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1.
报道了UV-Hammett指示剂法测定Keggin结构杂多酸HαXW_(12)O_(40)(X=P,Si,Ge,B,Co)的酸强度(-H_0),发现-H_0值随中心原子氧化态的增加呈线性增大。考察了HαXW_(12)O_(40)在均相、液-固相反应体系中的酸催化特性;在丙酸异丁酯的均相分解反应及1、3、5-三甲基苯与环己烯的液-固相烷基化反应中,HαXW_(12)O_(40)的催化活性与酸强度序列一致。 相似文献
2.
Suzuki交叉偶联反应是一类典型的形成碳-碳单键的反应,是以金属钯(Pd)为催化剂,卤代芳烃与有机硼酸化合物进行的交叉偶联反应.相对于传统仅用价廉易得的氯代芳烃化合物为反应原料的Suzuki交叉偶联反应,负载型Pd催化剂有着催化高效、分离简便、可重复使用等优点.简述了不同载体负载的Pd催化剂对于氯代芳烃的Suzuki交叉偶联反应的研究进展. 相似文献
3.
以乙酸和丁醇的酯化为探针反应,着重考察了制备条件对SO2-4MoO3ZrO2超强酸催化剂催化活性的影响;考察了催化剂的使用寿命。结果表明,MoO3含量和焙烧温度对催化活性有显著影响,而H2SO4浓度对催化活性的影响却不明显;催化剂具有较好的稳定性及使用寿命。另外,用XRD、FTIR等分析方法对催化剂进行了物性测试。 相似文献
4.
利用N,N-二异丙基碳二亚胺(D IC)结构中的氨基与腐植酸结构中的羧基反应,制得腐植酸缩合产物.缩合反应提高了腐植酸的稳定性能,作为催化剂的载体有利于保持催化剂的活性.然后,通过简便的方法制得了缩合腐植酸负载钯催化剂,研究了该催化剂对芳基卤与乙烯基化合物的Heck反应的催化性能.通过对温度、时间、催化剂用量、溶剂等条件对催化剂催化活性影响的研究,找出该催化剂对芳基卤与乙烯基化合物Heck反应的适宜条件,并用于催化不同取代基芳基卤与乙烯基化合物的Heck反应.结果表明:该催化剂在较温和的条件下对Heck反应也有很高的催化活性. 相似文献
5.
考察了水溶性Ru/Pd—TPPTS双金属催化剂催化卤代芳香硝基化合物的加氢性能.实验结果表明,在原位合成的Ru—TPPTS催化体系中添加PdCl2后,催化剂的活性明显提高,尤其是0.50Ru/0.50Pd—TPPTS双金属催化剂表现出显著的钌和钯之间的双金属协同效应.在PB2=1.0MPa,70℃,反应70min的条件下,双金属催化剂0.50Ru/0.50Pd—TPPTS催化对-氯硝基苯中硝基选择性加氢反应时转化率达到100%,生成对-氯苯胺选择性为92.3%.对于取代基和取代位置不同的一些卤代硝基苯加氢,双金属催化剂0.50Ru/0.50Pd—TPPTS也表现出很高的催化活性和较高的生成卤代苯胺选择性. 相似文献
6.
锆镍交联粘土催化剂的合成及表征 总被引:5,自引:0,他引:5
以锆镍双金属离子低聚物为交联剂合成了交联粘土催化剂。用XRD,SEM,DTA-TG等表征手段,对其结构,稳定性进行了研究,同时用乙酸与正丁酸的酯化反应主宰了该催化剂具有较好的酯化催化活性。 相似文献
7.
用浸渍法混合负载铁、锌、硫酸,研制出一种SO42-/FeZnZSM分子筛催化剂,用正交试验法分别探讨了负载浓度、焙烧温度、酸醇摩尔比以及催化剂用量对催化活性的影响,用ICP、XRD、DTA、TG、SSA、NH3-TPD等技术对催化剂的物化性能进行了表征.结果表明:研制出的SO42-/FeZnZSM催化剂对酯化反应具有良好的催化活性,选择性达100%.在122℃,酸醇摩尔比为1∶1.08时,反应3小时后,乙酸的转化率达97.63%.因催化剂制备成本低,催化剂热稳定性好,机械强度高,可望有开发应用价值. 相似文献
8.
用浸渍法改性α-Al_2O_3载体,并制成Ni/α-Al_2O_3催化剂.用动态热重法考察这些催化剂样品的还原性能和抗积炭性能,并用X-谢线宽化法测定还原后的平均Ni晶粒度.结果表明,在由相似的氧化物改性的一系列样品中,BaO改性表现出除La_2O_3之外最好的还原性能和最好的Ni分散度;提高催化剂抗积炭性能的最佳加量约为4.7%,BaO改性有利于提高Ni/α-Al_2O_3的水热稳定性,使催化剂的比表面、镍分散度及表面酸性发生变化,引起催化剂的烃转化和积炭活性的消长,最适宜的BaO加量可最大限度地降低积炭速率 相似文献
9.
已内酰与α,ω-二卤代烷在固-液相转移条件下(KOH)/K2CO3混合碱,TBAB为PTC)反应是1-(ω-卤代烷基)己内酰胺1,研究了反应温度、时间、碱及催化剂用量对1,4-二溴丁烷与已内酰胺进行单取代反应产率的影响。结果表明:当己内酰胺:1,4-二溴丁烷:氢氧化钾;碳酸钾:TBAB为1:3:1.5:3:0.05(摩尔比)时,90℃下反应,13h,产率可达75.4%,并合成了其它3个1-(ω-卤代烷基)己内酰胺,在类似的固-液相转移条件下,1与醇反应得标题化合物。 相似文献
10.
硫化铁催化剂的制备,表征及对H2S制H2反应的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用不同方法制备了几种硫化铁催化剂,研究了其对H2S分解制取氢气反应的催化性能。用TPR、XRD、TPO、DTA及表面积测定等手段对反应前后的催化剂进行了表征。结果表明,以机械混合的超细粒子α-FeO2O3和γ-Al2O3为催化剂的先驱物时,其反应性能最佳。 相似文献
11.
用负载二茂钛族催化剂与格氏试剂组成催化体系催化苯乙烯聚合,考察了催化反应温度、催化体系的组成、催化剂浓度、单体浓度和Mg/Ti比等因素对苯乙烯聚合的影响。结果表明,负载化可提高催化活性,减少活性中心的偶联衰减。催化活性与负载催化剂的结构、反应条件等因素密切相关。 相似文献
12.
己内酰胺与α,ω-二卤代烷在固-液相转移条件下(KOH/K2CO3混合碱,TBAB为PTC)反应得1-(ω-卤代烷基)己内酰胺1,研究了反应温度、时间、碱及催化剂用量对1,4-二溴了烷与己内酰胺进行单取代反应产率的影响.结果表明:当己内酰胺:1,4-二溴丁烷:氢氧化钾:碳酸钾:TBAB为1:3:1.5、3:0.05(摩尔比)时,90℃下反应,13h,产率可达75.4%,并合成了其它3个1-(ω-卤代烷基)己内酰胺,在类似的固-液相转移条件下,1与醇反应得标题化合物. 相似文献
13.
合成了不同N/Pd摩尔比的聚γ-(甘-丙二肽基)丙基硅氧烷钯催化剂,用元素分析,红外差谱,XPS表征了它们的结构,讨论了催化剂对不同底物的加氢活性以及N/Pd摩尔比,溶剂,反应温度对催化活性的影响。 相似文献
14.
使用系统的密度泛函理论(density functional theory, DFT)和化学实验的方法来揭示NCN-pincer钯催化Suzuki偶联反应的机理.通过单晶衍射确定了NCN-pincer配合物的化学空间结构,从而构建其Suzuki偶联反应中的催化剂空间结构的计算模型,用密度泛函理论的B3LYP泛函完成了所有计算,找到了pincer钯不同形态对卤带芳烃氧化加成的过渡态,理论计算所得到的结果与实验结果相一致.另一方面单独的pincer钯和加入碘代芳烃后的pincer钯分别置于二氧六环回流,相同指定间隔时间内取样做MS分析,证明了增加底物量能有效的提高催化剂的催化活性.同时先期计算得出NCN-pincer钯催化Suzuki偶联反应的机理:①NCN-pincer钯失去溴;②氧化加成;③转金属化;④还原消除释放催化剂的过程,而实验中的现象也对此进行了有效的印证. 相似文献
15.
SO^2—4/TiO2/ZSM—5催化剂催化性能的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以浸渍沉淀负载法制备了SO^2-4/TiO2/ZSM-5分子筛催化剂,用XRD,IR,DTA,TG,NH3-TPD,ICP等对催化剂的物化性能进行表征,考察了它对酯化反应制乙酸丁酯的催化活性。结果表明;催化剂含TiO2为6.0wt%,SO^2-4为3.2wt%,在最佳条件下,乙酸的转化率达98.8%,选择性为100T〉达到以硫酸为催化剂的催化活性。 相似文献
16.
用浸渍法混合负载铁、锌、硫酸,研制出一种SO4^2-/FeZnZSM分子筛催化剂,用正交试验法分别探讨了负载浓度、焙烧温度、酸醇摩尔比以及催化剂用量对催化性的影响,用ICP、XRD、DTA、TG、SSA、NH3-TPD等技术对催化剂的物化性能进行了表征。结果表明:研制出的SO4^2-/FeZnZSM催化剂对酯化反应具有良好的催化活性,选择性达100%。在122℃,酸醇摩洋比为1:1.08时,反应3 相似文献
17.
苏桂田 《沈阳师范学院学报》2000,18(3):70-75
卤代反应是一个重要而又特殊的反应,本文包括有机化学中常涉及的几个α-卤代反应,对反应原理、原因作出理论分析,解释理解上的难点,并指明易出错和易混淆的地方,简述了它们在合成上的应用。 相似文献
18.
19.
制备团体酸TiO_2-SiO_2-Er/SO~(2-)_4催化剂.用于柠檬酸三丁酯合成反应.用正交实验 的方法研究了反应因素对柠檬酸三丁酯酯化率的影响.借助XRD.IR,BET的表征手段研 究催化剂及合成反应.实验结果表明, SiO2和 Er的加入.能提高催化剂的活性. 相似文献
20.
氯苯在ZSM-5分子筛负载复氧化物催化剂上的催化水解 总被引:1,自引:0,他引:1
本文作者研制出以高硅沸石ZSM-5型分子筛为载体,浸渍法混合负载复氧化物催化剂.考察了其对氯苯汽相水解制苯酚反应的催化活性,以及添加物对催化剂性能的调变作用。用XKD、ICP、EPMA、DTA等技术对催化剂进行表征,结果表明在负载复氧化物催化剂中添加某过渡金属,大大提高了对氯苯汽相水解制苯酚反应的催化活性。在460℃,氯苯进样空速为0.5h(-1)条件下,氯苯转化率达79.7%,苯酚产率为72.0%,选择性为90.3%。 相似文献