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1.
针对无机化学中用价键理论给出的有些物质分子结构不能反映与性质的关系问题,基于现有数据与相关研究,采用杂化轨道理论关于参与杂化的轨道"能量相近"的思想方法,通过代表性实例的分析与比较,给出了有关分子能反映其性质的结构,得出了有些多原子分子的中心原子按照np与(n+1)s轨道杂化后再成键的价键理论新观点. 相似文献
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本文用CNDO/2方法,研究了不同H(M)ZSM-5杂原子沸石的表面酸性,优化了杂原子的成键参数,结果表明,沸石表面B酸性与羟基质子电荷顺序一致,用气相脱质子能预测杂原子沸石表面酸性,与实验符合很好。 相似文献
3.
用线性变分法处理了直线型分子中中心原子的微扰,认为中心原子的杂化轨道能级产生分裂,不同原子的杂化轨道的组成成分不相同,用改进的杂化轨道理论对直线型分子进行了分析,结果更为合理。 相似文献
4.
本文根据成键能概念及最大成键能原理,求得并苯化合物中C-C各键的成键能,并得出其与相应键长有线性关系RAB(A)=1.530-0.072EAB。说明了成键能的概念在化学领域应用广泛。 相似文献
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采用已建立的INDO级别上的最大重迭对称性分子轨道方法计算得到的密度矩阵和分子中各原子净电荷,求得分子的最大键级杂化轨道,进而研究了C-N核自旋偶合常数,所得计算结果与实验数据一致,结果表明我们建立的理论方法是可行的。 相似文献
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吴际初 《湖南师范大学自然科学学报》1984,(1)
《化学通报》1983年第1期的《臭氧的分子结构》一文(以下简称《结构》)认为:“‘O_3分子中每个氧原子都以sp~2杂化态相结合’的这种说法是不太合理的。”其理由是“杂化轨道理论是的林为解决多原子分子的空间构型而提出的”,“因此,多原子分子的空间构型主要与中心原子的轨道杂化类型有关,而配位原子只是沿着中心原子的杂化轨道的方向与中心 相似文献
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马立扬 《湘潭大学自然科学学报》1984,(2)
原子轨道的钻穿作用是原子结构量子理论中的重要问题之一。我们以F.Herman和S.Skillman用Hartree方法计算得到的原子轨道能的数据(1963)为依据,系统地考察了从氦到铹(He—Lw)原子的价层轨道能量变化情况,进而探讨了原子轨道的钻穿作用问题。发现了两个重要现象。(1) Ga、Ge、As原子的4S轨道能分别低于同族元素Al、Si、P原子的3S轨道能。它显示了较强的钻穿作用。(2) 尚未发现Tl、Pb、Bi原子6s轨道有特殊的钻穿作用。 相似文献
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用B3LYP/6-31g方法全优化计算了两类磷氮型极压抗磨添加剂磷酸胺盐和膦酸胺盐的几何构型,前线轨道能级,原子净电荷,键级等参数,并通过B3LYP/Lanl1mb方法和原子簇吸附模型计算了磷氮型添加剂分子和铁(100)面原子簇Fe1,Fe4(2,2),Fe5(4,1)间的吸附作用能,计算表明,添加剂分子的前线轨道能级,Mulliken键级,原子净电荷等参数与其极压抗磨性能之间有密切关系;磷氮添加剂分子以P1,N5,N14原子垂直吸附于铁原子簇表面,且N14原子与Fe4的吸附体系具有最大的相互作用能;磷酸胺盐和膦酸胺盐添加剂是优良的极压抗磨剂和减摩添加剂,其中磷酸胺盐的抗磨性能优于膦酸胺盐,而膦酸胺盐的极压和减磨性能优于磷酸胺亍,理论计算结果与实验结论一致. 相似文献
10.
汤望士 《湖南师范大学自然科学学报》1982,(1)
在讨论多电子原子的电子层结构时,必然涉及到电子填充至原子中各轨道的先后顺序。众所周知,基态原子的电子是在不违背保里不相容原理(Pauli exclusion principle)的情况下按照能量最低原理填充到原子轨道上去的。对于怎样确定原子轨道填充顺序的问题,本文根据文献介绍一个较为简单的方法。 相似文献
11.
本文应用群论和公式化的方法确定分子的杂化轨道类型,进而判断共价分子的成键情况和几何构型,探讨杂化态对分子性质的影响。 相似文献
12.
本文提出了用键长估算键能的关系式:E=式中dAB为键长,E为键能,XA和XB是成键元素A和B的pauling电负性值.a0为与电子结构有关的参数,K=15.65为验常数,该公式是用dAB估算不同非金属原子之间的键能(E)值.键能(E)的估算值与实验值的平均误差为3.426kJ·mol-1.本文的研究找到了用共价键长直接估算键能的关系式. 相似文献
13.
在量子力学框架内研究了碳原子单层二维晶体(石墨烯)的共价键方向与几何结构.采用原子轨道波函数构建杂化轨道波函数,根据波函数所满足的条件与性质计算,确定了平面内3个共价键的方向.所得结果能较好地解释与理解石墨烯的峰窝结构的形成机制. 相似文献
14.
单核过渡金属基络合物中普遍存在σ-π多重键,这种多重键的存在已被实验事实所证明,并被普遍接受,本人试从对称性角度出发,结合分子轨道理论,对单核过渡金属羰基络合物中σ-π成键与对称性的关系作一讨论。 相似文献
15.
苏长新 《哈尔滨师范大学自然科学学报》1986,(1)
关于无机含氧酸分子的结构和性质,许多学者发表过不少文章,对 RO_4~(n-)型离子(R=Si、P、S、Cl)空间构型的看法似乎是一致的,即都认为 R 原子以 sp~3杂化轨道与4个 O 原子形成的离子呈正四面体,但对 R-O 键电子结构的理论解释却各不相同。 相似文献
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王春凤 《哈尔滨师范大学自然科学学报》1998,14(6):64-66
本文提出了一个判断职心原子杂交轨道类型的经验规则:杂化轨道数N=V/2-3n=2,3,4,5,6,时,分别为sp,sp^2,sp^3,sp3d和sp^3d^2杂化。式中V是中心原子价电子总数,n是非氢原子配位数。该规则具有适用范围较广且较简捷的优点。 相似文献
18.
石墨烯与关联单壁碳纳米管物理特性比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用基于广义梯度近似(GGA)的密度泛函方法(DFT)对石墨烯和卷曲后的关联碳纳米管(8,0)进行了理论研究.结果表明石墨烯每行斜键键长呈AAB周期变化,关联碳纳米管斜键长度成AABB规则变化,竖键长度均不变.石墨烯的密立根电荷数值大小分布无明显规律,内部原子多为正值,外部多为负值.关联碳纳米管的密立根电荷分布相对较有规律.碳纳米管的内部碳原子也有吸引电子的能力,从而与其它原子形成离子性键.两者在费米能级态密度大部分均由p轨道贡献.但是关联碳纳米管的费米能级也有一部分来自于s轨道电子的贡献,而石墨烯则几乎没有来自s轨道的贡献. 相似文献
19.
比较了环戊二烯负离子的金属夹心化合物Cp2V和戊二烯负离子金属夹心化合物PD2V与Lewis碱一氧化碳CO络合时的电子结构差异,通过金属V与CO之间的σ键轨道和π键轨道的性质,说明了开环夹心化合物开口方向的成键特性。 相似文献