植物酚类油田化学品的络合—光度滴定

研究了植物酚类油田化学品的络合－光度滴定特性，提出了利用络合－光度滴定曲线来计算植物酚类油田化学品中混合态酚类组分相对含量的新方法；实验中用改性的混合态兴安落叶松树木酚类化合物为滴定样品，Ba（OH）2水溶液为滴定剂。实验和计算结果表明：混合态的植物酚类磺酸盐型油田化学品经络合、氧化、缩合及交联等多步化学改性后，酚类组分化合物中的木质素与多酚化合物之间的结合显著增多；各种酚类化合物组分的含量存在一个适宜的配比，在此适宜配比下，酚类组分化合物中的木质素与多酚化合物之间的结合程度最高。     

造纸制浆废液无害化改性及其在油田中的应用

用耐盐活性剂DM - 5522和耐盐破乳剂ROD - 1609分离提纯造纸制浆废液中的木质素,并在无盐条件下通过磺化,络合,共聚等反应合成磺化木质素,铁铬木质素磺酸盐(FCLS),磺化木质素磺甲基化酚醛树脂共聚物(SLSP).实验表明,利用该方法处理造纸制浆废液,分离出的无机盐不仅可以回收使用,而且木质素改性产品在油田钻井和开采方面的应用性能优于其他木质素工业品,达到了造纸制浆废液无害化改性利用的目的,具有极大的经济效益和环境效益.     

杏核热解生物油萃取-柱层析分离分析和制备工艺

对杏核热解油的性质和组成进行了研究.实验结果表明,热解温度对生物油的产率和性质影响很大,生物油及沥青烯的产率在600~700℃达到最大值.快的加热速率使生物油组分集中化、简单化,更有利于后续生物油的分离.对600℃下杏核快速热解油的分析结果表明,生物油主要由酸性组分和中性油组成.酸性组分主要由酚类化合物和有机羧酸组成.中性油层析分离为3个馏分:环己烷洗脱馏分(C1)主要为四环以下纯缩合化合物;苯洗脱馏分(C2)主要由单环烷基芳烃和多酚组成;甲醇洗脱馏分(C3)主要是酯类极性化合物.实验也证明萃取与柱层析相结合是分离制取酚类化工产品的很好方法.     

重油污水颜色对硬度测定干扰的消除

由于油田稠油污水中颜色的干扰,在采用EDTA络合滴定法测定污水总硬度时,影响总硬度滴定终点的判断,测定结果产生偏差。较高温度的稠油污水中溶解的酚类物质,与水中有机物和无机物发生复杂的化合或复分解反应,生成呈现黄色、绿色、红色等颜色的多酚类化合物。采用光催化氧化预处理降解呈色物质,消除色度对硬度滴定终点的影响,从而提高了硬度测定值的准确度。     

华南理工大学研究团队用造纸黑液提取木质素“变废为宝” 项目成果获国家技术发明奖二等奖

正木质素是植物中的第二大组分,在制浆造纸过程被溶解出来的木质素是造纸黑液的主要成分。一直以来,对碱木质素进行改性及黑液资源化高效利用是一个世界级难题。华南理工大学教授邱学青及其团队经过多年研究,直接以黑液为原料制备了一系列的高分子表面活性剂等精细化学品,并成功用作混凝土高效     

红松木烧碱法制浆黑液中木质素对污染负荷影响

为研究蒸煮黑液中木质素对污染负荷影响,研究了红松木片化学浆蒸煮黑液的污染特性及特征污染物,通过紫外-可见光谱法建立了快速测定液相木质素的分析方法及木质素对COD贡献的工作曲线,探究黑液中木质素对总COD污染负荷的贡献.结果表明蒸煮过程中,黑液中含有较高浓度的溶解态有机物,可生化处理性差,成分复杂,主要有机污染物为酚类和有机酸类物质,其中酚类化合物的相对含量高达84.34%;经测定黑液中木质素浓度为65.7g·L~(-1),产生COD_(cr)值高达93 640.86mg·L~(-1),占黑液总CODcr含量的51%左右,黑液中木质素对黑液废液污染有较大的贡献.     

玉米秸秆液化产物中酚类物质的测定

为获得生物质液化产物中酚类物质总含量,以浓硫酸为催化剂,苯酚为液化剂,采用微波辅助的方法液化玉米秸秆;采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)测定液化产物的组成成分,红外光谱(FT-IR)分析玉米秸秆、液化残渣及液化产物的主要官能团变化,化学试剂法测定液化产物中酚类物质总量.结果表明:利用化学试剂法测定的液化产物中酚类物质总含量为52.0 mg/L,GC-MS测定液化产物中的芳香族有机物相对含量较高,为49.16%,以酚类化合物为主.FT-IR分析表明,液化过程中玉米秸秆基本上被完全降解液化,说明液化产物中的酚类物质主要来自于木质素.     

生物质组分在催化快速热解中的相互影响

对纤维素、半纤维素、木质素及3者不同配比的自配生物质样品进行了热重分析与热解-气象色谱-质谱试验。分析了这3种生物质组分与ZSM-5分子筛进行催化热解反应时的相互影响。结果表明尽管纤维素、半纤维素、木质素初级热解产物不同,但在与ZSM-5分子筛催化热解时最终产物基本一致,主要是芳烃类化合物。然而,木质素组分在催化剂表面形成大量积炭并导致催化剂失活。因此木质素组分会影响纤维素与半纤维素组分在催化热解中的转化,导致生物质的整体转化效率下降,并且抑制作用随木质素含量的提高和反应时间的延长而增强。研究结果表明需要对木质素含量较高的生物质进行预处理,选择性去除木质素,提高生物质整体转化效率,降低催化剂失活。     

植物纤维素水解液脱除酚类化合物的研究

对植物纤维素水解液中抑制木糖醇发酵的酚类进行了脱除研究。研究表明，水解液采用Ca(OH)₂过中和可以脱除水解液中的一部分酚类化合物;对Ca(OH)₂过中和后的水解液分别采用有机溶剂萃取、活性炭和大孔吸附树脂吸附的方法进行深度脱除酚类化合物研究，结果表明S8大孔吸附树脂脱除植物纤维中酚类化合物的性能优于有机溶剂萃取法及活性炭吸附法。优化S8大孔吸附树脂脱除酚类化合物的操作条件，确定理想的脱毒操作条件为：温度35?℃，溶液pH值6.0，时间8?h，液固质量比5∶1。在该条件下植物纤维水解液通过Ca(OH)₂过中和及S8大孔吸附树脂脱毒，水解液中的多酚化合物的脱除率＞90%，单酚化合物的脱除率＞94%。     

酚类化合物的反相高效液相色谱研究(Ⅰ)——定量测定及保留值规律初探

用反相高效液相色谱技术分离和测定了7种烷基取代酚、多酚的烷基取代物.经比较不同流动相体系的分离效果,选用三元流动相体系甲醇:乙腈:水最为理想.测定了几种酚类化合物的定量校正因子,确定了不同反应条件下得到的几种酚类混合物样品中各组分的质量百分比.同时获得了在一定的实验条件下,烷基取代酚的 lnk′_1 与碳数 n 间存在着良好的线性关系,lnk′_2 与二元流动相(甲醇:水)的百分比之间也有较好的线性关系.     

铋、铅离子共存时络合滴定铋的误差探讨

本文讨论了pH=1.0时,在pb~(2+)共存下,以二甲酚橙(XO)为指示剂,用EDTA络合滴定Bi~(3+)的误差问题。指出在此pH条件下,XO的主要存在形式为黄色的阴离子——H_5I_n~(2-),进而求得滴定终点时的lgk′Bi-XO值(=5.51),较好地解释了该滴定准确度较高的实验现象。     

解析法处理配位滴定中的掩蔽问题

运用解析法计算配位滴定中掩蔽剂的游离浓度和根据掩蔽剂的浓度计算配位效应系数，避免了利用配位效应系数计算掩蔽剂的游离浓度需要解高次方程的图难和计算配位效应数时不同方次数据的加减麻烦。该法不仅计算简便，而且具有较高的准确度。     

EDTA快速络合滴定法测定矿石中稀土总量——离子型稀土矿离子相稀土总量测定

本文研究了离子吸附型稀土矿浸出母液中,稀土总量的EDTA快速络合滴定法。提出了以10％磺基水杨酸2.0ml——乙酰丙酮1.0ml的联合掩蔽剂,作为Al~(3+)的掩蔽剂,以二甲酚橙为指示剂,用EDTA标准溶液滴定。这种双掩蔽剂能有效地掩蔽含量高达59mg的铝离子(Al_2O_3)对稀土元素络合滴定的干扰。     

漂白粉中固体总钙量的测定

本实验以乙二胺四乙酸二钠(简写为EDTA)络合滴定法对漂白粉中固体总钙量进行了测定。在EDTA的标定试验中,对NaOH的加入量以及钙指示剂(简写为NN)的加入量对实验结果的影响进行了探讨,并确定了最佳实验条件。在固体总钙量的测定实验中,在标定试验确定的最佳实验条件下,又对亚硝酸钠溶液的加入量及静置时间进行了探讨,并确定了最佳实验条件。     

HCl-HNO3消解法测定聚环氧琥珀酸螯合物中的钙含量

针对聚环氧琥珀酸（PESA）螯合物中钙含量的测定难题，研究了多种分析方法，发现PESA螯合物中的钙离子不能使铬黑T等金属指示剂正常显色，因而难以用EDTA直接滴定法和返滴定法测定。沉淀分离法、离子交换分离法、溶剂萃取分离法等分离方法均不能将PESA与钙离子有效分离。PESA对普通氧化剂很稳定，但HCl-HNO₃的氧化效果非常好，因而PESA螯合物中的钙离子含量可用HCl-HNO₃消解EDTA滴定法测定。该分析方法的测定结果具有良好的精密度和准确性，相对标准偏差范围为0.52%～1.56%，加标回收率范围为97.5%～102.0%，Cl^-，CO3^2-，SO4^2-对测定结果无干扰。     

配位滴定中滴定条件的确定

从配位滴定终点误差公式出发,提出一种图解方法,能准确、快速地确定配位滴定的滴定条件。     

铬黑T的三乙醇胺-无水乙醇溶液作为络合滴定指示剂稳定性的研究

本文用络合滴定法和分光光度法对铬黑Ｔ在三乙醇胺和无水乙醇溶液中的稳定性进行了研究，认为铬黑Ｔ在三乙醇胺和无水乙醇溶液中作为络合滴定指示剂至少在一年内有效。     

铬黑T-聚乙二醇溶液稳定性的研究

用络合滴定法和分光光度法对铬黑T－聚乙二醇水溶液的稳定性进行了研究，认为铬黑T－聚乙二醇水溶液作为络合滴定的指示剂在至少2个月内有效。     

定量化学分析的微型化实验研究

研究了定量分析中低浓度及微型化问题．利用自制的微型滴定管，耐酸碱滴定、络合滴定、沉淀滴定及氧化还原滴定中的10个有代表性的实验进行了研究，并与常规方法进行了比较，结果满意．     

耐火材料镁碳砖用结合剂合成工艺及性能研究

本文阐述了耐火材料镁碳砖用酚醛树脂结合剂的合成工艺、结合剂的基本性能以及影响结合剂因素的研究.通过制砖试验证明,以粗酚和甲醛作为基本原料合成的热固性酚醛树脂作为结合剂可以制得合格的镁碳砖.