Brans-Dicke真空的一个新的可穿越虫洞解

在ＢｒａｎｓＤｉｃｋｅ理论框架内给出一个新的球对称真空静态精确解，并显示该解有虫洞几何（ｗｏｒｍｈｏｌｅｇｅｏｍｅｔｒｙ）若适当选取无量纲耦合常数ω（－２≤ω≤０）和积分常数值，则该解是双向可穿越虫洞（ｔｗｏｗａｙｔｒａｖｅｒｓａｂｌｅｗｏｒｍｈｏｌｅ）解标量场起异常物质（ｅｘｏｔｉｃｍａｔｅｒ）的作用，这一结果违背了弱能量条件（ｗｅａｋｅｎｅｒｇｙｃｏｎｄｉｔｉｏｎ）     

一种用于ad-hoc网络路由协议虫洞攻击的检测机制

针对发生在ad-hoc网络上的路由虫洞攻击,设计了一种高效的检测方法.该方法首先尝试定位可能处于一个虫洞隧道中的可疑链路.然后在虫洞的两个端点之间交换加密的侦测分组来实施检测机制.该机制不需要任何的时间同步方法或节点位置信息,也不需要任何复杂的计算或特定的硬件支持,只使用简单的四次握手消息交换的方式来检测虫洞隧道.几种场景的测试结果表现出很高的检测率和检测精度.     

一种无线传感器网络中的虫洞攻击检测算法

分析了无线传感器网络中的虫洞攻击的特点,根据某些路径变短和某些节点的邻居数增加的特点,提出了一种无线传感器网络中虫洞攻击的检测算法.首先在边界部署一些源、目的节点对,然后利用路由发现过程来发现跳数异常少的可疑路由.通过检查邻居节点数来检测可疑路径上的每个节点,如果节点的邻居数增加,则该节点为被感染节点,网络中存在虫洞攻击.被感染节点被从网络中隔离,以避免更大的破坏.实验结果表明该算法具有较低的漏报率和较高的准确性.     

多重感染来源的两型熊蜂短膜虫的生物学特征

对来源于多重感染的两型熊蜂短膜虫（Ｃｒｉｔｈｉｄｉａｂｏｍｂｉ）的生物学特征实验分析表明，两型熊蜂短膜虫克隆的细胞分裂次数及建立克隆所需时间具有差别，其中Ａ型在克隆第３ｄ后，细胞分裂次数最少３次，最多６次；Ｂ型则最少１次，最多６次．建立克隆的时间为（当克隆的细胞在克隆板中分裂至１０７／ｍＬ，并且克隆孔中的培养液已加至２００μＬ时）Ａ型最短１１ｄ，最长１６ｄ；Ｂ型最短１０ｄ，最长２１ｄ．结果说明在多重感染的情况下，两型熊蜂短膜虫具有竞争行为．同时发现两型熊蜂短膜虫在４℃培养液中，其虫体表型具有明显差异，这种差异可以作为遗传标记体外检测两型在同一宿主体内竞争的动态变化     

挠率-物质非最小耦合f（T）引力中无奇异物质的虫洞

虫洞是设想中连接遥远时空区域的隧道.在广义相对论中,虫洞只能由违反能量条件的奇异物质支持.而本研究考虑在挠率-物质非最小耦合的f(T)引力中,由非奇异的物质支持的虫洞.研究发现,挠率与物质的非最小耦合确实能支撑虫洞的打开.然而,就几何角度而言,为使虫洞时空渐进平坦,耦合的物质密度必须在大半径处迅速衰减.否则在有限远处,或是度规变号,或是虫洞无法有效嵌入于四维欧氏空间,这些都会导致虫洞只有有限大小.另-方面,支撑虫洞的物质源只在喉的某个邻域内满足类光能量条件.因此,当前模型中的虫洞只有有限大小,无法扩展到整个时空.     

R~1S~3S~m时空中的虫洞解

Ｒ~１Ｓ~３Ｓ~ｍ时空中的虫洞解周磊，郎才异，蔡圣善，胡嗣柱（复旦大学李政道物理学综合实验室）提要在Ｒ１Ｓ３Ｓｍ高维引力理论的基础上，讨论了带Ｇａｕｓｓ－Ｂｏｎｎｅｔ项的虫洞解问题．研究表明：只有当ｍ等于１时才有虫洞解存在．关键词虫洞；拓扑中国法分?..     

R^1,S^3,S^m真积时空中的虫洞解

在Ｒ＾１，Ｓ＾３，Ｓ＾ｍ真积高维引力理论的基础上，讨论了带Ｇａｕｓｓ－Ｂｏｎｎｅｔ项的虫洞解问题，研究表明：只有当ｍ等于１时才有虫洞解存在。     

无线传感器网络中一种基于簇结构的虫洞检测协议

提出一种新的适用于无线传感器网络的虫洞检测协议CBWDP (cluster based wormholedetection protocol).该协议在簇结构和新的通信策略基础上,能够采用简单的手段检测出内部虫洞节点并对其实现有效的隔离.同时该协议无需强的外在假设条件,具有易于部署的特性.仿真结果表明,CBWDP协议能够在不降低网络性能的同时有效检测和抵御虫洞攻击,从而保证了无线传感器网络环境的安全性.     

荷电标量场的虫洞模型

 讨论了具有电磁相互作用的荷电标量场的虫洞模型,导出了广义相对论中耦合引力的具有电磁相互作用的荷电标量场的虫洞方程,并求得了该方程的解,得到了一个Giddings-Strominger型虫洞.     

物质场为共形不变标量场的Wheeler-De Witt方程的虫洞解

本文通过解有共形不变标量场的一种微超空间模型的 Wheeler-De Witt 方程.得到满足 Hawking 边界条件的虫洞解。     

有挠引力量子化初探

研究了有挠时空的引力量子化问题，获得了一次型有挠引力的Ｗｈｅｅｌｅｒ－Ｄｅｗｉｔｔ方程，超空间的号差是洛仑兹的。在小超空间近似下，如果宇宙波函数是正规的，或者取无边界边界条件，都得出均匀各向同性量子宇宙以无挠方式演化的结论。     

Brans-Dicke理论和f（R）理论中的可穿越虫洞

Brans-Dicke理论和f(R)理论均为不同于Einstein广义相对论的修正引力理论,并且在Brans-Dicke理论参数ω=0时能够回到f(R)理论.人们在Brans-Dicke理论框架下研究得出只有-3/2ω-4/3才存在可穿越虫洞,ω=0时没有;然而,f(R)理论中已经证明确实也存在可穿越虫洞.为了解决上述所谓的矛盾,有文献修改了Brans-Dicke理论中的某些函数,从而改变ω的取值范围.仔细分析发现,文献中探讨的是对应不同Φ(r),b(r)的可穿越虫洞,自然会给出不一致的结论.本文对2种修正引力理论中的可穿越虫洞问题进行了澄清,明确了各自虫洞解的讨论前提条件.     

基于Hausdroff分形维数的碳酸盐岩酸蚀蚓孔计算模型

在碳酸盐岩基质酸化过程中,一个主要特征是形成蚓孔。欧几里得空间认为蚓孔是无序的、杂乱无章的,采用经典数学的方法进行模拟难度极大。为了能够对酸蚓孔进行精确的定量分析、优化酸液用量、施工排量,以期获得最优酸化效果,需要建立蚓孔计算模型。由于蚓孔的整体与局部具有相似性以及标度不变性,因此利用分数维描述蚓孔,引入“数盒子”计算法对蚓孔的Hausdroff分形维数进行研究,推导了碳酸盐岩基质酸化蚓孔有效作用距离的分形模型。进行了影响参数敏感性分析及现场酸化实例计算,结果表明酸化后表皮系数与计算结果较为一致。对酸化优化设计具有较好的指导意义。     

论彭灌飞来峰群形成方式和时代及根带等问题

彭灌飞来峰群为龙门山飞来峰群之一部，外来系统地层包括Ｄ、Ｃ、Ｐ、Ｔ１，岩性主要为碳酸盐岩，原地系统有Ｔ３、Ｊ，岩性主要为含煤碎屑岩、泥岩。原地系统大构造简单，小构造复杂，外来系统各种构造极发育，结构面倾向北西，辗掩滑动面倾向南东，前人认为飞来峰群是印支运动或印支、喜马拉雅两期地壳运动水平挤压、推覆产物，根带来自龙门山以西。笔者据沉积岩碎屑粒经、成分，并结合前人资料，研究古地形、古气候和古水系，认为飞来峰群是新第三纪龙门山东坡上岩块发生蠕动的产物，根带来自龙门山顶盖。     

在半适应多孔网状网络系统中解除死锁的多址发送机制

描述在多孔网状网络上解除多址发送中死锁问题的一种方法，这种方法将多址发送的目标组织成一棵分配树，树的分枝由一些消息链接而成，这些消息能够按照半适应回转路由选择策略沿着不会造成死锁的路线传送。     

外源酶对大熊猫日粮营养物质消化率影响的研究

应用外源性复合酶制剂,对移地保护圈养大熊猫进行了消化试验。试验结果表明,在日粮中添喂1.5‰和3.0‰的营养性复合酶或纤维素复合酶,均能显著提高大熊猫对日粮各营养物质的消化率,其中,对日粮粗蛋白和氨基酸的消化率：添喂3.0‰的效果优于添喂1.5‰水平的效果;对日粮粗酯的消化率：添喂1.5‰的效果优于添喂3.0‰水平的效果;对日粮纤维素、半纤维素和NDF,ADF的消化率：添喂纤维素复合酶的效果极显著;而且,随添喂水平的提高（1.5‰到3.0‰）,其日粮纤维素等物质的消化率亦随之显著提高;添喂复合酶纤维素等物质的消化率亦有良好的助消化作用。