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以邻二甲苯为原料,经芳环取代、甲基自由基溴化、环合三步反应,合成了6,7-二溴-2,3-二腈基萘,通过研究溶剂用量、反应时间及催化剂用量对各步产物收率的影响,优化了反应条件,降低了成本,目标产物6,7-二溴-2,3-二腈基萘收率高达92.9%。采用熔点测定、元素分析和红外光谱等手段对各步产物进行了表征。 相似文献
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在有机强碱1,8-二氮杂双环[5,4,0]+-7烯(简称DBU)存在下的醇溶剂中,用“分子碎片”与“金属离子”[Pd(Ⅱ)]通过模板反应合成了未见报道的四溴-2,3-萘酞菁钯(Ⅱ)[PdNcBr 相似文献
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在含水介质中双核磺化酞菁铜(Ⅱ)催化氧化α-萘酚的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
邓桂胜 《湖南师范大学自然科学学报》2002,25(3):59-63
报道了在含醇水介质中双核磺化酞莆铜(II)催化氧化α-萘酚生成聚-1,4亚萘醚,并且详细地研究了温度、底物浓度、催化剂量、乙醇-水体积比、反应时间对催化氧化α-萘酚的影响,并且提出了可能的反应机理。 相似文献
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研究了溶剂对硝酸铵催化的2,10-环氧蒎烷液相重排反应的影响.重点考察了催化剂在不同溶剂中的溶解性及溶剂对重排产物分布的影响.结果表明:硝酸铵难溶于硝基甲烷、氯仿而易溶于DMF,溶剂的极性、酸碱性和形成氢键的特性对重排产物分布有显著的影响. 相似文献
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四-α-(3-吡啶氧基)-酞菁钴的合成及其在有机溶剂中聚集状态的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在有机碱1,8-二氮杂双环[5,4,0]+-7烯(简称DBU)存在下的醇溶剂中,以四-α-(3-吡啶氧基)-邻苯二腈与无水氯化钴为原料,通过模板法合成了四-α-(3-吡啶氧基)-酞菁钴[α-(PyO)4PcCo].以紫外-可见吸收光谱、红外光谱、拉曼光谱以及激光解析飞行质谱(MALDI-TOF)等手段对其结构进行了表征... 相似文献
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两种单氨基取代不对称酞菁锌的合成与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
采用统计缩合法合成了两种单氨基取代的不对称金属酞菁配合物、2-氨基-9,10,16,17,23,24-六烷氧基酞菁锌(Ⅱ)[(RO)6(NH2)PcZn(Ⅱ)](R=n-C4H9,n-C10H21),同时合成了两种对称酞菁配合物、β-八烷氧基酞菁锌(Ⅱ)[(RO)8PcZn(Ⅱ)](R=n-C4H9;n-C10H21)。用UV-vis、元素分析、IR和TOF-MS对结构进行了表征,并研究了取代基、溶剂的性质等因素对Q带λmax的影响及其规律。 相似文献
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L-α-氨基丙酸和顺丁烯二酸酐为原料,在乙酸中合成N-(L-异丙酸)-马来酰胺酸,且产率较高。研究了原料配比,反应温度和反应时间对产率的影响以及溶剂对重结晶的影响,获得了较高的产率。通过PERKIN-KLMER FTIR——1710红外光谱仪、PE-2400有机元素分析仪、PERKIN ELMER DSC7、JAS.CB.DIP-360A旋光仪、INOVA-300(Varian)核磁共振仪对产品进行了检测。 相似文献
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《哈尔滨师范大学自然科学学报》2016,(1)
研究以脱镁叶绿酸-a甲酯为原料,通过一系列反应合成红紫素18-甲酯,通过测试不同溶剂,不同pH条件下的紫外吸收光谱和荧光发射光谱来研究其性质.红紫素18-甲酯最大吸收波长较长,最大吸收波长均在697.5~699.5 nm之间,在极性溶剂甲醇中具有较好的溶解性.在强酸性条件下,其紫外-可见吸收光谱强度与荧光强度变化明显,在弱酸、碱性条件下,变化不明显,基本趋于平稳;该物质有很强的紫外吸收强度和荧光强度. 相似文献
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在用凝固点降低法萘分子量过程中,通过测定不同时刻溶剂环守的重量变化和不册时刻吸收空气中的微量水份,得出这两种因互对以环己烷为溶剂测定萘分子量的影响。 相似文献
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AMPS-AA-MAn三元聚合物的合成及性能研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文以水为溶剂,将丙烯酸(AA),马来酸酐(MAn),2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸(AMPS)按一定的单体物质的量进行共聚,经红外光谱证实了共聚反应的有效性,同时利用静态阻垢法探讨了共聚物的阻垢性能。结果表明,AMPS-AA-MAn三元共聚物是性能良好的阻垢分散剂。 相似文献
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四-(2-(2-二乙烯氧基)乙氧基)酞菁铜的合成及气敏特性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用模板法在有机碱DBU的催化下,以4-(2-(2-二乙烯氧基)乙氧基)邻苯二腈及3-(2-(2-二乙烯氧基)乙氧基)邻苯二腈为原料合成了四(α-(2-(2-二乙烯氧基)乙氧基))酞菁铜和四(β -(2-(2-二乙烯氧基)乙氧基))酞菁铜.制备了其旋涂膜,采用紫外可见吸收光谱及原子力对薄膜进行了表征,研究了取代基位置对... 相似文献
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阴离子交换树脂催化丙醛缩合制备2-甲基-2-戊烯醛 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了丙醛双分子缩合剂2-甲基-2-戊烯醛的反应,以阴离子交换树脂作催化剂,重点考察了反应温度、反应时间、阴离子交换树脂/丙醛(摩尔比)、溶剂用量对目标产物2-甲基-2-戊烯醛产率的影响,确定了制备2-甲基-2-戊烯醛的优化反应条件:温度30℃,时间2h,阴离子交换树脂/丙醛10mmol/20mmol,溶剂苯5mL,目标产物2-甲基-2-戊烯醛的产率可达93.54%。 相似文献
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以4-硝基邻苯二腈与2,4-二氯苯酚为原料,经还原、重氮化、偶合合成了4-(3,5-二氯-2-羟基苯)二氮烯基邻苯二腈,然后与尿素、钼酸铵和金属盐在熔融状态下合成了三种4-(3,5-二氯-2-羟基苯)二氮烯基取代的金属酞菁.用IR,UV-vis光谱对产物进行测定和表征,对比了三种化合物吸收光谱.结果表明,4-(3,5-二氯-2-羟基苯)二氮烯基金属酞菁与无取代酞菁相比,Q带最大吸收波长发生不同程度的红移,且红移大小顺序为镍酞菁、钴酞菁、铜酞菁. 相似文献
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应用UNIFAC-FV模型估算了低密度聚乙烯-溶剂体系中以重量分率表示的溶剂亨利常数,H^∞1以及低密度聚乙-溶剂和聚苯乙烯-溶剂中无限稀溶剂活度系数Ω^∞1,结果表明通过调节C1UNIFAC-FV模型能较好地估算H^∞1和Ω^∞1估算溶剂亨利常数时,低密度聚乙烯-溶剂体系;芳烃取C1=1.1,脂肪烃取C1=2.0,低密度聚乙烯-极性溶剂体系中C1随溶剂不同而变化,估算无限稀释的溶剂活度系数时,C 相似文献
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本实验采用有机物质萘-对二氯苯代替金属铅-锡制简单低共熔合物二元相图,并计算出两个纯组分的熔点,标准摩尔熔化热及凝固点降低常数各量。 相似文献