ｉ源，作出了十个２，５－二芳基取代恶唑衍生物的常规质谱，并采用Ｂ／Ｅ为常数联动扫描，找出了主要质谱峰的子离子，以此研究了该系列化合物质谱裂分规律，共同碎片离子的形成过程，Ｒ取代基对化合物质谱裂分规律的影响。     

新化合物130P4对迟发性运动障碍的作用

本文旨在研究新的VMAT2抑制剂130P4对迟发性运动障碍的治疗作用.采用体外研究考察130P4对靶点VMAT2的亲和力,采用SD大鼠自主活动模型、眼睑下垂模型和催乳素分泌模型对130P4进行体内药效学评价.结果 显示:130P4与VMAT2的亲和力高(Ki=1.38 nmol/L);130P4可剂量依赖性地降低大鼠自...     

陆地植物抗癌新化合物的研究进展

概述了近年来从陆地植物中分离出来的39个有较好抗癌作用的新化合物.     

3－氰基－4－对氟苯基－6－苯基－1，2－二氢吡啶－2－酮的无溶剂合成和晶体结构

标题化合物C18H11FN2O是由4-氟苯甲醛、苯乙酮和丙二睛在无溶剂条件下,70℃加热反应而得,结构通过单晶X射线衍射法确定,属单斜晶系,空间群P21/c,M=290.29,α=0.8705(2)nm,b=0.79408(18)nm,c=2.0462(5)nm,V=1.4029(6)nm3,Z=4,Dc=1.374 g·cm-3,μ(Mo Kα)=0.096 mm-1,F(000)=600,晶体结构用直接法解出,使用全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最终的偏离因子R=0.0624,Rw=0.1373.     

海洋天然有机物研究发现18种新化合物

中山大学化学系于1979年成立的天然有机物研究室在龙康侯、曾陇梅教授主持下,在我国首先开辟了海洋天然有机物的研究工作. 该室在海洋生物生理活性物质研究中,对我国南海软珊瑚及柳珊瑚中的生理活性物质进行了较广泛的深入研究,发现了十八种新的、有应用前景的化合物,并先后获得:     

具有生物活性有机锗化合物的质谱特征

电子轰击源、质量分析离子动能谱、峰匹配测定精确质量等方法和技术，对９种新的具有一定生物活性的有机锗化合物进行了较深入的质谱研究，分析了它们的质谱碎裂途径，总结了质谱特征。     

2-(2′-呋喃乙烯基)-5-(4″-联苯基)噁唑的合成及HMO计算

通过2-甲基-5-联苯噁唑与呋喃甲醛缩合,合成了新的化合物2-(2′-呋喃乙烯基)5-(4″-联苯基)噁唑,并对此化合物进行了HMO计算,得到有关π电子能级和分子图。在此理论基础上进行若干量子化学说明;还计算出该化合物的吸收系数,发射系数,偶极强度,振子强度及其平均寿命。     

环烯并[b]吡咯衍生物的质谱研究

环烯并吡咯衍生物在ＥＩ和ＦＡＢ条件下,可以发生游离基引发的氢重排失去一个中性的烯酮型分子,生成３－羟基－２－甲酰乙酯环烯并吡咯,后者由于邻位效应,又失去一分子乙醇、ＣＯ及发生缩环和一系列吡咯环的裂解反应。一些环己烯并吡咯衍生物的离子可以发生ＲＤＡ反应。     

3-(4-氯苯基)-1,3-2H-3-苯基恶唑[3,4-a]吲哚合成

以溴化亚铜作催化剂,DMF作溶剂,用N-(o-alkynylphenyl)imines亚胺在温和条件下环合-加成反应,一步合成吲哚衍生物,结果发现恶唑类吲哚在不同催化剂、不同底物种类及反应条件下的反应速度和产率具有较大差异性.     

酸碱度对2(2′-对甲氧基苯基)乙烯基-5-(4″-联苯基)(口恶)唑分子光谱的影响

本文以2-(2′-对甲氧基苯基)乙烯基-5-(4″-联苯基)恶唑为例,探讨了酸碱度对分子光谱的影响。在研究过程中发现了一种新的荧光酸碱指示剂,滴定范围在pH2-1,并计算出相应激发态,基态的Pk_b;和pK_b。     

2-乙酰氨基-2-［2-(4-正辛基苯基)乙基］丙二酸二乙酯的环合反应

在多聚磷酸催化下, 利用2-乙酰氨基 2-［2-(4- 正辛基苯基)乙基］丙二酸二乙酯发生环合反应, 分别得到主要产物四氢萘酮化合物2和噁唑化合物3. 经红外光谱、 核磁共振氢谱及碳谱、 质谱和二维核磁共振氢谱及碳谱确证了噁唑化合物3的结构; 经红外光谱、 核磁共振氢谱和碳谱、 质谱及还原、 水解和成盐反应确证了四氢萘酮化合物2的结构.     

四甲基硅共振增强多光子电离的质谱的机理研究

本文利用TOF质谱仪研究了TMS的REMPI机理.首次获得了371.00～378.00nm范围内若干个波长点处的TOF质谱,得出了此波段内TMS的REMPI机理为B类光化学行为的结论.对C_2~+的形成机理也给予了简短的讨论.     

1-(4-甲基-6-烃基环己-3-烯羰基)吡咯烷-2-酮衍生物的质谱裂解研究

研究了5种1-(4-甲基-6-烃基环己-3-烯羰基)吡咯烷-2-酮衍生物的电子轰击质谱(EI-MS),从所得的质谱数据,探讨了在70 eV下该类化合物的碎片断裂机理.     

2-芳基取代苯并噁唑的微波合成及光谱研究

在微波辐射条件下，利用邻氨基酚和芳基羧酸在多聚磷酸催化下进行缩合反应，合成了5种2-芳基取代苯并噁唑化合物．反应的最佳条件为：多聚磷酸为催化剂，辐射功率260W，辐射时间为4min．并对其荧光光谱进行了初步研究，研究表明：随着苯环上取代基吸电子能力的减弱，化合物的荧光最大发射波长向长波方向移动．     

轨道激发P波态Ds**介子质量谱

利用基于BS方程的有效势模型理论计算轨道激发P波态（sc^-)体系的质量谱。