非色散原子荧光光谱法的应用研究——Ⅱ、氢化法测定砷

用一台自制的非色散原子荧光光度计与氢化法相结合测定痕量砷。荧光测量是建立在用硼氢化钾还原砷,并将砷的气体氢化物导入电加热石英管中原子化的基础上。砷的检出极限是0.2ppb或1ng。试剂空白在5毫升样品溶液中相当于5ng的砷。分析工作曲线的线性范围从检出极限算起约为3个数量极。该法应用于饮用水、废水和人发中痕量砷的测定,得到了满意的结果。     

非色散—原子荧光氢化法测定土壤中总砷量

砷在自然界分布很广,粮食、土壤等物质中均存在着痕量砷.它有可能导致皮肤癌、肺癌、动脉硬化等疾病,对人体健康和动植物生长都有一定的影响.测定痕量砷的常用方法是Ag-DDC比色法,此法准确度虽高,但实验中使用有机溶剂较多.近年来发展的     

原子荧光光谱法测定汞、铅、锑的研究

建立了巯基葡聚糖凝胶分离富集-氢化物发生原子荧光法，用于测定汞、铅、锑的含量．采用微波消解样品，以巯基葡聚糖凝胶在不同的pH条件下分离富集汞、铅、锑，再以不同浓度的HCl洗脱后氢化物发生原子荧光光谱法测定含量．汞、铅、锑的线性检测范围分别为0～80，0～150，0～200／μg／L，方法检出限分别为0．05，0．30，0．25μg／L，样品加标回收率汞为99．0％～105．5％、铅为98．0％～101．5％、锑为99．8％～100．6％．本方法具有基体干扰小，灵敏度高，检出限低，线性范围宽的特点，应用于实际样品的测定，结果满意．     

优化的原子荧光法测定砷汞含量

建立了用AFS-830双道原子荧光光度计同时测定不同样品中砷和汞的氢化物发生-原子荧光法检测方法.在优化的仪器工作条件下:砷和汞的线性检测范围广,分别为0~10μg/L和0~1μg/L;方法灵敏,检出限分别为0.042μg/L和0.038μg/L;样品加标回收率高,分别为99.5%~100.1%和97.5%~99.9%,可用于工业环境监测中测定不同样品中的砷和汞的含量.     

还原分离-原子荧光光谱法分析硅钢中痕量汞的不确定度评定

用还原分离-原子荧光光谱法分析了硅钢中的痕量汞.分析方法的不确定度主要来自测量重复性,样品溶液浓度,工作曲线变动性,标准溶液,移取、配制标准溶液,仪器变动性等.文章分别对上述构成合成不确定度大小的分量进行了计算讨论.     

氢化物原子荧光法测定煤中汞的试验研究

运用北京吉天仪器有限公司生产的AFS-930d原子荧光光度计,进行了煤中汞元素准确测定的试验研究。该试验方法基于氢化物原子荧光强度测定煤中汞,对测量数据的精密度和准确度进行了检验。结果表明,该方法在0～1.0μg/L下,质量浓度与原子荧光强度成一次线性相关,相关系数为0.9996,且其样品的精密度和准确度均符合质量控制要求,该方法测定速度快,自动化程度高,值得推广应用。     

还原气化冷原子吸收光谱法测定“六味地黄丸”中痕量汞

本文采用自制电热恒温石英管还原气化冷原子吸收光谱法,直接测定了六味地黄丸中的痕量汞。方法检出限为0·1PPb;回收率为90～98％;相对标准偏差为4．3％。该方法简便,重现性好,准确度高。可用于中成药中痕量汞的测定。     

原子荧光法测定汞含量及其最佳实验条件的研究

原子荧光法测汞时实验条件对分析结果影响很大 ，该文通过对灯电流、硼氢化钾浓度、炉高等工作条件的研究，确定了原子荧光法测汞的最 佳工作条件，通过标准样品的实际分析，验证了方法的准确度和精密度，在实际工作中具有 重要的指导意义。     

原子荧光光谱法检测草苁蓉中砷和汞的含量

该文着重介绍了采用微波消解的处理方法,用原子荧光光谱仪逐一测量大兴安岭地区草苁蓉中的砷和汞元素,实验对仪器进行了优化,并对方法进行了验证。以及原子荧光光谱法检测草苁蓉中砷和汞的原理、标准溶液的配制、仪器的选择和参数的设定,检测数据,检出限,精密度及其回收率。实验结果表明,相关系数R在0.9990以上,相对标准偏差在3%以下,加标回收率在92%～108%之间,采用该方法可准确测量出草苁蓉中砷和汞元素,该方法值得推广。     

氢化物——原子荧光法测定水中含量砷、硒、汞

本文试图通过应用氢化物——原子荧光法测定生活饮用水中砷、硒、汞含量,从而找出一种更快捷、准确的生活饮用水水质分析方法。     

一种新型的非色散原子荧光光度计的研制

原子荧光光谱法是一种新的痕量分析技术,其特点是具有较高的灵敏度。近十余年来愈来愈广泛的被应用于冶金、地质、医药、生物及环境保护等部门。近年来,国内外许多研究者组装了各式实验室义器,进行了许多研究工作。上海冶金研究所等单位也曾研究了火焰式非色散原子荧光光度计。     

微波消解-原子荧光光谱法研究番茄不同组织中汞分布规律

正处于经济高速发展的广东珠江三角洲目前因频繁的工业活动,导致农用土壤和蔬菜的重金属超标率分别达70%和50%以上,重金属污染已对食品安全、经济贸易和人体健康构成严重威胁.     

氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定环境水中的砷和汞的研究

本文研究了用氢化物发生。原子荧光光谱法同时测定环境水中砷和汞.本法是在盐酸介质中,以硼氢化钾作还原剂,将待测元素转化为挥发性氢化物,以高纯氩气作为载气将挥发性氢化物从溶液中分离,并导入石英炉原子化器中原子化．以高效空心阴极灯作激发光源,被测元素原子受激发后发出原子荧光,荧光强度在一定范围内与被测元素的浓度成正比．讨论并确定了试验的最佳测定条件,方法的检出限：As为0．018μg／L,Hg为0．006μg／L,对As、Hg混合标准溶液（As：5ppb,Hg：0．5ppb）连续测定11次,相对标准偏差：As为2．4％,Hg为10％．并对不同来源的水样进行了分析,回收率为95％～110％．结果表明,该方法操作简便、灵敏度高、干扰少．     

应用氢化——原子荧光法测定钢材中的砷

研究了低温氢化—原子荧光法测定钢材中的砷时，介质、酸度等条件对测定的影响及常见元素的干扰情况。建立了用低温氢化—原子荧光法测定钢材中砷的分析方法，该方法简便快捷，用于钢材中砷的测定结果令人满意。     

氢化物发生—原子荧光光谱法测定水中汞的不确定度评定

本文以氢化物发生——原子荧光光谱法测定水中汞为例,建立测量不确定度的评定方法,得出测量结果的可靠程度是通过分析和评定测量不确定度来确定的;为测量不确定度的评定提供参考。     

水质汞的原子荧光法技术研究

文章就原子荧光法测定水质汞的线性回归系数达不到0.999进行了方法实验,从中选定了最佳测试条件,使线性回归系数达到0.999以上,并就测定技术上的差异与检测结果之间的关系进行了分析,指出水质汞的原子荧光法必须注意的技术问题,只有深刻理解和掌握检测方法才能得出准确、可靠的检测结果。     

断续流动原子荧光光谱法测定水中砷的研究与应用

建立一种氢化物原子荧光光度法测定自来水中砷(As)含量的方法.在实验条件下,测定自来水中的砷,经统计计算得标准偏差为2.65,相对标准偏差为0.87%.此方法可用于水中砷的测定.     

原子荧光光谱法测土壤岩石中砷锑铋汞时常见问题的分析

针对原子荧光光谱法测砷锑铋汞时出现的仪器故障、工作曲线线性关系差、空白值偏高、荧光值的稳定性差、测试结果重现性差等不同问题,进行分析与探讨。     

原子荧光法测定农业土壤中总砷、总汞方法的改进

文章利用氢化物发生原子荧光光谱法测定农业土壤中的总砷和总汞,对现行国家标准（GB/T 22105.1—2008、GB/T 22105.2—2008、HJ/T 680—2013等）进行了改进。研究主要对其消解前处理方式、校准曲线、载流以及仪器测定条件等进行了优化。实验结果表明,改进后的测定方法在相对偏差、精密度和准确度方面较现有国家标准更好,结果更准确,人工、经济成本更低,完全可用于农业土壤中总砷、总汞的测定。