重庆特有植物缙云卫矛濒危原因研究进(三峡地区资源环境生态研究)

三峡库区是中国重要的生物多样性热点地区,缙云卫矛(Euonymus chloranthoides Yang)为重庆地区特有濒危植物。本文综述了该物种濒危原因的研究进展。缙云卫矛的生境所受的人为干扰较大,生境遭受了严重的破碎化。种子较大,花较小,野外观察发现该物种的传粉昆虫很少。遗传多样性分析发现缙云卫矛种群间分化大,表明该物种的花粉、种子扩散较弱。小种群的座果率较大种群的低,补充授粉实验能显著提高座果率,表明小种群存在着花粉限制。种子萌发实验表明小种群的种子萌发率比大种群的低,表明小种群存在着近交衰退;种子易腐烂,这些现象说明种子到幼苗阶段可能是小种群生活史中的一个薄弱环节。缙云卫矛对生境要求特殊,生长缓慢,竞争力弱。对该物种的保护首先是生境的保护、提高种群植株数量。     

濒危植物缙云卫矛的形态分化研究

缙云卫矛（Euonymus chloranthoides Yang)为我国二级保护植物,特产于重庆地区。经笔者调查发现该植物的现存数量已非常有限。笔者对现已处于濒顾状态的缙云卫矛进行全分布范围内取样,共确定7个居群91个个体,结合数量统计分析、运用SPSS程序及NTSYS－pc软件对其外部形态分化进行研究。结果显示：无论是运用SPSS程序还是NTSYS-pc软件,其聚类分析结果均显示同一居群的个体并不是完全有序地聚在一起,而不同居群的个体却常常无序地归为一类;这反映出缙云卫矛在居群水平上没有明显的、有规律可寻的形态分化,说明该植物在形态上对微生境的适应能力较弱,这点可能也是导致该植物濒临绝灭的原因之一。     

濒危植物缙云卫矛种群数量动态分析

运用静态生命表、种群年龄结构图及存活率曲线和死亡率曲线,研究了重庆特有濒危植物缙云卫矛在鸡公山和北温泉后山2个自然种群的数量动态变化过程,揭示了种群龄级的变化规律,预测了种群的发展趋势.结果表明:在这2个种群内,缙云卫矛的幼苗数量都较丰富,可以有效地进行种群更新,其年龄结构基本上呈钟型,属于稳定型的种群.种群的死亡率在9龄以前不高,比较稳定,以后死亡率开始升高,种群个体数急剧减少,到12～13龄时基本达到其最大生理寿命而死亡.通过调查研究发现,导致缙云卫矛濒危的主要原因可能是人为干扰因素以及由此产生的生境破碎化.     

缙云卫矛的遗传多样性研究

通过对特产于重庆地区的濒危物种缙云卫矛（Ｅｕｏｎｙｍｕｓ ｃｈｌｏｒａｎｔｈｏｉｄｅｓ Ｙａｎｇ）７个居群９１个个体其功能叶片的过氧化物酶（ＰＯＤ）、细胞色素氧化酶（ＣＹＴ）、超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、酯酶（ＥＳ）、淀粉酶（ＡＭＹ）同工酶谱带的分析,研究了该植物的遗传多样性水平．结呆显示：缙云卫矛的所有居群都存在着一定数量的迁移率相同的主要酶谱带（４条）,占酶谱带总数的１０．８１％;５个酶系统共检测出酶谱带３７条,等位基因位点数１８个,其中多态位点数８个,单态位点数１０个,乡态位点百分数Ｐ＝４４、４４％,平均每个位点的等位基因素Ａ＝ｌ,５,平均期望杂合度Ｈｅ＝１８．８２％,平均实际杂合度Ｈ０＝２４．２３％．     

濒危植物缙云卫矛形态分化的数量分析

对重庆市特有的濒危植物缙云卫矛(EuonymuschloranthoidesYang)形态分化进行了研究.结果表明:所测量的22个营养器官性状中有8个性状的变异达显著水平,6个达极显著水平;所测量的15个生殖器官性状的变异均没达到显著水平,说明个体之间在形态上有一定程度的分化;个体水平上聚类结果表明不同种群的个体大多混聚在一起,同时也有一些大的表征群不出现某些种群的个体,说明部分种群间有一定的分化;种群水平上的聚类结果表明东温泉的2个种群与其它种群之间存在明显的形态分化,这种分化可能与它们之间的地理隔离有关.     

重庆市特有模式植物缙云卫矛Euonymus chloranthoides伴生维管植物区系特征分析

在详细调查重庆市特有模式植物缙云卫矛Euonymus chloranthoides生存现状的基础上,对与其竞争生存空间及营养成分的伴生维管植物的生长型组成和区系成分等进行了统计分析,结果表明:①种类相对而言较为丰富,地理成分较为复杂.②蕨类植物区系古老,种子植物优势科性质明显.③区系组成以热带成分为主,具有一定的向温带过渡的性质.④对缙云卫矛威胁最大的伴生种(竞争种)中,乔木以慈竹和毛桐为主,灌木以红雾水葛和柃木为主,草本以冷水花和楼梯草为主;藤本植物鸡矢藤和厚果崖豆藤等也对缙云卫矛有较大影响.     

重庆特有极小种群植物缙云黄芩濒危等级评估

将重庆特有极小种群植物缙云黄芩Scutellaria tsinyunensis为评估对象,以其生存现状及近年来衰退趋势为基础,依据《IUCN红色名录等级和标准》及在地区水平上的应用指南和中国极小种群野生植物濒危程度评价指标体系对其濒危等级进行了评估.结果表明:前者濒危等级为极危(CR),后者濒危等级为Ⅳ级濒危,与物种现行无危等级存在较大差异.该研究为缙云黄芩的濒危等级评定及实施有效保护策略提供了科学依据.     

特有濒危植物长柄双花木濒危原因及其保护对策

长柄双花木为我国特有二级重点保护濒危植物,主要分布于江西、湖南、浙江和广东等省的部分区域。本研究综合分析了长柄双花木的自然地理分布特征、群落学特征、生物学特性、繁殖生态学特征及其濒危的可能原因。导致长柄双花木濒危的原因主要有：（1）在有性生殖过程中,由于花粉和资源限制、花粉竞争、传粉昆虫缺乏以及有机养分积累不足等,导致其有性繁殖能力差,结实率和结籽率低。（2）自然条件下种子萌发困难,萌发率、成苗率。（3）克隆繁殖能力有限,自然种群中克隆个体稀少。（4）生境片段化导致种群缩小,更新困难。（5）严重人为干扰直接导致种群锐减。此外,本研究还从强化科学研究和和保护途径等方面探讨了其保护对策。     

中国特有植物缙云卫矛的生态遗传分化研究

以中国特有植物缙云卫矛为研究对象,从形态多样性和等位酶多样性二个层次水平,对7个不同生境下的缙云卫矛个体的24项形态特征及五种等位酶（POD,CYT,SOD,ES和AMY）进行研究,并结合数量统计方法进行了多变量分析,结果表明：缙云卫矛在居群水平上没有明显可寻的形态分化规律,等位酶水平上的该植物居群间的分化具有明显的规律性,特定居群具有某些特定的带谱,究其原因可能是由于该植物对环境的适应能力较差,形态可塑性较小。     

濒危植物缙云卫矛的酯酶和超氧化物歧化酶同工酶变异的数 …

采用酶电泳手段,测定了重庆北碚特产的昙２卫矛（Ｅｕｏｎｙｍｕｓ ｃｈｌｏｒａｎｔｈｏｉｄｅｓ）３个居群３６个个体功能叶片的酯酶（Ｅｓ）和超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）的同工酶谱带,并进行二群体态数据编码,然后采用Ｓｏｋａｌ－Ｍｉｃｈｅｎｅｒ结合系数的加权平均法（ＷＰＧＭＡ）对各酶谱带相关数据进行聚类分析,并结合遗传杂合度（Ｈｅ）、遗传相似性系数（Ｉ）、遗传距离（Ｄ）等遗传分化度量指标的分析。结果表明,来     

生境破碎对缙云卫矛种群遗传多样性的影响 (三峡地区资源环境生态研究)

生境破碎是许多物种生存的主要威胁,不同物种对生境破碎的反应不同,破碎后种群遗传多样性的信息对物种的保护具有较大的指导意义;缙云卫矛(Euonymus chloranthoides Yang)为重庆地区特有濒危植物,由于公路修建、旅游景点开发等因素的影响,缙云卫矛种群遭受了严重的生境破碎,居群小且处于隔离状态。对位于缙云山的该物种4个居群的遗传多样性分析表明:59.38%的遗传变异存在于居群内,40.62%的遗传变异存在于居群间,居群之间表现出较高水平的遗传分化,居群间遗传分化较大与该物种居群间的长期隔离,花粉、种子的扩散距离较近有关;遗传多样性最高的居群的多态位点百分率为64.58%,但最小的板子沟居群多态位点百分率仅29.17%,表明小居群不利于遗传多样性的维持。居群间的基因流(Nm)偏小,为0.730 9,难以抵消遗传漂变引起的居群间的遗传分化;聚类分析显示距离最近的居群首先聚在一起,表明该物种居群间遗传分化大小受空间距离远近影响。研究认为对该物种的有效保护应加强对小种群的就地保护,增强居群间的基因流,防止小居群遗传多样性的进一步丧失。     

濒危植物翅果油树的光合生理特性研究

采用Li-6400便携式光合仪对自然生长的翅果油树的光合特性进行研究,结果表明：（1）翅果油树叶片的净光合速率（Pn）日变化呈双峰曲线,高峰值出现在11：00和15：00,存在明显的光合“午休”现象．（2）翅果油树的光补偿点（LCP）为46．1085μmol·m^-2·s^-1,光饱和点（LSP）在1400μmol·m^-2·s^-1左右,光补偿点和光饱和点都比较高,表明其是典型的阳生植物,对光适应的生态幅度较窄,这可能是其濒危的原因之一;表观量子效率日变化范围在0．0355μmol·mol^-1 -0．0534μmol·mol^-1之间．（3）翅果油树的CO2补偿点为83．1914μmol·m^-1,CO2饱和点在700μmol·mol^-1左右,预测环境CO2浓度的升高对翅果油树光合作用的促进作用会很小;羧化效率日变化与净光合速率（Pn）日变化趋势基本一致,变化范围为-0．0040μmol·m^-2·s^-1 -0．0298μmol·m^-2·s^-1．     

中国特有裸子植物巴山榧树的保护生物学研究进展

【目的】对中国特有裸子植物巴山榧树(Torreyafargesii)生物学特性、群落特征、濒危机制、资源保护的研究进展进行综述,为巴山榧树资源保护和合理利用提供参考。【方法】在查阅相关研究文献的基础上,分析巴山榧树的濒危机制,总结巴山榧树的保护措施,并提出今后的研究方向。【结果】1)巴山榧树濒危的原因主要有:历史气候变化导致巴山榧树数量大规模减少;巴山榧树遗传多样性低,种群间遗传分化程度低;巴山榧树生殖障碍大,种子萌发率低;巴山榧树群落内物种生态位重叠程度高,种群间竞争激烈;人类活动导致了巴山榧树生境的破碎。2)巴山榧树资源保护策略目前主要有迁地保护、就地保护等,但同时还应全面系统地开展科学研究,建立完善珍稀濒危植物保护法律法规,加强宣传教育。【结论】应深入研究巴山榧树濒危机制,开展巴山榧树繁殖技术和系统地理格局的研究。     

濒危植物翅果油树的研究进展及其开发前景

翅果油树为我国特有的濒危植物,已列为国家二级重点保护树种。本文比较系统地综述了翅果油树的种质资源、生态学特性、植物生物学和生物化学以及资源开发和应用前景。同时对翅果油树濒危的可能原因进行了分析,并提出了保护措施。