糠虾复眼超微结构的观察

使用电子显微镜研究了糠虾（Mysis latreille）复眼的超微结构．透射电镜观察结果显示：晶锥由4个晶锥细胞组成,2个位于远端,电子较致密,另2个位于近端,电子较疏松,晶锥延伸至近端与感杆束相连;7个小网膜细胞组成复眼的感光系统,感杆束直径在远端过核切面约为7．8μm．糠虾复眼的超微结构显示其感光器结构较一般十足目动物为原始,胞质中的细胞器种类和数量较少,色素颗粒较大,形态不规则．     

罗氏沼虾复眼的形态和超微结构研究

用电子显微镜观察了日间光适应的罗氏沼虾复眼,结果显示其复眼呈圆球形,组成复眼的小眼为长方形,面积约为４７５μｍ ２⒚小眼由折光和感光两部分构成⒚几丁质的角膜分成数十层,成角膜细胞胞质呈网状,４ 个晶锥细胞远端为电子致密质,近端为电子透明质⒚７ 个小网膜细胞伸出的微纤毛组成了感杆束,其远端的直径约１．４μｍ ,中部的直径为７．４μｍ ,近端的直径只有１．７μｍ ⒚膜下储泡囊体积小,数量少,色素颗粒分布在整个细胞中⒚与短尾类的中华绒螯蟹复眼相比罗氏沼虾的复眼有其结构特异性     

罗氏沼虾蚤状幼体复眼中Gq蛋白α亚基的含量

Gq蛋白是最近几年发现的一种G蛋白,存在于章鱼、乌贼、螯虾、罗氏沼虾和日本沼虾等无脊椎动物的感光细胞中．Gq蛋白又称异源三聚体嘌呤核苷酸结合蛋白,它由α,β,γ3个亚基组成,Gq蛋白α亚基在光信号传导酶反应链中起分子开关和级联放大作用．     

罗氏沼虾溞状幼体早期复眼中的Gq蛋白α亚基

~~罗氏沼虾溞状幼体早期复眼中的Gq蛋白α亚基@沈金枫$上海师范大学生命与环境科学学院!上海200234 @张晓素$上海师范大学生命与环境科学学院!上海200234 @冯志国$上海师范大学生命与环境科学学院!上海200234 @袁维佳$上海师范大学生命与环境科学学院!上海200234~~~~~~上海市高等学校科学技术发展基金资助项目 (0 3D2 0 5 )     

刀额新对虾复眼的外部形态结构及光、暗适应对其超微结构的影响

应用电镜技术观察了刀额新对虾复眼的形态结构以及光、暗适应对其超微结构的影响．结果表明，刀额新对虾复眼外形呈圆球形，约由93116个小眼组成，组成复眼的小眼面均为正方形．每个小眼由折光系统和感光系统组成．光、暗适应时折光系统的结构基本相同，但感光系统之间有较大的差异．暗适应时，组成感杆束的微纤毛排列整齐，膜下储泡囊数量多，体积大，色素颗粒仅分布在细胞体远端；而光适应时，组成感杆束的微纤毛排列凌乱，并有部分溶解，多囊体多，各个层面上有板膜体的出现，色素颗粒分布于整个细胞．     

红螯螯虾光感受器的形态和超微结构

应用光镜和电镜技术研究显示,红螯螯虾的复眼为半球形,表面积约为21mm^2．其背面除一拇指状的区域外,其余部分都由小眼组成．小眼多为正方形,面积约为3700μm^2．每个小眼从远端到近端分别由角膜、4个角膜生成细胞、4个晶锥细胞组成的晶锥及小网膜细胞构成．小眼的感光系统由11个小网膜细胞组成,其中4个小网膜细胞位于晶锥之下,构成了感光部分的远端,7个小网膜细胞构成感光系统的近端主体,上下两部分有重叠．远端和近端的小网膜细胞在结构上有明显差异,远端的4个小网膜细胞的胞质较致密,但细胞器种类及数量较近端的小网膜细胞少．红螯螯虾的感光系统有两种类型的感光细胞,可能具有不同的生理功能．     

罗氏沼虾幼体复眼发育扫描电镜观察

用扫描电镜研究了罗氏沼虾（Macrobrachium rosenbergii） 状幼体复眼形态发育,结果显示出从 Ⅰ到Ⅸ复眼的形态发生了变化。组成复眼的小眼由圆形、椭圆形的泡状突起发育成分布于不同部位的五边形、扁平六边形和四边形。小眼的平均面积由 Ⅰ期的94．4μm^2增长为 Ⅸ期的527．1μm^2。小眼的数量也随复眼的发育而逐步增多，由 Ⅰ期的122个左右增加到 Ⅸ的289个左右，复眼的表面积从 Ⅰ的0．01mm^2到 Ⅸ的0．15mm^2。观察结果说明： 状幼体复眼的面积的增大主要是由于小眼面积的增大而引起的。最早出现四边形小眼的部位是在复眼近体轴侧，到 Ⅸ远体轴侧仍然还有六边形小眼，说明小眼的发育顺序是从近体轴侧到远体轴侧。     

沉积物中重金属的形态对大型蚤的影响

通过水生生物毒性试验,用多元回归分析方法,研究了乐安江沉积物中重金属铜等对大型蚤的毒性与其形态的关系,试验结果表明,重金属的生物可给态对大型蚤的毒性最大,间接可给定态次之,惰性态降低了其有害形态对蚤类的毒性。     

糠虾复眼的形态发育

采用扫描电镜技术研究了糠虾(Mysis latreille)无节幼体到成体复眼的形态发育，结果显示幼体期复眼的发育还不完善，组成复眼的小眼仅为圆形的泡状浅突，相互间距大．组成糠虾成体复眼的小眼数量约为600个，小眼面为典型的正六边形，仅在复眼与眼柄交界处有四边形和五边形的小眼．复眼的增大在幼体期主要是由于小眼表面积增大引起的，在仔虾期后主要是由于小眼数量增多引起的．     

不同饵料对河蟹蚤状幼体发育的影响

试验表明,浮游植物和轮虫同时存在,蚤状幼体发育正常,变态率高;仅有浮游植物的情况下,变态率明显下降,且不能发育到第V期.     

昆虫复眼的研究现状

从形态学、生理学、光学、仿生学和计算机模拟、分子生物学等方面对昆虫复眼研究的现状 进行了简要综述.     

生态因子对蚤状潘休眠卵萌发率的影响

蚤状(Daphniapulex)休眠卵在不同生态条件下累积萌发率的结果显示:萌发温度为20℃～25℃时萌发率较高,缺氧保存的休眠卵能够萌发,而有氧保存的不能萌发;曝气自来水作为萌发液萌发率较高,过滤池水较低,而曝气水和休眠卵形成时的原液居于二者之间;休眠卵缺光几乎不能够萌发,萌发率与光照时间长短无关(p>0 05);休眠卵保存大约1个月左右萌发率较高;带水低温萌发率较高,干燥低温次之,常温干燥保存最低.     

隆线溞孤雌卵胚胎发育的形态学研究

采用组织学方法较为系统地研究了隆线溞(Daphnia carinata)孤雌卵(夏卵)胚胎发育的全过程.隆线溞夏卵为中黄卵,室温24℃下,整个胚胎发育过程需45h左右.根据隆线溞胚胎内部结构特征及外部形态学变化,将其胚胎发育分为卵裂期、囊胚期、原肠期、前无节幼体期、后无节幼体期、复眼色素期和准备孵化期7个时期.卵排至孵育囊约40min后开始表面卵裂.卵裂至256细胞时,胚胎发育进入囊胚阶段,在卵表形成一薄层细胞层,囊胚腔则全被卵黄颗粒所充塞.囊胚后期,囊胚层细胞分裂加快,相互挤压向囊胚腔中移入形成原肠胚.随后,胚胎外部形态开始出现变化.首先在胚胎前端出现头部的三对附肢原基(两对触角原基及一对大颚原基),胚胎发育进入前无节幼体期;随后胸节分化,胚胎发育进入后无节幼体期,并形成胸肢、壳瓣和肠道等结构.复眼在复眼色素期的基础上,逐渐发育形成完整的复眼结构,同时其他各组织器官也不断发育完善.至准备孵化期的胚胎结构与幼体已基本相同.以上研究结果可为深入研究枝角类胚胎发育的机理积累基础生物学资料.     

隆线溞雄体的外部形态结构

在光镜下详细描述了隆线溞雄溞幼体和成体的外部形态,绘制了雄体成体附肢图.在此基础上运用扫描电镜技术观察第一触角生长变化.雄溞的幼体和成体相比,外部形态基本一致,但第一触角、第一胸肢和前胸部壳瓣,随着龄期的增加而相应发生了明显变化,可作为第二性征.第一触角节数增加,长成三节,并且末节成熟时末端呈弯钩形,有短钢毛着生,整个触角能自由活动;胸部前胸角出现凹陷,密生长柔毛;第一胸肢具长鞭毛和壮钩.隆线溞雄溞幼体生长过程中生殖相关器官有明显变化,且这些特征在交配时起到攀附雌体的作用.壳刺长度则显现无规律性变化.     

隆线溞及大型溞头胸甲及孵育囊上皮的构造

本文报道了两种枝角类的头胸甲及孵育囊上皮的构造。经文献检索,是首次报道。上皮呈多角形,上皮以突起的角相接,构成了很多孔隙,这些孔隙就是血淋巴腔。背缘及腹缘的血腔都很宽大。上皮细胞的外侧是角质膜,外角质膜很厚,有多层,内角质膜极薄,且有很多微孔。透射电镜观察到成体内侧上皮有微毛及褶突,有输送血淋巴内营养物质及排除废物的功能。外侧上皮未发现特殊的构造。上皮内具特殊的胞器,线粒体能分生小线粒体、分层的球状体,还有具鳞片的分泌细胞,它们都产自外侧上皮。血腔内发现一种有核的变形细胞。内外上皮细胞间有纵横肌纤维,它们的伸缩可能与血淋巴循环有关。     

中华蜜蜂工蜂复眼的胚后发育研究

通过形态解剖、免疫组织化学、原位细胞凋亡检测等技术,对中华蜜蜂工蜂复眼的胚后发育过程进行了比较研究.结果表明:中华蜜蜂的复眼产生自幼虫头壳表皮的眼分化中心.在3龄幼虫出现的形态发生沟沿背-腹轴方向扫过整个复眼发生区,其后部细胞聚集成群,最终形成光感受器.细胞的增殖从幼虫早期开始,到末龄幼虫达到高峰;活跃分裂的细胞主要集中在两条形态发生沟外侧的增殖细胞带内;那里的细胞凋亡也非常活跃.中华蜜蜂视觉细胞发出的视神经进入前脑大约是在蛹发育的第5天.     

光刺激蛱蝶和菜粉蝶复眼引起的视神经节层电生理反应

运用不同强度的光照和色光分别刺激蛱蝶和菜粉蝶复眼,并使用微电极的方法记录了背侧视神经节层的电生理反应.结果显示,电生理反应的幅度与光强度呈现正相关.蛱蝶和菜粉蝶对蓝光和绿光刺激具较强的反应,而红光引起的反应较弱.蛱蝶对红光具有良好的反应,且色光反应高于菜粉蝶.     

新生大鼠高氧损伤肺组织的超微结构

目的：探讨新生大鼠在高氧肺损伤不同时点肺组织各种细胞超微结构的改变。方法：99只新生大鼠随机分为高氧组和空气组,生后3、7和14d分批处死并取肺组织进行H．E染色病理检测,电镜检查各组肺组织的超微结构改变。结果：1）高氧组肺损伤主要表现为肺泡结构破坏、大小不一、肺间隔增厚以及胶原纤维沉积。2）超微结构主要表现为肺泡Ⅱ型细胞板层小体空泡化、肺泡Ⅰ型细胞胞浆溶解,成纤维细胞胞浆中的内质网、高尔基体和线粒体增多,肺泡Ⅰ型和Ⅱ型细胞线粒体肿胀等改变。结论：肺泡Ⅱ型细胞的不成熟、肺泡Ⅰ型细胞的变性和成纤维细胞合成胶原能力增强是导致高氧肺损伤病理改变的基础。