镉-溴化钾-邻菲罗啉共振光散射法测定痕量镉的研究

在pH 9.0的KH2PO4-NaOH缓冲液中,Cd2+与溴化钾、邻菲罗啉反应生成多元配合物导致体系共振光散射强度增大,在λ = 470.3 nm处共振光散射增大程度与镉的浓度有良好的线性关系.方法线性范围为:0.04～2.68 μg/mL,检出限为1.28×10-2 μg /mL,相对标准偏差为0.98%和1.68%,样品加标回收率为91.8%～104.7%.     

5-Br-PADAP共振光散射法测定水中镉

建立了一种快速、准确测定水中镉含量的共振光散射(RLS)方法。在pH=9.0的氨-氯化铵缓冲介质及表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)存在下,镉(II)与2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(5-Br-PADAP)可形成复合物,导致体系共振光散射强度显著增加,据此建立了利用共振光散射技术测定镉含量的分析方法。在优化条件下,依次加入0.40 mL的pH=9.0的NH_3-NH_4Cl缓冲溶液,0.10 mL的1.0 mmol/L 5-Br-PADAP溶液,适量镉(II)标准使用液,以及0.40 mL的1.0 mmol/L SDS水溶液,并定容至10.0 mL,于室温下反应10 min,在最大散射峰604 nm处测定共振光的散射信号。结果表明,共振光散射强度与镉(II)质量浓度在5.3～200.0μg/L范围内呈线性关系,检出限(3S_d/K)为0.1μg/L。     

共振光散射法测定亚铁氰化钾的研究

在酸性溶液中,铁离子与亚铁氰化钾反应生成普鲁士蓝,体系的共振光散射强度增强,从而建立了测定亚铁氰化钾的共振光散射光谱法(RLS).在λex=λem=315处,得到一个共振散射峰,其强度与亚铁氰化钾的浓度在4.0～30μg/mL成良好的线性关系,相关系数R为0.999 1,检出限为4.0μg/L,相对标准偏差RSD为1.85%～3.05%.该方法简单快速,灵敏度高,对实际样品进行了测定,得到了令人满意的结果.     

共振光散射比浊法测定环境水样中Pb(Ⅱ)

基于铅与重铬酸钾反应产生沉淀拟定了一种测定铅的共振光散射比浊法.通过实验确定了适宜的反应条件.实验表明,在λ=497 nm处,该体系有较大且较稳定的共振光散射强度,并且共振光散射强度与铅浓度成线性关系,线性范围为0.1～1.0μg/mL,检测限为0.0573μg/mL.该方法快速,灵敏,简便.将该方法用于实际含铅水样中的铅的测定,并与原子吸收光谱法比较,结果较为满意.     

富勒醇/镱(Ⅲ)体系共振光散射法测定核酸

基于核酸对富勒醇/镱Ⅲ体系共振光散射强度的增强作用,建立了一种新的测定核酸的分析方法.富勒醇的水溶液表现出弱的共振光散射性质,但是当三价镱离子存在时,它的共振光散射强度显著增强,形成了一种稳定的富勒醇/镱Ⅲ共振光散射体系.鱼精DNA的加入使得该体系的共振光散射强度进一步增强.在优化条件下,0 -20.0μg/mL浓度范围内,共振光散射强度的增强值与鱼精DNA的浓度呈线性关系,检出限可达13.3 ng/mL.该法用于合成样品的分析,结果令人满意.     

酸性铬深蓝共振光散射光谱法测定蛋白质的研究

基于人血清白蛋白 (HSA)对酸性铬深蓝共振光散射的增强效应 ,拟定了一种新的测定HSA的共振光散射法 .在pH =3.78的B R缓冲溶液中 ,酸性铬深蓝与蛋白质结合 ,产生强烈的共振光散射 ,在λ =36 5nm处 ,共振光散射强度较大 ,且共振光散射强度与蛋白质的浓度成线性关系 ,线性范围为 0 .0～ 12 .0 μg mL ,检测限可达 0 .13μg mL .该法简便、快速 ,用于人体血清样品蛋白质的测定 ,结果令人满意 .     

二碘荧光黄共振光散射光谱法测定蛋白质

在pH4.41 Britton-Robinson缓冲介质中,白蛋白（BSA）与二碘荧光黄（DIIF）作用形成复合物,使最大波长377 nm的共振光散射光谱得到加强,根据其共振光散射的增强效应,可用于蛋白质的定量测定.研究了复合物反应的适宜条件,结果表明：在优化的条件下,蛋白质浓度在0.0-5.0μg/mL范围内与共振光散射强度呈良好的线性关系,方法的检出限为0.027μg/mL.用于合成样品中蛋白质的测定,获得满意结果.     

苏木精荧光共振光散射法测定DNA

用共振光散射技术建立了以苏木精为荧光探针测定DNA含量的方法.在pH 7.3的Tris-HCl缓冲溶液中,DNA的存在使苏木精共振光散射强度增强且与DNA溶液浓度呈线性关系,线性范围为0.5～100μg/mL,检测限为3.61μg/mL.反应体系的热力学参数△H＜0,△S＞0,说明促使苏木精与DNA发生作用的主要驱动力是疏水作用力和静电作用力.     

铽-水杨酸-邻菲罗啉三元配合物共振光散射法测定DNA的研究

在pH=7.8的Tris-HCl缓冲液中,DNA可使铽-水杨酸-邻菲罗啉三元配合物共振光散射强度显著增强,在λ=351 nm处共振光散射强度(⊿ I)与DNA浓度具有良好的线性关系.方法的线性范围为0.16～1.2μg·ml-1,检出限为0.068μg·ml-1,RSD为1.82%～2.41%,加标回收率为92.0～106.0%.     

共振光散射法测定汞-硫氰酸盐-罗丹明B体系中的汞

研究了汞 (II)与硫氰酸盐和罗丹明B形成离子缔合物的共振光散射的增强效应 ,拟定了一种新的测定汞的共振光散射方法 .通过实验确定了适宜的反应条件以及共振光散射强度与汞 (II)浓度之间的关系 .在λ =6 15nm处 ,共振光散射有最大的散射强度 ,并且共振光散射强度与汞 (II)浓度成线性关系 ,线性范围为 0 .0～ 0 .0 6 0 μg mL ,检测限为 0 .38μg L .该法简便、快速 ,实测水中的汞 (II) ,结果较为满意     

新试剂乙氧基苯并噻唑重氮氨基硝基苯的合成及与镉的显色反应研究

报道新试剂乙氧基苯并噻唑重氮氨基硝基苯(EtOBTDANB)的合成,并研究了该试剂与镉的显色反应。实验表明,在Triton X—100存在下,pH=10.3—10.8的Na_2B_4O_7—NaOH缓冲体系中,镉与试剂形成1:1的橙黄色络合物,最大吸收位于395nm,而在495nm处络合物与试剂的吸收差值最大,若以395nm为参比波长,495nm为测量波长时,其ε=2.95×1O~5L·mol~(-1)·cm~(-1),镉含量在O-240ug/L范围内符合比耳定律,并对地面水与人发中镉含量进行了测定,结果满意。     

土壤中镉的快速溶出

本文采用过氧化氢和硝酸溶液，沸水浴法，消化置于比色管中的土壤样品，该方法与常规处理方法相比，具有消化速度快，重现性好，溶出率高等特点．处理一批样品仅用２小时，样品回收率９４％以上，溶样的重现精度和再现精度均小于５．０％，样品溶出量与强酸消化法无显著性差异．     

镉对小麦细胞膜脂过氧化的效应

镉胁迫使小麦叶中活性氧自由基清除系统的功能紊乱,超氧阴离子自由基（Ｏ２）和Ｈ２Ｏ２积累。丙二醛（ＭＤＡ）含量升高,ＳＨ基含量下降,电解质泄漏加剧,显示发生膜脂过氧化。同时组织自动氧化速率显著提高,表明机体总的防御活性氧自由基的能力降低。推测小麦镉伤害过程中,活性氧自由基代谢失衡造成的膜脂过氧化起着重要作用。     

镉离子选择电极测定铝

本文使用镉离子选择电极作为指示电极,利用EDTA和NH_4F的选择性络合和置换作用,以硝酸镉为滴定剂,间接地测定了铝合金中的铝并使用本法对国家二级标准水系沉积物样进行测定。结果表明方法可靠、迅速、省时。     

烟丝中Pb、Cd的石墨炉原子吸收法测定

烟丝样品经烘干磨碎、用硝酸消化后直接上机测定,方法简便、快速、灵敏测定Pb、Cd的绝对灵敏度分别为2.67×10~(-11)g和2.72×10~(12)g,回收率分别为102%和103%.     

邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯与镉的显色反应及该类衍生物结构与吸光性能的关系

新试剂邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯对镉有灵敏显色反应,摩尔吸光系数可达1.94×10~5升·摩尔~(-1)·厘米~(-1).本文报导了它的合成及吸光性能.又通过十六种新合成的该类衍生物与镉的显色反应,发现了不同结构的各类取代基与吸光性能关系的规律性.     

镉对绿豆幼苗生长影响的研究

对不同镉离子浓度胁迫下绿豆幼苗生长状况进行了的比较分析，结果表明：不同镉离子浓度对绿豆幼苗的影响是显著的，对叶器官的毒害作用最大，其次是根，对茎的毒害作用最小；对株离生长的抑制影响高于根长的生长；镉离子浓度为0．5mg／L对绿豆全株生物量生长产生显著的抑制，随着浓度的增加对其生长的抑制作用也在增加；但0．5mg／L镉离子浓度对叶、根生物量积累没有显著影响，而10mg／L对两者的生长均产生显著影响。但在10-100mg/L范围内对两者的影响差异不大；从镉离子对株高的影响基本与对全株生物量一致，而不同镉离子浓度对根长的生长作用较为复杂．绿豆幼苗地上部分脯氨酸含量均随着镉离子浓度的增大而增大，到100mg／L时脯氨酸含量反而下降．     

滤纸吸附引起的镉测定误差

对镉分析中由于滤纸吸附引起的误差进行了测定，并提出了消除误差的对策。     

邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯与镉的显色反应及该类衍生物结构与吸光性能的关系

新试剂邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯对镉有灵敏显色反应,摩尔吸光系数可达1.94×10~6升·摩尔~(-1)·厘米~(-1)。本文报导了它的合成及吸光性能。又通过十六种新合成的该类衍生物与镉的显色反应,发现了不同结构的各类取代基与吸光性能关系的规律性。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定塑料中的镉的不确定度评价

对电感耦合等离子体原子发射光谱法测定塑料中的镉含量的不确定度进行了评定。建立了该方法的定量数学模型并推导出不确定度计算公式,找出了该检测过程中的不确定度来源,并且计算了公式中各个变量的不确定度,最后计算出了检测结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。