用莫尔斯势对双原子分子振动光谱的理论研究

通过用莫尔斯提出的双原子分子势函数,求解双原子分子振动的薛定谔方程,讨论了双原子分子振动光谱.结果表明,莫尔斯势包含双原子分子振动的一级非谐性质,它能够较好地反映双原子分子振动情况.得出了离解能与振动光谱常数之间的关系.     

碳双原子分子光谱实验

分子光谱是研究分子结构的重要方法之一,分子光谱对分子结构提供了丰富而重要的资料。因而在近代物理实验中做一个分子光谱实验是完全必要的。 我们所知,分子光谱比原子光谱要复杂得多,但双原子分子光谱比多原子分子光谱简单一些。在本实验中,用小型棱镜摄谱仪拍摄了碳双原子分子光谱(C_2的光谱)。因此,我们只能研究在可见光区域内的C_2的电子-振动光谱,通过各个带的带头波长的测量,可算出分子的振动频率W(实际上是振动波数),非简诣度WX和振动力常     

双原子分子光谱的精细结构和分子转动常数的确定

(一)双原子分子光谱:双元分子的运动可以分为三种运动.一是电子的跃迁运动;二是构成分子的二原子之间的振动;三是分子的转动.对于各种运动状态对应着各种不同的能级,这些能级之间的跃迁反映在不同区域的光谱结构上.然而分子的运动是复杂多样的,它可以是纯转动运动,也可以是既有转动又有振动的运动,还可以是电子跃迁、振动和转动的混合运动.纯转动光谱是远     

双原子分子电—振光谱数据计算方法的改进

在国内高校近代物理实验中,双原子分子电子——振动光谱的数据处理方法均采用逐差法计算其结果,但由于测量波长的不确定度而给该方法带来较严重的系统误差.本文讨论了该系统误差产生的原因,并对上法提出另外一种计算方法,使其计算结果更为准确.     

激光诱导双原子分子荧光激发谱结构的分析方法

本文从光谱基本理论出发,分析了双原子分子电子振转能级结构和电子振转光谱结构的规律,得到了分析激光诱导激发谱结构和由实验测定的光谱计算分子常数的方法.     

非谐效应对双原子分子气体振动比热的影响

本文采用双原子分子的量子非谐振子模型,讨论了三次非谐振项对振动比热的修正.得出在高温情况下,双原子分子气体的振动比热随温度的升高而增加时,其三次非谐振项的增加比二次非谐振项更快,由CO光谱数据也证明了这一结论.     

微管壁上电子量子行为的研究

基于微管结构的对称性,将微管壁上的原丝纤维视为一维动力学系统,并将αβ二聚体考虑为类似于双原子分子,视微管壁振动为一维上双原子链的振动,采用微扰论方法探讨了微管壁自身振动对电子隧穿几率的可能影响.     

La和Ni氢化反应热力学函数

在La和Ni原子相对论有效原子实势和基函数SDD下,使用密度泛函理论B3LYP方法计算得到LaH2和NiH2分子的结构、光谱数据、内能E、熵S等性质.计算固体LaH2和NiH2的E和S时,近似以气体分子的电子能和振动能代替固体分子的E,用电子熵和振动熵代替固体分子的S.在此近似下,计算了不同温度下La和Ni金属原子与氢气反应的热力学函数,得到La氢化反应温度与平衡压力的关系式.     

用数学逼近法计算异核双原子分子的离解能(或A—B单键的键能)

离解能(或键能)是把气态分子A B(或化学键A—B)破坏形成中性原子A和B时所需要的能量。 AB(g)→A(g)+B(g)-Q Q=Do或E(键能) Do=De-1/2hν_o(零点振动能) ≈De(结合能) (或用D表示) 单位:千卡/摩尔离解能的测定有光谱法、势能函数法、相邻振动光谱项的差值△G对振动量子数V的作图法、电子碰撞法和热化学方法等。上述诸法各有其优缺点,本文将不加以评论,只准备介绍计算双原子分子离解能(或A—B单键的键能)的一种方法——用双原     

双原子分子电子态振动跃迁F-C因子的计算

应用分立位置表象法(DPR)计算了双原子分子N2、Li2和CN在不同电子态之间发生振动跃迁的Franck-Condon因子,并用洛伦兹线型拟合了Li2分子低电子态振动跃迁的发射谱和吸收谱.结果表明,分立位置表象法是处理双原子分子振动问题的一种简单而有效的方法.DPR方法的计算程序可用于计算双原子分子的振动能级、波函数以及F-C因子.     

三聚氰胺结构的理论研究

采用Materials Studio软件中的DMol3模块对三聚氰胺结构进行了理论研究,获得了分子的几何构型、振动频率及各原子的电荷分布.在结构优化方面,三聚氰胺并不是平面分子,属于C1对称结构.在结构优化的基础上,比较了三聚氰胺的理论计算振动光谱与实验光谱,并对振动频率进行了确认.电荷分布方面,三聚氰胺分子上的碳原子易得电子为亲核试剂进攻点,而胺基上的氮原子因含孤对电子是亲电反应中心.     

群论解决分子振动问题的一般原理和方法

用群论方法处理多原子分子的振动问题,是群论在化学中的一个重要应用。原以为分子振动是杂乱无章的,但经群论方法的分析,就能揭示振动的规律性,将多原子分子复杂的振动分解为一系列的简单振动——简正振动,并求出分子所具有的不同简正振动的数目及所属的对称类型,确定是否具有红外活性,从而在理论上了解振动光谱的实质。     

斯莱脱投影图解法与光谱项

光谱项是罗素——桑德斯偶合(L—S偶合)中描述原子、分子的电子状态和能级的。从电子组态推引光谱项,在电子光谱的研究中有重要意义。这曾是我们教学里的难点。将斯莱脱投影图解法应用于原子光谱项的教学,收效良好。原因在于此法给原子光谱项一个直观图象,便于鉴别和分离它们。把它应用到双原子分子中去,配合一点补充办法,结果也令人满意。本文先以原子光谱项的推引来叙述斯莱脱投影图解法,然后介绍双原子分子光谱项的推引方法。     

双原子分子体系的完全振动能谱与实验振动能谱关系的研究

以BeD~+-X~1Σ~+态和~(13)CO~+-X~2Σ~+电子态为例,对用于计算双原子分子及离子体系的完全振动能谱和精确振动光谱常数的代数方法(AM)与该方法所必需的用作输入能级的实验振动能谱的关系作了研究和分析,发现对于同一个双原子分子或离子的同一个电子态,由两组略有差异的不同实验振动能谱数据,就会得到两组完全不同的AM振动能谱.研究结果表明,AM振动能谱质量的优劣由实验振动能谱的精确度决定,而且AM是判断已知振动能谱精确度高低的一个有效判据.     

双原子分子的一个势能函数

一、引言双原子分子的振动光谱带可以很准确的用下式表示 T=w_(v+1/2)-w_x_e(v+1/2)~2+W_ey_e(v+1/2)~3十…(1)式中的W,x_e都是正数,而y。则或是正数或是负数(只有个别分子的x_是负数)。自双原子分子的红外光谱的实验数据可以描绘出它的势能曲线。这势能曲线具有这些特性:(1)核间距γ趋于∞时,势能趋于有限数值;(2)r趋于零时,势能趋于∞;(3)     

直线型稠环芳烃的分子结构及振动光谱的理论研究

直线型稠环芳烃是一类重要的多环芳烃（PAHs）,具有独特的线型结构和电子特性。利用密度泛函理论研究苯环数n=2～8的七种直线型稠环芳烃（萘、蒽、并四苯、并五苯、并六苯、并七苯、并八苯）的分子结构及振动光谱。在B3LYP/6-311++G(d,p)水平下对七种分子进行几何结构优化,获得振动频率、极化率、能量及热力学参数,分析红外光谱和拉曼光谱,并对振动频率进行辨别和归属,与实测结果一致。分析七种分子的前线分子轨道、分子静电势、Mulliken分布,获得HOMO-LUMO能隙、分子静电势分布和原子电荷分布等与分子微观性质密切相关的数据,为此类多环芳烃的光谱特征、电子结构、反应性以及光电性质的分析提供理论基础。     

N,N‘-双水杨醛缩环己二胺指纹区拉曼光谱研究

采用633 nm激光器,检测了合成的N,N'-双水杨醛缩环己二胺产物在指纹区的拉曼光谱,并根据密度泛函理论对其拉曼光谱进行理论模拟.该分子拉曼光谱检测值和理论值比较表明:在位移800 cm-1,该物质有一特征峰,初步将其归属为C-N-C两碳原子围绕N原子的剪式振动和苯环碳骨架伸缩振动的协同振动,这是该物质多个原子的集体...     

用红外光谱法测定异核双原子分子的结构常数

一、前言物质的红外光谱与其分子结构有密切关系,分析其红外光谱图,可以确定物质分子的一些结构性质和统计热力学性质。本文用日立—295型红外分光光度计,选择适宜的制样方法和工作条件,测绘出 CO、HCl、HBr 等异核双原子分子的高分辨红外光谱,通过光谱理论分析,计算出它们的分子转动常数;平均核间距;转动惯量;伸缩振动常数;振动配分函数;摩尔振动能;振动热容量等。     

CS+A2∏3/2←X2∑+转动分辨电子跃迁光谱的标识分析

针对A2∏-X2∑类型电子跃迁,建立了双原子分子或线性多原子分子电子跃迁谱线的标识方法及视图人机交互式计算机辅助标识程序.以CS+A2∏3/2(u=1)←X2∑+(u=0)跃迁的速度调制光谱为例,介绍了这类转动分辨电子吸收光谱的标识方法,并按CS+分子能级结构的代数模型,对标识后的谱线数据进行了最小二乘拟合,得到CS+初步的分子结构参数,为CS+谱线的完备分析提供了重要信息.     

NaRb分子的a^3∑^＋电子态完全振动能级和离解能的研究

本文使用基于微扰理论的代数方法（AM）,研究了碱金属异核双原子分子NaRb的a^3∑^＋电子态的振动光谱常数和振动能级;使用基于AM的代数能量方法（AEM）研究了该电子态的离解能.结果表明：基于少数精确的实验振动能级[Eυ],用AM方法获得了精确的分子振动光谱常数集合,还获得了包含所有高振动量子态能级的完全振动能谱{Eυ};用AEM方法获得的分子离解能比由文献发表的振动光谱常数计算得到的离解能更准确.