兰州百合和野百合组织培养及快速繁殖研究

以兰州百合（Lilium davidii Var.Unicolor (Hoog)Cotton)和野百合（Lilium brownii F.E.Brown ex Miellez) 鳞茎及叶片为外植体获得再生植株，并建立起快速无性繁殖系。兰州百合鳞茎的最佳诱导培养基为MS＋0．6－1．0mg/LBA＋0．2mg/LNAA；芽增殖培养基选MS＋0．5－0．6mg/LBA 0.1mg/L NAA；生根培养基为1／2MS＋0．2mg/l IAA 0.1%活性炭。野百合鳞茎及叶的最佳诱导培养基分别为MS＋0．1－0．5mg/LBA 0.1-0.2mg/L NAA或0.5mg/L IAA和MS＋0.7mg/L BA 0.07mg/L NAA；鳞茎诱导的芽的增殖培养基为MS＋0.2-0.4mg/L BA 0.1mg/L NAA；生根培养基为1／2MS＋0.15mg/L NAA 0.1%活性炭。     

厚荚相思离体培养的初步研究

作者用厚荚相思（Acacia crassicapa)种子获得的无菌苗进行离体培养。结果表明：采用改良的MS 6-BA 0.5-2.0mg/L NAA 0.1-0.2mg/L培养基均能诱导芽的分化和增殖，其中以改良的MS＋6－BA1.5mg/L NAA0.1mg/L为最适宜的培养基。培养30d后，芽繁殖系数可达到4.0。以1／2MS IBA0.5-1.0mg/L培养基培养20d后，生根率可达83.0%以上。生根苗的移栽基质以蛭石较好。     

多因子正交试验对长春花离体培养条件的筛选

应用正交设计法考察了植物生长物质、蔗糖对长春花愈伤组织诱导、丛生芽诱导和生根培养的影响。最佳愈伤组织诱导培养基为MS＋2，4－D0.8mg/L NAA 1mg/L ZT 0.2mg/L。丛生芽诱导最佳培养基为MS＋6－BA0.2mg L NAA 0.3mg/L＋蔗糖30g/L，最佳生根培养基为1／2MS＋NAA 0.2mg/L IBA 0.2mg/L 蔗糖30mg/L。     

植物生长调节剂对五鹤续断组织培养的影响

通过不同植物生长调节剂的组合和配比,对五鹤续断茎尖、幼嫩茎段和叶进行愈伤组织的诱导、丛生芽分化和增值及生根培养,确定了五鹤续断组织培养的最佳培养基为:(1)初代培养基为MS+6-BA1.5 mg/L+NAA0.1mg/L;(2)丛生芽培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.6 mg/L;(3)生根培养基为1/2MS+IBA 0.4 mg/L+PP3330.4mg/L.     

大花蕙兰离体培养和快速繁殖技术的研究

以大花蕙兰茎尖作为外植体进行了组织培养繁殖技术的研究。结果显示:茎尖诱导芽的出苗整齐。适宜诱导增值的培养基为MS 6-BA1.0mg/L NAA0.1mg/L 0.6g/L活性炭,原球茎诱导率达85%。分化培养基为MS 6-BA1.5mg/L NAA0.5mg/L 活性炭0.6g/L,分化率74%。生根培养基1/2MS NAA1.0mg/L 多效唑0.2mg/L 蔗糖20g/L,琼脂5g/L固化培养,生根率98%。     

福建省山樱花的组织培养及植株再生

以春季萌发的福建山樱花嫩枝为外植体诱导丛生芽 。在1／4MS＋BA1．0mg/L IBA0.1mg/L的培养基上，其丛生芽诱导率达87．5％；在继代培养中选择MS＋BA1．0mg/L IBA0.1mg/L GA30.3mg/L或KT1.0mg/L NAA0.1mg/L BA30.3mg/L培养基，不定芽增殖较快。赤霉素对其不定芽的伸长有明显效果，当芽伸长在3－4cm时，切下置于生根培养基1／2MS＋NAA1.0mg/L IBA1.0mg/L BA0.75mg/L中，生根率达90％以上，移栽成活率达95％。     

非洲紫罗兰的组织培养和植株再生

对非洲紫罗兰的组织培养研究表明,外植体消毒以0．1％的升汞溶液浸泡7～8min为宜;不同激素浓度对其芽丛的形成、分化及根的形成有不同的影响;生长素与细胞分裂素的比例决定着芽丛的形成;小苗在1／2MS培养基上生根最好,6-BA对其生根有抑制作用．各培养阶段的最适培养基分别为,芽诱导培养基MS 2mg／L 6-BA 0．2mg／L NAA,芽分化培养基MS 1mg／L 6-BA 0．1mg／L NAA,壮苗培养基MS 0．1 mg／L NAA,生根培养基1／2MS 0．2mg／L IBA。     

正交设计在驱蚊草组织培养中的应用

以驱蚊草茎、叶为外植体,筛选诱导愈伤组织、丛生芽增殖及生根的最佳培养基.结果表明:MS 6-BA0.1 mg/L NAA0.1mg/L 2,4-D0.1 mg/L AgNO31.0mg/L对愈伤组织的诱导效果最好;MS 6-BA0.2 mg/L NAA0.1mg/L AgNO31.0mg/L为丛生芽增殖的最佳培养基;1/2MS NAA0.3mg/L AgNO31.0mg/L生根效果最好.     

厚荚相思组织培养与快速繁殖

以5年生厚荚相思(Acacia crassicarpa)的萌芽茎段为外植体进行了组织培养的初步研究，结果表明：改良的MS 6-BA2．0mg／L NAA0．2mg／L培养基能够较好地诱导芽的分化和增殖；适宜的继代增殖培养基为改良MS 6-BA1．5mg／L NAA0．2mg／L；较为想的生根培养基为1／2MS IBA0．5mg／L，生根率达95．0％；生根苗的移栽基质以黄心土的移栽效果最好，移栽成活率达90．0％。     

文心兰的快速繁殖和试管苗移栽

通过对文心兰试管苗的增殖、生根以及试管苗的移栽进行研究。结果表明：影响试管苗增殖和生根的最敏感的因素是培养物的生理状态，其次为激素的比例。其培养方案为：(1)增殖培养：选择原球茎为培养物．培养基为：MS 6-BA3.0mg／L NAA0.2mg/L 0．1％活性炭；(2)生根培养：选择具有3片叶子，高约6-7cm的小苗作为培养物，培养基为：MS 6-BA3.0mg/L NAA0.3mg／L 0.1％活性炭．并将发育形成的试管苗经“炼苗处理”后，移栽成活。