1.5.9一环十二碳三烯(CDT)异构化的研究

本文报导了利用偶氮二异丁腈在70℃下作用,使 ct-CDT 向 all-trans-CDT异构化的新方法。并提出了异构化反应的机理。     

TiO2纳米管负载金催化剂催化丙烯直接环氧化反应

采用沉积沉淀法制备了TiO2负载金催化剂,并用于催化丙烯直接环氧化反应.研究表明载体形态对金催化剂性能有明显影响,同粒状TiO2相比,以纳米管状TiO2为载体时,催化剂表面活性中心对反应产物环氧丙烷的吸附能力减弱,抑制了环氧丙烷的聚合副反应,从而显著延缓催化剂的失活.     

α-蒎烯催化环氧化的研究进展

2,3-环氧蒎烷是一类重要的精细化工和医药中间体,一般通过α-蒎烯的环氧化反应进行制备.为了满足工业化的生产,人们对该反应进行了大量的研究,本文简要地回顾了近年来国内外对α-蒎烯催化环氧化反应的研究进展.     

负载型丝光沸石催化剂的催化性能研究

运用二元碱氮置换吸附红外光谱法、分子筛孔径分布测定技术、XPS技术,考察了丝光沸石表面酸性与孔结构的相互关系、钯在丝光沸石上分布情况和价态及其与沸石的相互作用。结果表明,随着丝光沸石脱铝程度的增加,表面出现大量不规整晶格,存在较多的次级孔道。强质子酸中心主要分布在它的“外表面”。钯在其表面富集,并与“外表面”上的质子酸中心协同作用,促进了轻质烷烃异构化反应。     

负载型含磷杂多酸催化酯化反应研究

本文用回流吸附法制备了活性炭负载的含磷杂多酸催化剂(HPA/C),并测定了其担载量及其在反应过程中的变化。这种催化剂对乙酸酯化反应活性高,且HPA不易流失,可反复使用,并将其与HPA的催化活性作了比较。     

人造沸石负载铜催化剂催化苯酚羟化反应研究

考察了以离子交换法制备负载Cu的人造沸石为催化剂在水溶液中催化苯酚羟基化反应中的性能。研究了催化剂铜负载量、催化剂用量、H2O2用量、反应时间、反应温度等条件苯酚转化率和苯二酚选择性的影响。实验结果表明,铜负载量为3%的铜离子交换沸石表现出了良好的催化活性和苯二酚的选择性。在优化条件下,苯酚转化率可达到49%以上,苯二酚的选择性大于97%。回收催化剂的活性可通过将回收的催化剂于550℃条件下煅烧1 h加以恢复。     

杂多酸催化剂催化双环烯酯二环氧化的反应研究

以叔丁基过氧化氢(TBHP)为氧化剂,以自制的磷钼复合物为催化剂,催化双环烯酯环氧化生成二环氧化物.采用XRD和SEM等手段对催化剂进行表征.结果表明,Mo复合物+HPW催化剂在催化双环烯酯环氧化生成二环氧化物的反应中展现出较好的催化活性.在无溶剂,叔丁基过氧化氢为氧化剂,Mo复合物+HPW为催化剂时,105℃反应2.5 h,双环烯酯的转化率为98.6%,双环氧化物的选择性为90.1%.1     

铁的1,5,9-环十二碳三烯配合物合成及性质的研究

摘要本文研究了Fe(CO)_5与all-trans-CDT(Cyclododecantrine)的热反应,分离得到了一种高产率的all-trans-CDT配合物,此配合物通过IR.NMR和MS谱研究确定为[(CDT)Fe(CO)_3],其中1,5,9-all-tran-CDT中有二个非共轭烯键参与了配合,而另一个保持自由烯键.且研究了配合物[(CDT)Fe(CO)_3]与pph_3和Br_2的反应.     

氮化碳负载铜催化的有机反应研究进展

石墨相氮化碳（g-C₃N₄）是一种由C,N组成的具有固态石墨结构的新型非金属半导体材料,由于其较高的化学稳定性、独特的电子性能和光学性能,在生物传感、光催化和材料科学等领域有广泛的应用.按反应类型总结了C₃N₄负载铜作为催化剂在有机合成中的应用,所涉及的反应主要有氧化、还原、偶联和环化反应等.     

双缺位杂多化合物催化环己烯环氧化研究

制备了一种双缺位型杂多化合物[（C_4H_9）4N]_4[γ-SiW_（10）O_（34）（H_2O）_2],并应用于催化环己烯环氧化反应。研究了反应温度、反应时间、反应物料比和催化剂用量对反应结果的影响,确定了最佳的反应工艺条件。并通过对反应体系进行减压蒸馏研究了催化剂的回收。     

负载型杂多酸催化合成十二烷基磷酸酯

首次报道了以活性碳负载的杂多酸为催化剂,以十二醇和焦磷酸为原料合成了长链烷基磷酸酯,将反应时间由文献报道的4d缩短至2h,产物易分离,催化剂可循环使用．产物用IR和^1H NMR表征．实验结果表明,PW12／C是合成长链醇磷酸酯的良好催化剂．     

离子液体催化苯与十二烯烷基化的反应机制的研究

采用酸性氯铝酸盐室温离子液体[BMIM]Cl-AlCl3为催化剂,进行了苯与1-十二烯烷基化反应机制相关信息的实验研究．结果表明,与AlCl3和HF催化不同,碳链重排在0～5．0℃时未被抑制;异构体的分布随温度的变化幅度不大;产物中内异构体的比例仍占优势;在5．0—75．0℃实验温度范围内没有显现烷基化产物的异构化作用,据此推断,反应仍遵循碳正离子机理,碳链重排速率大于亲电取代的烷基化过程速率,不同异构体的生成反应可视作平行反应。     

负载型杂多酸催化剂催化制备生物柴油

该文结合了目前较热门的多酸催化和生物质能源研究设计了一个综合型化学实验。本实验采用活化后的活性炭作为载体,利用浸渍法制备了一系列不同硅钨酸负载浓度的催化剂,用红外光谱对其进行表征,利用该催化剂催化大豆油与甲醇的酯交换反应制备生物柴油,并利用单变量法考查了反应温度、杂多酸浓度、催化剂投放量、反应时间和醇油比等因素对生物柴油产率的影响。本实验可以作为综合型实验和开放性实验对高年级本科生,特别是农林院校的化学化工专业的本科生开设。     

相转移催化下蒎烯的环氧化反应

采用季铵盐A-1作相转移催化剂,质量分数为50％的H     

环已烯电化学环氧化的电流半微分分析

本工作在循环伏安法测试的基础上,根据半微分变换的基本原则对数据进行处理,从而获取 e～E 响应曲线。对 e～E 响应曲线的分析不仅阐述了环已烯电化学环氧化反应的电流半微分响应特性,而且为研究该环氧化反应提供了一些新的动力学参数。     

腐植酸负载钯催化剂对Heck反应的催化性能

研究了腐植酸负载钯催化剂对碘苯、溴苯及其芳基卤衍生物与丙烯酸的Heck芳基化反应的催化性能.在氮气保护下,讨论了时间、温度、催化剂用量、碱和溶剂对反应产率的影响.结果表明:以溴苯与丙烯酸的反应为例,催化剂在130℃反应12 h,三丁胺作为碱,催化剂用量为0.44 mol%的钯含量,四丁基溴化铵作为溶剂的条件下具有较好的催化性能;对碘苯及溴苯的衍生物与丙烯酸的反应也有很高的催化活性.     

掺铈负载型氧化铜催化剂催化氧化甲苯研究

以60～80目的γ-A12O3为载体,CuO为活性组分,添加稀土元素Ce,用浸渍法制备了负载型催化剂,通过催化氧化甲苯评价了该催化剂的活性.相对于CuO/Al2O3催化剂,添加Ce后的CuOCeO2/Al2O3催化剂对甲苯催化氧化的起燃温度和完全转化温度均有明显的降低,当Cu的负载量为5%,Cu/Ce的比值为1∶1,反应温度大于200 ℃时对甲苯的去除率可保持在90%以上.CuOCeO2/Al2O3催化剂具有较强的抗冲击能力,能够在较大范围的空速和进气质量浓度下,保持良好的催化活性.当空速在6 000～12 000 h-1的范围内,对甲苯的去除率始终保持在98.8%以上;当进气质量浓度在880～6 400 mg/m3的范围内,对甲苯的去除率均在99.5%以上.     

十二钨磷酸催化乙醇和乙酸酯化反应的研究

杂多酸作为酸性催化剂广泛应用在有机合成反应中。本文模拟工业过程，考察了１２一钨磷酸（Ｈ＿３ＰＷ＿１２Ｏ＿４０ｘＨ＿２Ｏ）在乙醇和乙酸酯化反应中的均相催化性能。结果表明，该催化剂具有催化活性高、稳定性好和不腐蚀设备等优点。     

Merrifield树脂负载L-脯氨酸催化不对称Aldol反应

利用乙二胺、丁二胺、己二胺、辛二胺、癸二胺和十二烷二胺作为Merrifield树脂与L-脯氨酸的连接臂,制备了一系列负载型L-脯氨酸催化剂,以水介质中的不对称Aldol反应为模型,考察了连接臂碳链的长短对催化剂性能的影响.研究表明:以碳链长度最短的乙二胺作为连接臂制备的催化剂4a催化性能较好,可使不对称Aldol反应获得较好的立体选择性,其中dr值为31∶69,ee值为91%,且催化剂4a在水介质中的催化性能明显优于在有机溶剂中的催化性能.进一步研究了催化剂用量、水用量、底物等因素对催化剂4a催化性能的影响,发现催化剂用量为1mol%、水用量为0.1mL、环己酮用量为醛的5倍当量(0.129mL)时,不对称Aldol反应产物的dr值为24∶76,ee值为90%.催化剂4a还具有一定的底物适用性能和较好的重复使用性能.