植物甾醇酯的色谱联用分析

该文针对植物甾醇酯、植物甾醇和脂肪酸酯,合成体系中各组分的同时定性、定量分析方法,建立了气相色谱和高效液相色谱同时监测合成反应过程的新型色谱分析模式。对植物甾醇酯的合成实验和工业化生产都能起到实时监控和指导作用,对医药、工业、食品等行业都有重要的现实意义。     

植物甾醇的气相色谱分析

对毛细管柱气相色谱法测定植物甾醇含量的分析方法作了详细的介绍，并将此方法与经典方法从测定步骤，测定内容，干扰因素，回收率和总分析时间作了比较，结果表明，毛细管柱气相色谱法是一种值得推荐的简便，快速和准确的测定植物甾醇含量的分析方法。     

重结晶法分离混合植物甾醇中豆甾醇

以混合植物甾醇为原料,分别研究了甲苯、甲苯－甲醇和甲苯－丙酮3种溶剂中豆甾醇的分离结晶特性。实验结果表明,采用甲苯（90％）－丙酮（10％）为混合溶剂,经过5次结晶,豆甾醇含量＞70％,豆甾醇总收率＞50％。     

植物甾醇的应用与研发

植物甾醇存在于植物的油类与脂肪中,对人体健康、卫生、美容有很大作用。主要介绍了植物甾醇的结构、分类、物理性质与生理作用、应用与开发。加强甾醇的应用研究对甾体药物工业的发展意义更大。     

一种液体燃料及制备方法

该发明公开了一种液体燃料及其制备方法。液体燃料为工业甲醇,工业乙醇,工业、医用、食品工业中用过的废弃甲醇和乙醇,以及达不到医用和食用标准的废乙醇。往含水质量分数超过     

一种蓝莓泡腾片制备方法

本文报道一种蓝莓泡腾片剖备方法。以蓝莓鲜果为主要原料,探索了蓝莓泡腾片制备工艺、常低温保鲜浓缩干燥技术应用及科学组方确定;该泡腾片不改变蓝莓营养成分、在水中分布迅速均匀、有效成分便于吸收、生物利用度高、质地酥脆、口感舒适、食用方便,兼具固体制剂和液体制剂的特点,在食品行业具有广阔的市场前景。     

气相色谱法测定植物甾醇发酵液中雄甾烯酮和植物甾醇的含量

采用气相色谱仪建立了一个同时测定植物甾醇发酵液中雄甾-4-烯-3,17-二酮(Androst-4-ene-3,17-dione-4-AD)、雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮(Androst-1,4-diene-3,17-dione,ADD)和植物甾醇含量的外标分析方法.发酵液经离心后,二氯甲烷提取,可直接进样分析.气相色谱务件为:FID检测器,SE-54型(15m×0.25mmx0.25um)毛细管柱;柱温260℃,进样口和检测器温度均为300℃;载气为高纯N2,流速1mL/min.在实验条件下,发酵液中各主要成分和杂质分离良好.结果表明:4.AD、ADD和植物甾醇各组分的浓度与Ai/As的线性范围4-AD为0.5-4 g/L(R=O.999 9);ADD为0.5-4g,L(R=0.9992);菜籽甾醇为0.09～0.86 g/L(R=0.9991);菜油甾醇为0.14～1.39 g/L(R=0.999 5);豆甾醇为0.03～0.27 g/L(R=1);谷甾醇为0.24～2.4 g/L(R:0.999 1),平均回收率4-AD、ADD和上述植物甾醇依次为(96.37±0.77)%,(95.64±1.01)%,(99.6±2.78)%,(98.66±2.19)%,(96.85±2.19)5,(97.52±2.9)%.该方法具有步骤简单、重现性好、准确度和灵敏度高的特点.     

一种实验室制备硫化氢的方法

硫化氢是一种极毒的气体,又是化学实验室中的一种常用试剂,特别是硫化氢系统中的阳离子分析,它是一种必不可少的分组试剂,实验室中一般沿用硫化亚铁在启普发生器中与盐酸作用制得硫化氢,此方法存在的问题是反应速度不能有效的控制,盐酸加入之初反应比较激烈,多余的气体溢漏于环境之中,操作不慎还会将试液自离心管中挤喷出来,关闭出气口时,附着在硫化亚铁上的盐酸以及落入启普发生器底部的硫化亚铁粉末会继续反应,导致硫化氢气体继续产生冒出,污染实验室空气。自六十     

一种苦丁茶含片的制备方法

本文阐述了一种苦丁茶含片的制备方法。以苦丁茶为主要原料,薄荷为辅料,探索了苦丁茶含片的制备工艺。该工艺应用常温下保鲜浓缩干燥技术及科学配方确定:将茶叶的浸提液用70%的乙醇将其大分子物质提取出来,取上清液并将其浓缩,然后向其浓缩液中加入一定比例的薄荷浓缩液,并向该混合液中加入一定量的赋形剂,最后造型并(且)放入烘箱中烘烤,取出即是具有润喉效果的苦丁茶含片。该含片不改变苦丁茶药效成分,在水中分布迅速均匀,有效成分便于吸收,药性利用高,质地酥脆,口感舒适,停用方便,兼具固体制剂和液体的特点,在食品行业具有广阔的市场前景。     

壬二酸的一种新制备方法

制备壬二酸的新方法以蓖麻油为原料,经皂化、氧化制备壬二酸,该方法具有产率高、质量好的特点,是一种有潜在价值的制备方法．     

一种异山梨醇的制备方法

山梨醇在强酸环境下发生内环脱水生成山梨醇脱水产物,通过减压蒸馏收集,可得纯度较高的异山梨醇和其它醇类的混合物,该混合物可直接作为聚酯的原料进行聚合,从而大幅降低了制造成本,为异山梨醇在聚酯领域的应用提供了新途径.本文也对蒸馏产物进行了分析表征,结果表明产物基本上是异山梨醇.     

一种纳米硫酸钡的制备方法

本文研究在添加有分散剂十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）的富氨硫酸铵溶液中滴加氯化钡反应制备纳米硫酸钡的方法。用扫描探针显微镜SPA-400对硫酸钡颗粒的形貌、粒径、粒径分布进行了表征,讨论了反应温度、反应速率、有无分散剂等工艺参数对硫酸钡粒径的影响。结果表明：在室温和较低反应速率条件下,采用化学沉淀法,在富氨溶液中制得的硫酸钡粉体颗粒的平均粒径约为33.52nm;粒径分布窄,分散性良好。     

一种测定植物相对生长量的方法

介绍了一种新的植物生长指标及其测定方法,并以盐处理两种耐盐性不同的植物所得到的结果为例说明了这种生长指标的优点和局限性。结果显示:相对生长量和相对生长速率类似,所得数据都具有较好的重复性、都更易检测出处理效应和负增长趋势;但相对生长量更易计算、取值更合理。相对生长量和相对生长速率的局限性在于只能用于水培植物材料或者大样本材料。     

结晶法精制玉米须中植物甾醇

植物甾醇具有重要的食用和药用价值,研究了农业废弃物玉米须中植物甾醇的提取结晶工艺.玉米须经过皂化处理后,通过超声波辅助提取,得到的粗品经氯仿萃取后,通过正交试验确定最佳结晶工艺条件:粗品和乙酸乙酯以1mL∶1g的料液比在0℃处理12h,可得到植物甾醇的结晶,再滴加甲醇抽滤后得到植物甾醇重结晶,纯度为92.36%±0.33%(w/w).     

复方植物甾醇片工艺研究

复方植物甾醇片是根据血脂偏高者的生理特点及健康状况,专门设计的一款具有辅助降血脂功能的保健食品,由功能性原料植物甾醇、红曲及其它辅料组成.根据主要功效成分的性质和剂型特点,对复方植物甾醇片的小试工艺、中试工艺进行研究,确定了湿法制粒、干燥后选粒、与润滑剂等辅料混合,经压片、包衣、包装而成的工艺过程.     

一种新的硼氢化试剂制备方法

报道一种新的硼氢化试剂乙酰氧基硼氢化钾和丙二酰氧基硼氢化钾的制备方法，应用该试剂对烯烃进行了原位硼氢化及相转移催化下与：CCl2的插入反应实验。实验结果证实，乙酰氧基硼氢化钾和丙二酰氧基硼氢化钾分别为温和的双官能和单官能硼氢化试剂。     

一种壮芽剂及其制备方法

健壮的秧苗是保障农作物稳产、高产的前提.现有技术都是以加速损耗母体的代价促进子体(根)的生长发育,不能及时补充种子所消耗的营养物质,虽然提高了发芽率,但种芽弱小,环境适应性差,难以保证稳产、高产.本发明的目的是为了克服上述不足之处而提供一种在激发种子新陈代谢的同时,又能及时补充种子所消耗营养物质的壮芽剂及其制备方法.     

豆甾醇与豆甾醇琥珀酸单酯的反相高效液相色谱分析测定

采用反相高效液相色谱法对豆甾醇与琥珀酸酐酯化反应过程中豆甾醇和豆甾醇琥珀酸单酯的分析测定进行了研究。结果表明,反相高效液相色谱采用Hypersil ODS反相柱(4.6mm×150mm,5μm),甲醇为流动相,豆甾醇和豆甾醇琥珀酸单酯均有响应并达到基线分离;豆甾醇和豆甾醇琥珀酸单酯在波长为210nm有最大吸收,豆甾醇与豆甾醇琥珀酸单酯的摩尔校正因子分别为4.46×10-7和4.42×10-7,可用面积归一法能够快速准确地对豆甾醇琥珀酸酐酯化反应进行的程度及酯化产物的含量进行定量分析测定。     

一种制备高效感受态细胞的方法

感受态是细菌最易吸收外源DNA的状态,感受态细胞是基因工程中外源DNA转化必不可少的材料,通常是用新鲜的CaCl2溶液诱导产生,但制备时对实验条件要求较高,本方法制备感受态细胞操作简便,价格便宜,而且转化效率高.