盐胁迫下水稻、番茄蛋白质变化的电泳分析

水稻品种 90 1 7经盐胁迫后 ,分子量约为 45 KD蛋白质减少 ,约为 38KD蛋白质增加 ,同时出现了分子量与调渗蛋白相类似的 2 6 KD蛋白质 ,随着盐胁迫浓度的提高及胁迫时间的加长 ,上述蛋白质谱带变化更为明显 .番茄品种白果强丰经盐胁迫后其真叶中分子量约为1 4KD和 1 7KD蛋白质减少 ,同时诱导出一条分子量约为 2 2 KD的新带 .     

盐胁迫、辐射条件下耐盐与不耐盐水稻POD同工酶、全蛋白变化的研究

耐盐水稻品种９３４３经盐胁迫后,根系内诱导出一条活性很强的ＰＯＤ３同工酶谱带,而对盐敏感的１１８７、中作３２１、中作９３盐胁迫后活性很强的ＰＯＤ１谱带消失。蛋白质的变化呈现出与ＰＯＤ变化相类似的趋势,耐盐品种９３４３盐胁迫后某些蛋白质谱带含量增加,出现分子量与调渗蛋白相类似的２６ＫＤ蛋白质,但对盐敏感的三个品种则蛋白质含量下降,没有检测到２６ＫＤ蛋白,辐射后经ＮａＣｌ胁迫,耐盐的９３４３中同工酶和     

盐适应和非盐适应红豆草（OnobrychisviciifoliaScop）愈伤组织蛋白质组分变化

通过在培养基逐代增加氯化钠浓度的方法获得耐０．５％、１．０％、１．５％ＮａＣｌ的红豆草愈伤组织细胞系，并分别继代培养３０、２５、２０次，与非盐适应细胞系的蛋白质电泳图谱相比，其蛋白质ＳＤＳ－ＰＡＧＥ图谱中出现了８３ＫＤ、３５ＫＤ和１８ＫＤ蛋白质，而非盐适应细胞系中的７０ＫＤ、３７ＫＤ、３２ＫＤ蛋白质则消失或减少．上述８３ＫＤ、３５ＫＤ、１８ＫＤ蛋白质的诱导产生和红豆草愈伤组织在盐环境中表现出的适应性相伴随发生，表明这三种蛋白质可能与抗盐性有关．     

盐适应和非盐适应红豆草愈伤组织蛋白质组分变化

通过在培养基逐代增加氯化钠浓度的方法获得耐０．５％、１．０％、１．５％ＮａＣｌ的红豆草愈伤组织细胞系，并分别继代培养３０、２５、２０次，与非盐适应细胞系的蛋白质电泳图谱相比，其蛋白质ＳＤＳ－ＰＡＧＥ图谱中出现了８３ＫＤ、３５ＫＤ和１８ＫＤ蛋白质，而非盐适应细胞系中的７０ＫＤ、３７ＫＤ、３２ＫＤ蛋白质则消失或减少。上述８３ＫＤ、３５ＫＤ、１８ＫＤ蛋白质的诱导产生和红豆草愈伤组织在盐环境中表现出的适应     

盐胁迫对杨树无性系生理特性及高生长的影响

盐胁迫明显抑制杨树幼苗高生长，其高生长速率随胁迫时间的延长和盐浓度的增加而减小，与此同时，叶片中Ｃｌ￣－、Ｎａ￣＋的累积则增加，叶片中游离脯氨酸的累积在胁迫后约２～３ｄ达到峰值，Ｋ￣＋累积则在胁迫后约２周迅速增加，两者都是在峰值之后随胁迫时间的延长而下降。杨树幼苗对Ｃｉ￣－和Ｎａ￣＋的吸收并不同步，胁迫后期Ｎａ￣＋／Ｃｌ￣－的值逐渐升高，在浓度为０．３％的处理组比值可达１．５．同时，Ｎａ￣＋／Ｋ￣＋值的升高是Ｎａ￣＋吸收增加而Ｋ￣＋吸收减少的结果。外源Ｋ￣＋、Ｃａ￣２＋对盐胁迫抑制高生长有一定的缓解作用，但Ｋ＋的作用不及Ｃａ２＋。     

不同NaCl处理条件诱导盐胁迫蛋白的效果

应用四因素两水平正交实验设计，研究不同ＮａＣｌ处理条件对高粱蛋白质ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳谱带的影响。结果表明：高浓度ＮａＣｌ和长时间处理所诱导的盐胁迫蛋白不同；低龄高盐组合诱导出的盐胁迫蛋白种类较多；处理方式对蛋白质在细胞中的含量无显著影响。     

五种疟原虫红内期蛋白的SDS—聚丙烯酰胺电泳

本文用１％ＮＰ－４０提取五种疟的虫（间日疟原虫、恶性疟原虫、食蟹猴疟原虫、伯氏疟原虫、约氏疟原虫）红内期可溶性蛋白组分。各种蛋白提取物经ＳＤＳ－聚丙烯安电泳后氨银染色，所得蛋白图谱经光密度扫描进行分析。实验结果表明五种疟原虫蛋白区带数目及位置各不相同，但两条分子量分别为７２ＫＤ和６４ＫＤ蛋白为五种疟原虫共有区带。在五种疟原虫中，以伯多疟原虫与约氏疟原虫蛋白谱最类似，表明二者种间进化关系较接近。     

细胞质型APX的纯化、抗体的制备及放线菌素D对APX活性的影响

利用硫酸铵分步沉淀与过柱层析提纯大麦叶片细胞质型APX（Ascorbate peroxidase,抗坏血酸过氧化物酶, EC1.11.1.11）,SDS PAGE电泳显示其是分子量约为29 kD的单体.将纯化的APX免疫青紫蓝兔,获取多抗,Western blot证实科品7号、鉴4的细胞质型APX具有免疫交叉性.盐处理后耐盐性不同的品种叶片APX的含量发生变化,APX含量变化的规律与盐胁迫下APX活性变化的规律相似,说明盐胁迫下APX含量的变化是引起其活性变化的主要原因之一.不同浓度的AMD（Actinomycin D,放线菌素D）处理均能抑制盐和非盐胁迫下大麦叶片的APX活性.     

基因工程菌E.Coli2426／pMN表达产物的纯化

用基因工程菌Ｅ．Ｃｏｌｉ２４２６／ｐＭＮ高效表达了麦芽糖结合蛋白—人神经生长因子（β）融合蛋白，菌体经超声波破碎后，上清液经Ａｍｙｌｏｓｅ亲和柱一步即可获得ＳＤＳ－ＰＡＧＥ纯蛋白质，回收率为１０％左右，按标准分子量计，该融合蛋白（５５ＫＤａ）确是麦芽糖结合蛋白（４２ＫＤａ）与人神经生长因子（β）（１３ＫＤ）的络合物     

热激对高温敏感核不育水稻芽生长及其蛋白质组分的影响

温敏不育水稻培矮６４Ｓ芽期经热激（３８℃）处理后,与其在２２℃条件下相比较,芽蛋白组分表现出明显差异;在大于９７．４ＫＤ、小于１４．４ＫＤ和６６．２～４２．７ＫＤ范围内分别新增２条、１条和３条蛋白质带,另有８条带加强（４２．７～１４．４ＫＤ）和２条带减弱（９７．４～４２．７ＫＤ）。与热激条件下的常规稻湘晚籼２号比较,培矮６４Ｓ经热激（３８℃）后新增了４条蛋白质带,另有２条带加强和１条带减弱。在热激后,温敏不育水稻培矮６４Ｓ芽中蛋白质组分的这些变化,必然引起植株体内某些酶系统的改变,以致影响芽的正常生长发育,使芽的生长受到明显的抑制。     

雌雄异株植物银杏特异蛋白初步分析

本文采用SDS-PAGE单向电泳技术对银杏(Ginkgo biloba)雌雄树叶片及花的蛋白质进行了研究。结果发现,银杏雄树叶片的特异带在相对分子量约为106KD;而雄树花序的特异带在相对分子量约为28KD处,雌树花序的特异带在相对分子量约92KD和36KD处。     

盐胁迫下水稻和黑麦幼苗蛋白质组份的变化

耐盐的779水稻幼苗中,盐胁迫后诱导出66kD/P15\5和26kD/p16.0的特异蛋白组份,并有多种蛋白质组份消失和含量减少现象,而在盐敏感的早花2号水稻中,虽然也有少数蛋白质组份被诱导产生,但没有检测到66kD和26kD两种蛋白质组份,并且双向SDS－PAGE谱型相对稳定,一般耐盐的黑麦幼苗中经盐胁迫后也诱导出26kD蛋白组份,因此,66kD,26kD两种蛋白组份可能与耐盐性有关。     

盐生杜氏藻碱性蛋白的研究

以一种单细胞的盐生杜氏藻为实验材料，利用化学和机械的方法破碎细胞，然后梯度分离细胞核，用盐酸抽提细胞核蛋白质，并与小牛胸腺组蛋白相比较。用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析测定所得的碱性蛋白发现盐生杜氏藻核中有三条碱性蛋白带，两条蛋白带与Ｈ３与Ｈ４相对应，另一条分子量很小。     

水分胁迫下冬小麦幼苗内源细胞分裂素类型的变化（简报）

本文研究了水分胁迫下冬小麦幼苗ＣＴＫ类型的变化，结果表明，在品种太原６３３根中均含有所测的ＺＲ，Ｚ和ＤＨＺ３种ＣＴＫ。其中Ｚ含量最高，水分胁迫时波动较大，而ＺＲ和ＤＨＺ含量较少，且波动较小；在太原６３３叶片中只含有Ｚ和ＺＲ，未测到ＤＨＺ存在，且二者波动变化基本一致。     

从虫体提纯HBsAg基因表达产物的新方法

感染含乙型肝炎病毒表面抗原（ＨＢｓＡｇ）基因的粉纹夜蛾重组核型多角体病毒ＴｎＮＰＶ－Ｈｈｓ８５－ＯＣＣ￣＋的粉纹夜蛾幼虫先经匀浆澄清处理后，再用单克隆抗体亲和柱层析的方法提纯ＨＢｓＡｇ蛋白．提纯的蛋白经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ，出现３条电泳带，分子量分别为２４ＫＤ，２７ＫＤ和４５ＫＤ．用此法从虫体提纯ＨａｓＡｇ基因表达产物，具有简单、快速、高效的特点．     

水牛梭形住肉孢子虫缓殖子抗原的纯化及SDS—PAGE分析

应用葡聚糖凝胶柱层纯化了水牛梭形住内孢子虫缓殖子抗原，并应用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析了缓殖子可溶性粗抗原及纯化抗原的蛋白组分，结果表明：缓殖子可溶性粗抗原含有１４种蛋白成分，分子量范围为４５．９－７１．２ＫＤ，经过ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１００柱层析纯化扣的抗原在ＳＤＳ－ＰＡＧＥ图谱上显示５条蛋白带，分子量分别为５８ＫＤ，６１ＫＤ，６４ＫＤ，６６ＫＤ，７０ＫＤ。     

盐胁迫对小麦萌发期幼苗抗氧化酶系统的影响

为了解盐胁迫对小麦萌发期幼苗抗氧化酶系统的影响,选择不同抗盐性的小麦品种德抗961和泰山9818,研究了盐胁迫下小麦萌发期幼苗3~13 d抗氧化酶活性的变化。结果表明:随着盐胁迫浓度的增大,德抗961幼苗的SOD,POD和APX的活性增加,CAT活性7天后也增加,泰山9818幼苗这几个酶的变化趋势存在差别。随着胁迫时间的延长,2品种的SOD和APX活性各处理都表现为随着盐胁迫时间的延长而降低,POD上升,CAT先升后降。推测超氧阴离子在前期积累较多,而过氧化氢在后期较多。在整个胁迫过程中,抗盐品种的POD和CAT活性一直高于普通品种,可见,POD和CAT与抗盐性联系密切。     

鼠脑己糖激酶的纯化及铝离子对该酶的影响

应用蔗糖溶液提取,葡萄糖－６－磷酸溶解,ＤＥＡＥ－纤维素离子交换柱层析,可从鼠脑中纯化出己糖激酶（ＨＫ）,纯化的ＨＫ在ＰＡＧＥ中,呈现单一的蛋白质染色带,经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ测得其分子量为９７７２３。该ＨＫ受Ａｌ＾３＋的抑制,Ａｌ＾３＋对该ＨＫ的抑制作用表现为所谓的“负协同作用”现象,即在低底物（ＡＴＰ）浓度下表现为非竞争性抑制,在高底物浓度下表现为竞争性竞争性抑制。柠檬酸钠、ＥＤＴＡ和邻苯二酚可拮     

水稻乙醇酸氧化酶的纯化和特性分析

从水稻绿叶分离纯化得到一种单来基的乙醇酸氧化酶，其全酶分子量约为２６０ＫＤ，电泳特性表明该酶的ｐＩ〈８．３我们用改进的８％ＰＡＧＥ，结合Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ，测定水稻绍叶中还存在一种ｐＩ〉８．３的全酶Ｍｒ〉６６９ＫＤ的乙醇酸氧化酶。     

乙烯对盐胁迫下紫花苜蓿种子萌发和幼苗生长的影响

紫花苜蓿是多年生草本豆科植物,其适口性好且富含蛋白质,但土壤盐渍化会影响其生长且产量降低.本研究使用不同浓度NaCI溶液模拟盐胁迫处理13份不同品种紫花苜蓿,筛选到最佳NaCl胁迫浓度为250mmol/L;NaCl胁迫后外源添加ETH和ACC,通过分析紫花苜蓿发芽和苗长等指标,筛选到ETH和ACC的最佳处理浓度:0.5...