西葫芦子叶花芽分化时内源激素、多胺含量的变化

西葫芦子叶于附加1.0mg/L KT(激动素）MS（Murashige,Skoog)培养基中培养，明显提高了子叶的花芽分化率，分析其内源激素，多胺含量 态变化，发现经KT处理组的子叶在花芽分化时，其内源GA1／3（赤霉素）含量降低，而ZRs(玉米核苷）含量显著增加，表现出高的ZRs/GA1/3 比值，花芽分化时，子叶内源Spm(精胺），Spd（亚精胺）含量剧增，其中经KT处理组的子叶，其内源Spd含量较对照组增加2倍多，而Put(腐胺）含量在萌生不定根和营养芽时急剧增加，但到花芽分化时又突然下降，表明内源ZRs,Spd含量高与ZRs/GA1/3比值高有利于西葫芦子叶花芽分化。     

离体培养西葫芦子叶花芽分化最佳龄期的选择

为研究花芽分化的机理，选择西葫芦种苗在一定真叶期时的子叶为外植体，培养于附加KT1.0mg/L MS培养基中，其花芽分化率可达60%；分析葫芦种苗在一片真叶期时子叶内源激素和多胺含量，发现子叶内源GA1/3含量偏低，而ZRs含量剧增，同时ZRs/GA1/3、ABA/GA1/3、Spd/Put、Spm/Put比值较高，这些内源因素有利于西葫芦子叶花芽分化。     

石蒜花芽分化期内源激素和核酸含量的变化

通过对石蒜(Lycom radiata)鳞茎芽的解剖观察,研究了石蒜在花芽分化过程中内源激素含量的动态变化,分析了内源激素与核酸变化的相关性.结果表明:花芽形态建成期中,IAA、ABA在孕育期,GA在雄蕊形成期,ZR在雌蕊形成期依次出现峰值从而引起核酸峰值的出现,表明4种内源激素调控了核酸的代谢,且IAA,ABA在花芽分化进程中起主要作用.研究发现高水平的ABA/GA有利于花芽孕育和花芽形态的分化;高水平的IAA/ZR及ABA/ZR有利于花芽形态分化,但不利于雌雄蕊的形成.由此说明在花芽分化过程中4种内源激素的含量此起彼伏发生着激烈的交化,最终达到平衡状态,花芽分化完成.     

黄瓜去根苗离体培养条件下多胺对雌花形成的影响

研究了外源激素KT(激动素)和IAA(吲噪乙酸)对离体黄瓜去根苗内源多胺含量及其雌花形成的影响.在添加KT(3.0 mg/L) IAA(0.01mg/L)的MS培养基上培养的黄瓜去根苗其雌花诱导率占28%.对照组的为0,雌花形成过程中去根苗内源Spd(亚精胺)含量、Spd/Put(亚精胺/腐胺)明显高于对照组,表明高水平的内源Spd和Spd/Put有利于去根苗的雌花形成.添加KT(3.0ms/L) IAA(0.01 mg/L)处理和对照组的Spm(精胺)含量的变化趋势基本相同,雌花诱导率却差别明显.表明内源Spin对去根苗的雌花形成无直接的影响.KT(3.0 mg/L) IAA(0.01 mg/L)处理的DAP(1,3-二氨基丙烷)含量明显低于对照组,说明外源激素可通过降低多胺的分解代谢水平来促进去根苗的雌花形成,Cad(尸胺)含量早于对照组出现并高于对照组,说明Cad不是雌花形成过程的影响因素,而是该过程中的一种生理代谢物质.     

野蔷薇内源多胺的HPLC测定方法及其组织变化规律

以野蔷薇为材料，提取内源多胺，用高效液相色谱法HPLC进行腐胺、亚精胺、精胺含量测定.结果表明，多胺提取过程中，样品用量0.2 g、冰浴浸提液300μL、苯甲酰化反应37℃,提取效率最高.HPLC检测参数：流动相为V（甲醇）∶V（水）(60∶40),进样量15μL,流速1 mL·min^-1,柱温30℃,检测波长254 nm,保留时间15 min时，3种内源多胺可完全分离并定量测定，相关系数均大于0.99,测定加标回收率为87.17%～103.64%,表明该方法可靠.在野蔷薇体细胞胚胎发生过程中，叶片培养3 h,内源多胺无明显变化，培养3 d后，多胺总量和腐胺含量显著增加，5 d后，亚精胺和精胺含量显著增加，亚精胺含量最高，精胺其次，腐胺含量极显著下降，同时多胺总量下降，说明在野蔷薇体细胞胚胎发生的启动阶段，腐胺向下游产物亚精胺和精胺发生了转化；在培养25 d的愈伤组织中，多胺总量显著下降，腐胺和精胺含量很低，说明在野蔷薇愈伤组织增殖阶段，可能精胺作用不大.该试验建立了内源多胺的2 mL提取体系，该方法降低了样品材料的用量，多胺提取过程更简便高效，并初步探索了野蔷薇...     

鳞茎贮藏对石蒜开花、展叶及内源激素的影响

以无性繁殖获得的4年生石蒜(Lycoris radiata)鳞茎为材料,研究了8种不同的贮藏方式下鳞茎内源激素的变化及贮后生长效应。结果表明:与对照相比,在5℃条件下贮藏30 d和45 d时,石蒜花期分别推迟12 d和30 d,出叶期推后23 d和46 d,且开花率及鳞茎内源GA含量显著提高;14℃条件下贮藏石蒜均未开花,但出叶期显著提前(29～31 d),且内源IAA、ABA和IPA含量也显著提高,ZR含量显著降低;22℃和28℃贮藏45 d可使石蒜开花分别提前16、10 d,出叶期也显著提前,但开花率不高,内源GA/ZR水平相对偏低。说明5℃的低温贮藏虽可显著提高石蒜的开花率,却会相应延迟开花;14℃贮藏虽可显著延长石蒜的营养生长期,但不利于开花;而22℃以上的高温贮藏可使石蒜显著提前开花,但开花率不高。此外,贮后石蒜鳞茎内高浓度的ZR和低浓度的GA有利于促进其提前开花。     

几种植物生长调节剂对石蒜生理生化特性的影响

研究了外源乙烯利、GA3和硼酸对石蒜生理及开花的影响。结果表明：(1)不同浓度乙烯利处理时，石蒜鳞茎类胡萝卜素含量均有所下降，150mg／L和200mg／L硼酸处理使类胡萝卜素含量升高，100～200mg／L乙烯利和GA3各处理使其叶内叶绿素含量提高；(2)乙烯利处理使．MI)A含量升高，SOD活性降低，GA3处理结果相反；(3)乙烯利和GA3处理时，叶片中内源GA。，IAA，ABA含量均有变化；硼酸处理时，叶内IAA，ABA含量随硼酸浓度增大逐渐增加，内源GA3含量变化不明显，ABA／GA3和ABA／IAA随乙烯利和硼酸浓度的加大而增高，GA3对ABA／IAA比值无显影响；(4)一定浓度的乙烯利和硼酸处理可使石蒜花期不同程度提前，外源GA3对其花期无明显影响。     

多胺代谢对石竹试管苗成花中内源激素含量的影响

以无根石竹试管苗为试材，通过外施多胺及多胺生物合成抑制剂调控石竹(Dianthus chinensis L.)试管苗成花，研究成花过程中石竹内源激素含量的变化。结果表明，外源腐胺(Put)、亚精胺(Spd)、精胺(Spm)及多胺生物合成抑制剂二氟甲基鸟氨酸(DFMO)、二氟甲基精氨酸(DFMA)、环己胺硫酸盐(CHAS)能调控石竹试管苗成花率；Spm、Spd分别将成花率由38.3％提高至48．3％和60．0％，也提高了内源玉米素核苷类(ZRs)、异戊烯腺嘌呤类(iPAs)、吲哚-3-乙酸(IAA)水平；DFMO、CHAS则完全抑制成花，显降低内源IAA水平。因此，内源激素与多胺的代谢水平共同控制石竹试管苗成花。     

豇豆多胺氧化酶的底物动力学研究

从豇豆(Vigna unguiculata)幼叶分离纯化的多胺氧化酶对腐胺(Put)、尸胺(Cad)、1,6-己二胺和1,10-癸二胺等二胺类底物有较强的亲和力,底物的碳链长度越短,亲和力越强.该酶对亚精胺(Spd)和精胺(Spm)的氧化也有一定的催化活性.另外,反应介质的[Spd]/[Put]和[Spm]/[Put]比值以及O2浓度对该酶的催化活性有调节作用.     

钾对水仙生物碱形成的影响

应用完全培养液(F.H.Withan等1971)其中缺钾、含正常量钾及含二倍正常量钾的水培中国水仙,钾离子浓度对水仙鳞茎中伪石蒜碱(Pseudo Lycorine)及石蒜碱(Lycorine)含量有显著的影响,营养液中钾离子的多少直接影响鳞茎灰分中的钾离子量及氨基酸含量。特别是该生物碱的前体氨基酸——酷氨酸及苯丙氨酸的含量,从而影响生物碱的形成,正常钾含量的营养液培养的水仙鳞茎中伪石蒜碱含量最高,鳞茎内钾离子含量符合正常情况,说明伪石蒜碱是水仙正常生长的代谢产物。栽培含生物碱的药用植物应重视钾肥的应用。     

SA+CaCl_2对菊花蕾期生理及开花的影响

以不同浓度的水杨酸(SA)+CaCl2水溶液对营养生长到花芽分化期的菊花"兼六香菊"品种进行全株喷雾处理,测定了整个蕾期叶片中的一些生理生化变化.结果表明,除呼吸速率降低以外,不同浓度的SA+CaCl2处理均能提高菊花蕾期叶片中叶绿素、可溶性蛋白、可溶性糖含量以及光合速率、硝酸还原酶(NR)和超氧化物歧化酶(SOD)活力.各处理组的花期与对照相比均有不同程度的提前,其中以SA15 mg.L-1+CaCl2160 mg.L-1处理效果较佳.     

外源多胺对宁夏枸杞离体形态发生过程中可溶性蛋白组分和过氧化物酶同工酶酶谱的影响

利用已建立的宁夏枸杞(Lycium barbarum L.)器官发生和体细胞胚发生体系,对多胺在高等植物离体形态发生中的作用以及部分生化特征进行了研究。将不同多胺预处理过的愈伤组织诱导器官发生的实验中,Spd能显著提高不定芽的再生频率,而CHA的预处理对不定芽形成产生的阻碍最为严重。在体细胞胚发生体系中,Spd,Put的处理能促进体细胞胚成苗,而MGBG,CHA的处理明显降低了成苗率。不同的多胺及其生物合成抑制剂均能影响两种再生体系的可溶性蛋白组分和过氧化物酶(POD)同工酶谱的表达;但对器官发生和体细胞胚发生途径特异多肋(46．3,36．2kD)的合成没有明显影响;而对存在于器官发生全过程、仅出现于体细胞胚发生后期阶段的44kD多肽,MGBG在两种途径中都能阻碍它的表达,Put仅在体细胞胚发生中有抑制作用。这些结果显示多胺可能在高等植物离体形态发生中起“第二信使”作用。     

一年两收金槐花不同时期的营养成分比较分析

为探讨一年两收金槐花不同时期叶片内营养物质的含量变化规律,以营养期、花芽期、花蕾期、盛花期和果期5个时期的一年两收金槐叶片为试材,对其干物质、粗纤维、粗脂肪、粗蛋白、钙和磷等含量进行测定分析。结果表明：干物质含量在第一季果期阶段含量最高（37.2%）,第二季花蕾期含量最高;第一季和第二季花芽期至花蕾期的干物质含量都呈现上升趋势,说明该阶段需要消耗大量营养物质。第二季采收时各时期粗蛋白含量均低于第一季采收各时期,均在花芽期含量最高,其中第一季采收花芽期为5.99%,第二季花芽期为5.35%。第二季粗脂肪含量除了花芽和盛花期略高于第一季外,其他时期都低于第一季,第二季粗脂肪含量最高为盛花期（1.19%）。第二季采收时金槐在花芽-花蕾-盛花阶段粗纤维、灰分和钙含量明显高于第一季,第二季磷含量在营养期-花芽-花蕾阶段要低于第一季,但在盛花期到果期要显著高于第一季,其中第二季时磷含量最高为盛花期（0.126%）。第二季芦丁含量显著低于第一季,其中第二季花蕾时期芦丁含量为27.5%,但第一季花蕾时期芦丁含量却达到36.7%。因此,可在第一季采收结束及时补充磷肥,以促进二季金槐的花芽分化。     

蓝花丹花芽分化外部形态与解剖结构的关系

【目的】观察蓝花丹的花芽分化进程,了解其花期调控关键过程。【方法】试验以6年生盆栽蓝花丹为材料,采用田间观测和石蜡切片相结合的方法,观测花芽的外部特征,使用显微镜观察花芽的解剖结构,并划分分化阶段。【结果】蓝花丹的花芽只在当年生枝条的顶端着生,在花芽9个分化进程中,蓝花丹春季萌发枝条的花芽分化时间与各阶段对应进程关系为:①营养生长阶段,在3月中旬至4月5日进行,生长锥窄且细胞排列紧密,此时花芽的外部特征肉眼还观测不到; ② 花芽分化前期,在4月5—10日进行,生长锥开始变厚加宽,此时芽体基部开始膨大; ③ 小花原基分化期,在4月10—15日进行,生长锥形成多个小凸起即为小花原基的原始体,外部的芽体已经有明显的变化,基部膨大,剥开包裹芽体的封顶叶能看见1 mm黄白色的点; ④ 萼片原基分化期,在4月15—20日进行,生长锥凹陷成半月状的小突起,萼片原基形成,此时,幼叶开始展开,花芽明显伸长,芽顶端露出叶片的包裹,芽体呈黄绿色; ⑤ 花瓣原基分化期,在4月20—25日进行,萼片原基内侧开始出现突起,形成花瓣原基,此时花芽开始加宽生长,花芽变得肥胖,芽体呈现鲜绿色; ⑥ 雄蕊原基分化期,4月25—30日进行,花瓣原基内侧形成多个突起,此时花芽伸长生长,芽体明显变长,芽轴伸长,小花芽分离,整个芽体呈现浓绿色; ⑦ 雌蕊原基分化期,在4月30日—5月5日进行,在多个雄蕊中央形成一个突起,雌蕊原基形成,此时整个芽体伸长,萼片形成,芽体暗绿色; ⑧ 花粉形成期,在5月5—10日进行,随着性器官的发育成熟,雄蕊开始伸长形成雏形,众多的花粉粒在雄蕊上形成,此时小花芽形成,按穗状排列在花序轴上; ⑨子房膨大期,在5月10—15日进行,雌蕊开始发育成熟,子房膨大,柱头开始伸长,此时芽体明显增大,小芽外部的花萼筒成熟,形成一层红色的腺体。【结论】蓝花丹花芽分化需60 d左右,并且根据芽体大小、形状、叶片开展程度、芽与第一苞片的相对大小、芽体颜色等指标观察,建立了蓝花丹花芽(花序)分化过程中外部形态变化与解剖结构特点之间的关系。     

‘晨光’大花金鸡菊花芽分化及光周期特性研究

【目的】研究不同光周期处理下大花金鸡菊花芽分化形态和营养生长的相关性。【方法】将大花金鸡菊出苗后分别培养在长日照和短日照条件下,通过制作石蜡切片观测各自花芽分化的进程,并记录各时期的出苗周数、株高、株幅、真叶数和分枝数。【结果】①大花金鸡菊品种‘晨光’花芽分化时期分为8个阶段。在长日照(LD)和短日照(SD)两种光周期下,其花芽分化在出苗第17周分别处于花序原基分化期和营养生长前期,即从这周起植株对长日照光周期诱导开始反应; ②‘晨光’的各生长指标(株高、分枝数、株幅)与其花芽分化时期均极显著相关,其中对光周期越敏感的指标,与花芽分化时期的相关性也越大; ③花序原基分化期至苞片原基分化期是LD对‘晨光’的主要开花诱导时期。【结论】以花芽分化量化指标t_DP(花序原基分化期)=3为标准,株高为20.60 cm、株幅为26.01 cm、分枝数为13时进行长日照诱导,则开花较快且开花品质较高。     

文冠果花芽分化过程及内源激素动态变化

【目的】研究文冠果花芽分化过程外部形态变化与内部解剖结构的对应关系,并探究内源激素含量与花芽分化的关系,为文冠果花性别相关研究的适时采样与提高雌/雄花比例的调控技术提供参考。【方法】通过外部形态观测,结合石蜡切片技术,分析文冠果花芽分化内外部形态之间的对应关系。并采用高效液相色谱法(HPLC)对花芽分化过程中雌、雄能花的4种内源激素含量进行测定和比较,探究其与内源激素之间的关系。【结果】① 文冠果雌能花和雄能花在性别分化之前均为两性,雌能花的单核花粉粒在有丝分裂期呈液泡化衰败,雄能花大孢子母细胞四分体时期细胞停止分裂,性器官发育异常导致单性花的形成。此外,文冠果花芽分化内部结构与外部形态之间具有时序性对应关系。② 玉米素(zeatin,ZT)含量在花芽未分化期至雌蕊原基分化期逐渐上升,雌雄配子体形成时期,雌能花的ZT含量始终高于雄能花。雌能花雄蕊发育出现异常时的生长素(auxin,IAA)、胞落酸(abscisic acid,ABA)含量显著高于雄能花,赤霉素(gibberellin,GA)含量显著低于雄能花。说明高水平ZT促进花芽分化,利于雌能花的发育; 高水平的IAA和ABA具有促雌作用; 高水平的GA具有促雄效应。③ m(ABA)/m(IAA)、m(ABA)/m(GA)、m(ZT)/m(GA)在花芽未分化期至雌蕊原基分化期均处于较高水平,雄能花雌蕊发育异常时,其m(ABA)/m(IAA)和m(ZT)/m(IAA)显著高于雌能花。说明高水平的m(ABA)/m(IAA)、m(ABA)/m(GA)、m(ZT)/m(GA)有利于花芽分化; 高水平m(ABA)/m(IAA)、m(ZT)/m(IAA)对雄蕊发育有利。【结论】文冠果雌能花和雄能花各自对应另一性器官的败育导致了性别分化。花芽分化过程中,可以根据花芽外部形态判断内部分化时期。高水平的ZT含量、m(ABA)/m(IAA)、m(ABA)/m(GA)、m(ZT)/m(GA)利于花芽分化,高水平的m(ZT)、m(IAA)和m(ABA)利于雌能花发育,高水平的GA含量、m(ABA)/m(IAA)、m(ZT)/m(IAA)利于雄能花发育。     

矮牵牛开花过程中核酸和叶绿素含量的变化

把矮牵牛开花过程分为前分化期(无花芽)，萼片、花芽形成期，雌雄蕊形成期，子房、花药成熟期和开花期5个时期。选择红色、粉红色和杂色3种花色的矮牵牛，对其开花期间核酸和叶绿素含量进行测定。结果表明，3种花叶片的核酸含量在第2期时明显升高，粉红色花在第4期又出现一个核酸含量的高峰；红色花和杂色花中DNase比活力呈下降趋势，粉红色花在第2期时DNase比活力有一个高峰；红色花和杂色花叶片在第3期时RNase比活力出现一个高峰，粉色花在第2期和第5期时RNase均有所升高。3种花在第2期和第4期时叶绿素含量均降低，在第3期和第5期时均有所升高。     

紫苏花芽生理分化期叶片内源激素含量变化的动态研究

在对紫苏花芽生理分化期判定的基础上，对花芽生理分化期叶片内源激素IAA，ZR，ABA，GA含量变化进行了研究。结果表明：不同处理每种激素变化的趋势基本一致，4种激素峰值顺序出现，诱导期中相对低的IAA含量，IAA／GA有利于花芽诱导的完成，孕育期中相对高的IAA，ZR含量，ZR／GA则有利于紫苏花芽的分化，且孕育期中ZR／GA值与成花率具有明显的相关性。     

唐菖蒲花芽形态分化与叶片生长的关系

经观察，唐菖蒲花芽分化为向顶式，花芽形态分化可分为11个时期。花芽分化时期与叶片生长表现出较稳定的并行生长关系，并在开花球茎范围内受球茎大小的影响。