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8—羟基喹啉衍生物的合成 总被引:6,自引:1,他引:5
2-甲基-8-羟基喹啉通过氯甲基化反应合成了2-甲基-5-氯甲基-8-羟基喹啉,收率65%。8-羟基喹啉通过先溴化生成5,7-二溴-8羟基喹啉,再与丁基锂作用生碾主基锂,然后与亲电试剂环氧乙烷或N,N-二甲基甲酰胺(DMF)分别作用合成了5-(2-羟乙基)-7-溴-8羟基喹啉,收率分别为70%和66%。 相似文献
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8-羟基喹啉是无机物分离与分析上常用的一种有机试剂.容量法测定8-羟基喹啉的经典方法是溴量法,根据溴量法所测得的8-羟基喹啉的量还可以间接测定一系列的金属元素,但是这些金属元素的离子必须不具有氧化性,否则试样用酸溶解时,该离子就氧化8-羟基喹啉而无法再利用溴量法测得准确的含量,例如钒就是这种情况. 根据五价钒在高酸度时氧化性提高而能定量氧化5,7二溴8-羟基喹 相似文献
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5—硝基—8—羟基喹啉合成的新方法 总被引:1,自引:0,他引:1
郑彩云 《芜湖职业技术学院学报》1999,(3)
以—8羟基喹啉为原料,以盐酸和碳酸盐为主要辅助原料、以草酸为氧化阻止剂制备5—硝基—8羟基喹啉的一种新方法。 相似文献
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对8-羟基喹啉的12个两与合物荧光性质进行了研究,配合物荧光光谱的谱形与配体的相似,其发射带波长λmaxs受金属离子的影响小,属于L^*→L发光。但其发射强度受金属离子的影响大,其中具有闭壳层电子结构的金属离子配合物的荧光要比具有开壳层电子结构的金属离子配合物强,并以CdL2为最大。 相似文献
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本文研究了H_2O_2—Fe(Ⅱ)—8—羟基喹啉化学发光新体系,建立了测定Fe的分析方法。该法检出限为200PPb。这一研究揭示了一类新的化学发光体系。 相似文献
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黄飞 《重庆工商大学学报(自然科学版)》2014,(10):94-98
以邻硝基苯酚、邻氨基苯酚、甘油为原料,在浓硫酸催化下,用Skraup法合成了8-羟基喹啉;实验结果表明,其最佳反应条件为:邻硝基苯酚与邻氨基苯酚物质量的比为1∶2,反应温度为130℃,反应时间为2.5 h;用8-羟基喹啉荧光分光光度法测定油炸食品中铝的含量,为食品加工和安全检测提供了重要参考。 相似文献
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建立了铋(Ⅲ)-7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸体系在单扫示波极谱仪上测定微量铋的方法。以0.25mol/L NaOH为支持电解质,该体系有一灵敏的导数极谱波,峰电位为-0.58v(vs.SCE)。峰电流与铋的浓度在0.050~1.1μmol/L范围内成正比。应用循环伏安、脉冲极谱等方法确证该极谱波属于络合吸附波。测得该吸附型体的络合比为Bi(Ⅲ):IQSH=1∶1。 相似文献
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采用8-羟基喹啉(8-HQ)、新二元基体8-HQ /2,5 二羟基苯甲酸(DHB)、实验室常用基体3,5-二甲氧基-4-羟基肉桂酸(SA)和 DHB 对糖蛋白A和糖蛋白B进行基体辅助激光解吸/电离质谱(MALDI-MS)分析。结果发现,虽然单一的8-HQ不能有效电离此两种糖蛋白,但由8-HQ和DHB组成的二元基体在优化的基体配比和合适的点样方式下,能极大地改善单一DHB基体和样品的共结晶状况,成功地解吸/电离糖蛋白样品。应用8-HQ/DHB能够解决常用基体SA及DHB不能分析某些实际糖蛋白样品的问题,为MALDI-MS分析糖蛋白提供新的基体选择。 相似文献
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双层结构8—羟基喹啉铝电致发光的有效载流子形成过程 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了分子掺杂聚合物作为空穴传输层、8-羟基喹啉铝作为发光层的有机分子/聚合物双层结构的电致发光。着重指出在稳定发光之前有一个有效载流子形成过程。 相似文献
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报导了8-羟基喹啉合+钒酸铯的合成与鉴定,它与8-羟基喹啉合+钒酸锂、钠、钾是同一系列的新合成物。 相似文献
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韦长梅 《淮阴师范学院学报(自然科学版)》2005,4(1):43-46
由8 羟基喹啉与亚硝酸发生定向亚硝化反应,再与稀硝酸发生氧化反应合成5 硝基 8 羟基喹啉.研究了反应温度、时间、亚硝酸钠用量对亚硝化反应产物收率的影响和硝酸浓度、硝酸用量、反应温度对氧化反应产物收率的影响.实验结果表明,在优化条件下5 硝基 8 羟基喹啉的总收率为76 19%,并经红外光谱、元素分析证实了其结构. 相似文献
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报道了7种2-羟基-3-萘甲酸(H2A),8-羟基喹啉与稀土三元固体配合物的制备方法,经化学和元素分析确定它们的化学组成是「RE(OX)2(HA)」。通过摩尔电导,红外光谱,紫外光谱,X-射线粉末衍射,对其结构和性质进行了研究。有关其抗菌活性的研究将另文发表。 相似文献
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在 KOH 底液中,Bi(Ⅲ)-8-羟基喹啉-5-磺酸体系有一灵敏的还原波,其单扫导数峰电位为-0.68V(VS.SCE),可应用于微量铋的测定.工作曲线线性范围为0.05~1.0μmol/L,最低检测限为0.02μmol/L.运用多种方法探讨了该波的还原机理,认为是络合吸附波. 相似文献
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合成了一种新型的2-苯基-8-羟基喹啉配合物.利用元素分析、红外吸收光谱等方法对配合物的组成进行了分析,分析结果表明:2-苯基-8-羟基喹啉可与锂离子以1:1的比例形成配合物;对比研究了2-苯基-8-羟基喹啉锂和8-羟基喹啉锂的荧光性质,前者的荧光发射峰位置较后者红移了37 nm.从而说明苯环的取代增加了有机配体π-π共轭的程度,使HOMO-LUMO之间能隙变小,引起发射峰红移. 相似文献
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