流动注射分光光度法测定水中痕量正磷酸盐

在一定酸度条件下,甲基绿与磷钼杂多酸在水相所形成的离子缔和物于６６５ｎｍ处有一最大吸收峰,而试剂空白的最大吸收在６３０ｎｍ左右。     

铋钨杂多酸-罗丹明B超灵敏光度法测定痕量铋

在聚乙烯酸（PVA）存在下,铋与钨酸盐反应形成铋钨杂多酸络阴离子,继而与罗丹明B（RB）形成离子缔合物。离子缔合物的最大吸收波长位于560nm,服从比耳定律范围为1．0～30μg／25ml,表观摩尔吸光系数ε值为7．32×107L·mol-1cm－1．体系至少稳定20天。考察了30多种共存离子的影响,大多数常见离子不干扰。探讨了IR光谱,饿钨杂多酸络阴离子具有Keggin结构。测定铋的适宜条件为CH2SO4=0.96mol/L,Cwo42-=1．82×10-4mol／L,CRB＝4．18×10－5mol／L和PVA0．08％,本法已用于天然水、降水、钦用水及粗铅中铋的测定,结果与推荐值吻合,回收率满意。     

微孔滤膜富集分光光度法测定痕量硒

本文介绍了Ｓｅ（Ⅳ）与硫氰酸盐和罗丹明Ｂ形成三元离子缔合物，通过微孔滤膜富集，用二甲基亚砜将膜及缔合物溶解，在分光光度计上测量吸光值，从而测得痕量Ｓ（Ⅳ）的方法．缔合物最大吸收波长为５８０ｎｍ，Ｓｅ含量在０～２μｇ·ｍｌ－１范围内遵从比耳定律．本方法灵敏度高，表观摩尔吸光系数ε５８０＝２．０×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，且稳定性高，重现性好     

乙基罗丹明B萃取光度法测定痕量镓

系统研究了乙基罗丹明Ｂ萃取光度法测镓的条件，并与罗丹明Ｂ和丁基罗丹明Ｂ法进行了比较，拟定了钒钛磁铁矿及其冶炼渣中痕量镓的分析新方法。     

阳离子表面活性剂共振散射光谱法测定痕量ClO2

在乙酸钠-盐酸缓冲液中,ClO2能氧化I-生成I2,过量的I-与I2形成I3-,阳离子表面活性剂(CS)十四烷基二甲基苄基氯化铵(TDMBA)、溴代十四烷基吡啶(TPB)、十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)、四丁基碘化铵(TBAI)等分别能与I3-形成缔合物微粒,分别在320、467、480、530 nm处产生共振散射效应.激光散射法测得(TDMBA-13).缔合物微粒的平均粒径为347 nm.ClO2分别在0.009 92～0.546、0.010 2～1.024、0.026 9～0.538和0.017 8～1.095 mg/L范围内与TDMBA、TPB、CTMAB及TBAI缔合微粒体系在467nm处共振强度成线性关系,各体系的检测限分别为0.005 93、0.006 00、0.019 8和0.064 5 mg/L ClO2.其中TDMBA体系最稳定,且灵敏度较高,用于水中ClO2的测定,结果满意.     

罗丹明B褪色光度法测定微量溴酸根离子的研究

研究了罗丹明B与B rO3-的褪色反应,确定了最佳反应条件,建立了一种光度法测量微量溴酸根离子的新方法.结果表明：在盐酸介质中溴酸根氧化罗丹明B褪色,最大吸收波长为556 nm,方法的表观摩尔吸光系数ε5′56=1.5×10^5L.mol^-1.cm^-1,检出限为1.12×10^-8g.mL^-1,线性范围为0.0-18.0μg.（25 mL）^-1.用于化学试剂中溴酸根离子的测定,结果满意.     

硒锑钼-丁基罗丹明B体系光度法测定硒

研究了硒锑钼杂多酸与丁基罗丹明B的显色反应．在盐酸介质中,硒锑钼形成的杂多酸被抗坏血酸还原形成杂多蓝,再与丁基罗丹明B形成缔合物沉淀．经甲苯悬浮分离,缔舍物由乙醇溶解,直接在有机相中测定其吸光度,最大吸收波长在556nm处,其表观摩尔吸光系数ε=1．341×10^5L·mol^-1·cm-1,硒浓度在0～0．8μg／m...     

丁基罗丹明B氧化褪色光度法测定食盐中的碘含量

在H2SO4介质中,KB r存在下,碘酸根氧化丁基罗丹明B使之褪色,褪色程度与碘酸根的量有关,据此建立了褪色光度法测定碘的新方法。新方法用于测定加碘食盐中碘含量的最大吸收波长为560nm,碘浓度在0~400μg/L范围内与丁基罗丹明B褪色程度呈线性关系,表观摩尔吸光系数5ε60=9.27×104L.m o-l 1.cm-1。新方法的灵敏度高,室温可以进行反应,操作简便,用于加碘食盐中碘含量测定的结果令人满意。     

聚乙烯醇增敏多元络合体系光度法测定痕量铅

在H3PO4介质中,Pb(Ⅱ)-碘化钾-罗丹明6G形成红色的三元离子缔合物,缔合物的组成比为:Rh6G∶Pb(Ⅱ)∶I-=2∶1∶4,聚乙烯醇的存在可增敏该体系,摩尔吸光系数为3.64×105L.mol-1.cm-1,铅(Ⅱ)的浓度在0.01~0.4 mg.L-1范围内服从比尔定律.研究了试剂用量、温度、干扰物等因素的影响,结合巯基棉吸附,测定了4种环境水样及鸡精、猪肝、油麦菜等样品中的痕量铅.     

钨酸盐和碱性染料光度法测定铜

报道３个光度法测定铜的新方法。在聚乙烯醇存在下，铜与钨酸盐和碱性染料殂成离子缔合物，离子缔合物的最大吸收分别位于５７０和５８０ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε值分别为２．２２＊１０＾６，１．６６＊１０＾６和１．５３＊１０＾６Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。方法用于天然水，头发、胡罗卜和黄连中铜的测定，结果满意。     

离子缔合物光度法测定黑色食品中微量磷

研究了罗单明Ｂ－磷钼杂多酸离子缔合物体系的光谱特性，确定了用于分光光度法测磷的最佳条件．在非离子表面活性剂聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下，缔合物的λｍａｘ＝５９２ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε５９２＝１．８×１０５Ｌ·ｍｏＬ－１·ｃｍ－１，缔合物中ＲｈＢ∶Ｐ（Ⅴ）＝４∶１．     

罗丹明6G分光光度法测定水中亚硝酸根

在盐酸介质中,在KBr催化作用下,罗丹明6G与亚硝酸根发生氧化还原反应而使罗丹明6G褪色,且在527nm处的吸光度明显降低.在0.05～1.5mg/L范围内,体系吸光度变化值△A与NaNO2浓度之间呈良好线性关系,相关系数r为0.9993,表观摩尔吸光系数ε为1.09×105L.mol-1.cm-1.此方法直接用于测定实际水样中痕量NaNO2,回收率为99.4%～104.2%.