如何提取用于法医物证检验的生物检材

本文介绍了法医物证检验中通常提取的四种生物检材，并对每种生物检材的提取注意事项作了具体分析。     

生物组织中混合安定类药物的检验

本文重点介绍安定、艾司唑仑、阿普唑仑、三唑仑的提取净化方法及GC/FCD、GC／NPD的分析方法,提取净化方法回收率在50％以上,色谱方法分析6种混合药物的分离度达1．2以上。利用本文介绍的方法成功地完成了案件的检验。     

利用LCM技术从生物检材中提取单个细胞

目的:对法医学常见生物检材进行涂片染色,并利用LCM技术对检材涂片进行单个细胞的捕获,通过观察结果了解LCM技术是否适于生物检材的单细胞提取。方法:对生物检材进行液体和斑迹分组,针对检材中不同类型的有核细胞,涂片后分别进行吉姆萨和伊红美蓝染色,最后利用LCM技术分离单细胞。结果:液体组检材涂片都能够进行很好的分离,斑迹组涂片染色后完整的有核细胞含量较少,但可以进行单细胞分离。涂片分离效果随时间的增长而呈负相关。结论:利用LCM技术可以有效地对生物检材的染色涂片进行单细胞的分离,精子细胞不染色直接涂片也可以得到很好的分离。     

生物检材中MDMA及其代谢物的分析研究进展

本文综述了近年来国内外有关生物检材中MDMA及代谢物分析研究的新进展。介绍了MDMA的性质、毒理作用和中毒症状,MDMA在生物检材中的代谢、代谢物的提取净化方法以及GC、GC／MS、HPLC等检测方法。     

腐败生物检材中甲基异柳磷的检验

腐败生物检材中有机磷农药检测难,杂质干扰大。采用丙酮水浸泡高度腐败肝组织与胃内容去除杂质后,液-液萃取,GC/MS-scan定性检测。结果表明,从腐败肝组织及胃内容中检出甲基异柳磷,与现场提取玻璃瓶碎片检测结果一致,为案件的破获提供了有力证据。     

生物检材中杜冷丁、美沙酮的萃取与检测

本文对生物检材中的杜冷丁、美沙酮的萃取方法进行了比较系统的研究。通过添加试验,建立了尿、血、肝等检材中这两种毒品的液相小体积萃取方法与条件。对两种毒品的气相色谱内标物进行了筛选,确定利多卡因可作为任意一种毒品的内标;SKF-525可作为美沙酮的内标。在碱性条件下用小体积的环己烷与内标同步萃取与检测,萃取回收率在85～120％之间,最小检出限小于100ng。     

气相色谱法定量分析戊二醛的含量

对戊二醛定量分析所用内标物进行了选择，并把色谱法与化学法进行了比较，结果发现化学法所测的结果明显高出气相色谱法所测结果。     

GC法快速测定烟样中生物碱含量

采用GC技术对烟叶中4个主要生物碱作了定量分析,提出了一种快速,简便,准确测定烟叶样品中生物碱的含量的气相色谱方法,极大地简化了烟叶样品的前处理过程,缩短了色谱分析时间,整个色谱分析时间只需5min。     

山楂中有机酸的定量分析研究

~~山楂中有机酸的定量分析研究@张峻松$郑州轻工业学院食品与生物工程系!郑州450002 @贾春晓$郑州轻工业学院食品与生物工程系!郑州450002 @张文叶$郑州轻工业学院食品与生物工程系!郑州450002 @毛多斌$郑州轻工业学院食品与生物工程系!郑州450002~~~~~~     

芳烃的气相色谱定量分析

用气相色谱校正归一法,测定重整－芳烃抽提装置各种样品的芳烃组成,总芳烃及非芳烃含量,与现行的国家标准法和行业标准法相比,方法具有可分析样品范围广（从重整原料油到三苯产品,芳烃含量从0％－100％均可分析）,分析精密好,准确度高,分析速度快,便于操作及减化分析仪器等优点。经过分析实践,证明本方法更能满足生产的实际需要。     

SPME/GC联用测定蔬菜中残留有机磷农药的方法研究

建立了固相微萃取（ＳＰＭＥ）与气相色谱（ＧＣ）联用测定蔬菜中残留有机磷农药的方法。该法包括蔬菜样品的预处理、ＳＰＭＥ萃取及气相色谱测定,其灵敏度高、重现性好,且简单易行。方法检测限分别为甲拌磷０．２５ｎｇ／ｇ;二嗪农０．３０ｎｇ／ｇ;甲基对硫磷０．５５ｎｇ／ｇ;乙硫磷０．４０ｎｇ／ｇ。文中还就影响ＳＰＭＥ萃取的诸因素及该法的可行性等作了探讨。     

生物柴油中脂肪酸甲酯成分的气相色谱法测定

采用气相色谱法,以环己酮为内标,以柱程序升温测定生物柴油中脂肪酸甲酯成分以及含量.结果表明:各脂肪酸甲酯在4~32 g.L-1质量浓度范围内,其峰面积与内标峰面积的比对浓度具有良好的线性(r>0.997 5).回收率在97.40%~102.15%之间(n=6),精密度实验中相对标准偏差为0.17%~1.79%(n=6).     

生物柴油中脂肪酸甲酯成分的气相色谱法测定

采用气相色谱法,以环己酮为内标,柱程序升温测定生物柴油中脂肪酸甲酯成分以及含量。结果表明:各脂肪酸甲酯在4～32 mg/mL浓度范围内,其峰面积与内标峰面积的比对浓度具有良好的线性(R>0.9975)。回收率在97.40%～102.152%之间(n=6),精密度实验中相对标准偏差为0.17%～1.79%(n=6)。     

三种生物柴油中脂肪酸甲酯的GC/MS分析

选用棉籽油、煎炸废油和无患子油作为原料,通过酯交换反应制备三种不同生物柴油,采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术分析了三种生物柴油的脂肪酸甲酯成分及其含量.分析表明:三种生物柴油主要由棕榈酸甲酯、亚油酸甲酯、油酸甲酯和硬脂酸甲酯组成,无患子油生物柴油含有较多的花生一烯酸甲酯和花生酸甲酯.研究共鉴定了13种脂肪酸甲酯,分析比较了三种生物柴油的所含甲酯的异同点,并提出了研究脂肪酸甲酯成分和含量对生物柴油理化性能指标影响的必要性.