内蒙古嵩草属一新种

从内蒙古大青山采得嵩草属新值物,定为新种——大青山嵩草。本薪种与细叶嵩草K.filifolia(Turcz.)C.B.Clarke及贺兰山嵩草K.helanshanicae W.Z.Di etM.J.Zong相近。与前者不同在于:根状茎明显,秆较高而粗壮,叶较宽;花序含11—22枚小穗,小穗通常含花2—9朵;小坚累矩圆形或倒卵状矩圆形。与后者不同在于:小坚果矩圆形或倒卵状矩圆形,具喙;柱头2—3。     

嵩草属植物研究进展

嵩草属(KobresiaWilld.)植物是多年生草本植物,主要分布于中国青藏高原,多数是高寒草甸的建群种,具有草质柔软、营养丰富等特点,为各类家畜所喜食,是青藏高原主要的优良牧草和生态草种,其良好生长对维持青藏高原的生态平衡有重要作用.介绍了近年来对嵩草属植物的系统位置、地理分布、生长土壤、繁殖对策以及生理生态等的研究概况,对研究前景作了展望.     

海拔梯度对嵩草叶超微结构的影响

对青海湖地区的矮嵩草（Kobresia humilis）和高山高草（K．pygmaea）的叶进行了从海拔3260米到海拔4050米分布梯度上的超微结构的差异性研究，发现随着海拔的升高，细胞中叶绿体和线粒体等细胞器的变态程度增大，内质网和高尔基器含量减少，结构简化。     

基于RAPD标记的15种嵩草属(Kobresia Willd.)植物遗传关系

嵩草属(Kobresia Willd.)植物由于其形态结构的多样性及种内变异式样的复杂性,至今仍被认为是分类学上的"困难属".因此,对于该属系统学其他方面的证据,尤其分子方面的研究则显得极为重要和迫切.本文选用21个RAPD随机引物调查了15种嵩草属植物的遗传关系.结果表明:15种嵩草属植物聚为3类,认为嵩草组和异穗嵩草组的建立是比较自然的,而单穗嵩草组的划分并不自然.此外,分子结论并不支持前人发表的K.maquensis为独立新种,建议降为K.setschwanensis的异名.     

嵩草属植物对高山气候环境的适应性结构特征

通过对青海湖周地区九种嵩草属植物表皮刮片和显微结构的研究，发现并论述了嵩蜡属植物对高山恶劣气候环境相适应的形态结构特征及其适应关系。     

两种沼泽化嵩草草甸建群种的遗传结构

应用随机扩增多态DNA方法研究了青藏高原甘肃嵩草和西藏嵩草的遗传结构.结果表明:在居群水平上,两种嵩草都存在比较丰富的遗传多样性.多态位点百分率为63.27%,71.13%;Nei's基因多样度h为0.2266,0.252 1;Shannon's信息指数Ⅰ为0.3369,0.3772.AMOVA数据表明:甘肃嵩草和西藏嵩草的遗传变异主要分布在居群内,居群内遗传变异分别占总变异的85.71%和80.00%,居群间变异占总变异的14.29%和20%.遗传分化系数也显示了相似的结果(分别为0.143 8和0.1884).这一结果符合风媒异交的繁育系统.在两种嵩草中,其遗传分化和基因流均存在一定差异,西藏嵩草居群间的遗传分化高于甘肃嵩草的,而基因流小于甘肃嵩草的,此差异应与两种嵩草的花序特征和生长的地理环境有关.针对两种嵩草的遗传结构及其差异,对今后的保护利用提出了建议.     

类嵩薹草,中國薹草属中的一特殊的种

该文发表采自安徽的一个薹草属新种,即类嵩薹草(Carex kobresiformisS.W.Su),该种在其侧生小穗上的几乎所有的果胞都有发育良好的生有2~5枚雄花的次生小穗轴,从而形成为两性支小穗.这不仅与Schoenoxiphium以及嵩草属(Kobresia)的支小穗具有相似的结构,而且其整个侧生小穗也与嵩草属的穗状花序相似.作者曾从野外挖掘完整植株带回住地栽培,经过数年观察,确证其由果胞发出的两性支小穗的性状是极其稳定的,这或许是返祖演化的结果,在薹草属(Carex)中是极为奇特、极为罕见的.     

矮嵩草无性系对不同放牧强度的生长反应

对不同放牧强度下 (放牧强度分别为每公顷 0、2、4、8只二龄藏羊 )高寒草甸矮嵩草无性系分株组成和克隆生长进行了研究。结果表明 :随着放牧强度的增加 ,单位面积 ( 1 0cm2 ×1 0cm2 )矮嵩草无性系、营养和生殖分株种群生物量总体呈减少趋势 ,生殖分蘖中种子数呈增加趋势 ;矮嵩草无性系营养分株生物量所占比例均小于生殖分株 ,分别为 35 66%、35 75 %、38 2 2 %和 40 40 %。营养分株中分蘖数量和生物量随放牧强度的增加呈上升趋势 ,叶片的变化不很明显     

青藏高原东南部四川嵩草的遗传多样性研究

基于随机扩增多态DNA(RAPD)方法分析了青藏高原东南部四川嵩草(Kobresia setchwanensis)4个居群的遗传多样性.14条随机引物共扩增出180个位点数,其中多态性位点138个.结果表明,四川嵩草4个居群的遗传多样性大小与生境有相关性,而与海拔没有明显相关性(P=0.768>0.05,r=-0.232).AMOVA数据表明,四川嵩草的遗传变异主要分布在居群内(77.45%),居群间的遗传变异占总变异的22.55%,遗传分化指数GST也显示了相似的结果(0.2101),这一结果符合风媒异交的繁育系统.从四川嵩草4个居群的遗传距离和聚类分析,以及用NTSYS对四川嵩草4个居群的的遗传距离矩阵与地理距离矩阵间的关系进行Mantel检测,结果表明,各居群间的遗传距离与地理距离之间没有明显相关性(r=0.61211,P=0.9176>0.05).     

不同海拔高度的野古草的遗传多样性分析

采用SRAP（sequence-related amplified polymorphism）标记对3个不同海拔的15个野古草材料进行遗传多样性分析．49个SRAP引物组合共扩增到207个谱带、115个多态性带,多态性带的比例为55．56％．每对引物组合的谱带数和多态性带数分别为4．22个和2．35个．UPMGA聚类分析结果表明：15个野古草材料可分为Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,V5个类群,Ⅱ类又可分为2个亚群,Ⅲ类可分为3个亚群;不同海拔下的3个野古草种群的遗传多样性存在较大差异;低海拔种群内的野古草存在较大的遗传分化,具有更丰富的遗传多样性．     

虎杖营养器官的形态结构

对虎杖（Polygonum cuspidatun Sieb.et Zucc.）的营养器官进行了形态解剖结构观察,结果表明：地上茎与地下茎的芽形态不同,地上茎芽无鳞片叶包被,地下茎的芽有鳞片叶包被,细胞内淀粉及簇晶多;不定根、地上茎、地下茎均有初生生长和次生生长,其结构同于双子叶草本植物的根、茎结构,但有特点;根为四原型;不定根和地下茎的周皮发达,栓质化程度高,根、茎营养器官的纤维发达;叶的形态具有多样性,在叶上除了有钉状非腺毛,还观察到头状腺毛;叶柄基部发现有花外蜜腺.     

丹参营养器官发育解剖学研究

采用石蜡切片法及组织化学法研究了丹参营养器官的结构及常用药用部位的结构发育。结果表明：丹参根的结构、发育过程与一般双子叶植物相同。成熟根中,导管在次生木质部中呈放射状排列。茎为四棱形,4个棱角处有丰富的厚角组织,起支持作用。叶为异面叶,上下表皮均具大量的表皮毛。丹参根、茎、叶的解剖结构存在明显的旱生特征。     

2种菊头蝠8种不同组织或器官3种同工酶研究

采用聚丙烯酰胺不连续凝胶垂直板活性电泳,分析了2种菊头蝠的心脏、肝脏、肾脏、胸肌、肺、胃、小肠、舌8种组织的酯酶(EST)、乳酸脱氢酶(LDH)、苹果酸脱氢酶(MDH)3种同工酶的活性和分布.结果表明:2种菊头蝠8种组织的3种同工酶存在差异,其分布具有明显的组织特异性,与器官或组织所执行的功能有关.     

紫萁不同器官、不同生长期黄酮含量比较研究

采集同一环境不同生长时期的紫萁,经过杀青、烘干、粉碎、脱脂、乙醇浸提,再用亚硝酸钠一石肯酸铝比色法测定紫萁各部位的黄酮含量。结果表明：在同一生长期,根状茎的黄酮含量较高,其次是叶片;在同一部位,黄酮化合物的含量随生长期变化。     

欧活血丹(Glechoma hederacea L.)营养器官解剖学研究

对欧活血丹营养器官解剖学进行研究,结果表明：欧活血丹营养器官具有双子叶植物的基本特征.根由表皮、皮层、维管柱组成,初生木质部二原型,外始式发育;次生生长时不形成周皮,只形成次生维管组织,次生木质部发达.茎横切面为正方形,由表皮、皮层、维管柱组成;茎的表皮有少量的腺体与表皮毛,4个角隅处有厚角组织分布,厚角组织内侧为4个大维管束,髓发达;上、下叶表皮细胞差异显著,上表皮细胞大,疏被表皮毛,腺点及气孔多分布于下表皮;叶肉栅栏组织发达,海绵组织形态多样、排列疏松;叶为网状脉,主脉维管束发达,侧脉及各个支脉的结构因大小不同而逐渐简化.叶柄横切面为马蹄形,有三个维管束,中央大维管束发达,角隅处小维管束简化且具厚角组织.     

三种仿生人工骨内部微细结构的对比研究

提出一种采用基于快速成形的立体编织技术来制造纤维增强复合材料仿生人工骨的方法，制造的三种仿生人工骨内部的纤维分别被铺设成螺旋、正交和同心结构，其中正交结构和同心结构人工骨的内部纤维可以被精确地安置在设计位置上，根据犬桡骨缺损修复实验过程中的X光片、组织切片和成分对比等内容，研究了人工骨内部不同的纤维结构对促进成骨和人工骨降解的影响，研究发现，在骨修复初期三种仿生人工骨都能提供一定的机械性能，但是随着时间的推移，螺旋结构人工骨的降解量最小，同心结构人工骨的成骨量最高，说明由壳聚糖、骨形态发生蛋白和磷酸钙盐等制成的纤维增强型人工骨具有良好的骨传导和骨诱导作用，其中同心结构人工骨具有最佳的成骨作用，其内部纤维结构相对最优。     

绒毛白蜡营养器官中Na^＋、K^＋、Cl^-的分布

为研究白蜡的抗盐生理机制，对盐渍生境下1—3年生绒毛白蜡（F．velutina）不同营养器官中盐离子的分布进行了分析。研究结果显示，不同器官中Na^＋、K^＋和Cl^-含量存在显著差异。根系，Na^＋、K^＋含量最高，Na^＋平均达0．72％，K^＋平均达13．95％；叶片，Cl^-含量最高，平均达1．04％；Na^＋、Cl^-含量均随树龄的增大而减少，K^＋含量随树龄的增大而增加。结果表明绒毛白蜡的高耐盐特性受营养器官中盐离子分布规律支持，并且绒毛白蜡能够随着树龄增长，逐步适应盐渍生境，耐盐能力逐步提高。     

蒲菜营养器官的解剖学研究

研究了蒲菜营养器官的形态结构。蒲菜不定根根冠、皮怃、维管柱起源于顶端分组织中各自大独立的３层原始细胞，表皮与皮层起源于共同的原始细胞，不定根具根毛，维管束为多原型。生长锥原套为２层，茎的维管束均分散在基本组织中，分为中央维管束和周围维管束，蒲叶两面均具栅栏组织，为等面叶，两表皮气孔器密度相似。     

蓝果树苗期营养器官解剖构造

对蓝果树幼苗的根、茎、叶进行解剖学研究，结果表明：蓝果树茎的韧皮纤维成团状分布在韧皮部外围，次生木质部中导管为单管孔、散孔材，轴向薄壁细胞含大量营养物质，上部的茎表皮密被表皮毛，皮层中厚角组织细胞发达，髓心薄壁细胞丰富，根的初生构造中皮层和髓心细胞发达，叶为异面叶，具中生植物的结构特征。     

肉苁蓉营养器官的比较解剖学研究

比较三种不同形态肉苁蓉的茎和鳞片叶的内部构造和营养物质储藏方式,结合形态与功能的相关性,探讨肉苁蓉茎和叶形态结构的变异与环境的适应性问题．取三种肉苁蓉的茎和鳞片叶,用石蜡切片法制成永久制片,显微镜观察并照相．比较茎和叶中维管束的排列、数目,导管数目、长度、孔径等指标．三类不同形态的肉苁蓉茎中维管束都为散生排列,属典型的外韧维管束类型;一种为针状排列,其余为指状排列．其鳞片叶为等面叶,叶肉不分化．三种不同形态肉苁蓉内部结构的差异与环境因素无直接关系．