DIPF光度法测定食品和水样中微量铜的研究

研究了新试剂二碘苯基荧光酮(DIPF)与铜的显色反应,在pH=5.4 盐酸－六次甲基四铵缓冲介质中,溴化十六烷基吡啶(CPB)存在下,DIPF与铜反应生成31红色络合物,λma×=560 nm, =8.04×l04L·mol-1·cm-1．铜含量在0～15ug/25mL内符合比尔定律,方法用于食品和水样中微量铜的测定,结果令人满意.     

钢样中微量铜的分光光度法测定

在pH 6.5的Na2HPO4-KH2PO4缓冲介质中及阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲胺（Cetyltrimethyl ammonium Bromide,CTMAB）存在下,研究了2,3,7-三羟基-9-（3,4-二羟基）苯基荧光酮（3,4-DHPF）与Cu2＋之间的显色反应,以此建立了分光光度法测定铜的新方法.结果表明：Cu^2＋和3,4-DHPF形成2∶1的红色络合物,其最大吸收波长为558 nm,测定Cu^2＋表观摩尔吸光系数为1.28×10^5L.mol^-1.cm^-1,Cu2＋含量在0-1.2μg/5 mL范围内符合比尔定律.采用拟定分析方法用于钢样中微量铜的测定,结果满意.     

2,4-二氯苯基荧光酮分光光度法测定环境水样中微量铜

研究铜(Ⅱ)-2,4-二氯苯基荧光酮(DC IPF)-表面活性剂体系,提出以溴代十六烷基吡啶(CPB)增敏,在pH 5.82的HA c-N aA c缓冲介质中Cu(Ⅱ)与DC IPF反应生成1∶2的络合物,最大吸收波长为602 nm,线性范围为0~0.8 m g/L,检出限为0.04 m g/L摩尔吸光系数为8.98×104L/(m o l.cm).将该体系用于环境水样中微量铜的测定,方法准确可靠,抗干扰效果好且简便易行.     

苯基荧光酮荧光光度法测定微量锡的研究

本文应用表面活性剂存在下的胶束增溶，增敏，增稳作用，研究了溴化十六烷基三甲基铵胶束体系中，苯基荧光酮测定微量锡的荧光法及其条件，于０．６－１．０ｍｏｌ／Ｌ酸度下，试剂与锡形成橙红色的胶束络合物。在λｅｘ／λｅｍ＝５３２ｎｍ／５８５ｎｍ处产生强荧光，线性范围０－１０．０μｇ／２５ｍｌ，最低检出限１．２ｎｇ／ｍｌ，相对标准偏差３．８％《     

分光光度法测定食品中微量铅

研究邻硝基苯基荧光酮（Ｏ—ＮＰＦ） —溴代十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ） —铅（Ｐｂ） 体系测定微量铅。研究表明，该方法灵敏度高，稳定性好，测定简便快速，其表观摩尔吸光系数为２－１３·１０５ Ｌ·ｍｏｌ－ １·ｃｍ － １ ，比耳定律适用范围为０ ～２５ μｇ／５０ ｍ Ｌ，适用于食品、污水中微量铅的测定。     

苯基荧光酮分光光度法测定微量锰

本文研究了阳离子表面活性剂 溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,苯基荧光酮(PF)与锰(Ⅱ)的显色反应。研究表明在pH为12时,锰与试剂形成比为1:4的紫色络合物。络合物的最大吸收波长为605nm.在此波长下测得表观摩尔吸光系数为(1.88×105Lmol-1cm-1)。锰量在0-5ug／25ml范围内符合朗伯比尔定律。     

光度法测定煤中微量锗的研究

在非离子表面活性剂吐温-80存在下,研究了DBON-PF与Ge(Ⅳ)的显色反应,试验表明,在磷酸介质中,Ge(Ⅳ)与DBON-PF形成1∶2的红色络合物,该络合物的最大吸收波长为542nm,其表观摩尔吸光系数为1 23×105L·mol-1·cm-1,锗量在0～7g 25mL时符合比耳定律.用Ge(Ⅳ)-DBON-PF-吐温-80体系测定锗,很多离子不干扰测定.方法灵敏度高,选择性好,有色络合物稳定48h以上,直接用于煤中微量锗的测定,获得了满意的结果.     

荧光分光光度法测定水样中氧氟沙星的含量

采用荧光分光光度计分析了氧氟沙星的荧光特征及其在水样中含量。研究发现,在激发波长293 nm和荧光发射波长471 nm处p H=7的氧氟沙星水溶液具有最大荧光强度;在20~35℃范围内,氧氟沙星水溶液的荧光强度随温度升高而降低。当水样中无干扰氧氟沙星荧光特征的物质时,可在20℃、p H=7条件下,于激发波长293 nm和荧光发射波长471 nm处测定水样中氧氟沙星的含量,氧氟沙星的荧光强度与其浓度正相关,相关系数为0.9990,线性范围为0.05~1.0 mg/L,检出限为0.43μg/L,相对标准偏差小于1.6%(n=6),加标回收率为97.5%~100.9%,该方法适用于快速测定水样中氧氟沙星的含量。     

苯基荧光酮分光光度法测定微量铜

研究了阳离子表面活性剂--溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,苯基荧光酮(PF)与Cu(Ⅱ)的显色反应.研究表明在pH=11时.铜与试剂形成比为1:5的紫色络合物;络合物的最大吸收波长为550 nm,在此波长下测得摩尔吸光系数为2.1×105L/mol·cm,桑德尔灵敏度为0.000 76;铜量在0～5μg/25 mL范围内符合比尔定律.实验表明,此方法回收率为99.5%.     

混合胶束增溶分光光度法测定食物中微量锗

提出了一种用分光光度法直接测定食物中锗的斩方法．在３．０ｍｏｌ／Ｌ的磷酸介质中，适量的ＣＴＭＡＢ和ＯＰ存在下，锗（Ⅳ）与ＰＦ形成稳定的橙红色配合物，其λ＿ｍａｘ＝５０５ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．６３×１０￣５Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ）．方法的变异系数小于４．０％，回收挛９６．１％～９９．３％．     

高灵敏分光光度法测定环境水中微量铜

研究并比较在几种表面活性剂存在下 ,DBON -PF与铜 (Ⅱ )的显色反应 .试验结果表明 ,在 pH为 8.5的氨性缓冲溶液中 ,有吐温 -80存在下 ,铜 (Ⅱ )与DBON -PF形成紫红色络合物 ,最大吸收波长为 5 80nm ,对应的表现摩尔吸光系数为 1.2 1× 10 5L·mol-1·cm-1.含铜 0～ 6 0 0 μg/L符合比耳定律 .方法灵敏度高 ,测定了环境水中微量铜 ,结果满意 .图1,表 1,参 6 .     

分光光度法测定环境水样中油的进展

光度法测定环境水样中的油，常用紫外分光光度法，红外分光光度法和非分散红外吸收法，及荧光分光光度法。分析方法的原理不同，测定油中的组分亦不同，本文拟侧重溶剂及标准油的选择进行评述。     

胶束增敏荧光光度法测定食品中的铝

采用铝－８－羟基喹啉－５－磺酸－ＣＴＭＡＢ胶束增敏体系,用荧光法测定了食用粉条中微量铝的含量。方法简单,快速,灵敏度高,测定结果令人满意。     

2,4-二氯苯基荧光酮分光光度法测定微量铜(Ⅱ)

在弱酸性(pH=5.5)介质中和表面活性剂CTMAB存在的条件下,2,4-二氯苯基荧光酮与Cu(Ⅱ)形成稳定的三元络合物,可用分光光度法测定微量Cu(Ⅱ).其最大吸收波长λmax为600nm,表观摩尔吸光系数ε为1.10×105L* mol-1* cm-1,铜(Ⅱ)在0～0.6mg*L-1范围内符合Beer定律,用拟定方法测定了芝麻、茄子中铜(Ⅱ)的含量,结果较满意.     

BPT-OP分光光度法测定食品中的微量铁

BPT是一种很灵敏的显色剂，在提示条件下，Fe(Ⅲ)-BPT转变为Fe(Ⅱ）-BPT的速度很快，Fe(Ⅱ)-BPT的λmax=530nm，线性范围为0～35μg／25mL．该法用于测定食品中的铁，可获得满意效果。     

离子交换纸富集-X线荧光光度法测定水样中微量银

微量银离子可用阳离子交换纤维滤纸由pH4.5 HAc-NaAc缓冲的溶液中选择地富集,重金属离子的干扰可用EDTA掩蔽,S~(2-)、S_2O_3~(2-)和CN-等的影响可预先氧化去除。滤膜用X线荧光光度测定。测量范围为5.0～50.0μg/500ml,检出限为1.0μg/500m1.     

TAMB分光光度法测定微量铜的研究

本文研究了ＴＡＭＢ分光光度法测定向量铜的条件；条件宽容，方法简便，用本法测定自来水及模拟橡胶填充剂“白炭黑”提取液中的向量铜，结果令人满意。     

电厂粉煤灰中微量镓的胶束增溶光度法测定

研究了在HAc-NaAc缓冲溶液中,镓(Ⅲ)和苯基荧光酮(PF)的络合显色反应。结果表明,在pH 6.0 HAc-NaAc缓冲溶液和溴化十六烷基吡啶(CPB)存在下,有色溶液的最大吸收波长为560 nm,摩尔吸光系数为1.46×105 L.mol-1.cm-1,镓(Ⅲ)质量浓度在0~0.41 mg/L范围内符合比耳定律,加标回收率为98.8%~105.2%之间,RSD(n=6)为2.3%~5.1%。本法可用于测定电厂粉煤灰中的微量镓。