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相似文献
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1.
分别以普通饲料+STZ,普通饲料+柠檬酸对照,高脂饲料+STZ和高脂饲料+柠檬酸对照4种方式处理购自北京、南京和上海共4个生产单位的雄性C57BL/6J(B6)小鼠.分别于注射(STZ或柠檬酸对照)前和注射后3周连续测定非空腹血糖浓度.结果显示虽然高脂饲料联合注射STZ的方法可以较好模拟2型糖尿病血糖变化,但是B6小鼠的遗传背景(来源)也是影响模型成败的关键因素之一.  相似文献   

2.
SD大鼠2型糖尿病模型的建立   总被引:11,自引:2,他引:11  
目的建立SD大鼠2型糖尿病模型。方法选SD大鼠,先喂以高脂高果糖饲料4周,导致胰岛素抵抗,继以小剂量链脲佐菌素(STZ)(30mg/kg)腹腔注射1次,2周后诱导建立2型糖尿病模型。结果高糖高脂饮食后4周,大鼠出现胰岛素抵抗和高脂血症。注射STZ后,大鼠血糖、血胰岛素升高,胰岛素敏感性下降。结论本实验为糖尿病的实验研究提供了一种理想的动物模型。  相似文献   

3.
探讨灯盏花胶囊对糖尿病肾病(DN)模型小鼠的疗效.随机抽取雄性C57BL/6J小鼠8只为正常对照,剩余62只饲喂高糖高脂饲料12周后,采用腹腔注射链脲佐菌素复制DN模型;将40只成模小鼠随机分为模型对照、阳性苯那普利(10 mg/kg)以及灯盏花胶囊低(0.75 g/kg)、中(1.5 g/kg)、高剂量组(3.0 g/kg),每组8只;各组动物连续给药6周,正常和模型组灌胃等容积纯水.检测各组小鼠空腹血糖(FBG)、24 h尿蛋白及血清中甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、白蛋白(ALB)、肌酐(Cre)、尿素氮(BUN)和胰岛素(FINS)水平;HE染色观察各组小鼠肾脏组织病理学变化.结果显示模型组小鼠给药期间血糖及尿蛋白水平缓慢升高,末期肾功能受到损害,血肌酐及尿素氮明显上升,病理检查发现肾小球明显肥大,系膜区扩张,基膜增厚;各组给药6周后,小鼠FBG、24 h尿蛋白及血清中BUN、CRE、TC、TG、LDL、FINS水平和肝肾指数较模型组明显降低(p<0.05/0.01),ALB明显提升(p<0.05/0.01),肾组织病变较模型组有所减轻....  相似文献   

4.
胎肝Sca-1+细胞治疗STZ诱导小鼠糖尿病的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨小鼠胎肝组织中的干细胞抗原1阳性的细胞(Sca-1+细胞)治疗链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病鼠的潜能.方法取14.5 d的C57BL/6J小鼠胎肝,制作细胞悬液,用单克隆免疫磁珠细胞分离技术分离Sca-1+细胞,将2×105个雄性小鼠Sca-1+细胞输注到STZ诱导的C57BL/6J雌性小鼠体内,以后每7 d定时测定小鼠血糖,第38 d处死受体小鼠取胰腺组织固定、切片,免疫组化观察胰腺组织中胰岛素阳性的β细胞变化.结果小鼠胎肝Sca 1+细胞能够有效抑制STZ诱导小鼠血糖的持续升高,明显降低糖尿病鼠的死亡率.受体小鼠胰岛细胞结构清楚,其中可见表达胰岛素的β细胞,荧光原位杂交显示小鼠胰岛内有Y染色体阳性杂交点.结论小鼠胎肝Sca-1+细胞具有一定的治疗小鼠糖尿病的作用.  相似文献   

5.
观察格列美脲对STZ诱导的糖尿病小鼠学习记忆能力的影响. 36只ICR小鼠随机分为糖尿病模型组,格列美脲组(0. 5 mg·kg~(-1))和空白对照组.通过腹腔注射150 mg/kg体积分数为1%的链脲佐菌素复制糖尿病模型.采用葡萄糖氧化酶法监测小鼠每周血糖水平.果糖胺法评价小鼠糖化血清蛋白水平.采用新物体识别实验和Morris水迷宫实验评价小鼠空间学习记忆能力. 150 mg/kg 1%的链脲佐菌素成功建立糖尿病小鼠模型.格列美脲(0. 5 mg·kg~(-1))可显著降低糖尿病小鼠空腹血糖水平(P 0. 05)和糖化血清蛋白水平(P 0. 01).新物体识别实验结果显示,与空白对照组相比,糖尿病组小鼠空间学习记忆能力有下降趋势;与糖尿病组相比,格列美脲组小鼠学习记忆能力得到改善.Morris水迷宫实验结果显示,与正常对照组相比,糖尿病小鼠空间学习能力显著降低(P 0. 05,P 0. 01),格列美脲组小鼠与模型组小鼠相比空间学习能力显著上升(P 0. 05,P 0. 01).格列美脲可改善糖尿病小鼠学习记忆能力,其机制可能通过降血糖作用而达成.  相似文献   

6.
目的:探讨玉液汤疗效及其降糖的分子机理。方法:用佐脲链菌素复制糖尿病大鼠模型,随机分为正常组、模型组、治疗组和对照组,分别给与蒸馏水、玉液汤和消渴丸,观察血糖、血脂、糖化血红蛋白、胰岛素水平和肝脏胰岛素受体、受体底物1基因表达水平。结果:注射SMZ后动物血糖、血脂、糖化血红蛋白明显升高,胰岛素水平明显降低,两组均能明显降低糖尿病大鼠血糖、血脂、糖化血红蛋白水平、提高糖尿病大鼠胰岛素的水平,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组与对照组两组间比较差异无统计学意义(P >0.05);治疗组与对照组均能增加糖尿病大鼠肝脏IR、IRS-1m RNA水平,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组与对照组两组间比较差异无统计学意义(P >0.05)。结论:玉液汤能降低糖尿病大鼠血糖、提高胰岛素水平,其机理可能是影响胰岛素受体-受体底物实现的。  相似文献   

7.
摘要: 目的建立链脲佐菌素( streptozotocin,STZ) 诱导巴马小型猪糖尿病模型。方法10 头小型猪随机分3 组,设为对照组( 2 头) 、实验1 组( 2 头) 和实验2 组( 6 头) ,分别静脉注射生理盐水、120 mg /kg 的STZ 和150 mg /kg 的STZ。在应用STZ 后24h 内,每小时检测一次血糖,此后每天一次,1个月后处死动物,取胰腺做病理学检查。结果120 mg /kg 的STZ 可引起一过性糖尿病,血糖在17 d 后逐渐恢复。150 mg /kg 的STZ,引发3 /6 头小型猪严重的糖尿病,血糖维持在16. 1 ~ 35. 0 mmol /L 之间,不能自发恢复; 2 /3 头小型猪呈一过性高血糖,类似应用120 mg /kg 的STZ 组动物的变化; 此外,还有1 /6 头动物未发生明显的高血糖。结论巴马小型猪一次性静注120 mg /kg 的STZ可引起一过性糖尿病, 150 mg /kg 的STZ 可引起严重的糖尿病,动物对STZ 的反应个体差异很大。  相似文献   

8.
9.
矿泉水对ICR小鼠生长繁育的影响   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的通过对在一定时段内连续饮用矿泉水ICR小鼠生长发育指标的研究,探讨该矿泉水可能存在的生物学功效。方法实验组动物饮用矿泉水,对照组动物饮用普通城市饮用水,比较两组动物的繁殖能力、子代生长发育情况、主要脏器系数和主要内脏器官的组织学结构,并对实验数据进行生物学统计分析。结果实验组与对照组动物在各项研究指标上均无差异(P0.05)。结论该矿泉水对ICR小鼠的生长发育没有不良影响,但尚未发现明显的促生长作用。  相似文献   

10.
目的 探讨热应激对小鼠血液生化指标的影响。方法 实验从25℃对照组和42℃热应激第7、14、21、28天,各选取4只小鼠进行血液生化指标的测定。血液生化指标包括小鼠血清Na+、K+、Cl-、血清总蛋白(TP)、血清白蛋白(ALB)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、血清碱性磷酸酶(ALP)。采用罗氏全自动生化分析仪进行测定。其中Na+、K+、Cl-采用离子选择电极法;血清总蛋白采用双缩脲法;白蛋白采用溴甲酚绿法;ALT、AST、LDH、ALP采用速率法。结果 热应激7、14、21和28 d,小鼠血清中的Na+浓度较对照组偏高,而K+浓度均较对照组偏低,但是各组之间不存显著差异。C1-浓度较对照组在第28天时显著增高(P<0.05)。TP含量在各个时期不存在显著差异,而ALB的含量在第28天显著高于对照组(P<0.01)。热应激组AST...  相似文献   

11.
目的 探讨短期热应激对小鼠体质量和脏器系数的影响.方法 选取92只4周龄ICR雌性小鼠,随机分为对照组和热应激组.对照组26只小鼠饲养于屏障环境内;热应激组66只小鼠,每天分两批将其放入42℃的生化培养箱中热应激3h,热应激期间小鼠自由采食和饮水,热应激结束后将小鼠放回屏障环境.重复4周,期间每隔一周随机取对照组和热应...  相似文献   

12.
目的研究饮用某矿泉水对lCR小鼠的生理、生化指标和主要脏器组织结构的影响。方法在同一饲养条 件下,给不同组别的小鼠分别饮用矿泉水和城市居民饮用水,比较两组小鼠子代的相关生理生代指标。结果饮 用某矿泉水对ICR小鼠血红蛋白、血小板和红细胞有影响。其脏器系数、血糖和血脂没有影响。结论饮用该矿泉 水使雌性ICR小鼠血小板数量降低;使雄性ICR小鼠血红蛋白、红细胞数量增加,红细胞体积增大。  相似文献   

13.
STR对幼鲤生长和肝脏IGF—ImRNA表达的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过以体质量60 ̄70g的幼年鲤鱼,每kg体质量以200mg的剂量体腔注射链脲佐菌素(STR)或载体溶液200mg,观察鲤鱼生长、血糖、血清生长激素(GH)水平和肝组织胰岛素样生长因子-I(IGF-I)mRNA水平的变化。注射STR的鱼生长速率比对照组显著减慢。在第15天和第30天实验组鲤鱼血糖水平以及血清GH水平皆无明显变化。在注射STR后的第15天肝组织IGF-ImRNA的表达水平比对照组明显  相似文献   

14.
摘要:目的 探讨短期热应激对小鼠超数排卵和卵泡发育的影响。 方法 取超数排卵处理后体质量近似的 7 ~ 8 周龄 ICR 雌性小鼠 20 只,随机分为对照组和热应激组,每组 10 只,饲养于屏障环境内。 热应激组小鼠放入 38 ℃ 的生化培养箱中,热应激处理 10 h,期间自由采食和饮水。 热应激结束后,将小鼠放回屏障设施内饲养,持续 6 d,6 d后,进行超数排卵处理并处死小鼠,获取小鼠输卵管内卵子以及卵巢。 结果 热应激组小鼠超排卵数高于对照组( P<0. 05) 。 对卵巢切片进行苏木素-伊红( HE)染色后,观察发现热应激组小鼠的总卵泡数和黄体数均明显高于对照组( P<0. 01) 。 热应激组小鼠的卵泡闭锁率高于对照组,但无明显差异( P> 0. 05) 。 结论 热应激严重影响小鼠的繁殖机能,尤其是卵泡的发育过程。  相似文献   

15.
采用链脲佐菌素(STZ)诱导大鼠糖尿病模型,模型建立后分别采用人体等效日剂量的芪蛭降糖片、盐酸二甲双胍片和格列本脲片每日1次灌胃治疗,时间3个月,治疗结束后观察大鼠糖尿病肾病的动态变化,探讨芪蛭降糖片对STZ诱导的糖尿病大鼠肾病的保护作用,并采用网络药理学分析其可能的作用机制.检测指标包括血糖,尿常规,尿微蛋白(MAU),血清肌酐(CRE)和血尿素氮(BUN),肾组织TGF-β1、NF-kB及Caspase-3表达量的变化和肾脏病理变化.结果显示,模型组大鼠一直保持高血糖状态,多饮多食多尿现象明显,体质量进行性降低,MAU、CRE和BUN含量增加,肾组织TGF-β1、NF-kB及Caspase-3表达量增高,肾组织损伤明显,表现为肾小球体积增大、小球系膜细胞增生、膜基质增厚、肾小管空泡样变性.盐酸二甲双胍片和格列本脲片虽对高血糖、多饮多食多尿现象、消瘦有改善作用,但对MAU、CRE和BUN含量以及肾组织损伤改善作用不明显.芪蛭降糖片降糖作用不及盐酸二甲双胍片和格列本脲片起效快,但改善多饮多食多尿和消瘦方面与二者相似,且明显促进肾组织损伤修复,降低MAU、CRE和BUN含量及肾组织TGF-β1、NF-kB及Caspase-3表达量.网络药理学分析表明,芪蛭降糖片通过PI3K-Akt信号通路、胰岛素抵抗信号通路、Jak-STAT信号通路等调节胰岛素分泌、信号转导、细胞增殖、炎症反应来阻止肾脏损伤.以上结果表明,芪蛭降糖片可以促进糖尿病大鼠肾脏损伤修复,是一种应用前景较好的糖尿病肾病并发症防治药物.  相似文献   

16.
目的采用25 m Gy低剂量X射线照射Ⅰ型糖尿病小鼠,检测不同时间点小鼠体质量、血糖和肾功能改变情况,为低剂量照射用于预防和治疗糖尿病提供实验证据.方法建立Ⅰ型糖尿病小鼠动物模型,用血糖仪和全自动生化监测仪测量血糖、检测尿液中尿肌酐及尿白蛋白的含量.结果Ⅰ型糖尿病小鼠体质量显著低于非糖尿病组(P0.05).给予剂量为25 m Gy X射线照射后,各组小鼠体质量无显著性差异.低剂量照射使糖尿病组小鼠血糖水平受到了抑制,显著低于糖尿病组(P0.05).照射后2~16周,糖尿病组尿肌酐、白蛋白含量与糖尿病照射组比较差异具有统计学意义(P0.05).结论低剂量照射对Ⅰ型糖尿病小鼠具有保护作用,能显著降低小鼠血糖水平,还能有效降低Ⅰ型糖尿病小鼠尿中白蛋白含量,促进尿肌酐的排出,从而缓解由糖尿病高血糖引起的肾脏损伤.  相似文献   

17.
用小剂量多次腹腔注射链佐霉素的方法,破坏胰岛β细胞,诱发小鼠产生实验性胰岛素依赖型糖尿病,主要表现为血糖升高。用一中药抑糖方剂灌喂小鼠,观察此方剂对链佐霉素糖尿病小鼠高血糖的影响。结果提示,该方剂对链佐霉素引起的糖尿病有一定的预防保护作用,治疗作用尚未见明显效果。  相似文献   

18.
通过以体质量60~70g的幼年鲤鱼(Cyprinuscarpio),每kg体质量以200mg的剂量体腔注射链脲佐菌素(streptozotocin,STR)或载体溶液200mg,观察鲤鱼生长、血糖、血清生长激素(GH)水平和肝组织胰岛素样生长因子Ⅰ(IGFⅠ)mRNA水平的变化.注射STR的鱼生长速率比对照组显著减慢.在第15天和第30天实验组鲤鱼血糖水平以及血清GH水平皆无明显变化.在注射STR后的第15天肝组织IGFⅠmRNA的表达水平比对照组明显下降,第30天两组鱼肝组织IGFⅠmRNA含量则无明显差异.注射STR后鲤鱼出现胰岛遭受破坏的症状.实验结果提示STR可能通过破坏胰岛B细胞导致胰岛素(Ins)分泌下降,而后者则可能通过GH受体水平或GH受体以后水平的某种机制导致鲤鱼肝组织IGFⅠmRNA表达的下降,进而引起鲤鱼生长减慢  相似文献   

19.
目的 比较KM、ICR和NIH三个品系小鼠在制作糖尿病动物模型方面的异同。方法 四氧嘧啶尾静脉注射。结果 ICR小鼠模型的成功率和血糖值标准差明显优于其他两品系小鼠 ,是此种试验方法的首选动物  相似文献   

20.
探讨马尾松花粉硫酸酯化多糖对2型糖尿病小鼠血糖的影响.通过高糖高脂饲料联合35 mg/kg剂量一次性腹腔注射STZ成模.成模后将小鼠分为5组(空白组、模型组、200 mg/kg·d PPM60组、200 mg/kg·d SPPM60组、200 mg/kg·d二甲双胍组),口服治疗4周.第4周末检测体重、血糖、胰岛素水平、口服糖耐量测试、胰岛素敏感指数等,组织学分析各组小鼠胰岛形态的变化.结果显示模型组小鼠血糖水平升高,胰岛素敏感和糖耐量水平受到损坏.与空白组小鼠相比,模型组小鼠的胰岛形态受损明显.经PPM60治疗后高血糖症得到改善(P<0.05),但是胰岛素水平和胰岛素敏感性变化差异性不显著.经SPPM60和二甲双胍治疗后高血糖症(P<0.01)、高胰岛素血症(P<0.01)以及胰岛素敏感性(P<0.01)得到改善,胰岛形态受损情况得到一定恢复.SPPM60组与PPM60组相比,各指标均出现明显的改善.  相似文献   

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