四氯化钛存在下芳基取代环氧化合物与β-萘甲醚的反应

在四氯化钛作用下,芳基取代环氧化合物和β-萘甲醚发生反应,生成萘并二氢呋喃和β-氯代芳乙醇及1-芳乙烯基-β-萘甲醚。     

合成环氧化合物的新方法

报道了合成环氧化合物的新方法，于水存在下１，３－二溴－５，５－二甲基乙内酰脲与直链脂肪族、脂环族、芳香族等含活泼双键化合物进行次溴酸化反应生成溴醇，在碱作用下消除溴化氢得环氧产物，总收率７３％￣８６％。     

苎麻纤维环氧化合物改性研究

研制了6种不同结构的环氧化合物交联剂。对环氧化合物与苎麻纤维交联反应工艺进行了研究。改性苎麻纤维物理性能分析结果显示，交联剂质量分数、焙烘温度和时间均对苎麻纤维的改性效果有显著影响。当交联剂在3％～5％之间，焙烘温度130～140℃左右，焙烘时间3～5min左右，苎麻纤维回潮率、拉伸断裂强度及断裂伸长率有明显提高。     

铁-芳烃配合物引发环氧化合物阳离子光聚合反应机理

研究了铁－芳烃配合物引发环氧化合物阳离子光聚合反机理,讨论了反庆条件对聚合反应的影响。结果表明,聚合反应为ｎ＋１级反应,ｎ为环氧化物与引发剂形成的配合物的配位数。     

萘及其1-卤素取代化合物的荧光光谱的量子化学研究

萘及其化合物一般具有较大的共轭体系,是一类良好的电致发光材料.对萘及其卤代化合物的荧光光谱进行了理论研究.在B3LYP/6-31G水平下优化了4种化合物的几何构型.在振动分析中,均未出现虚频率.基于此,在B3LYP/6-31G的水平下计算了该类化合物的荧光光谱,所有计算结果与实验值基本吻合.     

脂肪族硝基有机磷化合物

研究β－硝基有机磷化合物的合成方法。     

氧原子转移试剂存在条件下金属羰基化合物CO取代动力…

氧原子转移试剂存在下金属羰基化合物ＣＯ取代反应动力学的系统研究表明，反应速率对金属羰基化合物，氧原子转移试剂和进入试剂的浓度分别为一级、一级和零级。这表明反应可能为缔合机理，过程涉及转移试剂氧原子在羰碳原子上发生亲核进攻，生成一个良好离子去基团ＣＯ２的同时产生了一个活性中间体，后者与进入试剂发生快反应得产物。     

螺旋结构锌配合物的合成及其对CO2与环氧化合物反应的催化作用

以2,6-吡啶二甲酸(pda)、醋酸锌在碱性条件下合成了[ZnNa2(pda)2(H2O)6]·H2O,通过元素分析、红外光谱、热分析及x射线单晶衍射对其进行了表征.在配位聚合物中,[Zn(pda)2]2-结构单元与作为模版的"之"字形Na链相连接形成了具有右手螺旋结构的聚合物分子,进而通过层间π-π堆积成为三位空间结构.在配合物中,Zn和Na原子分别为六配位八面体及五配位三角双锥配位环境.红外光谱及X射线单晶衍射分析表明配体中的羧基采取单齿配位模式.实验表明,标题配合物对于CO2与环氧化合物在较温和条件下合成环状碳酸酯具有较高的催化活性.     

Salen-Co(Ⅲ)手性催化剂的合成与外消旋环氧化合物的水解动力学拆分

将（S，S）－1，2－二苯基乙二胺（DPEDA）与2－羟基－5－甲基－3－叔丁基苯甲醛缩合，得到手性Salen，再与Co络合，氧化后得到Salen-Co（Ⅲ）手性催化剂，用于催化外消旋环氧化合物的水解动力学拆分，得到了光学活性的环氧化合物和二醇，产率较高，对映体过量20.6%-61.6％。     

正丁醇、苯酚存在下环糊精诱导1—溴萘室温磷光的机理研究

在含有正丁醇（n-Bu)的β－环糊精（β－CD）溶液中,加入有机小分子苯酚（Ph)可诱导1－溴代萘（1－BrN)发射强的室温磷光（RTP）。实验结果表明所研究体系中形成了β－CD／1－BrN/Pn/n-Bu折四元包络物。在研究其生成机理的过程中,发现Ph分子在该四元包络物体系中,一方面其羟基与CD端口羟基形成氢键,覆盖在CD上、下端口,对外部氧向CD腔内扩散起着隔离作用,减少了氧对发光体激发三重态的猝灭;另一方面其苯环的疏水作用将1－BrN固定在β－CD空腔内,并填充了β－CD人内的剩余空间。这也进一步证实β－CD／1－BrN/n-Bu体系中,β－CD腔内还有空间,Ph的加入可填补该空间。     

镁卟啉催化CO2与环氧化合物偶联合成环碳酸酯的研究

采用类叶绿素化合物四苯基镁卟啉(MgTPP)为催化剂,研究了超临界CO2介质中CO2与系列环氧化物偶联合成环碳酸酯的反应。研究发现MgTPP在超临界CO2介质中表现出很高的催化活性,其TOF(活性转化频率)最高可达18 989 h-1。在优化的反应条件(环氧化物:0.2 mol,三乙胺:5×10-6 mol,MgTPP:1×10-5 mol,P:7.5 MPa,T:140℃t,:1 h)下,主产物环碳酸酯的选择性均超过97%,收率则在74%～94%之间。     

4－烃基取代的3－丁烯－1－醇类化合物的合成与香气研究

合成了一系列４－烃基取代的丁烯－１－醇类化合物，研究了这些化合物的分子结构对香气性质的影响，并从中发现一些有实用价值的新香料．     

MAPCATI改性环氧丙烯酸双酯的合成及其紫外光固化涂料

采用自制个甲基丙烯酰氧β－丙氧甲酰氨基甲苯２－异氰酸酯（简称ＭＡＰＣＡＴＩ）中的异氰酸基与自制环氧丙烯酸双酯中羟基上的氢反应，制得了改性树脂；并以此为基料配成紫外光固化涂料。所得涂层性能优良，有应用前景。     

氧原子转移试剂存在条件下金属羰基化合物的CO取代动力学研究

氧原子转移试剂存在下金属羰基化合物ＣＯ取代反应动力学的系统研究表明，反应速率对金属羰基化合物、氧原子转移试剂和进入试剂的浓度分别为一级、一级和零级。这表明反应可能为缔合机理，过程涉及转移试剂氧原子在羰碳原子上发生亲核进攻，生成一个良好离去基团ＣＯ２的同时产生了一个活性中间体，后者与进入试剂发生快反应得产物。从金属羰基化合物和氧原子转移试剂两个方面讨论了影响ＣＯ取代反应速率的各种因素。     

Salen-Co(III)手性催化剂的合成与外消旋环氧化合物的水解动力学拆分

将 (S ,S) 1,2 二苯基乙二胺 (DPEDA)与 2 羟基 5 甲基 3 叔丁基苯甲醛缩合 ,得到手性Salen ,再与Co络合 ,氧化后得到Salen Co(III)手性催化剂 ,用于催化外消旋环氧化合物的水解动力学拆分 ,得到了光学活性的环氧化合物和二醇 ,产率较高 ,对映体过量 2 0 .6 %～ 6 1.6 % .