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用OsO_4对聚丁二烯-α-甲基苯乙烯阳离子接枝共聚物进行氧化断链,剖析了接枝共聚反应体系,并测定其支链和均聚物的分子量。使用透射电镜和示差扫描量热仪对接枝共聚物的微相结构进行了研究。测定了含不同量1,2结构的聚丁二烯接枝共聚物的拉伸力学性能。 相似文献
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本文以淀粉和苯乙烯为基本原料,经接枝共聚制备生物降解性PS母料,并讨论了原料配比、反应温度及反应时间等因素对产品性能的影响。结果表明:最佳原料配比为淀粉与苯乙烯之比为1:1,反应温度为60℃,反应时间为8h。 相似文献
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本文介绍了通过接枝共聚反应,将民苯乙烯接枝改性,与废PS混溶,制得一种性能优良的纸品防水涂料。 相似文献
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以顺酐为“桥连剂”,通过顺酐与端羟基(PMMA)的酯化反应,合成了大分子表面改性剂聚丁二烯/聚甲基丙烯酸甲酯接枝共聚物。探索了反应规律,并用IR、NMR、TGA对其结构和热性能进行表征。结果表明:接枝共聚物的热稳定性随着PMMA含量及侧链PMMA长度的增加而下降,接枝共聚物具有良好耐热性和择优表面迁移特性,适合于作为聚丙烯的大分子表面改性剂。 相似文献
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本文完成了二甲胺和表氯醇所得到的高聚物与丙烯酰胺进行接枝共聚。研究了接枝共聚的机理及接枝条件对共聚物性能的影响。图4,参8。 相似文献
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正丁基锂—四甲基乙二胺体系下的丁二烯—苯乙烯共聚合 总被引:1,自引:0,他引:1
采用了N,N,N’,N‘-四甲基乙二胺为调节剂,对以正丁基锂引发的丁二烯和苯乙烯在环己中共聚合进行了研究,获得了不同TMEDA用量下的动力学行为,共聚物组成以及微观结构,发现在n(TMEDA)/n(Li)≤10时无为生锭失活存在,运用TM改进法求得了表观竞聚率。 相似文献
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淀粉——苯乙烯接枝共聚物的研究(Ⅰ) 总被引:1,自引:1,他引:1
本文以淀粉和苯乙烯为基本原料,经接枝共聚制备生物降解性PS母料,并讨论了原料配比、反应温度及反应时间等因素对产品性能的影响。结果表明:最佳原料配比为淀粉与苯乙烯之比为1∶1,反应温度为60℃,反应时间为8h。 相似文献
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预辐照聚乙烯膜共接枝丙烯酸和苯乙烯单体的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
利用预辐照聚乙烯膜产生的过氧化物与丙烯酸和苯乙烯单体共接枝,讨论了单体组成、单体浓度、预辐照剂量、接枝温度等对接枝共聚反应的影响。 相似文献
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在Ce(SO_4)_2·7H_2O—H_2O_2催化剂存在下,进行了木质素与苯乙烯的接枝共聚,研究了各种聚合条件,即催化刺浓度、pH值、聚合时间和温度等因素对接枝共聚反应的影响,并对其机理作了初步探讨。 相似文献
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确定了首先合成出带有异氰酸酯端基的聚氨酯预聚体支链部分,然后在聚丙烯酸酯主链上引入带有活泼氢的单体,通过异氰酸酯基与羟基反应将支链接枝到主链上的合成路线,制备了聚丙烯酸酯接枝聚氨酯共聚物溶液,并利用紫外吸收光谱法确定了产物的接枝共聚结构。将所合成了接枝共聚物溶液用于织物涂层整理,得到了具有优良性能的防水透湿涂层织物。 相似文献
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本文研究在水介质中,α-甲基丙烯酸在高压聚乙烯颗粒表面进行的非均相接枝共聚反应,它的接枝度随反应时间.反应温度、单体浓度及引发剂浓度的增加而提高.并用扫描电镜、红外光谱,差热分析及裂解色谱等方法,分析证实了接枝链结构的存在。 相似文献
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聚丁二烯/聚甲基丙烯酸丁酯接枝共聚物的合成及表征 总被引:1,自引:0,他引:1
以接枝到聚丁二烯链的马来酸酐为反应活性点,与端羟基聚甲基丙烯酸丁酯进行酯化反应,合成了大分子表面改性剂—聚丁二烯/聚甲基丙烯酸丁酯接枝共聚物。探索了接枝反应的规律,采用IR、1H NMR、TGA、ATR-FTIR等方法研究了接枝共聚物的结构和性能。结果表明:该大分子改性剂具有良好的热稳定性和择优外迁特性,在共混物表面层中呈现明显的浓度梯度,是PP的优良共混添加型大分子表面改性剂。 相似文献
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徐祖顺 《湖北大学学报(自然科学版)》1999,21(2):142-145
采用大分子单体法合成了结构明确,规整性好的两亲接枝共聚物-聚甲基丙烯到甲酯接枝聚氧乙烯(PMMA-g-PRO)并以IR,NMR和GPC方法表征了两亲接枝共聚物,通过定性和定量测试,结果证明两亲接支共聚物具有预期的结构,两亲共聚物的结构,分子量与大分子单体的结构,分子量密切相关。 相似文献
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以溴化的SBS(Br-SBS)为大分子引发剂,甲基丙烯酸甲酯为接枝单体,CuBr为催化剂,联二吡啶为配位剂,苯甲醚为溶剂,通过原子转移自由基聚合反应(ATRP)得到SBS—g—PMMA.用FTIR.^1-NMR GCP等分析方法对其结构进行了表征,并讨论了合成条件对反应的影响. 相似文献
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以酰基化试剂α-溴代丙酰溴对异丁烯和对甲基苯乙烯的二元共聚物中的p-甲基苯乙烯单元进行Friedel-Crafts酰基化取代反应,获得大分子引发剂。以所得大分子引发剂引发丙烯酸叔丁酯的原子转移自由基聚合制得了梳状异丁烯-p-甲基苯乙烯接枝丙烯酸叔丁酯共聚物。所得产物用FTIR、1H NMR、13C-NMR和GPC等进行了表征,结果表明, 二元共聚物的数均分子量约为25000,分子量分布约为2.18,其中p-甲基苯乙烯的摩尔分数约为5%~8%;共聚物的酰基化取代度可达83%;所得丙烯酸叔丁酯接枝共聚物的数均分子量可到58800,分子量分布约为2.26。 相似文献