松香常压催化加氢的研究

在氢常压下，１４０～２００°Ｃ间系统考察了催化剂和反应条件对松香常压加氢的影响．首次在氢常压下，在钯和非钯催化剂上分别得到了合符工业要求的氢化松香（枞酸＜２％，去氢枞酸＜１５％）．     

苯选择加氢制环己烯催化剂和催化工艺进展

环己烯及其下游产品涉及国计民生诸多领域。苯选择加氢与传统路线相比,无安全隐患、资源节约和环境友好,具有显著的经济和社会效益。本文,笔者简述了郑州大学等单位经过10余年协同创新,在苯选择加氢催化技术方面取得的进展,包括主要科技创新、第三方评价和社会评价等。     

苯选择加氢制环己烯催化剂和催化工艺进展

<正>环己烯及其下游产品涉及国计民生诸多领域。苯选择加氢与传统路线相比,无安全隐患、资源节约和环境友好,具有显著的经济和社会效益。本文,笔者简述了郑州大学等单位经过10余年协同创新,在苯选择加氢催化技术方面取得的进展,包括主要科技创新、第三方评价和社会评价等。一、苯选择加氢催化技术苯选择加氢制环己烯催化剂和催化工艺统称苯选择加氢催化技术,是以我国煤化企业、石化企业丰富的副产品苯为原料,在催化剂作用下通过选择性加氢生产工业上具有广泛用途的环己酮、己二酸、尼龙-6和尼龙-66等产品,用途涉及建筑、装饰、     

硫酸催化紫苏葶液相脱肟制高纯度紫苏醛

研究了硫酸催化剂存在下紫苏葶脱肟制备紫苏醛的反应,反应的实质是紫苏葶与多聚甲醛在酸催化下的交换反应.考察了反应条件对紫苏葶转化率和紫苏醛产率的影响,研究结果表明,用硫酸作催化剂时,在硝基甲烷溶剂中,以2倍物质的量的多聚甲醛于60℃反应4 h,紫苏葶转化率可达约97%,紫苏醛的选择性为100%,为高纯度紫苏醛的合成提供了一条便捷的途径.     

烯烃催化加氢反应的讨论

本文用前线轨道理论讨论烯烃在催化剂存在下的加氢反应,其立体化学为顺式加成。     

草酸二甲酯加氢制乙二醇催化剂失活的研究

乙二醇是有机化工这一范畴的大宗原料。最近几年,工业制备耗费掉的乙二醇,也是最多的。传统范畴内的制备方式,是依循石化特有的路径去生产。但石油存在资源缺失,亟待摸索出新的路径。草酸二甲酯特有的加氢制备流程,带有凸显的成本优势,采纳碳化合物,能够辨识催化剂潜藏的失活特性,改善乙烯供应态势下的不足,有着重要价值。     

采用催化加氢工艺提高乙二醇UV值的研究

乙二醇的UV值是衡量乙二醇质量的一个重要指标,基于此,结合乙二醇的性质、传统生产工艺、草酸酯加氢合成路径等,对催化加氢工艺提高乙二醇UV值进行研究。结果表明,催化加氢温度控制在90℃,化学反应时间8h,氢气压力0.3MPa,加圧蒸留保持120℃的温度和0.09MPa的真空度,是最佳的优化条件。     

基于乙醇为氢源双金属催化苯酚选择性加氢研究

本文主要研究使用乙醇为供氢源,使用负载型双金属为催化剂,在高温高压的条件下催化苯酚选择性加氢制备环己酮的反应过程。探讨不同的反应温度对苯酚转化率、液相产物选择性的影响,不同的反应时间对反应效果的影响,不同的乙醇加入量对反应效果的影响。结果表明,在以乙醇为供氢源的反应体系下,可实现苯酚催化加氢制备环己酮。当反应温度为300℃时,苯酚的转化率可达85%,环己酮选择性可达70%。另外,较高的反应温度对苯酚和乙醇的转化及环己烷的生成是有利的,然而,在较低的反应温度下环己酮的选择性较高。此外,温度越高,乙醇含量对液相产物选择性的影响越小。     

液相连续催化氧化碱吸收氮氧化物的研究

对比了吸收液加催化剂前后的吸收效果,研究了影响方法脱除效率的诸因素,确定了适宜的工艺条件。在这些条件下,当空培气速为0.3m/s时,经过两级吸收后,NO_x浓度可由2000 ppm～11000ppm降到250ppm～600ppm,脱除率达90%～94.5%。     

Keggin结构钨磷杂多酸催化合成乳酸丁酯

利用固体酸催化剂——钨磷杂多酸催化合成乳酸丁酯，并对酯化反应的条件进行了研究．结果表明：该方法产率较高、产品质量好、反应时间短，并且无腐蚀、无污染，有较高的工业应用参考价值。     

1,4-丁炔二醇加氢制1,4-丁烯二醇的工艺研究

以1,4-丁炔二醇为原料,选择性加氢合成1,4-丁烯二醇,考察催化剂、温度、压力、时间和催化剂循环利用等因素对反应的影响。结果表明,采用2%Pd-0.5%Pb/B催化剂体系具有较好的催化活性和寿命,获得了最佳的工艺条件,即反应温度50℃左右、压力1.5~2.5MPa、加氢时间60min。而且该催化剂循环10次,未见其活性明显下降。     

松节油和松香催化深度加工合成系列精细化工产品的研究与开发──（I）α－松油醇催化加氢制二氢α－松油醇

本文研究了在骨架镍催化剂存在下，由α－松油醇常压加氢制备二氢α－松油醇的方法，考察了反应温度、催化剂用量和氢气流量等因素对加氢反应的影响。结果表明，在１００℃，２％（重量）骨架镍催化剂存在下，α－松油醇氢化反应２ｈ，得二氢α－松油醇，产率为９８．４％。     

常压法甲苯液相氧化制苯甲酸的新工艺

<正> 一、概论苯甲酸又名安息香酸,是最简单的芳烃羧酸。起初主要以盐的形式作食品罐头的防腐剂(如苯甲酸钠),随后,用途增多,如作染料中间体(如苯甲酰氯)及染料的媒染剂、医药品、香料等的原料,以及醇酸树脂的改性剂等。特别是以苯甲酸为原料生产的增塑剂(8611)、享格(Henkel)法制备的对苯二甲酸及美国道化学公司(Dow Chem)的苯甲酸制苯酚等苯甲酸的年消耗量超过了22.5万吨。年增长率超过了过去的二十年。     

MgO催化丙酮气相缩合制3,5-二甲基苯酚的研究

以MgO固体碱为催化剂,采用加压气固相催化反应装置,对连续流管式反应炉中丙酮气相一步缩合制3,5-二甲基苯酚的反应进行了研究.考察了温度、时间、压力和溶剂等因素对丙酮转化率和产物选择性的影响.实验得出反应适宜的温度为500℃,压力为0.5 MPa;在氢气氛围、空速为2.4h-1条件下,使用环己烷和水的混合液为反应溶剂时...     

磷钨杂多酸（盐）催化合成丁酸异戊酯

本文报道了以磷杂多酸代替硫酸催化合成丁酸异戊酯的实验方法和结果,提出了反应的最佳条件。     

中压液相催化法合成N-乙基间甲苯胺技术通过鉴定

由湖南省科委组织的中压液相催化法合成N-乙基间甲苯胺技术于3月19日通过了省级鉴定,来自高等院校和研究院、所的同行专家一致认为:该工艺流程合理,技术先进,原料价廉易得,催化剂易于制备,技术属国内首创,处于国际先进水平。     

用于糠醛气相加氢制2—甲基呋喃的新型合金催化剂研制

研究糠醛气相加氢制２－甲基呋喃的合金催化剂的制备方法,通过实验获得该催化剂的最佳合金组成,搪塞活化温度、碱液含量对催化剂活性的影响,催化剂经反应评价糠醛转化率达１００％,２－甲基呋喃选择性达９４．６５％,并通过ＳＥＭ对该催化剂的形态、结构与催化剂的活性关系进行分析。