二乙烯三胺—碳酸钾—水体系的粘度

1.在温度为50到100℃的范围内对于二乙烯三胺——碳酸钾——偏钒酸钾——水体系,测定了所含二乙烯三胺为不同浓度时的粘度。2.采用了比较计算方法对所得结果进行计算,结果是满意的。据此推荐出温度为100—120℃的粘度估计值。3.实验中观察到等温下在二乙烯三胺的热钾碱溶液中通入二氧化碳,使溶液粘度变化不大,并可能会使溶液粘度减少。     

杀草丹比热的测定

本文描述了一种真空绝热量热计的密封方法,并用此量热计测定了Cl(?)CH,_2S(CO)Net_2的0～50℃的比热,由最小二乘法得经验公式C_p=0.389 0.0000989t精确度为0.2%     

吡啶-水-碳酸钾体系的液-液相平衡研究

将碳酸钾加入到吡啶-水体系中时,可产生水富集相(水相)和吡啶富集相(吡啶相).实验测定了吡啶-水-碳酸钾体系在25℃时的液-液相平衡数据.当水相中w碳酸钾≥34.55%时,产生的吡啶相中含有可以忽略的盐、水相中含有可以忽略的吡啶;当水相中w碳酸钾为51.25%时,吡啶相中吡啶的含量可达到90.67%.因此,用碳酸钾可以有效地分离吡啶-水体系.采用Pitzer方程计算水相中水的活度,用Wilson、NRTL或UNIQUAC方程计算吡啶相中水的活度,将二者结合对液液相平衡数据进行理论计算.结果表明,采用Pitzer方程与UNIQUAC方程结合理论计算值与实验值吻合较好,其平均偏差水相为0.89%,吡啶相为0.92%.     

速冻粘玉米比热的测定

热的不良导体直接用混合法测误差较大,本文针对速冻粘玉米这一热的不良导体寻找合理的方法测定其比热。     

固体推进剂比热值的测定

本文以DSC为手段,测量了标准物质α—Al_2O_3、金刚石和低压聚乙烯C_p值,所得结果和文献值比较能较好地符合。并以此测定了单基药,双基药和箭药的比热值,其结果和现有文献值相比有较好的测定结果。     

仲丁醇-水-氟化钾及仲丁醇-水-碳酸钾体系的液-液相平衡

将氟化钾或碳酸钾加入到仲丁醇-水体系中时,可产生水富集相（水相）和仲丁醇富集相（仲丁醇相）．文中通过实验测定了仲丁醇-水-氟化钾、仲丁醇-水-碳酸钾体系在25℃时的液-液相平衡数据,发现当水相中氟化钾或碳酸钾含量分别大于或等于26．38％（质量分数,下同）或28．76％时产生的仲丁醇相中含有可以忽略的盐、水相中含有可以忽略的仲丁醇,因此用氟化钾或碳酸钾可以有效地分离仲丁醇-水体系．分别采用Pitzer方程和UNIQUAC方程计算水相和仲丁醇相中水的活度,将二者结合对液-液相平衡数据进行理论计算．理论计算值与实验值吻合较好,对仲丁醇-水-氟化钾体系实验值与计算值的绝对平均偏差水相为1．57％,有机相为0．33％;对仲丁醇-水-碳酸钾体系实验值与计算值的绝对平均偏差水相为1．40％,有机相为0．39％．     

耐寒植物叶片比热参数的测定

采用DSC差式扫描量热仪测定不同温度下耐冬（Common Camellia）、大叶冬青（Ilexlatifolia Thunb．）和碧玉（Fes．Rub．ew．Jas．）3种植物叶片的比热容,并得到不同温度范围内叶片比热容与温度间的近似关系式。通过对比分析比热容曲线得出结论：耐寒植物叶片比热在-4～0℃温度范围内快速增长,在0℃达到峰值,在0～2℃温度范围内急剧下降,随后比热容随着温度升高而小幅度上升;虽然耐寒植物叶片比热容曲线相似,但不同耐寒性植物叶片其比热容峰值差异较大;非耐寒植物叶片的比热容在生长温度范围内呈二次函数关系平缓增加。     

丙烯腈-水-氟化钾及丙烯腈-水-碳酸钾体系的液-液相平衡

采用氟化钾或碳酸钾分离丙烯腈-水时,可产生水富集相(水相)和丙烯腈富集相(丙烯腈相).测定了丙烯腈-水-氟化钾、丙烯腈-水-碳酸钾体系在40℃时的液-液相平衡数据,用Pitzer理论和NRTL方程对液-液相平衡数据进行了理论计算.结果表明:产生的丙烯腈相中含有可以忽略的盐,水相中含有可以忽略的丙烯腈,因此用氟化钾或碳酸钾可以有效地分离丙烯腈-水体系;丙烯腈富集相的实验值与计算值接近,对丙烯腈-水-氟化钾体系绝对平均偏差为0.20%,对丙烯腈-水-碳酸钾体系绝对平均偏差为0.22%.     

用碳酸钾分离甲乙酮-水的研究

测定了甲乙酮-碳酸钾体系在40℃时的液-液相平衡数据，用Pitzer理论和NPTL方程对液-液相平衡数据进行了关联计算，计算值与实验值符合良好，采用碳酸钾分离甲乙酮-水体系，碳酸钾的脱水率高达97.43%。     

绝热系统中比热测定的新方法

根据比热测定的一般原理，建立了用绝热式量热计测定经热的相对比热公式，测量定了三种小比热物质及二甲亚砚－水混合物的比较。     

差热分析法测定多元醇的比热

利用差示扫描量热计测定了乙二醇、丙二醇、丁二醇和叔丁醇在不同温度范围内的比热，为了验证仪器的准确性，实验测定二次蒸馏水在20-80℃的比热，并与文献值进行了对比，测定水时仪器测量误差在2％以内，并且把测得的各种醇的比热与文献值进行了对比，比热测量值的精度完全能满足工程计算的要求，同时回归了它们的Cp随温度的变化关系，可供工程计算中参考。     

α—二乙烯三胺甲基三乙氧基硅烷的合成及其应用

本文以甲基三氯硅烷为原料,经氯化、乙酯化后得氯甲基三乙氧基硅烷,再与二乙烯三胺反应,制得了α—二乙烯三胺甲基三乙氧基硅烷(简称化合物Ⅰ)。化合物Ⅰ能加速室温硅橡胶硫化;用化合物Ⅰ制得的氨基硅树脂通过N,N’-二环巳基羰二亚胺(简称D、C.C.I)与胰酶偶联成具有生物活性的有机硅固胰酶衍生物Ⅱ,并测定了最适pH和最适温度.     

氯化钠—醋酸钠—水三元体系

本文考虑了一个简化盐水体系液相成分分析的方法。用这个方法,在二盐和水的三组分体系中,只要和液相平衡的固相是一个定组成的化合物,例如纯盐,盐的某水合物等,都只要分析液相中一个组分就可以算出另外一个组分和水的含量。所以能够如此做,是因为我们可以把三组分体系中的二个组分先用固定比例配成液体,而得与液相平衡的固定出它的溶解度就行了。本文也讨论了这样做法的限制,准确度和它是否可以推广到多元体系。一般说来,组分愈多,也就愈可简化。应用这个方法求研究NaCl-NaAc-H_2O的体系是适宜的,特别是还没有好的分析方法来定Na~+及Ac~-。在本文中,只要分析Cl~-离子。本文求出NaCl-NaAc-H_2O在20℃时的相图。     

乙醇—水体系的偏差讨论

由于酒精水溶液是属有极大正偏差的非理想完全互溶双液系,故在研究酒精生产提纯的恒沸蒸馏工艺原理的讨论中,对其体系性质偏差的理论解释较为引人注意。目前大多数教科书和杂志多引用非电解质溶液理论中的分子间作用力原理。即认为:实际溶液对Rault定律产生偏差的原因主要有二方面:(1)两组分分子间相互作用力不同;(2)两组分分子的体积和形状不同。对一般溶液讲,(1)是主要原因,若1—2间的吸引力大干1—1和2—2间     

乙醇—水体系的间歇萃取精馏

为了实现对废液中的乙醇回收再利用,对乙醇含量较低的乙醇水溶液的间歇萃取精馏过程中的塔釜加热温度、混合溶液的浓度、回流比等进行了实验研究。得出了主要参数和产品纯度影响因素之间的一些关系。结果满意,为废液中乙醇的回收提供了有价值的实验依据。     

辛烷—磷酸—水三元体系液—液相平衡

实验测定了不同温度下辛烷－磷酸－水二元体系和辛烷－磷酸－水三元体系液－液相平衡液－液相平衡数据。用5参数NRTL方程对液－液相平衡数据进行了关联，精度满足工程设计的要求。为共沸精馏塔的设计计算提供了理论依据。     

Morin—Fe—表面适性剂水体系的研究

本实验在 Morin—Fe—H_2O 体系中加入表面活性剂,提高了测定方法灵敏度,并探索出测定铁的最佳条件。结果表明:体系中加入非离子型表面活性剂效果较好.其中以加入 Tritonx—100增敏效果最好,摩尔吸光系数由ε=9680提高至56000。     

糖—HCl—水体系盐效应常数的理论计算

自１８８９年Ｓｅｔｃｈｅｎｏｗ提出著名的盐效应的经验公式以来，一些溶液化学家从不同的角度导出了计算盐效应常数的理论公式．其中重要的理论有Ｄｅｂｙｅ－ＭａｃＡｕｌａｙ的静电理论（ＤＭＴ）；Ｃｏｎｗａｙ－Ｄｅｓｎｏｙｅｒｓ－Ｓｉｍｉｔｈ改进的静电理论（Ｃ...