三(甲氧甲基)乙酰氨基酸的合成

醚是一类有一定水溶性的中性化合物,平均每个氧原子分担两个亚甲基的醚能与水混溶,典型的例子是二甲醚、乙二醇二甲醚、多乙二醇二甲醚、甲基纤维素等。三(甲氧甲基)甲基赋予它的衍生物以较大的水溶性,例如三(甲氧甲基)甲醇、三(甲氧甲基)乙酸等。本文通过Schotten-Baumann反应以三(甲氧甲基)乙酰氯合成三(甲氧甲基)乙酰氨基酸以观察这个水溶性基因助长水溶性的能力,合成了九个氨基酸和一个甘甘二肽     

有机镍均相催化剂固相化研究

将聚苯乙烯用乙酰氯酰化成聚乙酰基苯乙烯（Ｖ），（Ｖ）溴化为聚溴乙酰基苯乙烯（Ⅵ），（Ⅵ）与三苯膦成聚化三苯膦乙酰基苯乙烯（Ⅶ），（Ⅶ）脱化氢成聚三苯膦亚甲基甲酰苯乙烯（Ⅷ）、（Ⅷ）在三苯膦存在下与双（１，５－环辛二烯）合镍配位，将（苯甲酰亚甲基二苯膦基）（苯基）（三苯膦基）合镍（Ｉ）这一结构以双基配位方式固载到聚苯乙烯上，得到聚（苯甲酰亚甲基二苯膦代乙烯基）（苯基）（基苯膦基）合镍（ＩＸ），经对１     

氯乙酸四甲基哌啶醇酯氯氧自由基的催化合成研究

报道了用氯乙酰氯与四甲基哌啶氮氧自由基反应制备４－（ａ－氯乙酰氧）－２，２，６，６－四甲基－哌啶－１－氧的合成方法研究。实验表明，反应物的空间结构对应产率有很大影响，加入催化剂ＤＭＡＰ后能显著提高产率，产物为一新自由基，其结构经ＥＳＲ，ＵＶ，ＩＲ，ＭＳ和元素分析证实。     

坚持以抗感染药物为主的发展方向,建设以科研为主导的创新型医药企业

正上海新亚药业有限公司是上海医药集团股份有限公司附属公司,是由原上海医药集团下属三家最大的生产抗生素产品的骨干企业"新亚药业"、"先锋药业"、"第四制药"历经战略性资产重组而成。公司下属新亚制药厂、新先锋制药厂、第一分厂、第二分厂。新亚制药厂创建于1926年,是中国民族工业的先驱之一;新先锋制药厂,其前身为上海第三制药厂,创建于1950年。被誉为"中国抗生素的摇篮";第二分厂,其前身为1866年     

以甲醛与酰亚胺的縮合为基础的化学研究——Ⅰ.N-羟甲基-d-樟脑酰亚胺

1.甲醛与d-樟脑酰亚胺,在碳酸钾的催化作用下,极易缩合为N-羟甲基-d-樟脑酰亚胺。 2.和其它N-羟甲基酰亚胺一样,这个化合物中的羟基是相当活泼的,用乙酰氯即可把它换成氯,也制成了相应溴化及碘化物。 3.从N-卤甲基-d-樟脑酰亚胺制得了一系列衍生物,其中体现了C-C键、C-S键与C-N键的形成。 4.尝试用溴化d-樟脑酰亚胺甲基三乙基季铵拆解dl-苦杏仁酸,未获明确结果。北京大学化学系有机化学教研室曾为我们提供使用旋光仪的方便,谨致深切谢意。     

顺丁烯二酸甲基三丁基锡的合成和性能的研究

本文报导顺丁烯二酸甲基三丁基锡的制备方法和合成条件。使用红外光谱、质子核磁共振谱,元素分析和分子量测定法等对该化合物的性能进行了研究。实验结果表明,顺丁烯二酸甲基三丁基锡在固态或在某些有机溶剂(如硝基苯、氯仿等)中均倾向于形成复合物。该化合物能溶于普通有机溶剂。     

液—液相转移催化法合成5—芳氧亚甲基—2—邻甲基苯氧乙酰胺基—1，3，4—噻二唑

以PEG-400为相转移催化剂,在液-液相条件下由邻甲基苯氧乙酰氯与5-芳氧亚甲基-2-氨基-1,3,4-噻二唑反应,合成了10个新的5-芳氧亚甲基苯氧乙酰胺基-1,3,4-噻二唑,用元素分析、IR及^1HNMR确证了其结构。     

氯乙酰氯的合成与气相色谱分析方法

介绍了氯乙酰氯的性质、应用以及合成方法。开发了以氯乙酸为原料，用亚硫酰氯进行氯化反应，“一锅法”合成氯乙酰氯，并且提高了产品纯度和收率。将氯乙酰氯乙醇醇解转化成酯，进行气相色谱定量分析。     

3-二氯乙酰基-2-甲基-2乙基-1,3-恶唑烷的合成研究

以ω（NaOH）＝33％水溶液为催化剂，乙醇胺，丁酮和二氯乙酰氯为原料，一步法合成了3－二氯乙酰基－2－甲基－2－乙基－1－，3－恶唑烷。采用正交实验设计获得最佳反应条件：苯作溶剂，反应温度0－－4℃，反应时间1h，产物收率78．6％，产品经红外光谱，核套共振和元素分析确证。     

α,2,4,5-四氯苯乙酮的工艺改进

本文用氯乙酰氯与１，２，４－三氯苯发生傅—克酰基化反应，一步得到α，２，４，５－四氯苯乙酮，并对其合成工艺做了改进。     

广东省冻干粉针工程研究开发中心：依托单位：广东阳江制药厂有限公司

广东省冻干粉针工程研究开发中心（以下简称工程中心），成立于2005年9月。工程中心设在广东阳江制药厂有限公司内，下设有两室（工程中心办公室、冻干粉针研究室）、三部（试制部、质量检测部、信息资源部），中心共有45人，其中博士4人、硕士4人、大学本科24人。其他13人。     

3，4-二甲基-2’-氯代苯乙酮的合成

以邻二甲苯和氯乙酰氯为原料,采用金属负载型催化剂,经Friedel-Crafts酰基化反应过程合成了3,4-二甲基-2'-氯代笨乙酮,讨论了负载型催化剂的用量、原料配比、温度、反应时间等对反应的影响.结论如下:负载型催化剂用量为ω=0.25%(与邻二甲苯质量比),反应时间3h,反应温度80℃,收率大于90%.产品经红外光谱和液色谱相确认为3,4-二甲基-2'-氯代苯乙酮.     

三硝基甲基芳烃的裂解特征和常温分解机理

详细探讨了电子电离（ＥＩ）条件下热不稳定化合物间－三硝基甲基硝基苯，对－三硝基甲基硝基苯和对－三硝基甲基氯代苯的裂解规律，经亚稳离子数据分析，指出该类化合物的裂解方式主要是和硝基的裂解有关，产生［Ｍ－ＮＯ２］＾＋，［Ｍ－２ＮＯ２］＾＋，［Ｍ－３ＮＯ２］＾＋等系列离子。同时，对比研究了已放置十年的间－三硝基甲基硝基苯在ＥＩ条件下的质谱特性和红外光谱，并初步探讨了它的常温分解机理。     

双咪唑,三咪唑的选择性2—位羟甲基化反应

双咪唑，三咪唑与甲醛水溶液在封管内于１２０～１４５℃进行选择性的２－位羟甲基化反应，制得双（羟甲基）双咪唑和三（羟甲基）三咪唑产物，它们的结构经ＭＳ，＾１ＨＮＭＲ和元素分析证实。     

渤海大学自主知识产权（九）

【专利名称】2，4．6-三甲基苯甲酸的合成工艺【简介】2，4，6-三甲基苯甲酸是一种重要的精细化工产品，可用作染料、杀虫剂、医药和光引发剂的中间体，也可合成三甲基苯甲酰氯、聚环氧化物的硬化剂和聚合物的光引发剂等。近年来生产2，4，6-三甲基苯甲酸的报道众多，     

呋喃解草唑的合成研究

呋喃解草唑的化学结构式是3-二氯乙酰基-5-(2-呋喃)-2,2-二甲基嗯唑烷,是一种潜在的二氯乙酰基 烷类除草剂安全剂.本课题分析了以呋喃甲醛和三甲基硅腈为原料,经亲核化合反应、氧化还原反应、环化反应、酰胺化反应共计4步产生出目标化合物,总收率41.9％.分析出反应时间、试剂比例、外界温度、催化剂等因素对反应产生相应影响,对合成工艺进行再加工.实验结果,合成α-三甲基硅氧基-2-呋喃乙腈的最舒适实验室环境是:呋喃甲醛∶三甲基硅腈=1∶1.3(物质的量之比),催化剂用量0.23％,反应温度15～20℃,反应时间6h,收率81.9％;合成α-氨甲基-2-呋喃甲醇的较优工艺条件是:α-三甲基硅氧基-2-呋喃乙腈∶氢化铝锂=1∶1.1(物质的量之比),无水乙醚为溶剂,回流反应1.5 h,二氯甲烷为重结晶溶剂,收率75.8％;合成5-(2-呋喃)-2,2-二甲基唑烷的最舒适实验室环境是:α-氨甲基-2-呋喃甲醇∶丙酮=1∶5(物质的量之比),苯作溶剂,催化剂用量2.6％,反应时间4h,收率90.3％;合成呋喃解草唑的最舒适实验室环境是:5-(2-呋喃)-2,2-二甲基嗯唑烷∶二氯乙酰氯∶氢氧化钠=1∶1.2∶2.4(物质的量之比),0～5℃反应时间12h,乙醇为重结晶溶剂,收率74.8％.     

刘北平教授

刘北平教授，48岁，中共党员，1982年毕业于华南理工大学化工系有机化工专业，获工学士学位，先后在湖南省化工学校、湖南洞庭制药厂、常德高等专科学校、常德市招商局等单位工作。2000年调回湖南文理学院化学化工系任教。93年晋升为副教授，2003年晋升为教授。现为常德市第六届政协常委，常德市食品工业协会理事，常德市信息化工程专家组成员，湘潭大学化学工程兼职硕士生导师。     

三光气法合成甲氧基乙酰氯的研究

以三光气和甲氧基乙酸为原料,用三光气法合成了纯度较高的甲氧基乙酰氯。探讨了催化剂及用量、反应溶剂、投料比等因素对三光气法合成了甲氧基乙酰氯反应收率的影响。     

3,5-双三氟甲基苯甲酰氯的合成

介绍了以间双三氟甲基苯为起始原料合成3,5-双三氟甲基苯甲酰氯的方法。该合成路线经溴代、羧基化和酰化等三步反应,以61.7%的总收率得到目的物。讨论了浓硫酸用量、反应温度对溴代反应的影响,酰化温度、二甲亚砜用量对3,5-双(三氟甲基)苯甲酰氯收率的影响;得到了合成3,5-双三氟甲基苯甲酰氯的适宜条件。结果表明,该法工艺路线简单,是经济价值较高的合成路线。     

广东省冻干粉针工程研究开发中心

<正>依托单位:广东阳江制药厂有限公司广东省冻干粉针工程研究开发中心(以下简称工程中心),成立于2005年9月。工程中心设在广东阳江制药厂有限公司内,下设有两室(工程中心办公室、冻干粉针研究室)、三部(试制部、质量检测部、信息资源部),中心共有45人,其中博士4人、硕士4人、大学本科24人,其他13人。研发新产品扩大市场需求