有机膨润土对氯代酚吸附性能的研究

将十六烷基三甲基溴化铵改性膨润土制得有机膨润土,井将它们用于三种氯代酚：2-氯酚、2,4-二氯酚、五氯酚的吸附处理。详细研究了吸附时间、介质的pH值、吸附剂用量对氯代酚去除率的影响。此外还用XRD考察了膨润土层间距的变化。结果表明：布势膨润土对三种氯代酚的吸附去除率与它们的辛酚一水分配系数（Kow）成正相关,去除率为：五氯酚〉2,4-二氯酚〉2--氯酚。     

有机胺改性膨润土对二氧化碳气体的吸附性能研究

通过物理浸渍法利用有机胺(聚乙烯亚胺)对膨润土进行改性,然后利用X射线衍射、N2吸附脱附实验、元素分析等手段对膨润土改性前后材料的物理化学属性进行表征,最后考察了材料对CO2气体的吸附性能.结果表明,利用有机胺对膨润土进行改性后,材料对CO2气体的吸附量明显增加(从6 mg/g增至47 mg/g),且在循环使用中材料的稳定性良好.     

有机膨润土辛硫磷缓释剂的制备和释放研究

使用缓释剂是减少农药对环境污染的有效策略。为开发成本低廉且具有释放速度调节能力的农药缓释剂,以十六烷基三甲基氯化铵(HTMAC)为改性剂制备的有机膨润土作为辛硫磷的载体,制备辛硫磷缓释颗粒剂,分析在水中辛硫磷颗粒剂的释放行为。结果显示,HTMAC改性有机膨润土对辛硫磷具有良好的吸附性能,其吸附量最高可达0.966 g/g膨润土。有机膨润土极大延缓了辛硫磷的释放速率,控制季铵盐的用量可以在一定程度上调节辛硫磷的释放速率,50%辛硫磷活性成分从改性剂用量为50%、100%和150%可交换阳离子容量的有机膨润土颗粒剂的释放时间T50分别为普通颗粒剂的3.4倍、10.4倍和10.1倍。     

有机胺改性膨润土对二氧化碳气体的吸附性能研究

通过物理浸渍法利用有机胺(聚乙烯亚胺)对膨润土进行改性,然后利用X射线衍射、N2吸附脱附实验、元素分析等手段对膨润土改性前后材料的物理化学属性进行表征,最后考察了材料对CO2气体的吸附性能.结果表明,利用有机胺对膨润土进行改性后,材料对CO2气体的吸附量明显增加(从6 mg/g增至47 mg/g),且在循环使用中材料的稳定性良好.     

有机膨润土对吡虫啉的吸附

缓释剂的使用是提高农药效率和减少环境污染的有效策略。以四甲基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵和十六烷基三甲基氯化铵为改性剂制备系列有机膨润土,研究其对吡虫啉的等温吸附,分析吡虫啉在有机膨润土的吸附机理和影响因素。结果显示,与未改性膨润土相比,有机改性膨润土极大增强了膨润土对吡虫啉的吸附性能。吡虫啉分子具有较强的极性,无论是短碳链有机膨润土还是长碳链有机膨润土,暴露的硅氧烷表面相对于碳氢基团具有更强的吸附作用,延长季铵盐改性剂的碳链长度增强了有机膨润土对吡虫啉的吸附系数,但是降低了标碳化吸附系数。季铵盐载量对有机膨润土吸附性能的影响与其在膨润土的负载机理有关,载量小于1.0 CEC时,季铵盐主要以离子交换方式吸附到膨润土层间域,增加季铵盐用量可增强有机膨润土对吡虫啉的吸附能力。随着载量的进一步增加,超过可交换阳离子总量的季铵盐以分子形式进入膨润土层间域,降低了膨润土层间域的疏水性及其对吡虫啉的吸附能力。     

有机改性膨润土对硝基苯的吸附研究

通过用十六烷基三甲基溴化铵(简称CTMAB)改性膨润土,制得CTMAB有机土,并研究其对水体中的硝基苯的吸附效果;结果表明:对于50 mL浓度为10 mg/L的硝基苯水溶液,CTMAB有机土投加量为1 g时,在80 min左右,达到吸附平衡,对硝基苯的最大去除效率达到62.4%;pH对CTMAB有机土吸附硝基苯影响不大,对于钠化土有很大影响;CTMAB有机土对硝基苯的吸附符合Langmuir、Freundlich等温吸附模型。     

有机膨润土对水中2,4-二氯苯酚的吸附性能研究

探讨了不同吸附剂,吸附时间、溶液pH、吸附剂投加量,2,4-二氯苯酚初始质量浓度以及温度等因素下有机改性膨润土对水中2,4-二氯苯酚吸附效果的影响.结果表明:吸附剂质量浓度为10 g/L(投加量为0.25 g)时,在室温(30℃)和自然pH值的条件下,十六烷基二甲基苄基铵盐改性(DK3)对3 000 mg/L的2,4-二氯苯酚溶液吸附60 min吸附效果最好.吸附过程符合伪二级反应动力学模型,吸附等温线符合Langmuir型等温方程,Langmuir理论最大吸附容量在30℃时可达到281.8 mg/g,吸附热力学参数表明吸附过程是放热、自发的物理吸附过程.     

有机膨润土吸附水中硫氰酸根离子的性能及机理

采用钠基膨润土为原料,阳离子表面活性剂为改性剂,制备了多种有机膨润土。将其应用于水溶液中硫氰酸根离子的吸附,借助XRD、FTIR等手段对吸附剂物化性能进行表征。研究结果表明:十六烷基三甲基溴化铵改性的有机膨润土(CTMA+-Bent)对硫氰酸根离子的吸附效果较好,在硫氰酸根离子质量浓度为100mg/L的100mL溶液中,加入CTMA+-Bent 1.5g,溶液初始pH=6.7,室温下振荡吸附60min时,CTMA+-Bent对硫氰酸根离子的吸附率可达91.63%.CTMA+-Bent对硫氰酸根离子吸附符合Langmuir等温吸附模型,用准一级、准二级模型进行了动力学分析,回归结果表明,准二级模型更准确地反映了吸附动力。热力学参数的计算得到ΔG0,表明CTMA+-Bent对硫氰酸根离子的吸附是自发的;ΔH0,说明吸附是一个放热过程。     

阴/阳离子有机膨润土对有机亚胺类物质的吸附性能研究

用十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)和十二烷基硫酸钠(SDS)对信阳上天梯膨润土进行阴、阳离子有机改性,并通过X-射线衍射(XRD)和红外光谱(IR)对改性前后的膨润土结构进行表征.结果表明:改性后的膨润土层间距增大,吸附性能增强;用配比为1.3%CTMAB/0.2%SDS改性制得的阴/阳离子有机膨润土做吸附剂,处理含有机亚胺类物质2,4-二硝基苯肼的实验废水,当吸附剂加入量为15 g/L、废水pH为6、振荡时间为80 min、吸附温度为30 ℃时,2,4-二硝基苯肼的去除率达97.84%.     

改性膨润土对水中敌百虫和敌敌畏的吸附性能研究

研究了用季铵盐阳离子表面活性剂四甲基氯化铵（TMAC）、四乙基氯化铵（TEAC）和十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）改性的膨润土对有机磷农药敌百虫和敌敌畏的吸附性能。结果表明，用阳离子表面活性剂改性的膨润土的层间距和有机碳含量与改性时所用表面活性剂种类有关；改性膨润土对水中敌百虫和敌敌畏的吸附能力优于原土，并且吸附量随阳离子表面活性剂碳链的增长而增大；同一长链阳离子表面活性剂改性的膨润土对敌敌畏的吸附能力大于敌百虫；温度升高不利于敌百虫和敌敌畏在改性膨润土上的吸附。     

阴-阳离子有机膨润土对酸性靛蓝的吸附及动力学研究

用十六烷基三甲基溴化铵和十二烷基硫酸钠复合改性膨润土制备阴-阳离子有机膨润土.研究了阴-阳离子有机膨润土对废水中酸性靛蓝的吸附性能、影响因素及动力学过程.结果表明:阴-阳离子有机膨润土明显提高了膨润土对酸性靛蓝的吸附能力.当溶液pH2、常温、振荡时间75 min、阴-阳离子有机膨润土用量4g/L时,阴-阳离子有机膨润土对浓度为201.82 mg/L的酸性靛蓝的脱色率达99.87%,最大吸附量为50.387mg/g.阴-阳离子有机膨润土对酸性靛蓝的吸附规律符合Freund lich吸附等温式,吸附动力学遵循Freund lich方程描述的规律.     

废水中氯苯胺的气相色谱分析方法研究

研究了环境样品中氯苯胺的气相色谱分析方法,采用气相色谱法,大口径弹性石英毛细管柱分离环境水样中氯苯胺,采用氮磷检测器和电子捕获检测器检测,得到了良好的分离效果和较高的灵敏度,检出限最低可达0.01mg/L,采用双柱双检测器分析氯苯胺,可得到可靠的分析结果,避免因分离不完全造成的分析结果出错。     

西咪替丁控制微丸的制备和体外释药模式研究

为了制备西咪替丁控制微丸并研究其释药机理,用单因素实验方法考察包衣液中溶媒系统的组成、膜材的浓度、包衣膜厚度对药物释放的影响,用分光光度法测定微丸释放出的药物浓度.结果表明：制作的微丸,包衣液中的溶媒系统的组成、膜材浓度及包衣膜厚度共同决定衣膜的控释能力.体外释放表表明制备的微丸属于包衣骨架控释微丸,随包衣厚度的改变释放机理有所不同.     

多糖类微凝胶的制备及其在缓控释给药系统中的应用

文章综述了淀粉、纤维素及右旋糖苷等3类多糖类微凝胶的制备方法及其在缓控释给药系统中的应用研究进展.多糖类微凝胶的制备方法主要有:物理法、化学共沉淀法、反相微乳液法、微乳-溶剂挥发法及全水相法等,其中不使用有害溶剂的全水相法最具发展潜力.多糖类微凝胶在药物缓控释、降低药物毒害性、提高药物的生物利用度等方面均显示出优势,已成功应用于胰岛素、布洛芬等多种药物的包载与缓控释.     

己酮可可碱渗透泵控释片的研制

应用正交设计优化渗透泵控释片片芯处方,通过单因素考察,确定包衣液处方及包衣增重;通过以不同渗透压的溶液作为释放介质,考察其释放机理。制备的3批己酮可可碱渗透泵控释片呈现良好的零级释放特征,体外控释效果好,所制己酮可可碱渗透泵控释片遵从以渗透压差为释药动力的渗透泵式释药模式,工艺稳定。     

有机改性膨润土对水中苯酚的吸附性能

采用自制有机改性膨润土对水中苯酚进行吸附研究, 探讨了吸附时间、 吸附溶液的pH值、 吸附溶液浓度等因素对吸附效果的影响. 结果表明, 改性后的有机膨润土能有效吸附水中的苯酚, 有机改性膨润土改善了其微观结构, 提高了膨润土的吸附能力和离子交换能力.     

壳聚糖基水凝胶药物控制释放体系

水凝胶具有良好的亲水性,充分膨胀后具有与机体组织相似的物理性质,如柔软、有弹性、与生物液之间的界面张力低等。另外,水凝胶还具有孔径、机械强度和尺寸可调性等优点,适于作为药物控制释放的载体形式。壳聚糖是一种天然高分子材料,具有生物活性、良好的生物相容性、完全可降解性及无毒性等优点,是良好的药物控制释放载体材料。以壳聚糖为基材,通过物理方法或化学方法,可制备出pH敏感型、温敏型、光敏型等多种形式、不同性能的水凝胶。就壳聚糖基水凝胶的制备方法进行了详细地论述,包括通过物理作用形成水凝胶的方法及通过化学交联作用制备水凝胶的方法,探讨了壳聚糖基水凝胶对药物的担载和释放,并对其未来的发展前景进行了展望。     

石墨烯改性有机膨润土吸附性能及其动力学

为提高有机膨润土的吸附性能,采用微波合成法,以石墨烯对有机膨润土进行改性,制备一种吸附效果好且回收效率高的新型石墨烯改性有机膨润土复合材料,研究其结构和吸附性能,探讨新吸附材料的作用机理。通过扫描电镜、红外光谱和X射线衍射对有机膨润土及石墨烯改性有机膨润土进行表征,并将其用于水中腐殖酸的吸附。结果表明：石墨烯与有机膨润土均匀复合,有机膨润土的层间距由1.37 nm增大至2.68 nm;当温度为25℃、pH值为6、吸附剂的用量为5 g·L-1及吸附时间为1 h时,溶液中腐殖酸的去除率达到95.52%;石墨烯改性有机膨润土对腐殖酸的吸附等温线符合Langmuir模型和准二级动力学模型,最大理论吸附量为52.08 mg·g-1,且为放热反应。利用0.1 mol·L-1 NaOH溶液对石墨烯改性有机膨润土进行解吸再生,5次再生后其对腐殖酸的去除率为86.3%。     

阿维菌素缓释纳米粒子的制备及其性能研究

以β-环糊精为载体,用共沉淀法制备了阿维菌素缓释纳米粒子,并对其制备工艺、缓释性能和防紫外光降解作用进行了研究。结果表明,所制备的纳米粒子外观呈球状,平均粒径在50～120nm之间,β-环糊精对阿维菌素具有良好的包合作用,包合率最高可达65.82%;阿维菌素缓释纳米粒子与其原药相比缓释效果明显,并具有良好的防紫外光降解的作用,在300min内与原药相比降解缓慢。纳米粒子在96h后才释放出94.20%的阿维菌素,其累积释放动力学方程为Ra=-88.4348e^-0.1031t+86.0599,符合一级动力学释放模型。     

明胶包埋壳聚糖/海藻酸钠茶多酚的缓释性能

以海藻酸钠和壳聚糖为壁材制备了茶多酚微胶囊,确定了最佳制备工艺条件为壳聚糖质量分数1．0％、海藻酸钠质量分数2．0％～3．0％、氯化钙质量分数5．0％,所制得的茶多酚微胶囊的包埋率最大,用明胶包埋茶多酚微胶囊,制备了茶多酚缓释复合体系,结果表明,用明胶包埋后的微胶囊可使茶多酚的缓释性能及稳定性有较大的提高。