人类基因和果蝇基因的富矿可能遗漏?

不断有研究人员指出,已经公布的人和果蝇的基因数遗漏了大量的真正的基因。“人类基因组科学”生物技术公司称,人类基因遗漏了50000个。斯坦福大学的研究人员称,塞莱拉公司的果蝇基因测序与公立人类基因组公布的果蝇基因有一半的差异。塞莱拉公司也透露,他们正在研究人类基因组变体,不久将公布变体图谱以完善人类基因组图谱。     

人类基因版本：平均14个

不久前,美国塞莱拉公司和人类基因组计划参与方联合宣布,人类基因的数量大约为3万个。这一发现令人吃惊,因为科学家原本估计人类基因数量在10万个左右。接着,美国基耐申斯公司在人类基因组探索之路上又前进了一步,测定出每种人类基因平均拥有14个版本。     

人造物种：比克隆更惊人的突破

美国《自然》周刊最近报道,美国科学家对地球上已知最简单的单细胞生物生殖器支原菌进行了研究,结论是可以造成一种更加简单的生物。生殖器支原菌是寄居在人类生殖器官及肺内的微生物,到今仍未发现带有任何疾病。它简单到只有480个基因,比任何生物都要少,而人体每个细胞有为数8万至14万个基因。 美国马里兰州基因图谱研究所的科学家利用分子工具,每次将生殖器支原菌的一种个基因移除,以确认缺少哪些基因会导致生命体死亡,缺少哪些不会致命。结果发现,维系其生命所需的最基本基因数目约为265～350个,多数具备产生能量或负责繁衍等功能,但有111个基因的功能是未知的。 为了验证这个结论,研究人员计划利用基本化合物自己制造这批基因,再把该     

“后基因组之战”打响，日本全力以赴

在国际人类基因组计划于2001年年初基本破译人类遗传密码之后,世界生命科学研究进入一个以蛋白质和药物基因学为重点的后基因组时代。日本与欧美国家在这一时代的技术争夺战也拉开了序幕。日本政府和各大制药公司已把精力集中在分析基因结构与功能,研究开发新的基因疗法与药物等新医疗技术方面,决心在后基因组研究阶段竭尽全力,赶超欧美国家。从2000开始,日本政府就开始实施“新纪元工程”,其中把基因制药作为四大科研重点之一,其目标是在4年内破译人体的3万个基因和15万个单核苷酸多态性碱基对序列,以发现导致老年痴呆症、癌症、糖尿病、高血压、过敏症等疾病的基因以及与药物反应有关的基因,从而针对不同患者的具体情况制定出最佳治疗方案。     

布尔代数和补模格的特征

本文给出了一个格是布尔代数或补模格的充分必要条件。定义1.若L是一个格,有最大元1和最小元○。对a∈L若赢元素a′∈L存在,使得则称a′是a的一个补元;当L的每个元素都有补元时,称L为有补的格;补格L的每个元只有一个补元时,称L是有唯一补的格;补格L的每个元都没有两个不同的可以比较的补元     

电流变体及其在机械装备中的应用

电流变体是一种在外加电场作用下表现粘度发生显著变化的流体。近年来，作为一种智能流体引起研究人员的广泛重视。阐述了电流变体的组成、作用机理及其性质。在此基础上，研究了电流变体在机械装备中的应用。结果表明，将利用电流变技术设计的器件应用到机械装备中，可明显改善装备的技术性能指标。     

文化播报

<正>阿联酋设100万美元大奖鼓励无人机应用为推动无人机技术创新和实践应用,阿联酋政府近日在迪拜互联网城举办"无人机公益应用大赛",并设立最高100万美元的大奖以资鼓励。这次比赛共收到来自全球50多个国家的800余件参赛作品,经评委初选和半决赛,共有十件作品晋级决赛。其中角逐"国际赛"和阿联酋"国内赛"奖项的作品各有五件。这些无人机精品主要用于人道主义救援物资投放、特殊地形的人员搜救、转运待移植的器官和血浆等。最终瑞士"飞行动力"公司研发的耐碰撞     

中国基因制药业如何“入世”？

最近几年,尤其是去年人类基因图谱完成以后,全球的医药行业因为“基因”这个词儿,开始了一次“全民总动员”。这次“革命”是如此迅速而彻底的席卷了全球,几乎所有大的医药集团都开始投入到基因药物的研制中。有人说,“除了具有难以估量的前景以外,这也是各大制药企业惟一的选择。因为基因的破译,将根本改变整个制药业的生产方式。”世界上最大的10家制药公司在美国芝加哥宣称,他们要共同出资4500万美元同世界上五大基因实验室合作,力争在2005年以前使部分转基因药品投入市场。对于国外基因制药巨头来说,中国的市场无疑是广阔而又具有潜力的。面对入世这一良好的契机,面对贸易壁垒     

基因图谱——生命蓝图的黑匣子

2月初,国际人类基因组计划和美国塞莱拉遗传公司科学家联合公布人类基因组图谱及初步分析结果。人类基因图谱被称为生命的“天书”,蕴涵有人类生、老、病、死的绝大多数遗传信息,破译它将为生命科学和疾病的诊断、新药物的研制和新疗法的探索带来一场革命。但迄今为止,有限的研究成果却使生命之谜显得更加扑朔迷离。 1969年,科学家克隆了人类的第一个基因,到20世纪80年代,科学家克隆的人类基因数目不过1000个。国际人类基因组计划于1990年10月正式启动,它被誉为生命科学的“登月计划”,迄今耗资30亿美元,全球几千名科学家参与其中,目标是辨认当时估计的人类DNA中的10万余个基因。1998年5月,一批科学家在美国罗克威尔组建塞莱拉遗传公司,希望到2001年绘制出完整的人体基因组图谱,与国际人类基因组计划展开竞争。研究结果表明,基因存在于人体每个细胞内的脱氧核糖核酸分子即DNA分子内,DNA分子是由两条相互盘绕的碱基链组成。经初步测定,人类基因组共有31.6亿个碱基对。     

盐藻（Dunaliella viridis）细菌人工染色体文库的构建和鉴定

盐藻具有极强的耐盐能力，是研究植物耐盐机制的模式系统.为了对其耐盐机制进行深入的 研究，以pCC1BAC为载体，构建了盐藻的细菌人工染色体（BAC）文库.该文库共有9 216 个转化子，插入片段平均长度为55 kb，以单克隆形式保藏在96块96孔板中，并建立了四维P CR基因筛选体系，可以通过4轮PCR快速筛选获得阳性单克隆.根据本实验室分离到的两个盐 藻基因的cDNA序列（ DvSPT2和DvTPSP ）设计引物，通过PCR从该文库中各筛到4个阳性BA C克 隆，说明该文库能有效用于分离盐藻基因的基因组序列，据此推测该文库约覆盖4倍盐藻基 因组序列.     

大连地区新生儿群体染色体研究报告

大连地区新生儿群体染色体研究报告王孝敏崔景芝（辽宁师范大学实验中心大连１１６０２９）（大连市妇产医院大连１１６０１１）生物细胞核内染色体是遗传物质——基因的载体．据估计人类每个细胞核内约有５万～１０万个结构基因,分布在２３对染色体上,决定着人类的遗传...     

克隆人类全长功能基因获突破

据悉，我国科学家参与的人类全长功能基因克隆研究获得重大进展：从4万多个基因中整合出的2万多个功能基因，这将加快某些疾病的诊断和治疗方法的研究，并对重组蛋白药物的研制有着重要推动作用。     

酵母麦芽糖酶合成的调控机制研究

从带有MAL4基因的酵母品系中分离出了一系列新的麦芽糖酶(-)突变体.这些突变体与MAL4基因等位,不能发酵麦芽糖、蔗糖和α-甲基葡糖苷.从突变体中分离出的回变体大多数又恢复了发酵上述糖的能力,而且产生了与亲代品系相称同量的麦芽糖酶.然而,有一些回变体Z-4-RI发酵麦芽糖很缓慢,产生的酶要比亲代品系少24倍.遗传学研究指出,回变体Z-4-RI不是真正的回变体,而是额外带了一个抑制基因.这个抑制基因抑制突变体Z-4中的等位基因mal4.由于多方面的证据表明基因MAL4是一种调节基因,所以基因MAL4可能是编码调节蛋白.这种调节蛋白在合成麦芽糖酶时起着一种正调节因子的作用.     

中国需要什么样的创业孵化器?

<正>YCombinator(YC)是全球最知名、运作时间最长、也是最成功的孵化器。自从2005年Paul Graham创立YC以来,它孵化的172个创业公司总价值已达77.8亿美元,平均每个公司价值4520万美元。其中包括了Dropbox和Airbnb等估值达几十亿美元的创业公司。YC是典型的按期孵化模式,一年有两次招募,每次30到80个项目不等。每个入选项目将获得1万1     

抑郁症的基因密码

正近些年,抑郁症越来越受到人们的关注。其究竟是源自现代社会的巨大压力,还是由患者自身的遗传机制所致?通过对约13万重度抑郁症患者和34万对照者进行基因分析,研究人员发现抑郁症与44个基因位点有关,其中包括30个新发现的基因位点和14个此前研究已确认的基因位点。此     

尖新科技·医疗

<正> 日本德岛大学板仓光夫教授等人发现,一个名为SOCS2的基因与糖尿病有关,该基因的某个"版本"能抑制胰岛素分泌,携带该"版本"基因的人易患糖尿病。板仓光夫教授对780名健康日本人和710名Ⅱ型糖尿病患者的基因进行了比较,结果发现SOCS2基因特定的碱基序列因人不同而分为两种"版本",其中一种"版本"的人体胰岛素分泌量少,易患糖尿病。研究人员将该"版本"的基因植人老鼠胰腺进行实验,结果发现老鼠胰岛素分泌量变少。此前人们已经发现,SOCS2有抑制生长激素分泌的作用。板仓教授认为,如果人们通过基因分析知道自己易患糖尿病,就会改善自己的饮食习惯加以预防;如果能够开发出药物控制这一基因,改变它合成的蛋白质的功能,将对治疗糖尿病大有帮助。     

对称格路与恒等式

对一种简单而又重要的组合结构——对称格路进行了研究。记dn,mn,sn分别为长2n的对称Dyck格路,M otzkin格路,Schr¨oder格路的个数。利用Riordan阵理论得到了他们之间所满足的六个组合恒等式并给予两个组合解释。最后,得到了特殊Riordan阵系数所满足的恒等式。根据某些恒等式估计长为2n的对称Dyck路平均中间高度和平均落在x轴上的点的个数。     

人工合成酶可“剪断”病毒DNA

日本研究人员日前报告说，他们新发现一种基因变异可导致先天性血小板减少症。先天性血小板减少症患者出生后止血功能就很差，容易出血。此前，研究人员已经弄清了几种致病基因，但是仍有半数患者的致病基因没有弄清。东京大学等机构的研究人员研究了13个患者家族基因，发现有6个家族中一个名为“ACTN1”的基因出现变异。     

基因变异可导致先天性血小板减少症

日本研究人员日前报告说，他们新发现一种基因变异可导致先天性血小板减少症。先天性血小板减少症患者出生后止血功能就很差，容易出血。此前，研究人员已经弄清了几种致病基因，但是仍有半数患者的致病基因没有弄清。东京大学等机构的研究人员研究了13个患者家族基因，发现有6个家族中一个名为“ACTN1”的基因出现变异。     

2002生物技术产业展望

2001年的生物技术产业可以说是充满了“大事”和“争论”。先是年初的基因大论战，塞莱拉（Celera）公司的科学家发现，在30亿个碱基对中只有3万个基因，大大少于先前认为的10万个基因；而后不久，另外的一些科学家指出塞莱拉的计算有误，正确的数目应该在3～10万之间，更可能的数目是6万。除了人类基因组测序的完成，在2001年又有许多物种的基因组测序完成，如难治性伤寒杆菌，致死性埃希氏大肠杆菌，日本河豚鱼等等。随着基因组测序的完成，许多科学家和投资者开始将目光投向了蛋白组学，正是在这一领域，IT公司和生物技术公司展开了前…