异维A酸红霉素凝胶联合青鹏软膏治疗寻常痤疮临床分析

目的:观察异维A酸红霉素凝胶联合青鹏软膏治疗寻常痤疮的临床疗效和安全性。方法:将136例患者随机分为3组,A组42例,给予异维A酸红霉素凝胶,外用,每晚一次;B组40例,给予硫磺乳膏,外用,早晚一次;C组54例在A组基础上加用青鹏软膏,外用,早上一次;疗程均为8周,分别于治疗前和治疗结束时评定患者的总皮损评分变化。结果:治疗结束后,ABC3组有效率分别是76.19%、65.50%和90.74%;C组的有效率与A、B两组比较,差异具有统计学意义(p0.01)。结论:异维A酸红霉素凝胶联合青鹏软膏治疗寻常痤疮临床疗效较好,不良反应少。     

氨甲环酸在全髋关节置换术中局部应用的安全性和有效性研究

目的探讨氨甲环酸在单侧全髋关节置换术中局部应用的安全性和有效性.方法 82例单侧股骨颈骨折需行全髋关节置换术的患者被随机分成2组.A组41例,准备缝合切口前予以1.0 g氨甲环酸10 m L溶液均匀注入关节腔内,术后2 h后开始开放引流管;B组41例,不使用氨甲环酸,仅予以10 m L盐水注射关节腔内.分别计算各组的总失血量、隐性失血量、术后血红蛋白、术后红细胞压积、输血量与输血患者下肢出现深静脉血栓临床症状的例数,术前及术后4 h检查血凝常规,并对上述数据进行相应分析.结果 A组与B组总失血量、隐性失血量、输血量、输血人数比较差异具有统计学意义(P0.05),A组均低于B组;血凝常规比较差异无统计学意义(P0.05),两组均未见深静脉血栓形成.结论氨甲环酸术区局部应用可明显减少行单侧全髋关节置换术的失血量,是一种安全和有效的方法.     

氨甲环酸联合改良鸡尾酒疗法在全髋关节置换术后康复的疗效分析

目的 探讨使用氨甲环酸联合改良鸡尾酒疗法在初次全髋关节置换术(total hip arthroplasty, THA)中的临床疗效.方法 前瞻性纳入69例全髋关节置换术患者的临床资料，根据随机数字表法将患者分为改良组、传统组、对照组，每组23例，改良组术中给予氨甲环酸和改良鸡尾酒关节周围浸润注射；传统组给予罗哌卡因、肾上腺素以及生理盐水混合液的关节周围浸润注射；对照组给予等量生理盐水的关节周围浸润注射.观察3组术后静息和活动视觉模拟评分法(visual analogue scale, VAS)评分、Harris评分、术后48 h出血量和镇痛药物补救使用情况、术后不良反应等.结果 术后24、48、72 h的静息和活动时VAS评分改良组显著小于传统组、对照组(P<0.05);术后7、14、28 d的Harris评分改良组优于传统组、对照组(P<0.05);术后48 h出血量及镇痛药物使用量改良组显著少于传统组、对照组(P<0.05);术后3组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 全髋关节置换术使用氨甲环酸和改良鸡尾酒混合剂在术后早期镇痛和减少出血...     

异维A酸红霉素凝胶联合青鹏软膏治疗寻常座疮临床分析

目的：观察异维A酸红霉素凝胶联合青鹏软膏治疗寻常痤疮的临床疗效和安全性.方法：将136例患者随机分为3组,A组42例,给予异维A酸红霉素凝胶,外用,每晚一次;B组40例,给予硫磺乳膏,外用,早晚一次;C组54例在A组基础上加用青鹏软膏,外用,早上一次;疗程均为8周,分别于治疗前和治疗结束时评定患者的总皮损评分变化.结果：治疗结束后,ABC3组有效率分别是76.19％ 、65.50％和90.74％;C组的有效率与A、B两组比较,差异具有统计学意义（p＜0.01）.结论：异维A酸红霉素凝胶联合青鹏软膏治疗寻常痤疮临床疗效较好,不良反应少.     

窄谱UVB联合他扎罗汀、糠酸莫米松治疗银屑病疗效观察

目的：探讨窄谱UVB（NB-UVB）联合他扎罗汀、糠酸莫米松治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法：95例随机分为3组,治疗组32例予NB-UVB照射,同时外用他扎罗汀和糠酸莫米松;对照1组31例予NB-UVB照射;对照2组32例予他扎罗汀和糠酸莫米松外用。结果：治疗组有效率为96.88%,对照1组为80.00%,对照2组为78.13%;治疗组疗效明显高于对照1组和2组;治疗组和对照组治疗后评分明显低于治疗前,各组治疗前后比较有显著差异（P〈0.01）;治疗组有2例出现干燥和瘙痒,但可以耐受。结论：NB-UVB联合他扎罗汀、糠酸莫米松治疗银屑病疗效优于单独使用NB-UVB治疗组及他扎罗汀和糠酸莫米松治疗组,副作用少。     

药物治疗非酒精性脂肪肝的临床观察

目的:观察二甲双胍联合复方甘革酸苷片治疗非酒精性脂肪性肝更(NASH)患者的临床疗效.各项临床指标的变化,及各观察指标的价值.方法:将80例符合纳入标准的非酒精性脂肪肝患者随机分成试验组、对照组,试验组在生活方式及行为干预的同时加用二甲双胍联合复方甘草酸苷片口服,对照组仅进行生活方式及行为干预的基础治疗;治疗前及治疗6个月后分别记录肝肾功能、血糖、土脂水平、BMI指数、肝脏B超的变化,记录药物的不良反应,并比较两组有效率差别,评价二甲双胍联合复方甘革酸苷片治疗非酒精性脂肪炎肝患者的有效性及安全性.结果:治疗组总有效率为92.75％;对照组总有效率为76.19％(48/63),两组比较差异有统计学意义(P＜0.01);治疗组治疗后血脂、肝生化指标和BMI指数均显著好于治疗前(P＜0.05),且治疗组的改善程度优于对照组(P＜0.01).两组均为出现明显不良反应.结论:二甲双胍联合复方甘草酸苷片是治疗非酒精性脂肪性肝炎更安全有效的方法,值得临床推广.     

梅花针结合西药治疗局限性神经性皮炎的临床疗效观察

目的本研究探讨评价梅花针对局限性神经性皮炎的作用及起效机理。方法将60例局限性神经性皮炎患者随机分为对照组(30例),治疗组(30例)。对照组采用卤米松涂搽皮损处,加上口服氯雷他定0.1 mg。治疗组与对照组的区别在于增加梅花针扣刺皮损处和配穴。一周两次,期间相隔3 d治疗一次。两组均是以4周为一个疗程。一个疗程结束后比较两组的瘙痒度、皮损形态、面积和临床疗效。结果:两组治疗后均能改善局限性神经性皮炎的瘙痒度、皮损形态、面积。观察组在瘙痒度、皮损面积的改变方面较对照组优越,差异有统计学意义(p0.05)。面积改变方面相近,差异无统计学意义(p0.05)。两组疗效比较,治疗组总有效率86.67%,对照组总有效率56.67%,差异有统计学意义(p0.05),治疗组优于对照组。两组在治疗过程中无出现不良反应。结论梅花针配合西药辩证治疗局限性神经性皮炎,能明显改善皮损形态、瘙痒度,治疗效果优于单纯西药治疗。     

维生素C催化合成乙酸环己酯

以乙酸和环己醇为原料,用维生素C为催化剂合成乙酸环已酯,探讨了酸醇摩尔比,催化剂用量,反应时间,带水剂用量对酯化率的影响.经正交实验得出合成最佳条件为:酸醇物质的量比1:1.4,其中乙酸为0.1 mol,催化剂用量0.4g(即反应液质量的1.5%),带水荆用量为3mL(反应物质量的10%左右)、回流时间为3h,产率可达81.72%.     

盐酸米诺环素软膏联合甲硝唑缓释药膜治疗慢性牙周炎的疗效观察

目的探讨盐酸米诺环素软膏联合甲硝唑缓释药膜治疗慢性牙周炎的疗效.方法根据治疗方案将138例慢性牙周炎患者分为两组,69例患者使用盐酸米诺环素软膏治疗为对照组,69例患者使用盐酸米诺环素软膏和甲硝唑缓释药膜治疗为观察组,疗程4周,随访1 a,比较两组患者的牙周改善情况、治疗效果、不良反应情况、复发情况.结果治疗后,两组患者牙龈指数、菌斑指数、牙齿松动指数、牙周袋深度均显著下降;观察组患者牙龈指数、菌斑指数、牙齿松动指数、牙周袋深度、复发率均明显低于对照组;观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05);观察组患者不良反应发生率高于对照组,差异无统计学意义(P0.05).结论盐酸米诺环素软膏联合甲硝唑缓释药膜是治疗慢性牙周炎的有效药物,可明显改善患者的牙周状况,提高药物的治疗效果,不良反应少,且复发率低,值得临床推广使用.     

他克莫司软膏治疗面部激素依赖性皮炎疗效观察

目的:观察外用0.03%他克莫司软膏治疗面部激素依赖性皮炎的临床疗效和安全性.方法:治疗组患者外用0.03%他克莫司软膏,每日2次,连用4周;对照组给予10%氧化锌软膏外用,每日2次,连用4周,并观察不良反应.结果:治疗组总有效率为93.55%,对照组总有效率为43.33%,两组疗效比较有显著差异(P＜0.01).治疗组不良反应有红斑、灼热感和刺痛感,但可耐受.结论:0.03%他克莫司软膏治疗面部激素依赖性皮炎安全、有效.     

浸渍法制备涂层聚乳酸微针

涂层高分子微针作为一种经皮给药系统,由于具有诸多优点而受到广泛关注。采用热压法制备了带有4个限位大针的聚乳酸微针;借助限位板的辅助作用,分别采用翻转浸渍法和漂浮浸渍法将聚乳酸微针浸渍到磺酰罗丹明B(模型药物)的涂层溶液中,制得涂层聚乳酸微针,涂层溶液与微针底板的距离约为300μm;力学性能测试结果表明,当位移为300μm时,单根针受力可达1 N,表明涂层聚乳酸微针具有足够的力学性能刺入皮下;涂层聚乳酸微针的单根针载药量约为15 ng,相对标准偏差为11.67%。此外,还制备了超疏水限位板,在其表面浸渍涂层溶液后几乎无溶液残留,解决了涂层溶液浪费的问题。     

小檗碱聚乳酸微球的制备工艺及特性研究

采用溶剂挥发法制备小檗碱聚乳酸微球, 选择小檗碱与聚乳酸的投料比、二氯甲烷与水的体积比和乳化剂PVA的质量分数3个因素为实验因素,以包封率和载药量为优化指标, 采用L9(3⁴)正交试验优选最佳处方和制备工艺,测定微球的粒径分布、包封率,并进行体外释药试验。小檗碱聚乳酸微球的算术平均粒径为(53.0±3.5)μm(n=500),载药量为(8.96±0.3)%(n=3),药物包封率为(83.4±0.5)%(n=3),37℃时30d内微球体外累积释药量为82.03%。小檗碱聚乳酸微球球形圆整,释放良好,分子量2.5万左右的聚乳酸较适宜制作微球。     

藏药二十一味寒水石丸中的总鞣质、没食子酸和鞣花酸的含量测定

目的:建立二十一味寒水石丸中总鞣质、没食子酸和鞣花酸的含量测定方法.方法:以干酪素作为吸附剂,碱性条件下显色,以磷钼钨酸为氧化剂,用紫外可见分光光度法测定鞣质含量;采用HPLC法同时测定没食子酸和鞣花酸的含量.使用迪马Diamonsil-2 C18(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈--0.1磷酸水梯度洗脱,体积流量分别为1.0mL/min,柱温为30℃;检测波长270nm,测定.结果:以没食子酸计的鞣质含量在0.5~5μg?ml-1的范围内线性关系良好(r=0.9991),平均回收率为95.77%,RSD为0.70%(n=6);没食子酸在0.32~1.6μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.70%,RSD为1.01%(n=9),鞣花酸在0.372~.1.86μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.63%,RSD为0.75%(n=9).结论:本方法准确、可靠简便,具有较强专属性,可用于常用藏药二十一味寒水石丸中总鞣质、没食子酸和鞣花酸的含量测定.     

蜜炙对升麻有机酸类成分的影响

建立了HPLC法同时测定升麻中咖啡酸、阿魏酸和异阿魏酸3种成分的方法,并考察蜜炙对升麻中有机酸成分的影响。应用Thermo AcclaimTM 120 C18柱（46 mm×250 mm,5 μm）,在流速1 mL/min、柱温为30 ℃及检测波长316 nm的条件下,以乙腈 01％磷酸作为流动相进行梯度洗脱。结果表明,咖啡酸、阿魏酸和异阿魏酸分别在0~0028 μg（R=0999 5）、0~0067 μg（R=0999 4）和0~027 μg（R=0999 9）范围内呈良好的线性关系,加样回收率分别为998%、994%和1016%。该方法简便、可靠且准确,可用于证明蜜炙对升麻中3种有机酸成分具有一定的影响。     

制备型高效液相色谱法分离纯化绿原酸

采用制备高效液相色谱技术,从杜仲叶提取物中分离纯化得到高纯活性成分绿原酸.对制备色谱的洗脱方式、洗脱剂组成、浓度、洗脱速度等参数进行优化,提出并应用了流动相速度梯度洗脱方法.最佳操作条件为:采用流速梯度进行洗脱,流速先为28 mL/min,然后为45 mL/min;流动相为15%的有机酸B和 0.1%的有机酸E(体积分数);测定波长为254 nm;进样体积为10 mL;进样量为2500 mg.通过该工艺分离纯化,制备回收率为83.3%,相对标准偏差为3.1%,绿原酸的纯度达98.61%,同时可得到杜仲叶黄酮、桃叶珊瑚甙等副产品.     

局部应用氨甲环酸在脊柱外科手术中的安全性和有效性研究

目的探讨局部应用不同浓度氨甲环酸在脊椎外科手术中的安全性和有效性.方法建立脊椎后路减压动物模型,随机将模型动物分成生理盐水组(A)、氨甲环酸25 mg/m L组(B)、氨甲环酸50 mg/m L组(C)和氨甲环酸100 mg/m L组(D),在术后1,3,7 d观察大鼠行为学运动变化及体感诱发电位变化;同时观察止血效果,统计各组的出血量.结果行为学中发现高浓度氨甲环酸100 mg/m L组在术后7 d的运动能力恢复较差,体感诱发电位中潜伏期延长,波幅降低;氨甲环酸50 mg/m L组运动能力恢复较好,体感诱发电位中潜伏期缩短,波幅延长;上述两组止血效果相当,均优于生理盐水组和氨甲环酸25 mg/m L组.结论 50 mg/m L的氨甲环酸止血效果好,安全.     

中药靓肤口服液对黑色素合成和酪氨酸酶活性的影响

采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）比色法测定中药复方靓肤口服液对细胞增殖的影响;以左旋多巴为底物测定靓肤口服液对酪氨酸酶活性的作用;比色法测定合成黑色素含量．研究发现一定浓度的靓肤口服液对小鼠B-16黑色素瘤细胞株细胞增殖、黑色素合成及对细胞内酪氨酸酶均有明显的抑制作用,说明其对黄褐斑等色素障碍性皮肤病可能有一定的治疗作用．     

Synthesis of high molecular weight polylactic acid from aqueous lactic acid co-catalyzed by tin（Ⅱ）chloride dihydrate and succinic anhydride

Polylactic acid was synthesized from commercial available cheap aqueous lactic acid （85%-90% w/w） using succinic anhydride and SnCl2·2H2O as catalyst in the absence of organic solvents. As a result, polylactic acid with a molecular weight of 60000 was prepared in 10 h. The new procedure is much simple, cheap and outstanding in that the start material is aqueous lactic acid; the catalytic system is environmentally benign.     

链霉菌转化阿魏酸生产香草酸

选育一株链霉菌Streptomyces 2036，能将阿魏酸转化为香草酸。通过培养基和发酵条件的优化，确定较适培养条件为：葡萄糖5g/L，酵母粉5g/L；最佳发酵条件为：pH5.0，摇瓶装液量50mL/250mL，转速130r/min，发酵温度30℃。在该条件下，链霉菌可在转接培养16h后添加阿魏酸溶液，经12h可将1g/L的底物阿魏酸转化为0.261g/L的香草酸，摩尔转化率为30.2%。