溶剂浮选吸光光度法测定高碘蛋中总碘量

浮选法是在二氧化碳气氛中，以溴化十六烷三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）为捕收剂，用溶剂浮选吸光光度法，对离子缔合物（ＣＴＭＡ＋Ｉ－３）的组成进行测定．实验表明，方法有较高的灵敏度，较好的准确性和重现性     

酚硫酸法测定灵芝多糖的研究

目的：从灵芝中提取多糖，并测定其含量．方法：灵芝多糖的提取一般方法为醇析沉淀法，本实验为找出该方法的最佳工艺条件，结果表明：灵芝多糖提取的最佳工艺条件为：乙醇浓度85％，乙醇：料液为2：1，pH为6．5．结果：用酚-硫酸比色法测定多糖的含量，测得灵芝多糖含量6．55％，平均回收率99．05％，RSD=1．02％（n=3）．结论：该法操作简便，重现性好，实验结果令人满意．     

双波长分光光度法同时测定立方氮化硼中铝铁

研究了铝（Ⅲ）或铁（Ⅲ）－二溴苯基荧光酮（ＤＢ－ＰＦ）－溴化十六烷基二甲基氨基乙酸（ＣＤＭＡＡ）体系的显色条件。提出用双波长分光光度法同时测定铝和铁的简便、快速和灵敏的方法，测定铝的波长对为５６２￣６４８ｎｍ，测定铁的波长对为５９６￣５５１ｎｍ，该法用于无机材料立方氮化硼中微量氧化铝和氧化铁的直接测定，结果满意。     

同时测定航空润滑油中微量铁和铜

研究了在表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）存在下，显色剂水杨基萤光酮（ＳＡＦ）分别与铁，铜的显色反应条件和配合物的组成，提出了双波长分光光度法同时测定微量铁和铜的新方法，用该法对航空润滑油中微量铁和铜进行了同时测定，获得了满意的结果。     

邻菲啰啉体系测量Fe（Ⅲ）的双峰单波长分光光度法研究

本文采用双峰单波长分光光度法测定Ｆｅ（Ⅲ），具有较高的灵敏度（ε＝５．５４×１０４Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１）），常见离子干扰少，重现性好。对固体饮料和辽河水中Ｆｅ（Ⅲ）进行测定，回收率分别在９７．３—１０４．０％和９７．７—１０２．０％。     

薄层色谱法测定血清中微量亚铁和全铁

本文研究了血清中Ｆｅ（Ⅱ）和Ｆｅ（Ⅲ）与５－Ｂｒ—ＰＡＤＡＰ金属络合物的薄层色谱的特性及条件，在醋酸－醋酸钠缓冲介质中，血清中的Ｆｅ（Ⅱ）、Ｆｅ（Ⅲ）与５—Ｂｒ—ＰＡＤＡＰ显色经三氯甲烷萃取后，在硅胶－Ｇ－羧甲基纤维素钠玻板上，以醋酸丁酯：甲苯：乙醇（５：３：１）体系展开．在高速薄层扫描仪上于４７０纳米处扫描．测定Ｆｅ（Ⅱ）。用抗坏血酸还原法测定全铁．本方法检出限Ｆｅ（Ⅱ）为０．０４７微克，全铁为０．２３微克．回收率均在９０—１１０％．     

还原态铁／活性炭催化剂的聚苯乙烯包膜研究

用聚苯乙烯对还原后极易氧化的Ｆｅ／Ａｃ（铁／活性炭）催化剂作包膜保护，其方法简易。包膜后的实验结果：在穆斯堡尔谱（ＭＢＳ）测定中，样品中超顺磁体小颗粒的Ｆｅ２Ｏ３含量增高５％；但在Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）及红外光谱（ＩＲ）的测定中，包膜后的测定结果理想，表明还原样品可用聚苯乙烯包膜后，在大气中进行非原位条件下的ＸＲＤ和ＩＲ等测定     

气相色谱法测定鱼油中二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸含量

本文研究了甲酯化的鱼油中二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸组分的气相色谱分析方法。在载气Ｎ＿２：１０ｍｌ／ｍｉｎ，柱温：１９４℃，１０％ＤＥＧＳ／ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷＡＷＤＭＣＳ（８０～１００目）柱上，对二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸组分进行了实验检查。二十碳五烯酸检出限为１×１０￣（－８）ｇ；二十二碳六烯酸为１×１０￣（－７）ｇ。灵敏度、重现性较好，此方法可用于定量。并用该方法测定了鱼油中二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸组分的含量。     

亚硫酸氢钠反萃取原子吸收测定矿石中微量金

提出了在２ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中用ＭＩＢＫ萃取，１％ＮａＨＳＯ３溶液反萃取火焰原子吸收光谱法（ＦＡＡＳ）测定矿石中微量金的分析方法．试验表明：１％ＮａＨＳＯ３是金的良好反萃取剂．方法准确，重现性好．干扰离子少．分析校正曲线的线性范围在０～２５μｇ／ｍＬ，相对标准偏差为２．３％，检示限为０．０６８７μｇ／ｍＬ．分析标准参比材料，金的回收率在９７％～１０１％．     

高盐雾化器氢化发生新技术及电感耦合等离子体原子发射光谱同时测定沉积物中As、Sb、Se等氢化发生元素

用高盐雾化器（ＢａｂｉｎｇｔｏｎＮｅｂｕｌｉｚｅｒ）作为氢化发生装置与电感耦合等离子体原子发射光谱（ＩＣＰ／ＡＥＳ）结合同时测定氢化发生元素Ａｓ、Ｓｂ、Ｓｅ的分析方法，研究了在该氢化发生体系中共存过渡元素对以上元素的氢化发生的干扰及光谱干扰情况，评价了该法的检出限及多次测定的重现性，并用该装置测定了标准沉积物样品中Ａｓ、Ｓｂ、Ｓｅ的含量．     

Fe3（Al,Cr,Zr）和Fe3（Al,Cr,Nb）金属间化合物的高温…

用循环氧化法研究了Ｆｅ－２８Ａｌ－５Ｃｒ－０．１Ｚｒ（ａｔ％）和Ｆｅｒ－２８Ａｌ－５Ｃｒ－０．５Ｎｂ（ａｔ％）金属间化合物的高温氧化行为。结果表明，含Ｚｒ的Ｆｅ３（Ａｌ，Ｃｒ）金属间化合物在８００℃、１０００℃、５００ｈ循环氧化后形成一个独特的晶须状氧化物层，微量Ｚｒ能增加氧化物层与基体金属的粘附性，从而提高了该合金的高温抗氧化性能。而含Ｎｂ的Ｆｅ３（Ａｌ，Ｃｒ）金属间化合物在１０００℃、３５０ｈ     

用HPLC－FLD法测定粮食中痕量硒

论文提出了以２，３－二氨基萘（ＤＡＮ）为荧光试剂，用高效液相色谱－荧光检测系统（ＨＰＬＣ—ＦＬＤ）测定痕量硒（Ｓｅ）的方法．对ＤＡＮ－Ｓｅ化合物的形成和萃取条件和ＨＰＬＣ—ＦＬＤ分高测定条件进行了系统的研究．在实验条件下，ＤＡＮ—Ｓｅ的保留时间为１．７ｍｉｎ，检测限为５．３ｎｇ，测定范围５～２００ｎｇ．并应用该方法测定了几种常见的粮食中的含硒量，标准偏差为３．０～６．５ｎｇ，回收率为８８．８～１０４．０％．     

Fe_3（Al，Cr，Zr）和Fe_3（Al，Cr，Nb）金属间化合物的高温氧化行为

用循环氧化法研究了Ｆｅ－２８Ａｌ－５Ｃｒ－０．１Ｚｒ（ａｔ％）和Ｆｅ－２８Ａｌ－５Ｃｒ－０．５Ｎｂ（ａｔ％）金属间化合物的高温氧化行为．结果表明，含Ｚｒ的Ｆｅ３（Ａｌ，Ｃｒ）金属间化合物在８００℃、１０００℃、５００ｈ循环氧化后形成一个独特的晶须状氧化物层，微量Ｚｒ能增加氧化物层与基体金属的粘附性，从而提高了该合金的高温抗氧化性能．而含Ｎｂ的Ｆｅ３（Ａｌ，Ｃｒ）金属间化合物在１０００℃、３５０ｈ循环氧化后形成多孔的卷绕状形貌，对Ｆｅ３（Ａｌ，Ｃｒ）金属间化合物的高温抗氧化性没有改善．     

妊娠血清锌,铜,铁,钙,镁FAAS测定及围产研究

应用火焰原子吸收光谱法（ＦＡＡＳ）直接测定不同妊周孕妇及婴儿脐血血清中微量元素含量，并以标准物牛血清作方法质控，监测结果有效地用于产前干预．在最佳实验条件下，各元素的精密度（ＳＲ）．检出限（ρＤＬ／ｍｇ·Ｌ－１）和标准加入回收率（Ｙ）分别为：Ｚｎ，４．１０％，９５６×１０－３，９９．０％～１０３％；Ｃｕ，３．５０％，０．０３７，９７．０％～１０１％；Ｆｅ，４．２７％，０．０４３，９９．０％～１０３％；Ｃａ，２．２９％，０．０２０，９９．０％～１０１％；Ｍｇ，２．２９％，３．８８×１０－３，９７．０％～１０３％．该方法具有用样量少、简便准确、高精密度等特点．     

气流阻力负荷对阻塞性睡眠呼吸暂停患者流速容量曲线的影响

探讨加用气流阻力负荷（ＦＲＬ）状态下流速－容量（Ｆ－Ｖ）曲线检查对初检ＯＳＡ患者的意义。对象为２４名健康成年男性及２１例男性阻塞性睡眠呼吸暂停（ＯＳＡ）患者。经整夜多导睡眠仪检查诊断或排除ＯＳＡ。模拟实验结果发现只有同时加上可陷闭管及ＦＲＬ时，才出现显著吸气气流受限。无ＦＲＬ时，Ｆ－Ｖ曲线（以ＦＥＦ５０／ＦＩＦ５０比值大于１为指标）检查发现ＯＳＡ的敏感性和特异性分别为３３．３％和９１．６％，阳性预     

高效气相色谱法测定熊胆痔灵栓含量

目的：建立熊胆痔灵栓含量的质量标准。方法：用高效气相色谱法测定冰片的含量。结果：高效气相色谱法能准确地测定冰片的含量，冰片线性范围为0．1850～2．7750μg（r=099998），平均回收率为9507％，RSD（n=6）为0．69％。结论：方法操作简单，准确可靠，重现性好，可作为熊胆痔灵栓的质量控制方法。     

LC—MS法测定人血浆中米氮平浓度及应用

研究了液相质谱联用仪（LC—MS）测定人血浆中米氮平浓度的方法。在碱性条件下用乙酸乙酯提取,以盐酸苯海拉明为内标。采用XDB—C18反相柱（5μ）,质谱检测器采用AP—ESI,正离子模式,采集方式为SIM。流动相为甲醇-水（含0．1％醋酸和0．2％醋酸铵）（70：30,v／V）。在上述条件下米氮平在0．4～150ng／mL范围内线性关系良好,提取回收率大于75％,重现性相对标准差（RSD）均小于10％,检测限为0．4ng／mL。结果表明,该法方便、准确、灵敏,适用于米氮平片剂的药代动力学研究,也可以用于临床测定米氮平血浆药物浓度。     

反相色谱法测定洛伐他丁含量的方法

应用反相色谱法测定片剂中洛伐他丁的含量的方法作了回收率（９９．６０％）试验,线性关系相关系数ｒ＝０．９９５３,重现性及稳定性实验一周前后测定量平均百分比９８．０８％,结果令人满意,用乙腈：甲醇：磷酸二氢钠＝５：１：３流动相。通过标准样品扫描,在２３０．８ｎｍ,２３８．１ｎｍ,２４６ｎｍ处有最大吸收,。本试验选用了２３１ｎｍ为测定波长,该方法重现性好,定量准确。     

ICP—AES法同时测定工业硅中微量Fe,Al,Ca,Mg,Mn

本研究了工业硅中微量杂质元素Ｆｅ、Ａｌ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｍｎ电感耦合等离子体原子发射光谱（ＩＣＰ－ＡＥＳ）的测定方法。样品以ＨＮＯ３、ＨＦ和高ＨＣｌＯ４溶解,蒸干,用盐酸浸取,定容,在选定的仪器条件和测定介质上测定结果。该法简便、快速、准确,选用多元素测定方式,可以同时测定这５种元素的结果,这５种元素的回收率在９３．９％－１０３．９％之间,相对标准偏差在１．３％－４．０％之间。     

胶束增敏薄层色谱法同时测定钴（Ⅱ）,镍（Ⅱ）和铜（Ⅱ）

研究在胶束作用下，钴（Ⅱ），镍（Ⅱ）和铜（Ⅱ）与ＰＡＮ的金属离子配合物的薄层色谱特性，提出分离和同时测定这三种元素的胶束薄层色谱分析方法．在实际样品的测定中，具有很好的重现性和回收率．