如何应用价电子对互斥理论确定分子(或离子)的空间构型

在无机化学和普通化学中，通常用杂化轨道理论阐述分子或离子的形成。采用VSEPR法（价层电子对互斥理论）可以预测分子或离子的空间结构，此方法既简单又快捷。具有较好的实际意义。     

单核体系电子结构的VSEPR理论研究

价电子对互斥(VSEPR)理论一般用于解释ABn型体系的电子结构,尚未见应用VSEPR理论解释单原子分子或离子电子结构的报道。本文应用VSEPR理论,讨论了Ne、F-、O2-、N3-和C4-等单原子分子或离子的外层价电子对分布。并在所得电子结构的基础上,通过"虚拟反应"的方法解释了H2O、NH3和CH4的键角变化规律。同时通过相关分子案例讨论了VSEPR理论与杂化轨道理论在解释单原子分子或离子结构方面的关联。     

浅析价层电子对互斥理论

本文阐述了价层电子对互斥理论,定性地解释和预测AB_n型的一些共价分子(或离子)的空间构型,使用起来比较简便、易懂,易被人们接受,但在预测较复杂分子的空间构型时,显得无能为力。     

对应用价层电子对互斥模型的改进

在无机化学教学中,作者对使用VSEPR理论判断分子几何构型作了进一步改进,可以不计算中心原子价层电子总数,不用写出路易斯结构式,也不用以八隅学说为基础的8n+2m规则,而是按照现代价键理论,根据未成对电子数,确定电子对空间排布方式,进而确定分子的几何构型,使模型的使用更简单可靠。     

AB_n分子几何构型ⅡAH_3及AB_3分子

前文已提出了我们用于讨论分子几何构型的基本思想与方法,并以大量的AH_2和AB_2分子为例进行了讨论。讨论结果证实本方法的预测成功率高于VSEPR理论与Gimarc改进的Walsh图方法。下面继续讨论AH_3及AB_3分子,我们方法的优点将更进一步显示出来。一般来说,对于成键σ轨道未充满电子的分子体系,VSEPR完全陷于困境。Gimare改进的Walsh     

确定AB_m型分子几何构型的[T/2-3m]规则

针对VSEPR及 8n 2m和 6n规则的不足之处 ,提出一个简便、适用范围广的 [T/2 - 3m]规则 .运用该规则时 ,只需要ABm 型分子的总价电子数和非氢配位数 ,就能确定中心原子的轨道杂化形式 ,继而推断出分子的几何构型     

互斥-杂化-离域——对简单分子结构的讨论

本文以ABn型简单分子为例,采用“互斥-杂化-离域”的步骤,即首先用VSEPR法确定分子的形状,进而了解分子中σ成键情况,最后考虑形成离域π键的可能性,对分子结构及其性质进行较全面的讨论。     

一种预测轨道杂化类型的简便方法

根据用杂化轨道理论和价层电子对互斥理论预测和判断共价多原子分子或离子（不包括配合物）空间构型的原理，导出了一种用价层电子对数直接预测中心原子轨道轨化类型的简便方法。     

双原子分子中电子对相关能级的理论计算

首先介绍了闭壳层组态HFR方程对双原子分子总能量的求解方法,然后用独立电子对近似(IEPA)方法介绍了双原子分子中电子对的相关能级求法,并讨论所用的独立电子对近似方法在电子相关能问题上的优劣。     

低能离子分子碰撞中电子俘获截面的计算

扩展了离子与原子碰撞中的分子过垒模型,将其中的原子轨道对应的转换为分子轨道并利用RHF从头算法求解,通过对多条特征入射轨迹求平均的方法将分子过垒的思想发展到三维碰撞体系中,建立了低能离子与分子碰撞体系的分子过垒模型.并计算了H~+-H_2分子碰撞的电子俘获截面.     

含氮小分子键级的计算与结构式的推断

提出了电子空位对假说，以新颖的观点指出了分子结构的规律．对含氮共价小分子进行了键级的简便计算，和结构式的简易推断．     

共价分子结构式的简易推断

本文提出了电子空位对假说,以全新的观点揭示了分子结构的规律。通过共价键的计算、依照一定的成键规则与顺序,可以推断出许多共价分子的结构式。     

排斥型有效互作用下的超导电性

分析了电子间在有效排斥互作用下的超导电性．发现当能带宽度Ｗ＞Ｅｃ，ｏ（）时，存在电子对；当Ｗ＜Ｅｃ，ｏ时，电子对消失．从而认为在电子对消失的区域，描写超导电性的应该是某种准粒子对，而不是电子对．     

从原子结构看"惰性电子对效应"的产生

综合原子半径、钻穿效应、镧系收缩等理论 ,以氮族元素为例 ,从原子结构角度 ,分析产生“惰性电子对效应”的原因     

共价键理论新探——电子空位对假说简介

本文以全新的观点提出了电子空位对假说。该假说能揭示分子结构的共同规律,实现共价分子结构式的理论推断,并能给共价下科学、严格的定义等,具有广泛实际的应用。     

方势垒隧穿中的电子-空穴量子纠缠及其特性研究

研究电子隧穿单方势垒所产生的电子-空穴纠缠特性．依赖于能级的配置,协力纠缠度（concrufence）随势垒高度变化呈有趣的演化特征．     

关于分子键级计算方法的讨论

以双原子分子为例，用分子轨道理论和作者提出的电子空位对假说两种理论方法分别计算这些分子中共价键的键级，并对计算过程和结果进行了讨论．结果表明，两种理论方法所得结论基本一致，但电子空位对假说在处理分子键级问题上显得更加简单明了．     

Tilings与谱对偶性质的证明

Tilings与谱分别在几何和分析中起着重要的作用,有许多猜测涉及到它们之间的联系.二者之间没有直接的共轭关系,在二者较强条件下,已给出了Tilings与谱的一些特征性质;现利用不等式逼近相应恒等式的方法,证明了其中几个重要的基本定理.     

试议酸碱理论与氧化还原原理的相似与统一

对于酸碱理论和氧化还原原理,长期以来,人们主要重视它们的差性.本文在酸碱理论与氧化还原原理差异性的基础上,探讨其间的相似性与辨证统一性.     

n-Frobenius 对

引入了左(右)n-Frobenius对和特殊的左(右)n-Frobenius对的定义,研究了它们的性质,讨论了左(右)n-Frobenius对和右(左)n-余挠对之间的关系,给出了特殊的左(右)n-Frobenius对的等价刻画。最后给出了特殊的左(右)n-Frobenius对的一些应用,以及左完全的QF环的等价刻画。