杨树菌材与传统菌材栽培天麻的HPLC指纹图谱研究

为了解杨树菌材和传统菌材栽培天麻的化学成分,评价杨树菌材栽培天麻的质量,测定和分析了湖北省宜昌下堡坪、五峰、鹤峰的杨树菌材和传统菌材栽培天麻的HPLC指纹图谱.结果表明:各地不同菌材栽培天麻的HPLC指纹图谱主峰数量与分布相似,杨树菌材栽培天麻的HPLC指纹图谱与栎树菌材相近,但两者各特征峰的紫外吸收强度明显弱于栗树菌材.     

乙型蜜环菌对不同品种天麻产量及天麻素含量的影响

将同一生物学类型的乙型蜜环菌[(Armillaria mellea(Vahl ex Fr．)Earst)]接种到不同品种的天麻(Gastrodia elata Bl．)上进行栽培试验，测定天麻的生物产量和天麻素含量。发现不同天麻一蜜环菌组合对在天麻产量及天麻素含量上有显著性差异。     

不同蜜环菌对天麻生物产量及天麻素含量的影响

将不同生物学类型的蜜环菌[Armillaria mellea(Vahl ex Fr．)Earst]接种到同一品种的天麻(Gastrodia elata Bl.)上进行栽培试验，测定天麻的生物产量和天麻素含量。发现不同蜜环菌——天麻组合对在天麻生物产量及天麻素含量上有显著性差异。     

蜜环菌菌枝的简易快速培菌法

蜜环菌Armillaria mellea属白蘑科,是一种腐生真菌,可食、药兼用。名贵中药天麻必须依靠蜜环菌提供营养才能生长繁殖。通常把长有蜜环菌的腐木称作"菌材",天麻栽培需要菌材,它是天麻生     

丙型蜜环菌对天麻生物产量及天麻素含量的影响

将我国高海拔地区分布的丙型蜜环菌[Armdlaria mellea（Vahl ex Fr．）Earst]接种到同一品种的天麻，（Gastrodia data Bl．）上进行栽培试验，测定天麻的生物产量和天麻素含量。发现不同丙型蜜环菌一天麻组合对在天麻生物产量及天麻素含量上有显著性差异。     

不同药液浸泡树棒培养蜜环菌材试验

本文对六种不同药液浸泡树棒培养密环菌菌材进行了研究，结果表明：0．5ppm三十烷醇加300ppm单宁酸的混合液浸泡树棒，培养蜜环菌，其接菌率高、菌生长势好，明显优于沿用已久的0．25％硝酸接溶液浸泡树棒培养密菌菌材的方法。     

蜜环菌的化学成分及其药理作用

蜜环菌是天麻的共生菌。蜜环菌菌丝的化学成分很复杂，含有40多种化合物。蜜环菌的菌丝及发酵液有与天麻相类似的药理作用。     

九寨猪苓与蜜环菌共培养条件研究

[目的]筛选与九寨猪苓共生的高亲和性的蜜环菌提供理论依据。[方法]通过平皿培养法,研究在不同培养基、温度、pH条件下,九寨猪苓与蜜环菌共培养菌丝生长情况,综合评价筛选出两者共生的最适宜培养条件。[结果]在pH 6.5的改良PDA培养基上,25℃暗培养条件下,猪苓菌丝、蜜环菌菌索生长良好,综合得分高,是九寨猪苓与蜜环菌共培养的最佳培养条件。[结论]此为九寨猪苓和蜜环菌共培养体系的建立以及筛选出猪苓高亲和性蜜环菌指标提供了理论依据。     

天麻有性繁殖技术试验研究

天麻采用无性繁殖栽培的产量低而不稳，且逐代退化严重。本试验对天麻种子与紫萁小菇(或蜜环菌)伴种栽培进行了研究，结果表明，天麻的有性繁殖具有较好的经济效益，并克服无性繁殖的不足。     

密环菌液体种子培养試驗簡报

天麻是一种中草药。它与密环菌营共生关系,但过去天麻均以野生采集,随着我国医药卫生事业的发展,天麻远远不能满足广大工农兵的需要。为了更好地执行毛主席革命卫生路线,我们必须大力开展人工栽培天麻的工作。将野生变为家培。在野生天麻生长过程中发现,天麻与密环菌菌材有密切关系。人工栽培天麻首先要解决人工培养密环菌菌材问题,而菌材质量的好坏是家栽天麻的成败关健。目前,我省菌材培养主要是采集野生菌材进行     

天麻及其伪品的红外光谱鉴别

文章采用傅立叶变换红外光谱法对天麻及其伪品之一的马铃薯作了光谱研究。结果表明,天麻的红外光谱和马铃薯的红外光谱有明显差异。红外光谱能够将家种天麻和野生天麻,以及野生冬天麻和野生春天麻区分开来。     

天麻中多糖的提取、纯化及含量分析

采用水浸提的方法提取了天麻中的多糖,并进行了纯化和含量分析,同时对影响天麻多糖提取的因素进行了考察.实验结果表明,在选择的最佳提取条件下,天麻中粗多糖得率为12.93%,纯化后多糖得率为9.22%,纯化多糖中多糖含量的为54.57%,粗多糖中多糖含量为38.42%.     

天麻提取物的抗氧化活性与其天麻素含量相关性研究

大量文献报道天麻素是天麻多种活性的主要有效成分,但天麻素的一些活性没有天麻提取物高.为了开发天麻抗衰老和对神经系统的保护与修复功能,考察了天麻提取物抗氧化活性与其天麻素含量相关性.结果表明,粗提物及20%EtOH洗脱液清除自由基活性最强,但60%EtOH洗脱液的天麻素含量最高,提示天麻素不一定是天麻抗氧化的主要有效成分.     

天麻DNA分子的克隆与鉴定及其生物信息学分析

运用随机扩增多态性DNA（RAPD）技术测定天麻DNA指纹图谱,从中选择需要的特异DNA片段．经过DNA回收、克隆与鉴定,获得目的DNA阳性克隆．通过DNA测序和生物信息学分析确定目的DNA的新颖性及其所含的生物信息．应用PCR技术研究了该DNA序列在天麻种群中的分布．结果表明,该DNA序列是新发现的,而且含有丰富的生物学信息,值得进一步研究．本研究成果为天麻基因组DNA的开发与利用提供了科学依据,可应用于天麻种群的遗传分类,对其他经济植物包括药用植物的相关研究具有借鉴意义．     

天麻中天麻素标准物质的研制

以天麻提取液为基本原料,建立了完备的高纯度天麻素高效制备液相色谱方法,制备了天麻素标准物质,并以紫外、红外、质谱、核磁共振波谱对其进行结构表征。以高效液相色谱法结合面积归一化法对该标准物质进行了均匀性、稳定性检验和8家实验室联合定值。结果表明,该标准物质均匀性较好,同时在0~4 ℃储存条件下2年内稳定性良好,定值结果显示其纯度标准值达到99.7%,置信水平为95%时的扩展不确定度为0.6%（k=2）。该标准物质达到了国内标准物质研制的技术要求,可为天麻及其相关产品分析检测结果的准确性、可比性和溯源性提供保证。     

HPLC法测定鲜天麻中多指标成分的含量

建立了高效液相色谱测定鲜天麻中天麻素、对羟基苯甲醇、对羟基苯甲醛、腺苷、巴利森苷A、4,4'-二羟基二苄基醚6种成分含量的方法。采用Agilent 1120高效液相系统,YMC-PEAK ODS-A column(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-甲醇溶液(B),梯度洗脱:0~5 min,5%B;5~65 min,5%~40%B;65~80 min,40%~100%B;分析时间80 mins;流速1 m L/min;柱温25℃;进样量50μL。其中天麻素、对羟基苯甲醇、对羟基苯甲醛、腺苷、巴利森苷A、4,4'-二羟基二苄基醚6种成分在线性范围内均具有良好的线性关系(R≥0.999 2);平均回收率在94.20%~99.68%,相对标准偏差小于1.96%。在不同品种的鲜天麻中,6种成分的量存在差异,红天麻各成分含量稍高于乌天麻。同一品种天麻中,巴利森苷类成分含量较高,腺苷和4,4'-二羟基二苄基醚含量均较低,且鲜天麻中提取的天麻素等6种成分在8 h内稳定。该方法分离效果与重复性好、快速、简便,能够为客观、全面地研究天麻药材提供参考。     

天麻及四种伪品的生药学鉴定

对天麻ＧａｓｔｒｏｄｉａｅｌａｔａＬ．及其伪品柴茉莉花根ＭｉｒａｂｉｌｉｓｊａｌａｐａＬ．大理菊ＤａｌｉａｐｉｎｎａｔａＣａｖ．羽裂蟹甲草Ｃａｃａｌｉａｔａｎｇｕｔｉｃａ（Ｆｒａｎｃｈ．）Ｈａｎｄ－Ｍａｚ．马铃薯ＳｏｌａｎｎｕｍｔｕｂｅｒｏｓｕｍＬ．进行了生药学比较鉴别。