分光光度法测定树叶上的铜

采用分光光度法测定了树叶上的铅的含量，结果表明，空气中铅污染的主要来源是汽车尾气、离马路愈近、车流量愈大，树叶上铅的含量就愈高。     

杜仲氨基酸成份的研究

本文借助氨基酸自动分析仪对杜仲离体培养愈伤组织、树叶、树皮中氨基酸含量进行了系统研究，共检测出１６种氨基酸，其总含量为４１．４９～２０８．２２ｍｇ／ｇ，其中包括７种必需氨基酸。     

喜树叶片愈伤组织形成过程的细胞学研究

以喜树叶片为外植体诱导愈伤组织形成,显微结构和超微结构观察表明:喜树叶片置于培养基1 d以后即发生细胞分裂,叶片切口处叶肉细胞最早活化分裂,随后分裂逐渐遍及整个培养材料.愈伤组织形成过程中,叶绿体中积累大量淀粉,产生原质体芽和原质体,是叶肉细胞脱分化过程的中间演变阶段.在愈伤组织形成过程中,线粒体、内质网分布于叶绿体及质膜周围,数量较多,内质网为粗面内质网.细胞质在愈伤组织形成过程中逐渐减少,胞间隙在愈伤组织形成过程中逐渐增大,为裂生型胞间隙.     

利用合成渣对钢水脱氮的研究

试验研究了CaO-TiO_2-Al_2O_3,CaO-Al_2O_3-SiO_2 及CaO-B_2O_3-SiO_2渣系中TiO_2,Al_2O_3。及B_2O_3 含量对钢水脱氮率的影响。在三个渣系中,随着 TiO_2,Al_2O_3 及B_2O_3 含量的变化,脱氮率有一最大值,其脱氮率可达 55％—65％。钢和渣中氧位愈低,脱氮率愈高。增加渣中碳、铅及钢中铝的含量,可以提高合成渣脱氮效果。     

大白菜叶中铅的含量与其生长土壤中铅含量的相关性探讨

大白菜叶中铅的含量与其生长环境--土壤中铅的含量有着一定的相关性.本文采用元素相关分析法,以土壤中铅的含量作为内参比元素,计算其相应位置上大白菜叶中铅的含量之间的相关性.凡与内参比元素相关显著的元素,都反应了它的自然水平,并根据95%的置信域判断这些观察值是否异常.     

中子活化分析在金矿区植物地化效应研究中的应用

用中子活化方法分析了树叶的元素含量，对比研究发现，金矿区中的树叶的金含量明显比正常区高，但金与其通常的共生元素在树叶中并不是组合共生的。     

银杏叶片愈伤组织培养及光暗条件对黄酮含量的影响

以银杏嫩叶为外植体,在添加不同种类和浓度激素的MS培养基上进行愈伤组织诱导研究,同时分析光暗条件对愈伤组织生长和黄酮含量的影响。愈伤组织生长后,用分光光度比色法分析测定银杏愈伤组织黄酮含量。实验结果:在光照条件下,添加激素6-BA1.0mg/L和NAA2.0 mg/L的MS培养基中,诱导形成的愈伤组织生长最好,黄酮含量较高。     

甘草根愈伤组织诱导与可溶性蛋白含量变化

利用胀果甘草无菌苗根作为外植体诱导愈伤组织,经过多次继代培养筛选出4种类型的愈伤组织,并以不同质量浓度的NaCl胁迫处理Ⅰ型愈伤组织.测定了在根愈伤组织诱导过程中,不同类型愈伤组织继代培养中和Ⅰ型愈伤组织在NaCl胁迫处理条件下的生长情况及可溶性蛋白含量的变化情况.结果显示,以苗龄10d的无菌苗根为外植体可以诱导产生愈伤组织,以MS培养基附加1.0mg/L 2,4-D和0.2mg/L6-BA时,根愈伤组织的诱导率最高,继代培养生长状况良好为Ⅰ型愈伤组织;根外植体两端开始形成愈伤组织时可溶性蛋白含量最高,为2.01mg/g;不同培养基上继代培养的根愈伤组织生长状态不同,可溶性蛋白含量也有不同,以Ⅰ型愈伤组织中可溶性蛋白含量最高;Ⅰ型愈伤组织在5g/L NaCl胁迫下,继代培养21d后,愈伤组织生长量明显提升,在14~21d愈伤组织可溶性蛋白含量明显提高.本研究表明甘草愈伤组织对低质量浓度的盐胁迫有一定的适应性,使其可溶性蛋白含量升高,在可溶性蛋白含量剧烈变化期间,愈伤组织生长量明显提高.     

不同生长调节剂对甘薯[IPomoea batatas(L.)Lam.]块根愈伤组织的形成和氨基酸成分的影响

在甘薯块根愈伤组织的形成上,培养基中含有2.4—D(0.5毫克—2毫克/升)和NAA(3毫克/升)效果良好,2.4—D浓度高达10毫克/升时,显著抑制愈伤组织的形成。IAA(3毫克/升)仅形成少量的愈伤组织。块根组织和愈伤组织中,测得游离氨基酸17种,块根中不含苏氨酸,以NAA形成的愈伤组织中不含苏氨酸和蛋氨酸,但在以2.4—D形成的愈伤组织中出现。块根组织的游离氨基酸含量多于愈伤组织。块根组织和以不同生长调节剂形成的愈伤组织中蛋白质氨基酸种类相同。甘薯块根愈伤组织中可溶性糖含量多于块根组织,淀粉含量则相反。低浓度2.4—D形成的愈伤组织中可溶性糖含量多于高浓度形成的愈伤组织,淀粉则相反。     

瓜叶菊组织培养和植株再生的研究

瓜叶菊(Cincraria Cruenta Masson)叶培养在Ms添加NAA和BA的培养基上,诱导出愈伤组织开分化出小叶,降低NAA含量同时提高BA含量,愈伤组织中分化出绿色芽。将芽转移利1/2Ms加0—5mg/2NAA的生根培养基上,10天可诱导出根,45天后可移栽成活。 不同的NAA含量影响不定根的发生类型。微量的BA抑制根的形成。滤纸桥有利于愈伤组织、芽及根的生长。