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相似文献
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1.
利用薄层色谱法对妇斑消胶囊中人参 ,当归进行了定性鉴别 ,并用薄层扫描法对人参中人参皂苷Rg1行了含量测定。结果表明 ,在TLC色谱中能检出当归 ,人参 ;人参皂苷Rg1在 1.0 5 .0 μg范围内线性关系良好 ,妇斑消胶囊中人参皂苷Rg1含量在 0 .0 2 5 %左右 ,平均回收率为 97.7%。本实验研究为妇斑消胶囊质量标准制定提供了依据。  相似文献   

2.
3.
目的:建立消栓通络胶囊质量标准。方法:对处方中木香、山楂建立TLC鉴别。结果:定性鉴别方法能检出木香和熊果酸。结论:方法简便准确,可以控制消栓通络胶囊的质量。  相似文献   

4.
目的:对清脑复神液的质量标准进行再评价研究,以完善其质量标准.方法:在原标准基础上增加了葛根、枳壳、赤芍的薄层色谱鉴别,同时以盐酸小檗碱、芦丁为对照品建立了小檗碱、总黄酮的含量测定方法.结果:葛根、枳壳、赤芍定性鉴别的专属性强;盐酸小檗碱在0.06~0.96μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系(R2=0.999),芦丁在6.00~30.01μg范围内,浓度与吸光度线性关系良好(R2=0.999),平均回收率为101.24%、99.99%,RSD为1.48%(n=6)、1.74%(n=6).结论:清脑复神液现行质量标准可控性不强,经本研究所修订后的标准可增强产品质量的可控性.  相似文献   

5.
目的建立肾炎康胶囊原料药材(三七、黄芪、益母草、决明子、接骨木)的质量标准。方法采用薄层色谱法(TCL)对肾炎康胶囊中原料药材进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定三七药材中人参皂苷Rb1、Rg1和三七皂苷R1的含量。结果薄层色谱鉴别专属性强;三种皂苷的加样回收率试验的平均回收率分别为98.39%、97.15%、98.32%,RSD分别为1.45、1.17、1.47,符合质量要求。结论所用方法简便、准确,完善了肾炎康胶囊原料药材的质量标准,可作为血利康软胶囊的质量控制标准。  相似文献   

6.
目的:研究心脉康片的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法和紫外分光光度法,对制剂中的主要成分枳实、三棱、莪术进行定性鉴别和莪术中莪术醇含量测定。结果:枳实、三棱、莪术三味药的薄层色谱具有鉴别特征,莪术醇在0.464-2.32g/ml范围内含量(C)与吸光度(A)的回归方程:C=0.167A+0.0334呈良好的线性关系,r=0.9995.平均加样回收率为97.42%,RSD=0.98%(n=5)。结论:本研究为心脉康片提供了专属性强,快速,准确质量控制方法。  相似文献   

7.
HPLC测定蒙药清感九味丸中乌头碱的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立蒙药清感九味丸的质量标准.方法:用高效液相色谱法对处方中草乌有效成分乌头碱进行定量分析,采用VP-0D6(150L×4.6)柱;流动相为甲醇一水-氯仿-三乙胺(70:30:1:0.2V/V);流速为0.5mL·min^-1;检测波长为240hm.结果:乌头碱进样量在0.60~3.Opg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997).平均加样回收率为99.28%(CV%=0.99%).结论:本试验方法既先进又简便,结果准确可靠,可作为该制剂中乌头碱的含量测定方法.  相似文献   

8.
为建立消喘贴敷膏剂的质量控制方法,本文采用薄层色谱法对消喘贴敷膏剂中的白芥子、延胡索、细辛、荜茇进行定性分析。采用高效液相色谱法对白芥子的芥子碱硫氰酸盐进行含量测定,色谱柱为Phenomenex Geminin C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.08 mol/L磷酸二氢钾溶液(13∶87,V/V)为流动相,检测波长326 nm,流速1.0 m L/min,柱温25℃,进样量20μL。鉴定结果表明,4味中药斑点清晰,分离较好,阴性对照无干扰。芥子碱硫氰酸盐在0.84~8.4μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率(n=6)为99.58%(相对标准偏差为0.37%)。该方法简单快捷、准确可靠,专属性强,可用于消喘贴敷膏剂的质量控制。  相似文献   

9.
对安神补脑胶囊的质量标准进行研究;采用高效液相色谱法;安神补脑胶囊中二苯乙烯苷的含量为2.484 mg/粒;采用HPLC法测定制何首乌中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(C20H22O9)的含量,可以作为安神补脑胶囊的定量标准,测定方法简便、准确、可靠、重现性好.  相似文献   

10.
建立血三七胶囊质量控制标准.采用薄层色谱法进行定性鉴别,用高效液相色谱法(HPLC)对血三七胶囊中槲皮素进行含量测定.结果表明:薄层定性条件适合,斑点清晰,HPLC定量方法分离效果好,线性范围0.10~0.8 μg(r=1),平均回收率100.03%,RSD=0.64%.本法简便、快洁、准确,可作为血三七胶囊质量控制方法.  相似文献   

11.
目的主要建立胃得康胶囊质量标准中HPLC测定有效成分延胡索乙素含量的方法和佛手、延胡索乙素、石菖蒲的薄层层析鉴别方法。方法采用色谱柱为Diamonsil(钻石)C18柱(5 um,200×4.6 mm,);流动相在查阅文献的基础上通过优化后确定为:甲醇一0.1%磷酸(三乙胺调pH值=6.0)(62:38);流速:1.0 mL/min;检测波长:254 nm。结果延胡索乙素的线性范围为12~192μg,相关系数R2=0.9999;加样回收率为99.3%(RSD3.2)。佛手、延胡索乙素、石菖蒲薄层层析鉴别采用硅胶254薄层板,展开剂通过实验筛选分别用正已烷一乙酸乙酯(3:1)、正已烷一甲醇一乙酸乙酯一浓氨水(8:2:2:0.1)、石油醚(60~90℃)一乙酸乙酯(3:1)。结论含量测定方法稳定,结果准确,重现性好;薄层层析鉴别方法的色谱中,样品均能在对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。可作为本制剂的含量测定方法和薄层层析鉴别方法。  相似文献   

12.
目的 建立甘露胶囊的质量标准. 方法 采用薄层色谱法对甘露胶囊中的丹参、五倍子进行定性鉴别;并用高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA的含量. 结果 薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰;丹参酮ⅡA在0.0242~0.242 μg范围内线性关系良好,平均回收率98.41%,RSD为2.23%(n = 6).结论 该方法 简单专属性强、灵敏度高、重现性较好,可用于甘露胶囊的质量控制.  相似文献   

13.
采用薄层色谱法(TLC)对制剂中紫河车、地黄进行定性鉴别和高效液相色谱法(HPLC)法对制剂中盐酸小檗碱进行含量测定,建立了河车大造片的质量的控制方法。所鉴别的药材TLC特征明显,在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性无干扰。盐酸小檗碱检测量在5.2-41.6μg·mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.11%,RSD=0.43%(n=6)。所建方法可用于河车大造片的质量控制。  相似文献   

14.
】容颜不老口服液由生姜、大枣等7味药材组成,采用薄层层析对其主药生姜进行了定性鉴别,并考察了制剂的稳定性。本法简便,特征性强,重现性好,可以作为该制剂的质量控制指标  相似文献   

15.
利用模糊数学中的有关隶属度的概念对丰城矿务局4对主要生产矿井的通风质量进行综合分析,部颁通风质量标准由于没有考虑各大项之间的权重,当用于评判生产矿井的通风质量时存在不足之处。  相似文献   

16.
本文用系统论的观点,揭示和论证了国际标准化组织最新公布的国际标准ISO10012的系统科学性,为正确实施这个标准,制订国家标准,从深层次上进行了探讨.  相似文献   

17.
目的建立六棱菊的质量分析方法。方法根据2015年版《中国药典》的方法对六棱菊药材的水分、总灰分及醇溶性浸出物进行测定。结果广西10批不同产地及不同采集时间的六棱菊药材均具有相同的植物形态和药材性状,实验测定结果:水分为5.19%~10.86%,总灰分为5.91%~10.74%,酸不溶性灰分为0.44%~0.92%,浸出物为14.64%~19.95%。结论此六棱菊鉴别方法,可用于该药材的质量控制,研究结果可为六棱菊药材的开发利用以及建立其药材的质量标准提供科学依据。  相似文献   

18.
目的 建立蛇伤胶囊中5种蒽醌类成分含量测定分析方法,提升蛇伤胶囊质量标准。方法 采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱(0~7 min,75% A;7~30 min,75% A→90% A;30~40 min,90% A),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为254 nm,进样量10 μL。结果 5个待测组的线性范围:4.04~40.40μg/mL(r=0.9994)、4.16~41.60μg/mL(r=0.9991)、4.14~41.40 μg/mL(r=0.9959)、4.10~41.00 μg/mL(r=0.9993)和2.16~21.60μg/mL(r=0.9997)。平均回收率(n=6)分别为100.02%、100.02%、100.03%、99.99%和100.06%,RSD分别为0.40%、0.15%、0.30%、0.11%和0.47%。结论 所建立的方法操作简便准确且具有良好的重复性,可用于测定蛇伤胶囊中芦荟大黄素、大黄素、大黄酸、大黄酚和大黄素甲醚的含量。  相似文献   

19.
分析学生学习成绩的结构 ,以学生的相对成绩为样本 ,应用正态总体假设检验 ,提出了一种评价教师教学水平的方法  相似文献   

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