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1.
用磷钨酸和氯化锌为起始原料合成了磷钨酸锌,并用来催化30%双氧水氧化苯甲醇制备苯甲醛的反应.讨论了焙烧温度、催化剂用量、氧化剂用量、反应温度、反应时间五种因素对催化活性的影响,从而确定了最佳反应条件,同时还研究了催化剂的重复使用性能和在其他醇氧化反应中的活性. 相似文献
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高分散Pt-TiO2/C催化剂对甲醇的电催化氧化 总被引:1,自引:0,他引:1
采用TiO2溶胶法,在三种不同条件下制备了碳载Pt-TiO2(Pt-TiO2/C)催化剂。通过XRD衍射,循环伏安法(CV),线性扫描法(LSV)和计时电流法(CA)对Pt-TiO2/C催化剂的结构及其对甲醇的电氧化特性进行了研究。结果表明不同条件制备的催化剂中,TiO2的结晶度不同,Pt的粒径不同,对甲醇的电催化氧化的活性也不同。其中加入聚乙二醇形成的TiO2溶胶以甲酸为还原剂,在乙二醇体系中制备的Pt-TiO2/C催化剂中Pt的粒径小,分布均匀,对甲醇的氧化具有较高的电催化活性。甲醇在该催化剂上的氧化电流密度分别是采用硝酸或醋酸方法的1.08倍和1.43倍。 相似文献
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采用TiO2溶胶法,在不同后处理温度下制备了碳载Pt-TiO2(Pt-TiO2/C)催化剂.运用循环伏安法、线性扫描法和计时电流法等手段研究了催化剂对甲醇电催化氧化性能.结果表明Pt-TiO2/C催化剂对甲醇在酸性溶液中的电催化氧化活性受催化剂制备的后处理温度影响.后处理温度为80℃时催化剂对甲醇的电催化氧化活性分别是未处理、200℃和300℃后处理温度时的1.77倍、1.37倍和3.30倍. 相似文献
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用浸渍法和化学沉积法来制备Pt-MoO3/C催化剂,用线性扫描法(LSV)研究了甲醇及CO在Pt-MoO3/C和Pt/C电极上的电化学氧化.结果发现无论在酸性还是在中性溶液中,催化剂中MoO3的加入对甲醇和CO的氧化都具有更好的电催化活性.其主要原因是Mo的存在能够增加电极表面的含氧物种,有利于甲醇的氧化,同时减弱了CO在Pt上的吸附,促进了COad的氧化,减少了CO对催化剂的毒化作用. 相似文献
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用柠檬酸络合爆炸法合成了碱土金属Ba掺杂的La2-xBaxCuO4,用溶胶-凝胶法制备了Ba掺杂的La1-x,BaxFeO3作为NO分解的催化剂,通过XRD表征了其物相结构,考察了制备系列催化剂催化分解NO的活性.结果表明:碱土金属Ba的取代可明显改善复合氧化物的NO催化分解活性,Ba的掺入有效提高了样品的氧化能力,使得催化效率得以提高. 相似文献
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合成气一步法合成二甲醚催化剂的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用固定床高压流动反应装置,从商品用甲醇合成催化剂(CuO/ZnO/A12O3),及HZSM-5分子筛作为甲醇脱水催化剂进行机械混合制各了二甲醚合成催化剂,优选出比例为1:4(HZSM-5:CuO/ZnO/A12O3).对1:4催化剂在压力5.0MPa,空速为1000h^-1,H2/CO=2.2,温度250℃下连续使用120h,催化剂性能基本稳定,CO转化率可达到90%以上,二甲醚收率65%左右.以程序升温还原(TPR)、X射线衍射(XRD)对催化剂进行了表征. 相似文献
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采用改进的Hummers法合成氧化石墨烯,以氧化铈掺杂的氧化石墨烯为载体,采用浸渍还原法制备了PtNi_3/CeO_2/RGO催化剂.通过透射电镜、X射线衍射及X射线光电子能谱对催化剂进行了表征,利用循环伏安法和计时电流法考察了催化剂的活性和稳定性.结果表明,PtNi_3/CeO_2/RGO对于电催化氧化甲醇具有较高的活性和稳定性,PtNi_3/CeO_2/RGO在1.0 mol/L KOH+1.0 mol/L CH3OH溶液中的峰电流为406.62 m A/mg. 相似文献
9.
固体超强酸ZrO2/SO4^2—催化合成富马酸二甲酯 总被引:3,自引:0,他引:3
以ZrO2/SO4^2-固体超强酸催化富马酸与甲醇合成富马酸二甲酯的反应,表征催化剂的物化性质,探讨催化剂制备条件,原料配比,反应时间及催化剂用量等参数对富马酸二甲酯收率的影响,催化剂的重复使用实验表明,ZrO2/SO4^2-是富马酸二甲酯合成的较适宜的催化剂。 相似文献
10.
采用浸渍液相还原微波辅助法制备了不同Pt-Pd原子比例的、高分散碳载铂钯(Pt-Pd/C)催化剂。运用循环伏安法(CV)、线性扫描(LSV)、计时电流法(CA)、能谱(EDS)、透射电子显微镜(TEM)和X射线衍射(XRD)等技术分析不同Pt-Pd原子比例Pt-Pd/C催化剂的组成、结构及其对甲醇的电催化氧化活性的影响。实验结果表明,Pd本身对甲醇没有电催化氧化活性,但Pd的加入影响Pt/C催化剂对甲醇的电催化氧化活性。当Pt∶Pd原子比为2∶1时,催化剂对甲醇具有最高的电催化氧化活性和稳定性。 相似文献
11.
以β-环糊精为微反应器,用NBS作为氧化剂,能有效进行催化苯甲醇氧化制备苯甲醛.实验结果表明,β-环糊精微反应器中一锅法合成苯甲醛,具有反应条件温和、无环境污染、操作简单、用水作为溶剂、环糊精可以循环使用等优点.在反应温度为25℃,反应时间为10 h,β-环糊精、苯甲醇、NBS的摩尔比为2∶1∶2时,苯甲醛的产率可达83.7%. 相似文献
12.
在直接甲醇燃料电池(DFMC)中,催化剂的电催化活性和稳定性对其起到了关键的作用.制备钯-石墨烯(Pd-RGO)和钯-乙二酸四乙酸-石墨烯(Pd-EDTA RGO)2种催化剂,利用透射电子显微镜(TEM)和X-射线衍射(XRD)对其进行表征,利用循环伏安法(CV)和计时电流法(CA)研究其对甲醇的电化学行为.正向阳极峰值电流密度(I_f)/反向阳极峰值电流密度(I_b)的值可反映甲醇的氧化率及中间含碳物质的中毒耐受性,Pd-EDTA-RGO I_f/I_b值是Pd-RGO I_f/I_b值的1.52倍.第n次循环中正向阳极峰的电流密度(I_n)/第1次循环中稳定的正向阳极峰的电流密度(I_0)的值可评价催化剂的长期稳定性,在1 000次循环后,Pd-EDTA-RGO的I_n/I_0值高于Pd-RGO I_n/I_0值.结果表明,Pd-EDTA-RGO比Pd-RGO表现出更高的电催化性能以及更好的稳定性. 相似文献
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固态分散法制备ZnCl2/介孔分子筛催化剂及其催化性能 总被引:1,自引:0,他引:1
用固态分散法制备了ZnCl2/HMS和ZnCl2/MCM-41两种不同负载型催化剂。XRD的测定结果表明HMS和MCM-41均具有中孔孔道特征,用FT-IR对加热法和简单混合法制备的催化剂进行了表征,发现ZnCl2能够分散在分子筛表面并与分子筛表面羟基发生键合作用,且加热法制备催化剂使ZnCl2在分子筛表面分散得更加均匀。研究了所制备的催化剂在苯甲醚乙酰化反应中进行的催化性能,发现加热法制备的催化剂,其催化活性和对甲氧基苯乙酮的选择性均优于简单混合制备的催化剂,随着ZnCl2负载量增加,催化剂活性增加,随着反应时间的延长,对甲氧基苯乙酮的选择性下降。 相似文献
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采用TiO2溶胶法,选用三种不同还原剂(甲酸、甲醛、硼氢化钠)制备了碳载Pt-TiO2催化剂。通过XRD衍射,循环伏安法(CV)和计时电流法(CA)对碳载Pt-TiO2催化剂的结构及其对乙二醇的电氧化特性进行了研究。结果表明不同还原剂制备的催化剂中,TiO2的结晶度不同,Pt的粒径不同,对乙二醇的电催化氧化的催化活性也不同。其中用甲酸还原所制得的碳载Pt-TiO2催化剂对乙二醇的电催化氧化活性分别是采用甲醛或硼氢化钠方法的1.41倍和1.64倍。 相似文献
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研究了用固体酸催化剂对甲苯磺酸催化马来酸酐与甲醇酯化反应合成马来酸二甲酯的新工艺合成条件。酯化反应分别考察了反应的温度、催化剂用量、醇酐比和反应时间等条件对马来酸二甲酯收率的影响。研究结果表明,温度升高有利于马来酸二甲酯的生成,最佳反应温度为105℃-125℃。适当增加催化剂用量,提高醇酐摩尔配比,延长反应时间均有利于顺丁烯二酸二甲酯的生成,在催化剂用量15%(与顺酐的质量百分比),醇酐摩尔比为2.5∶1,反应时间90分钟时,二酯的得率为99.2%。 相似文献
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Fe/NaY催化合成纳米碳管及对纳米碳管孔径的调变 总被引:4,自引:0,他引:4
分别用离子交换法、浸渍法和沉积法制备了载铁NaY型催化剂用于纳米碳管合成,以沉积法催化效果最好.以醋酸铁为铁源比硝酸铁效果好.在载铁NaY型催化剂上催化合成纳米碳管,反应温度在700℃左右,混合气流速为60ml/m,反应时间在10~60min之间效果较佳.此外,通过改变分子筛的孔径可调变纳米碳管的直径 相似文献
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用肉桂醛、对氯肉桂醛、邻氯肉桂醛为原料,采用环己烷-甲醇混合溶剂体系,以对甲苯磺酸为催化剂,分别与木糖醇、山梨醇反应,合成5种多元醇缩醛类凝胶因子,用核磁共振谱氢做了结构鉴定,测试了它们的凝胶性能、最低凝胶浓度和凝胶解缔温度等. 相似文献
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在工业生产制造中,甲醇作为重要的化工原料及产品,广泛应用于各个领域,如医药、农药、有机合成等化工生产中.现代社会发展中,工业技术水平日益提升,对甲醇合成的要求也不断提升,其中大型煤化工甲醇合成装置运行稳定性备受关注.对此,在本研究中,通过分析甲醇合成过程,具体剖析了实现合成装置稳定运行的关键因素,如触媒保护、加碱中和、... 相似文献
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磷酸铝分子筛和硅磷酸铝分子筛作为羧酸酯化反应催化剂的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
用新型磷酸铝分子筛和硅磷酸铝分子筛作催化剂合成了羧酸酯-丙酸丁酯和丙酸辛酯。考察了合成条件和催化剂制备方法对酯化反应的影响,并对酯产物做了红外光谱分析和物理性质测定,实测值接近文献值。 相似文献