生物样品中痕量锗的分析进展

对生物样品中痕量锗的分析方法进行了综述，介绍了样品的前处理，分离与富集以及痕量锗的分析方法：包括原子吸收分光光度法、原子发射光语法、分光光度法、电化学法和荧光光语法．     

环境和生物样品中14C的分析方法初探

为了系统地了解环境和生物样品中碳?14(14C)的测量方法,明确各种方法可能存在的优缺点,本文在比较国内测量方法的基础上,对14C测量方法体系进行了深入的探索,讨论了基于不同体系样品预处理相关的沉淀法、鼓泡法、高温燃烧氧化法、湿法氧化法、氧化燃烧法和氧弹燃烧法等,基于样品制备相关的粉末悬浮法、直接吸收法、苯合成法和石墨...     

石墨炉原子吸收法在环境样品测定中的应用

文章利用石墨原子吸收法对其在不同环境中的有效应用进行了具体研究,主要内容包括对不同环境之下的设备装置与应用技术,作业过程中水与废水以及土壤和底质之间的研究和探讨。并结合其特点,对环境样品之下的痕量锌以及痕量钴进行了测定和研究。具体内容包括以下几个方面：（1）通过石墨炉原子法对μg·ml-1~mg·L-1环境之下的水样品锌含量进行专业测定和研究。（2）将水浴66℃在完全加热2 h之后,将钴配合物的表面活性剂在一定作用之下与水分子相分离,在完成相应分离之后,加入一定量的硝酸以及硝酸钯,以实现钴灰化温度的有效提高。并在对有机物进行完全清除的基础之上,使用石墨炉原子法来对环境样品的痕量钴进行测定。     

MIBK萃取石墨炉原子吸收法测定环境样品中的微量铍

本文利用铍在碱性介质中与乙酰与乙酰苯胺生成稳定的络合物，用甲基异丁基酮萃取后，有机相直接进样，平台石墨炉原子吸收法测定了水系沉积物及土壤样品中的微量铍。     

嗜酸氧化亚铁硫杆菌对污染土壤中放射性核素铯的溶出

采用嗜酸氧化亚铁硫杆菌菌株A.f.HT-3对污染土壤中微量放射性核素铯-137进行了微生物促溶研究。结果表明,A.f.HT-3菌株能通过持续产酸等作用显著促进污染土壤中铯的溶出。     

流动注射在线分离富集火焰原子吸收测定地质样品中银的含量

采用ＰＴ－Ｃ１８色谱预处理柱，以双硫腙为螯合剂，甲醇为洗脱剂，将流动注射在线分离富集与原子吸收联用，成功地测定了地质样品中银的含量，１ｍｉｎ富集（４．２ｍＬ）的富集倍率２４，检出限０．６２μｇ／Ｌ相对标准偏差１．８％。     

测定植物样品重金属含量的火焰原子吸收法

探讨了火焰原子吸收法测定矿区植物样品中重金属铜、铬、铅的分析方法。采用高氯酸和硝酸混合酸分解植物样品,混合标准溶液绘制标准曲线,操作简便易行。样品测定表明,该方法受共存元素干扰少,灵敏快捷,检出限和准确度高,可有效提高植物样品分析化验工作的效率。     

动物组织中微量镍的测定方法研究

采用自吸背景校正,使用石墨炉原子吸收法,测定了不同动物组织中的微量镍,并对各种实验条件进行了选择。该法在0～400μg/L范围呈良好的线性关系,特征量为4.4×10~(-10)g,回收率为97.3％～102％。     

原子吸收光谱法在我国海洋环境样品分析中的应用

综述原子吸收光谱法在海洋环境样品分析中的应用，通过参考近50篇相关文献，主要介绍了原子吸收光谱法在河口海区沉积物、海洋生物、海水和海洋大气等方面的具体应用。基本上反映了原子吸收光谱法在环境化学分析领域的最新应用，并阐明了独到的见解．因而具有一定的参考价值．     

高纯氯化铯中锂,钠,钾,铷的测定

采用火焰原子吸收法测定了氯化格中锂、钠、钾、铷的含量,测定灵敏度高,回收率９５％～１０６％,相对偏差低于 ７．８％．方法简便快捷．     

生物样品中微量稀土元素的测定

生物样品的稀土含量低,一般在ppm-ppb级,并且有些金属离子对稀土检测的干扰很大。稀土元素(La)与偶氮氯磷Ⅲ及罗丹明B在聚乙烯醇的存在下,pH=2.5-3.5的苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲介质中,稀土元素与偶氮氯磷Ⅲ及罗丹明B形成了最大吸收在586 nm处的络合物,其组成比为RE:CPAⅢ:RhB=1:3:5,摩尔吸光系数为2.49×105,0-10 REμg/50 ml符合比耳定律,方法具有很高的灵敏度及一定选择性。     

用喇曼光谱测试生物样品的技术探讨

讨论了用喇曼光谱测试生物样品时常遇到的荧光干扰和灵敏度低等技术问题，并通过实验提出了在测试时应注意的事项和改进措施。     

TAS-990AFG石墨炉原子吸收法测定化探样品中微量金

系统研究了TAS-990AFG石墨炉原子吸收法测定化探样品中微量金的方法,该法检出限为0.28ng/g,精密度(RSD,n=11)为5.64%~9.12%,加标回收率97%~98%,用于化探样品微量金的测定,经国家一级标准物质验证。结果与推荐值相符。     

环境样品中无机铬的形态分析

本文综述了近年来无机铬形态分析新进展,比较了各类分析方法的特点,提出本领域的研究方向.     

生物样品中苯丙胺类毒品分析的微波萃取法研究

目的:建立生物样品中苯丙胺类毒品分析的微波萃取方法。方法:2mL血液于微波样品罐中,加入10μL 1mg/mL的甲基苯丙胺或MDMA的甲醇溶液。调pH到13,加入6mL乙酸乙酯进行微波萃取,GC/FID检测。结果:甲基苯丙胺和MDMA的平均回收率分别为81.4%和80.6%;相对标准偏差分别为6.4%和7.2%(n=5)。结论:该方法具有操作简单快速,溶剂用量少,可自动控制制样条件等优点,完全能够满足实际办案的需要。