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福州大学学报 《福州大学学报(自然科学版)》1999,27(Z1):1999-26
基于盐酸羟胺在弱酸性介质中被KIO4 氧化产生H2 O2 , H2 O2 与Luminol 发生化学发光反应,设计了流动注射—化学发光测定盐酸羟胺的方法. 线性范围为0-03 ~1-0μg/mL; 检出限为6-7ng/mL; RSD 为3-6 % . 测定含盐酸羟胺试样, 回收率为95 % ~98 % . 相似文献
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福州大学学报 《福州大学学报(自然科学版)》1999,27(Z1):1999-106
基于DNA或RNA对耐尔蓝荧光的猝灭效应, 建立一种新的DNA 或RNA 的测定方法. 在最优条件下, 测定小牛胸腺DNA、鲑鱼精子DNA、鲱鱼精子DNA 和酵母RNA 的线性范围分别为: 3-0 ~2-0 ×103ng/mL、9-0 ~2-0 ×103ng/mL、5-4 ~5-0 ×103ng/mL 和27 ~10 ×103ng/mL.检测限分别是3-0ng/mL、9-0ng/mL、5-4ng/mL和27ng/mL, 相对标准差(n = 6) 是2-1 % . 本文还讨论了干扰物质的影响. 相似文献
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单扫描示波极谱法测定对苯二胺 总被引:2,自引:0,他引:2
利用Cu^2+催化溶解O2氧化对苯二胺的化学反应,极谱法检测氧化产物,建立了示波极谱法测定对苯二胺的新方法。实验表明,对苯二胺在0.02mol/LCu^2+-0.2mol/LNa2PHO4-0.1mol/LKH2PO4介质中能够产生一灵敏的阴极还原波, 相似文献
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利用 Cu2+ 催化溶解 O2 氧化对苯二胺( P P D) 的化学反应,极谱法检测氧化产物,建立了示波极谱法测定对苯二胺的新方法. 实验表明, 对苯二胺在 0.02m ol/ L Cu2+ - 0.2m ol/ L Na2 H P O4 - 0.1m ol/ L K H2 P O4 介质中能够产生一灵敏的阴极还原波, 峰电位为 - 0.44 V(vs. S C E),峰电流与对苯二胺的浓度在10 ~200ng/m l范围内有良好的线性关系,检测限为7.0ng/m l.可应用于低含量工业废水中对苯二胺的测定. 相似文献
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建立了极谱测定痕量铜的铜-2-巯基苯并噻唑新体系.在浓度0.40mol/dm3NH3·H2O,0.20mol/dm3NH4Cl,8×10-5mol/dm32-巯基苯并噻唑溶液中,铜-2-巯基苯并噻唑配合物在单扫示波极谱上有一灵敏的配合物吸附波.该波的峰电位为-0.82V,二阶导数峰电流与铜质量浓度在1~200ng/cm3范围内呈良好的线性关系.该体系成功地应用于人发中痕量铜的测量. 相似文献
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报道一种经亚硝化后用极谱定量二苯胺的极谱测定方法。在0.2mol/LHAc-0.025mol/LH_2SO_4-4×10 ̄(-6)mol/LNaNO_2底液中,二苯胺的亚硝化产物有一良好的极谱还原波,峰电位为-0.61V(vs,SCE),峰高与二苯胺浓度在2×10 ̄(-7)~1×10 ̄(-5)mol/L范围内有线性关系(r=0.9999)。 相似文献
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王玉标 《合肥工业大学学报(自然科学版)》1997,(5)
研究了赤霉素作新还原剂还原锗钼酸铵的显色反应,在0.5025mol/LH2SO4介质中,赤霉素能将锗钼酸铵还原成锗钼蓝,其最大吸收波长为805nm,摩尔吸光系数为2.42×104L/molcm,线性范围为0~30μg/25mL,显色液色泽十分稳定,可用于锗的分光光度测定。 相似文献
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介绍测定痕量钴的一种方法。在0.01mol/L NH3·H2O-NH4Cl和1.0×10^-6mol/L酸性铬兰K(ACBK)溶液中,Co(Ⅱ)产生很灵敏的还原波,其峰电位是-0.52V(vs、SCE).Co(Ⅱ)的浓度在2.0×10^-8 ̄5.0×10^-7mol/L的范围内与峰电流成直线关系,检测限是5.0×10^-9mol/L。这一方法用于测定水中痕量钴,结果令人满意。 相似文献
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报道KIO3存在下牛血清白蛋白(BSA)的新型极谱催化波。在0.1mol.L^-1Na2HPO4^-KH2PO4(pH6.8)缓冲介质中,BSA于-0.60V(vs.Ag/AgCl)处产生一个可逆的极谱还原波。用极谱电流法测定BSA还原波的电子数,证实该波的BSA中的两个双硫键还原所致。 相似文献
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用微波等离子体炬原子发射光谱法对Al,Be,Cr,Mo,V和Zr进行了测定,样品用超声雾化法引入。考察了实验条件的影响,建立了测定的最佳条件,测定Al,Be,Cr,Mo,V和Zr的检出限分别为5.3ng/mL,0.47ng/mL,6.0ng/mL,3.6ng/mL,5.3ng/mL和60ng/mL,线性范围为2~4个数量级,考察了一些共存物对测定的影响。 相似文献
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借离子对反相高效液相色谱分离了铱(Ⅳ)和铑(III) 的2(2咪唑偶氮)苯酚4磺酸(IAP4S)螯合物,并于560 nm 波长处检测之.研究了Ir( Ⅳ)和Rh( Ⅲ)IAP4S螯合物分离的最宜条件.于Nucleosil C8 柱上,用含7.5×10-3 mol/LKH2PO4Na2HPO4缓冲剂(pH7.5) 和5.5 ×10-3 mol/L溴化四丁基铵的甲醇水(40:60,v/v) 作流动相,流速为0.8 mL/min. 检测限为1.3 ng 铱和1.5 ng 铑. 相似文献
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报道了聚氧化乙烯交联3-氨基丙基混合功能基固定相在体液直接进样HPLC分析中的应用测定了人尿中的肌酐和尿酸流动相为001mol/L磷酸盐缓冲液/10%甲醇,pH481检测波长235nm测定尿酸和肌酐的线性范围分别为3ng/mL—10μg/mL和2ng/mL—10μg/mL,精密度分别为20%和30%,回收率分别为963%和1020% 相似文献
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在甲醛存在下,高锰酸钾与C2O2-4能够发生化学发光反应,产生很强的化学发光,由此建立了一种测定C2O2-4的流动注射化学发光分析法.方法的检出限为4.5×10-8g/mL,相对标准偏差为1.3%(1.0×10-6g/mLC2O2-4,n=11),线性范围为1.0×10-7~1.0×10-5g/mLC2O2-4.该法已用于尿样中C2O2-4的测定. 相似文献
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用c(NH4F)=0.015mol/L的NH4F和c(HCl)=0.3mol/L的LCl提土壤样品中有效磷,以钼锑抗分光光度法测定有效磷的含量。在c(H2SO4)=0.2~0.3mol/L的H2SO4和Sb^3+存在下,到与钼酸铵反应形成磷锑钼杂多酸,该杂多酸在常温下被抗坏血酸还原为磷钼蓝络合物,它的最大吸收波长于700nm处,磷量在0.1~1400μg/L内服从比尔定律,检出限为0.024μg/ 相似文献