双（1—氮杂环基）二硫代氨基甲酸铜（Ⅱ）,锌（Ⅱ）配合物的合 …

Ｚｎ（ＩｍＨ）２（Ｃｌ）２（ｌａ）,Ｃｕ（ＩｍＨ）４（Ｃｌ）２（１ｂ）分别与吡咯烷,吗啉,４－甲基哌嗪的１－位二硫代氨基甲酸钾反应,得到四个相应的配合物,产物经ＩＲ,＾１ＨＮＭＲ及元素分析等方法表征,表明１ａ,１ｂ中的配体咪唑和氯原子全部被配位能力更强的（１－氮杂环基）－二硫代氨基甲酸根所取代。还对配合物（４－甲基哌嗪二硫代氨基甲酸）合铜进行了Ｘ射线晶体结构分析。     

Co(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)与二乙氨基二硫代甲酸盐配位化合物的合成研究

本文合成了二乙氨基二硫代甲酸盐与MCl2（M－CO（Ⅱ）、Cu（Ⅱ）、Fe（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）的配位化合物，通过IR、HNMR、元素分析、摩尔电导和磁化率等表征，指认Co（Ⅱ）、Cu（Ⅱ）和Fe（Ⅱ）的配位化合物为MC10H20N2S4，具有平面四边形结构；Zn（Ⅱ）的配应化合物为八面体结构的MC15N30N3S4K。     

萘酚醛席夫碱铜配合物的合成、表征及荧光性质

采用色胺与2-羟基-1-萘甲醛缩合反应合成萘酚醛席夫碱,通过溶剂扩散法将该萘酚醛席夫碱与二水合氯化铜反应,培养出萘酚醛席夫碱铜金属配合物晶体.对该萘酚醛席夫碱及其铜金属配合物进行核磁共振、红外光谱及X-射线单晶衍射等表征,确定铜配合物结构为两分子萘酚醛席夫碱中酚羟基的氧原子和亚胺基的氮原子与铜离子配位,形成四配位的平面...     

仲丁氧基二硫代甲酸铜与三苯基膦配合物

该文研究黄原酸过渡金属盐配合物的合成及其晶体结构。采用溶剂法制备了仲丁氧基二硫代甲酸铜与三苯基膦的配合物,挥发法培养出单晶。通过元素分析、FT-IR、^1HNMR对其进行表征。单晶X射线衍射测定的晶体结构表明铜原子为四配位,分别与黄原酸根的两个硫原子及三苯基膦的两个磷原子配位。热分析研究表明：该配合物从210℃开始分解,到240℃分解结束,失重率为87．6％。剩余产物为Cu2S,证明单晶中铜为一价,此结构未见报道。     

含硫希夫碱的研究（Ⅱ）—S—苯甲基β—N—（2—羟基萘甲叉）—二硫代肼基甲酸

使＞C＝O与NH2NH－在一定条件下缩合，合成S－苯甲基－β-N-（2－羟基萘甲叉）－二硫代肼基甲酸酯，得到的产品用红外，元素分析，质谱[确定，并以其为配体合成了铜（II）镍（II）的配合物，测定了它们的化学组成，电导，紫外或可见光谱，以及红外光谱，初步提出了配合物的结构，并测定了它们的形成常数。     

两种新的β—二酮铜（Ⅱ）配合物液晶的合成

目的研究新的β－二酮铜（Ⅱ）配合物液晶的合成及其性质．方法合成两种新的β－二酮：１－对辛氧基联苯基－３－１′－甲基丙基－１,３－丙二酮,１－对壬氧基联苯基－３－１′－甲基丙基－１,３－丙二酮,和它们的铜（Ⅱ）配合物,确定化学结构后,通过偏光显微镜下的相变观察及ＤＳＣ测定,确定配体和配合物的液晶相态．结果两种β－二酮配体呈现ＳＡ相液晶,而两种配合物呈现单变Ｎ液晶．结论双［１－对烷氧基联苯基－３－１′－甲基丙基－１,３－丙二酮］合铜（Ⅱ）的β－二酮配体３位异丁基使配合物表现出单Ｎ液晶态．     

双(1-氮杂环基)二硫代氨基甲酸铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)配合物的合成及结构表征

Ｚｎ（ＩｍＨ）２（Ｃｌ）２（１ａ）,Ｃｕ（ＩｍＨ）４（Ｃｌ）２（１ｂ）分别与吡咯烷、吗啉、４甲基哌嗪的１位二硫代氨基甲酸钾反应,得到四个相应的配合物．产物经ＩＲ、１ＨＮＭＲ及元素分析等方法表征,表明１ａ、１ｂ中的配体咪唑和氯原子全部被配位能力更强的（１氮杂环基）二硫代氨基甲酸根所取代．还对配合物双（４甲基哌嗪二硫代氨基甲酸）合铜（Ⅱ）进行了Ｘ射线晶体结构分析     

开链冠醚2，6—二（8‘—喹啉氧甲基）—4—甲基—苯甲醚及其Ag（I）,Cu（Ⅱ），Ni（Ⅱ）配合物的合成与性质研究

设计合成一种尚未见文献报道的酚型双臂开链冠醚化合物L（L－2,6－二（8'－喹啉氧甲基）－4－甲基－苯甲醚）,经元素分析,IR,^1HNMR,MS等方法确定了其组合和结构,其Ag(I),Cu(II),Ni(II)固体配合物的元素分析结果青明,金属离子不同,则其配合物的配位比（M：L）不同,Ag(I)配合物为1：1,Cu(II,Ni(II)配合物为2：3,并运用热重－差热分析对其热稳定性进行初步研究。     

2-氯代苯甲醛丙氨酸席夫碱及其3d-过渡金属配合物的合成与表征

合成了2－氯代苯甲醛丙氨酸席夫碱及其与Cu(Ⅱ）、Ni(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)离子所形成的配合物;以元素分析、摩尔电导、热重、红外光谱、拉曼光谱、^1HNMR谱等手段研究了化合物的组成和配位环境;对所合成的化物进行了抑制超氧自由基的初步实验,发现虽然2－CAZz、2－CACo对DNA具有明显作用,但该系列化合物对超氧自由基的抑制能力较弱。     

二氯双(环戊二烯基)锆的二硫代氨基甲酸衍生物的合成

J.V.Kumar 等人报导了五配位—氯双(环戊二烯基)二硫代氨基甲酸锆(CP_2ZrCl(S_2CNR_2)和七配位环戊二烯基二硫代氨基甲酸锆[CPZr(S_2CNR_2)_3]。这里,烷基二硫代氨基甲酸是以硫配位的双齿配体。我们选择了二硫代环氨基甲酸钠 NaS_2CN(CH_2)_4,NaS_2CN(CH_2)_5和 NaS_2CN(CH_2CH_2)_2O 作为配体,合成了六种尚未见报导的五配位和七配位的二硫代环氨基甲酸锆环戊二烯基化合物。目的在于进一步研究     

一种希夫碱铜配合物与DNA相互作用的研究

设计合成一种希夫碱2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑水杨亚胺(L)及其铜的配合物Cu(L),运用红外、紫外、元素分析等方法对其结构进行表征.同时在pH=7.5的三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲溶液(Tris-HCl)中用荧光光谱法研究了该配合物Cu(L)与DNA的相互作用,结果发现配合物Cu(L)与DNA的作用模式是插入式模式,测得Cu(L)与DNA的结合常数为K=2.0×104mol.L-1,线性相关系数r=0.999 5,并且还用不同的离子强度和不同的浓度[Fe(CN)6]4-对Cu(L)配合物与DNA体系的荧光光谱的影响情况进行研究,从而进一步论证了其相互作用模式是插入式.     

席夫碱自组装膜对铜的腐蚀保护

首次用交流阻抗和稳态极化技术测试了带有巯基的席夫碱在0．5mol／LNaCl溶液中对铜的缓蚀作用，初步结果显示，所研究的席夫碱可以在HNO3处理的铜表面自组装成膜，该膜对铜有一定的腐蚀保护能力。     

希夫碱钼(Ⅵ)配合物的合成表征与生物活性研究

用一步法制备了N-氧化吡啶-2-甲醛缩氨基酸系列希夫碱及其钼（Ⅵ）配合物,并用元素分析、IR、差热、热重分析等进行了表征,结果表明,钼（Ⅵ）通过与希夫碱的O（N-氧化吡啶）、N（希夫碱）、O（羧基）原子配位形成稳定的配合物。生物活性试验表明：希夫碱对植物发芽有抑制作用,配合物则有促进作用,亦证明钼（Ⅵ）为活性中心。     

Cupric ion release and cytotoxicity for Yuangong Cu-IUDs and the release behavior of indomethacin for medicated 220 Cu-IUD

These years Yuangong copper-bearing intrauterine devices （Cu-IUDs） have been used because of less side effects in use. The corrosion of copper is essential to the success of contraception, and the release behavior of indomethacin from medicated Cu-IUD is related to its therapeutic effect. In this study, analytical methods were established to investigate the release behavior of cupric ion of three kinds of Yuangong Cu-IUDs and indomethacin of medicated Yuangong 220 Cu-IUD. Cu-IUDs were incubated in simulated uterine solution （SUS）. The concentrations of cupric ion and indomethacin were analyzed by flame atomic absorption spectrometer （FAAS） for 60 days and UV/vis -3310 spectrophotometer for 60 days, respectively. The morphology of copper after corrosion was characterized by SEM. In addition, we detected cytotoxicity by MTT of L929 mouse fibroblasts cells caused by extracts of the three Yuangong Cu-IUDs. The release behavior of cupric ion for three kinds of Yuangong Cu-IUDs was biphasic, which consisted of the initial burst release and then slow and constant release. In vitro release experiment confirmed a biphasic release of indomethacin from Yuangong 220. The copper wire of Yuangong Cu-IUDs showed uneven corrosion. The RGR value of Yuangong 365 Cu-IUD was smaller than that of medicated Yuangong 220 Cu-IUD and RGR value of medicated Yuangong 220 Cu-IUD was smaller than that of Yuangong 300 Cu-IUD. The cupric ion release and indomethacin release showed biphasic. Indomethacin increased the cupric ion release rate and might diminish the adverse effects caused by burst release of cupric ion. The toxicity grade of these three Yuangong Cu-IUDs was 4. We should canvass the adverse events of Cu-lUDs based on practical experiments, and try our best to reduce the toxicity of Cu-lUDs.     

水杨醛甘氨酸还原型希夫碱铜配合物的合成与结构表征

通过缩合和还原反应合成了还原型希夫碱配体H_2Sal Gly.以H_2Sal Gly、2,2'-联吡啶和醋酸铜为原料合成了配合物[Cu(Sal Gly)(2,2'-bipy)]·3H_2O,并通过溶液挥发法得到了配合物的单晶.利用元素分析、IR及单晶X-衍射仪对所合成配合物的结构进行了表征.结果表明,晶体属单斜晶系,空间群为Cc,Z=4,a=0.528 35(8)nm,b=2.253 9(3)nm,c=1.662 5(3)nm,α=90°,β=98.029(2)°.     

手性希夫碱的合成及其催化不对称硅氢插入反应的研究

合成了结构中同时含有氮和磷的新型手性希夫碱,将希夫碱与金属配合物结合催化α-苯基-α-重氮乙酸甲酯与硅氢化合物的不对称硅氢插入反应,考察了不同的金属铜配合物和希夫碱对反应的影响,探讨了手性希夫碱／金属配合物催化体系对不同硅氢底物的适应性．当采用希夫碱4与Cu（CH3CN）4PF6的催化体系催化α-苯基-α-重氮乙酸甲酯与二甲基苯基硅烷的不对称硅氢插入反应时,反应具有优良的产率（100％）和对映选择性（76％）．     

偶氮苯水杨醛Schiff碱及金属配合物的合成与抗菌活性

以水杨醛与苯胺为原料合成偶氮苯水杨醛,并进一步与邻氨基苯酚反应生成了相应的Schiff碱,Schiff碱再与锌(Ⅱ)、锰(Ⅱ)、铁(Ⅱ)三种金属离子络合得到三种金属配合物;采用元素分析、电导率测定、紫外光谱和红外拉曼光谱对Schiff碱及其金属配合物的结构进行表征.结果表明:合成的偶氮苯水杨醛缩邻氨基苯酚配体的结构与理论结构相符,且分别与锌(Ⅱ)、锰(Ⅱ)、铁(Ⅱ)离子配位形成了稳定的金属配合物.对配体及其配合物进行了抗菌活性测试,结果表明配合物的抗菌活性强于Schiff碱配体.     

双水杨醛缩1,6-己二胺Schiff碱铜配合物改性UHMWPE新型耐磨材料的研究

分别对含不同质量分数(2.5wt％、5wt％、10wt％、15wt％)的双水杨醛缩二胺型Schiff碱Cu(Ⅱ)配合物的改性UHMWPE与45#钢配副进行了干摩擦条件下的销-盘摩擦磨损试验,并采用SEM观察试样磨损表面形貌,采用EDS分析销试样未磨损及磨损表面的主要元素组成,探讨其磨损机理.结果表明:在15wt％质量分数范围内,随着双水杨醛缩1,6-己二胺Schiff碱铜配合物添加量的增加,改性UHMWPE与钢配副的摩擦系数逐步降低,耐磨性逐步提高,其中磨损最轻的是含10wt％双水杨醛缩1,6-己二胺Schiff碱Cu(Ⅱ)配合物的改性UHMWPE;磨损机制均为磨粒磨损,并发现Schiff碱Cu(Ⅱ)配合物添加剂中的Cu元素发生了选择性转移效应.     

乙二胺水杨醛双Schiff碱金属配合物的合成与表征

以水杨醛与乙二胺为原料,合成了水杨醛缩胺类双Schiff碱,再与锡、锰、镉三种金属离子络合得到三种金属配合物;通过元素分析、红外光谱、紫外光谱及摩尔电导对Schiff碱及其金属配合物的结构进行表征;生物活性实验表明配合物对金黄色葡萄球菌(S.aureus.)、大肠杆菌(E.coli.)、枯草杆菌(B.subtilis)、绿脓杆菌(P.aeruginosa)均有不同程度的抑菌作用.且配合物的抑菌作用较配体强.     

三氮唑铜配合物原位合成及结构表征

以2,6-吡啶二羧酸为原料通过Schiff碱缩合合成一种酰腙配体,采用溶液法自然挥发合成了一种单核铜配合物C18H21CuN5O8.50,通过X-射线单晶衍射对其结构进行了表征。