含羧甲基侧臂的二(四)氮杂冠醚配体及稀土配合物的合成与表征

合成了2个新型的含苯甲酸侧臂的二氮杂18-冠-6衍生配体L1和四氮杂18-冠-6衍生配体L2,制备了L1与稀土苦味酸盐和L2与稀土硝酸盐的配合物.通过核磁共振谱、元素分析、红外和紫外光谱,对配体和配合物进行了表征.实验结果表明,配体L1与稀土离子形成了1:1型配合物,而L2与稀土离子形成了双核配合物.     

新N-乙酸取代氮杂冠醚配合物的合成与表征

以 N-取代氮芥、水杨醛、1,2丙-二胺和溴乙酸为原料合成了3.4:1 2.13-二苯并-16-甲基-8-苄基-5,11-二氧杂-1,8,15-三氮杂环十七烷-N,N′-二乙酸的钾、铜配合物,并使用了元素分析、IR、IHNMR、UV—VIS 和电导等方法进行了表征。     

吡啶桥双氮杂冠醚的合成与表征

以水杨醛、二溴乙烷、丙二胺和吡啶二酰氯为原料，合成了吡啶桥双氮杂冠醚，并对其进行了元素分析，ＩＲ和１ＨＮＭＲ表征     

两种新双氮杂冠醚的合成与表征

以丙酮、乙二胺、二溴二甘醇和吡啶二酰氯为原料，合成了两种新双氮杂冠醚，并对其进行了元素分析和ＩＲ表征．     

新取代苯并冠醚的合成

以聚磷酸为催化剂和反应溶剂，合成了卤代乙酰型取代苯并冠醚Ａ、Ｂ、Ｃ和乙酰型取代冠醚Ｄ，四种合成产物由ＩＲ，ＭＳ和元素分析鉴定了结构。     

新型氮杂冠醚化合物的合成与表征

氮杂冠醚化合物可以作为研究生物体系的模型化合物而引起人们广泛的兴趣.文章从乙二胺和苯叉丙酮出发,合成了新型氮杂冠醚大环化合物5,12-二苯基-7,14-二甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-N,N″-二乙酸-二硝酸的水合物(H2L·2HNO3·3·5H2O).用元素分析和红外光谱对其组成进行了确定,并对结果进行了讨论.     

二苯型[16[和[18[环系氮杂支链套索冠醚的合成

以氢氧化钠为缩合剂，２，２’－二（邻－羟基苯氧基）丙烷分别与Ｎ－对甲苯基二乙醇胺二对甲苯磺酸酯，Ｎ－对甲苯磺酸基二乙醇胺二对甲苯磺酸酯反应生成二苯型」１６「环系氮杂冠醚化合物．２。在过量苯酚存在下，用４０％氢溴酸去对甲苯磺酸基得到相应的亚胺型氮杂冠醚．２，２‘－二（邻－羟基苯氧基）乙醚分别与及Ｎ－苯基二乙醇胺二对甲苯碘酸酯缩合得到二苯型「１８」环系氮杂冠醚化合物。     

酰胺型氮杂冠醚的合成

在无水条件下,以２,３－苯并－１０－氮杂－１,４,７,１３－四氧杂环十五－２－烯（Ａ）与酸酐和酰氯反应合成了７个新型的酰胺型氮杂冠醚（Ｂ）。以上化合物均经元素分析、红外、核磁共振数据证实。     

新双氮杂冠醚及其配合物的合成与表征

以水杨醛、二溴乙烷、丙二胺和二溴二甘醇为原料合成了新双氮杂冠醚配体，１，５—双（１，１２—二氮杂—３，４：９，１０—二苯并—５，８—二氧杂环十五烷—Ｎ—）—３—氧杂戊烷（Ｌ１），及其Ｃｕ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）和Ｈｇ（Ⅱ）配合物，并用元素分析、ＩＲ、１ＨＮＭＲ，ＭＳ和电导测定等方法研究了它们的组成和性质     

稀土不对称双氮杂冠醚配合物的合成与表征

合成了一个不对称双氮杂冠醚配体９,１４－二乙基－三氧杂－１０,１３－二氮杂十五烷（Ｌ）,在乙腈中合成了４个轻稀土硝酸盐配合物。     

一类四氮杂取代三环冠醚配合物的合成与表征

合成了四氮取代的三环结构的冠醚配体4,13-二氧-1,7,10,16-四氮杂三环[14.2.1.17,10]二十烷(L),制备了此配体L与一系列稀土离子的配合物,用元素分析确定了配合物的组成,并通过红外光谱对配合物进行了表征.     

酰基和茚满酮型双苯并冠醚的合成

以多聚磷酸（ＰＰＡ）为催化剂和溶剂，合成了卤代乙酰基二苯并冠醚（Ａ，Ｂ，Ｃ）和茚满酮型二苯并冠醚（Ｄ，Ｅ，Ｆ）．这６种产物均由ＩＲ．Ｖ，ＭＳ．１３Ｃ—ＮＭＲ和元素分析鉴定得到证实．     

三环氮杂取代冠醚配体及配合物的合成与表征

合成了三环串联式氮取代氮杂冠醚-1,10-二氧-4,7,13,16-四氮-4,7-乙撑-13,16-乙撑-6,15-二氧-5,14-二乙酸环十八烷配体(C20H32N4O8),制备了此配体与稀土离子的配合物,由元素分析确定了配合物的组成,并通过红外光谱对配合物进行了表征.     

二氮取代冠醚对碱金属苦味酸盐的液膜传输性能研究

合成了3个含取代苯酚双侧臂的二氮杂18-冠-6衍生配体L1,L2和L3,以这3个配体为离子载体,二氯甲烷为有机液膜,研究了它们对碱金属苦味酸盐的液膜传输性能.结果表明:当大环配体上给体原子数相同时,侧臂取代基的配位能力和空间位阻的大小是影响传输速率的关键因素.     

稀土与冠醚配合物的合成及发光性能研究

在简述了稀土有机配合物发光研究类型的基础上，全面介绍了国内外关于稀土与冠醚配合物的研究概况、配体的冠酸的合成、冠醚与稀土配合物的合成及发光原理，同时概述了低价态稀土冠醚配合物的研究.     

一种制备增产胺及其衍生物的新合成方法

本文报道一种制备增产胺及其衍生物的新方法，３，４－二氯苯酚与环氧乙烷在ＮａＯＨ／异丙醇溶液中开环得到２－（３，４－二氯苯氧基）乙醇２ａ，产率９８％，２ａ与苯磺氯反应生成相庆的苯磺酸酯３ａ，产率９７％，后者与二乙胺进行胺化得到增产胺１ａ，使用相同的方法还制得７个衍生物１ａ－１ｈ。     

SYNTHESES AND CHARACTERIZATION OF CYCLIC ORGANIC BORONATE ESTERS AS FLAME-RETARDANTS

Some organoboron compounds as flame-retardants for fiber materials were prepared.Flame-retarding properties of these compounds determined by the Oxygen-Index Method weregood.These new compounds were characterized by IR,~1H NMR spectrum and elementalanalysis.     

高纯度3,4′-二氨基二苯醚的合成

本文以对氯硝基苯和间硝基苯酚或间氨基苯酚为原料,合成3,4°-二硝基二苯醚和3-氨基-4′-硝基二苯醚。通过催化氢化将它们转变成3,4′-二氨基二苯醚,并进行一系列条件试验,以得最佳氢化条件,又经元素分析、高效液相色谱、紫外吸收光谱、红外吸收光谱、核磁共振和质谱等测定,证实了产物的结构及其纯度,产品完全符合共缩聚的要求.     

SYNTHESES AND CHARACTERIZATION OF A SERIES OF RARE EARTH BINUCLEAR COMPLEXES

A direct method of obtaining complexes of cobalt with respect to rare earth elements is reported. The total of 14 new compounds which are insoluble in water and general organic media have been synthesized by the reaction of RE(Ac)_3·XH_2O (RE=rare earth elements except for Ce, Pm; X=2, 5, 8) with [H_6CO_2(Gc)_5CS_2] (Gc=~-S_2CNHCH_2CO_2~-) in acetone/ water at room temperature. The complexes having the general formula, [RE_2Co_2(Gc)_5HAcCS_2·XH_2O], were characterized by elemental analyses, infrared spectra, DSC and TGA.