从茶叶中提取咖啡因实验方法的改进

针对采用传统的实验方法从茶叶中提取咖啡因存在着产率较低、产物色泽不好等问题,奉课题从脱色、滤液浓缩和升华等实验过程进行了深入的探索研究,发现了实验中成败的关键步骤——升华温度的控制方法,通过改进不仅提高了茶叶中咖啡因的收率和产品纯度,而且缩短了实验反应时间．用电热套代替砂浴,95％工业乙醇作溶剂,萃取时间为1．5h,15g绿茶中咖啡因的最高收率可迭160mg．     

茶叶中提取咖啡因的实验改进

用萃取法从茶叶中提取咖啡因,探讨氧化钙量、焙烧温度及升华温度对咖啡因产率的影响,通过正交实验法得到的最佳提取条件为：氧化钙量4 g,焙炒电压100 V,升华电压为150 V,最佳条件下,咖啡因产率可达1.83%.该方法具有操作简便、时间短、产率高的特点.     

三种方法对比研究紫番薯原花青素的最佳提取工艺

以紫番薯为原料,分别研究索氏提取法、热回流法、超声波提取法的原花青素提取工艺条件.采用单因素实验和正交实验,探讨提取剂、提取次数、提取剂浓度、温度、时间、料液比、pH值等因素对紫番薯原花青素提取率的影响,并以吸光度作为提取率的评价指标,分析最佳提取条件.结果表明:超声波法提取率最高,热回流法次之,索氏提取法最低,超声波...     

桔梗多糖提取方法的比较

比较桔梗多糖的三种提取方法,确定最优条件,为其深入开发利用提供实验依据.通过单因素和正交实验,分别采用热水浸提法、超声波提取法和微波提取法进行提取,用蒽酮-硫酸法测定多糖质量分数,以多糖提取率为衡量指标,比较三种方法的优劣.超声波提取法、微波提取法和水提取法的提取率分别为34.16%,31.30%和25.57%.超声波提取法和微波提取法优于传统的水提取方法,其中超声波提取法提取率最高,为34.16%,微波提取法提取时间最短,为4 min.     

不同方法提取四数九里香挥发油气质联用分析

分别采用超临界CO2流体萃取法(SFE)、超声波溶剂萃取法及水蒸气蒸馏法(SD)提取四数九里香中挥发油,并用GC-MS对其化学成分进行分析,采用峰面积归一法确定各组分相对含量.结果表明,超临界C02流体萃取法提取挥发油共鉴定了38种成分;超声提取法提取挥发油共鉴定12种成分;水蒸气蒸馏法法提取的挥发油共鉴定了33种成分,含量最高组分均为薄荷酮.3种提取方法所得挥发油组分与含量差别较大,为进一步开发应用四数九里香挥发性成分提供了实验依据     

岳麓山白三叶草异黄酮提取方法比较研究

用微波辅助提取法、超声辅助提取法和回流提取法对岳麓山白三叶草中异黄酮的提取进行了研究,通过单因素试验考查了固液比、提取液乙醇浓度和提取时间对异黄酮提取效率的影响,确定了各种提取方法的最佳提取条件.结果表明:采用微波辅助提取法,自1.000 g白三叶草样品中异黄酮的提取量可以高达210.6 μg,明显优于超声辅助提取法的...     

超声辅助半仿生提取半枝莲总黄酮的实验研究

研究超声辅助半仿生法提取半枝莲总黄酮的实验条件,采用单因素考察超声功率、提取时间、料液质量比、提取温度和乙醇浓度等因素对总黄酮提取率的影响,得到最佳实验条件参数为:超声功率60W、提取时间30min、料液质量比1∶30、提取温度60℃、提取剂乙醇体积浓度60%.在此最佳实验条件下,总黄酮提取率为2.14%.     

咖啡因的检测

本文研究了对茶叶、咖啡和可乐中咖啡因的含量进行了测定．采用了邻苯二胺分光光度法和GB／T 16344-1996标准中的紫外分光光谱法．在邻苯二胺分光光度法的研究中发现:酸性介质中咖啡因能与邻苯二胺于沸水浴中反应,生成浅橙黄色物质,并确定了该物质的最大吸收波长为488 nm,最佳反应温度为90℃,最佳反应时间为15 min．在紫外分光光度法中,以氯仿作溶剂,对待测样品中的咖啡因进行多次萃取后于276．5 nm的波长下测其吸光度．两种方法灵敏度高、简便、快速、可靠．     

均匀设计法用于提取普通念珠藻粗多糖条件优选的研究

运用均匀设计法研究从普通念珠藻中提取多糖的最佳工艺条件：在提取温度为98℃,提取时间为3．8小时,多糖的提高率最高．在实验范围内料液比无影响。     

微波提取胡椒碱的工艺研究

运用微波法对胡椒中胡椒碱进行提取,并采用HPLC对胡椒碱的含量进行测定,考察提取时间、提取温度、料液比、乙醇浓度及微波功率对胡椒碱收率的影响.实验结果表明:在提取时间为60min、提取温度为55℃、料液比为80:50、乙醇体积分数为80%及微波功率为500W的条件下,微波辅助提取胡椒碱的效果最佳,胡椒碱收率可达4.12%.     

安钠咖注射液的薄层扫描测定法

采用薄层扫描法测定安钠咖注射液中咖啡因和苯甲酸钠的含量。测定方法简便、快速、结果满意。     

β-环糊精聚合物的合成及其对儿茶素的吸附

合成了β-环糊精-环氧氯丙烷交联聚合物和纤维素负裁萨环糊精聚合物,并通过薄层色谱研究了它们对绿茶提取物中咖啡因和儿茶素多酚的吸附性能．结果表明：两种聚合物都可以快速吸附儿茶素,但几乎不吸附咖啡因,因此,它们可以作为绿茶提取物脱咖啡因的吸附材料．而且。它们对儿茶素类物质也表现出一定的吸附选择性：对酯型儿茶素比对非酯型儿茶素的选择性更高些．     

薄层层析—紫外分光光度法测定APC药片中三组分的含量

APC称复方阿斯匹林,又称复方乙酰水杨酸,是最常用的热镇痛药。其组分是阿斯匹林、非那西丁、咖啡因。对APC含量分析一般采用容量法,此法操作繁琐,有文献报道采用液相色谱法和薄层色谱法,而对APC某一成分用光度法测定也有报道。本文采用薄层层析法和紫外分光光度法,对APC中的三组分进行分离和定量分析,取得了满意的结果。这种测定方法,尚未见报道。操作简便,仪器普及,便于推广。     

新型β-环糊精交联聚合物的合成及其对儿茶素的吸附

以环氧氯丙烷为交联剂,在非水介质中合成了一种新型β-环糊精交联聚合物,该聚合物在水中的溶胀能力适中,非常适合作为柱色谱固定相.对绿茶提取物的吸附研究表明,该聚合物不吸附绿茶提取物中的咖啡因,但能吸附儿茶素类多酚,而且表现出对表没食子儿茶素没食子酸酯的特殊高选择性.因此,该新型β-环糊精聚合物不但可以用于绿茶提取物脱咖啡因,而且可以用于纯化表没食子儿茶素没食子酸酯单体.     

卷积核的Volterra积分方程的快速多步配置法

构造Hammerstein型Volterra积分方程的快速多步配置法.首先给出多步配置法的一般形式,然后利用Laplace逆变换对方法的计算过程进行改造,以减少其运算量及对计算机的存储需求,接着给出了方法的收敛性证明.数值算例验证了该方法具有收敛性好、运算效率高的特点.     

公路桥桥面高程计算分析

公路桥桥面高程计算与下部墩台设计紧密相关,为精确计算桥面高程,利用数学方法,推演出高程计算公式,提出桥面高程计算的两种实用方法:投影法和直线内插法,对两种方法的优缺点及适用性进行论述,总结出两种方法的适用条件:①不受竖曲线影响时,无论正交还是斜交,两种计算方法通用;②受竖曲线影响,但正交时,两种方法也通用;③受竖曲线影响且斜交时,两种计算方法不再通用,但当竖曲线半径R足够大,即使坡度差Δi和斜交角度θ达到最大,两种方法的计算结果也非常接近,在工程应用领域可以认为两种方法是通用的.     

Gear方法的改进

在Gear方法的基础上增加两个修正项,构造了修正的Gear方法,它含有两个自由参数。适当选择这些参数,新构造的方法的绝对稳定区域与低一阶的Gear方法大致相同,且比匡蛟勋和项家祥先生于1987年所提出的同阶MBDF方法的绝对稳定区域大。     

一类求解非线性问题的Runge-Kutta型迭代法(英文)

介绍一类求解非线性方程组的迭代方法,它是由求解常微分方程初值问题的Runge-Kutta型方法得到的.给出此方法的收敛阶和一些具体的实用算法.     

高师数学教法课的改革与学生从教能力的职前培训

阐述了高师数学专业教法课改革的必要性.总结了改革数学教法课的教学,强化学生从教能力培养的方法.