艾迪注射液在肺癌综合治疗中的疗效观察

目的：观察艾迪注射液在肺癌综合治疗中的疗效，为顺利完成治疗提供有效的辅助治疗手段。方法：观察了自2000年4月～2002年5月间30例中晚期肺癌经伽玛刀、化疗并联合使用艾迪注射液疗效进行分析并做统计学处理。结果：艾迪注射液可以轻减放疗、化疗综合治疗所致的不良反应，提高了疗效，减轻了毒副反应，提高了患者的生存质量。结论：艾迪注射液是一种安全有效放、化疗辅助药。     

艾迪联合化疗治疗晚期肺癌临床观察

目的:观察化疗联合艾迪注射液对晚期肺癌患者的临床疗效.方法:172例晚期肺癌患者随机分为两组,艾迪组90例,予化疗加艾迪注射液治疗;对照组82例,单用化疗.结果:艾迪组卡氏评分升高率、稳定率、下降率分别为35.6%、44.4%、20.0%,优于对照组(分别为14.6%、29.3%、56.1%),P<0.01;艾迪组体重增加率、稳定率、下降率分别为28.9%、53.3%、17.8%,优于对照组(各为7.3%、36.6%、56.1%),P<0.01.结论:化疗联合艾迪注射液治疗晚期肺癌,可提高患者生活质量.     

艾迪注射液联合化疗药物治疗晚期大肠癌的临床研究

目的：观察艾迪注射液联合化疗药物治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法：选择晚期大肠癌患者62例,分为艾迪注射液联合化疗组30例（治疗组）及单纯化疗组32例（对照组）,完成2个治疗周期后进行疗效评价。结果：治疗组有效率为43．3％,对照组为40．6％,两组比较无显著差异（P〉0．05）;治疗组在生活质量等方面疗效明显优于对照组（P〈0．05）;治疗组毒副反应发生率低于对照组（P〈0．05）。结论：艾迪注射液联合化疗对治疗晚期大肠癌有较好疗效,能有效改善临床症状,减轻化疗药物的毒副反应,提高生活质量,值得推广。     

恶性血液病患者血液粘滞度测定及临床意义

目的：探讨４种恶性血液病患者血液粘滞度变化规律和在临床上的意义。方法：通过血液流变学测试仪测定４４例恶性血液病患者及４０例正常人血液粘滞度指标,并进行多因素相关性分析,结果：急性白血病（ＡＬ）患者全血粘度降低,血浆粘度正常;慢性粒细胞白血病（ＣＭＬ）与非霍杰金氏淋巴瘤（ＮＨＬ）患者ηｂ升高,ηｐ正常,多发性骨髓瘤（ＭＭ）患者ηｂ、ηｐ升高。结论：４种恶性血液病患者存在不同特征的血液粘滞度异常,分析     

恶性血液病红细胞体积分布宽度的变化及意义

目的 :探讨恶性血液病患者红细胞体积分布宽度 (RDW )变化的临床意义。方法 :正常对照组 81例 ;恶性血液病例组 75例 ,其中急性白血病 5 7例、慢性粒细胞白血病 10例、多发性骨髓瘤 8例。采用血细胞自动分析仪检测研究对象外周血红细胞体积分布宽度和其它各种红细胞参数。结果 :红细胞体积分布宽度 (RDW)正常对照组为 13 36± 0 81,急性白血病组为 17 5 4± 2 63,慢性粒细胞白血病组为 2 0 99± 2 63,多发性骨髓瘤组为 2 1 31± 6 0 2 7。 3组恶性血液病患者与正常对照组相比RDW值明显升高 ,具有显著性差异 (P <0 0 1)。结论 :恶性血液病患者红细胞有质和量的异常变化。     

参附注射液治疗冠心病的临床分析

冠心病心绞痛是内科急诊中较为常见的病例,依据参附注射液中所含的主要成分人参皂甙和乌头类生物碱具有扩张冠状动脉,增加冠脉的血流量、降低心肌的耗氧量作用,我们将参附注射液与丹参注射液合用,治疗冠心病心绞痛,并与单独应用丹参注射液治疗该病例进行比较,其结果有明显差异,结果报告如下。１对象与方法１．１病例选择我们从本科室近一年收治的冠心病心绞痛患者中选择了８３例,条件符合１９７９年国际心脏病学会及世界卫生组织临床命名标准化患者,年龄３５-７８岁,按随机原则分为实验组４３例,其中男性３１例,女性１２例;对照组４０例,其…     

参麦注射液治疗慢阻肺急性期临床观察

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种常见的慢性呼吸系统疾病。据统计,在50岁以上人群中,COPD的发病率在15%左右。为寻求治疗本病更有效的方法,笔者在临床中采用参麦注射液合抗生素治疗COPD急性发作期,并设单纯抗生素治疗组作为对照,临床取得良好疗效。1 临床资料选择符合“慢性阻塞性肺疾病（COPD）诊治规范草案”诊断标准病例76例,随机分为治疗组与对照组。其中治疗组42例,男性23例,女性19例;年龄39岁~84岁,平均57.5岁;病程3年~30余年,平均12.5年。对照组34例,男性18例,女性16例;年龄36岁~81岁,平均56岁;病程3年~30余…     

参芪扶正注射液治疗老年冠心病的临床观察

冠状动脉粥样硬化型心脏病为老年性常见疾患,发病率高,此类疾病致残率较高,患者深受疼痛,常规治疗以西药为主,硝酸酯类药物首选,但存在耐药性。我们观察国家级二类新药参芪扶正注射液(中药)对冠心病的临床治疗效果。选择住院病人58例患者,随机分组,分为参芪扶正注射液 硝酸甘油注射液为治疗组,硝酸甘油注射液为对照组,以动态心电图、心脏超声检查、临床症状作为观察指标,治疗冠心病患者,对心绞痛、心律失常、心力衰竭等疾病,临床效果显著,有一定的价值,值得推广。     

参芪扶正注射液治疗慢性心力衰竭55例临床观察

采用参芪扶正注射液治疗慢性心力衰竭55例,并与51例慢性心力衰竭(CHF)患者作对照.对照组采用常规三联(ACEI、利尿剂、洋地黄类制剂)做基础治疗,治疗组在对照组治疗基础上,加用参芪扶正注射液250 mL静脉点滴,观察其疗效.结果显示:治疗组在临床评分、心功能分级(NYHA)、左室射血分数等方面,与对照组相比均有显著性意义(P＜0.05).参芪扶正注射液具有加强心肌收缩力,增加心输出量,降低心肌耗氧,改善CHF患者左室重塑, 改善预后,提高CHF患者的免疫功能 ,促进心功能恢复等作用.     

葛根素葡萄糖注射液治疗急性脑梗塞30例临床疗效观察

目的 观察葛根素注射液治疗急性脑梗塞的疗效.方法 60例经头颅CT证实的急性脑梗塞的患者随机分为两组,均在发病48h内开始应用药物治疗.治疗组30例静脉滴注葛根素葡萄糖注射液250ml,1次/d,10d为1个疗程.对照组不用葛根素,两组均给予甘露醇、维生素等治疗.观察两组临床疗效,并监测治疗前后血流变学、肌酐、尿素氮、谷草转氨酶、谷丙转氨酶含量的变化.结果 葛根素治疗组总有效率为93.33%,对照组为63.33%,两组比较P＜0.05.未发现明显的不良反应.治疗组血流变各项指标较对照组明显改善.结论 葛根素葡萄糖注射液治疗急性脑梗塞疗效显著,无明显的毒副作用.     

葛根素葡萄糖注射液治疗急性脑梗塞30例临床疗效观察

目的 观察葛根素注射液治疗急性脑梗塞的疗效.方法 60例经头颅CT证实的急性脑梗塞的患者随机分为两组,均在发病48h内开始应用药物治疗.治疗组30例静脉滴注葛根素葡萄糖注射液250ml,1次/d,10d为1个疗程.对照组不用葛根素,两组均给予甘露醇、维生素等治疗.观察两组临床疗效,并监测治疗前后血流变学、肌酐、尿素氮、谷草转氨酶、谷丙转氨酶含量的变化.结果 葛根素治疗组总有效率为93.33%,对照组为63.33%,两组比较P＜0.05.未发现明显的不良反应.治疗组血流变各项指标较对照组明显改善.结论 葛根素葡萄糖注射液治疗急性脑梗塞疗效显著,无明显的毒副作用.     

葛根素葡萄糖注射液治疗急性脑梗塞30例临床疗效观察

目的观察葛根素注射液治疗急性脑梗塞的疗效。方法60例经头颅CT证实的急性脑梗塞的患者随机分为两组,均在发病48h内开始应用药物治疗。治疗组30例静脉滴注葛根素葡萄糖注射液250ml,1次/d,10d为1个疗程。对照组不用葛根素,两组均给予甘露醇、维生素等治疗。观察两组临床疗效,并监测治疗前后血流变学、肌酐、尿素氮、谷草转氨酶、谷丙转氨酶含量的变化。结果葛根素治疗组总有效率为93.33%,对照组为63.33%,两组比较P<0.05。未发现明显的不良反应。治疗组血流变各项指标较对照组明显改善。结论葛根素葡萄糖注射液治疗急性脑梗塞疗效显著,无明显的毒副作用。     

蒿甲醚与氯喹治疗恶性疟疾72例临床疗效观察

本实验做蒿甲醚与氯喹治疗疟疾的临床疗效对比观察。72例恶性疟疾病人随机分成两组,蒿甲醚组36例（男性20例,女性16例）,用蒿甲醚首剂160mg,肌肉注射,第二日起每天80mg,肌肉注射,5d为一个疗程;氯喹组36例（男性19例,女性17例）用氯喹0.5g口服,第一天口服两次,每次0.5g,第二天和第三天每天各服0.5g,疗程共3d。两组经一个疗程治疗后未愈者均继续治疗一个疗程。治愈率蒿甲醚组为100%;氯喹组治愈率为66.7%。蒿甲醚第2疗程和第1疗程治愈率分别100%和80.6%（P〈0.01）,复燃率为2.8%,无不良反应。结论：蒿甲醚治疗恶性疟疾安全有效。     

奥美拉唑注射液治疗上消化道出血疗效观察

消化性溃疡、急性胃粘膜病变是常见的上消化道出血的原因 ,抑制胃酸分泌是治疗成功的关键。Ｈ２受体阻滞剂应用于临床已有多年 ,但对部分病人不能有效止血。我科自１９９７年开始尝试用奥美拉唑注射液治疗上消化道出血 ,现将止血效果同其他药物止血比较结果报告如下 :１对象与方法１．１病例选择及分组６５例上消化道出血均经急诊内镜检查确诊。随机分为２组 :甲组３１例 ,其中男２５例 ,女６例 ,年龄２０ -７４岁 ,平均４７．６±４．５岁。十二指肠溃汤出血１７例 ,胃溃疡出血７例 ,吻合口溃疡出血１例 ,急性胃粘膜病变６例 ;发生休克者７…     

复方丹参注射液治疗新生儿硬肿症临床观察

我们自1997年10月至2001年12月对38例新生儿硬肿症在常规治疗基础上 ,加用复方丹参注射液辅助治疗 ,疗效满意 ,现报告如下。临床资料1对象根据《实用儿科学》新生儿硬肿症诊断标准 ,选取38例 ,男16例 ,女22例。其中轻度8例 ,中度24例 ,重度6例。按随机抽样原则分为治疗组20例 ,其中轻度5例、中度13例、重度2例 ;对照组18例 ,其中轻度3例、中度11例、重度4例。2方法在复温 ,供给足够热量和液体 ,抗感染及其他对症处理等常规治疗上 ,治疗组加用复方丹参注射液2ml加入5 %或10 %葡萄糖注射液20ml中静脉滴注 ,每天一次 ,共10d。3疗效标准①有效 :…     

地塞米松注射液致精神异常1例

1病历简介 患者男,26岁.因活动后胸闷,气短,伴干咳半月,于i999年11月4日入院.查体:体温36.2℃,呼吸20次/分,脉搏130次,/分,血压14/11千帕.神清,精神可,双肺呼吸音粗糙,未闻及干湿性罗音,心界向左扩大,心率130次/分,奔马律,腹部无异常,生理反射存在,未引出病理反射.胸片示心脏普大,以双侧房及左室扩大明显,心胸比0.53左右,左上肺轻度痕血.初诊扩张性心脏病,入院予抗感染,极化液,西地兰,速尿针等治疗,11月8日晚7时因胸闷、气短加重,予西地兰0.4毫克,地塞米松针10毫克静推,约3小时出现精神恍惚、谵语、幻觉、烦燥不安,无呕吐,抽搐,未处理,10小时症状自行缓解.     

复方丹参注射液＋川芎嗪治疗胎儿生长受限临床疗效观察

目的观察复方丹参注射液＋川芎嗪治疗胎儿生长受限临床疗效。方法选择我院诊断胎儿生长受限接受治疗并住院分娩孕妇40例，随即分为两组：常规治疗组以及在常规治疗基础上加用复方丹参、川芎嗪治疗组各20例；同时选择同期在我院产检并分娩20例FIGR患者不愿接受任何治疗为对照组。结果丹参、川芎嗪组宫高腹围增长值、胎儿生长发育参数增加幅度、新生儿生长发育情况及胎盘重量均较其他两组增加，丹参、川芎嗪组与其他两组有显著性差异（P〈0．05）。结论在常规治疗基础上加用复方丹参注射液及川芎嗪治疗胎儿宫内生长受限，疗效确切。     

中西医结合治疗非恶性肠梗阻60例临床疗效观察

目的通过观察中医经典方剂结合西医常规保守治疗非恶性肠梗阻的效果,从而对中西医结合治疗非恶性肠梗阻临床疗效进行分析与评价。方法将60例确诊为非恶性肠梗阻的患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例,其中对照组给予西医常规保守治疗,治疗组在西医常规保守治疗的基础上配合中药复方大承气汤胃管注入加灌肠治疗,分别记录两组患者腹胀腹痛缓解时间、肠通气和排便的时间以及住院时间,并进行统计分析。结果治疗组在腹胀腹痛缓解时间、肠通气和排便时间、住院时间上明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论运用中药复方大承气汤加减胃管注入加灌肠结合西医常规保守治疗肠梗阻可以实现优势互补,扬长避短,提高药物吸收、利用率,显著提高患者治愈率,缩短治疗时间,且安全性较高,值得临床推广应用。     

复方丹参注射液+川芎嗪治疗胎儿生长受限临床疗效观察

目的 观察复方丹参注射液+川芎嗪治疗胎儿生长受限临床疗效.方法 选择我院诊断胎儿生长受限接受治疗并住院分娩孕妇40例,随即分为两组:常规治疗组以及在常规治疗基础上加用复方丹参、川芎嗪治疗组各20例;同时选择同期在我院产检并分娩20例FGR患者不愿接受任何治疗为对照组.结果 丹参、川芎嗪组官高腹围增长值、胎儿生长发育参数增加幅度、新生儿生长发育情况及胎盘重量均较其他两组增加,丹参、川芎嗪组与其他两组有显著性差异(P<0.05).结论 在常规治疗基础上加用复方丹参注射液及川芎嗪治疗胎儿宫内生长受限,疗效确切.