2─氨基─5─氯吡啶的合成

２─氨基─５─氯吡啶的合成张传新，王仁章，刘德富，徐明忠（商丘师范专科学校商丘４７６０００）关键词本文以ＫＣｌＯ３加ＨＣｌ为新的氢化剂，合成２－氨基－５－氯吡啶。反应具有条件温和，选择性和收率高等优点。关键词２－氨基－５－氯吡啶，合成２一氨基一５一氯...     

2—取代吡啶的合成

本文报导了采用Ｎ－氟代吡啶氟化物与不同的三甲基硅衍生物合成六种２－取代吡啶的方法。产物结构均经过ＮＭＲ和元素分析与标准化合物验证过，对产物生成的机理作了初步探讨。     

2－取代吡啶的合成

本文报导了采用Ｎ－氟代吡啶氟化物与不同的三甲基硅衍生物合成六种２－取代吡啶的方法。产物结构均经过ＮＭＲ和元素分析与标准化合物验证过。对产物生成的机理作了初步探讨。     

佐匹克隆合成路线图解

通过图解方式表达佐匹克隆的多种合成路线，简明，扼要，便于研究和开发。     

聚氯乙烯—吡啶树脂的合成及其催化性能

聚氯乙烯与吡啶在浓氢氧化钠存在下制备了聚氯乙烯－吡啶树脂，它可用作相转移催化剂，对于许多有机反应具有良好的催化效果。     

2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶的合成与表征

2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶(DADNP)是一种非常重要的有机化合物,利用DADNP合成2,3,5,6-四氨基吡啶(TAP)是一个非常重要的有机反应,TAP是合成有机高分子化合物的一种重要单体,特别是在合成聚[2,5-二羟基-1,4-苯撑吡啶并双咪唑](PIPD)高分子化合物方面.DADNP的合成效果直接影响着TAP的纯度和产率以及PIPD高分子化合物的聚合工艺和产品性能.本文以大量的实验事实,提出了几种以2,6-二氨基吡啶(DAP)为原料合成DADNP的方法,总结出了几种切实可行的DADNP的合成方法,为高分子化合物PIPD的聚合工艺提供了强有力的单体保证和技术支撑.     

工作场所空气中2-氨基吡啶的检测方法研究

2-氨基吡啶是一种重要的化工原料和医药中间体,在生产企业中被大量使用,工人也因职业原因经常接触。目前,国内关于2-氨基吡啶的报道还鲜有涉及职业卫生检测方面的研究。基于此,本文对其理化性质、职业卫生相关要求和常用的检测方法进行探讨,旨在为相关研究提供借鉴。     

4-二甲氨基吡啶季铵盐的合成及其在合成二苯醚中的催化作用

本文从简单原料出发,合成了一种二甲氨基吡啶季铵盐,对合成的工艺条件进行了初步的考察.并将其用于二苯醚的催化合成,取得了较好的效果,对于吡啶季铵盐的合成和应用,有一定的参考价值.     

氨基苯氧乙酸乙酯类席夫碱的合成及其生物活性

合成五种新的Ｐ－氨基苯氧乙酸乙酯与芳醛生成的席夫碱,对其产率,物理性质作了首次报道,并对其ＵＶ,ＩＲ,＾１ＨＮＭＲ,元素分析做了表征,初步生物活性测试表明此类席夫碱化合物具有较好的植物生长激素活性。     

食用香料——邻氨基苯甲酸甲酯的合成

邻氨基苯甲酸甲醋是食用香料之一,工业合成在我国香料工业中占有重要地位．该文在实验上寻找多种合成线路,进行比较。     

2-（2，4-二氟苯基）-5-烷氧甲基吡啶的合成

以2,5-二溴吡啶和溴代烷为原料,通过甲酰化、还原、成醚和Suzuki-Miyaura交叉偶联等反应,合成得到了2-(2, 4-二氟苯基)-5-烷氧甲基吡啶衍生物,探讨了分子结构对成醚和Suzuki-Miyaura交叉偶联反应的影响,甲酰化、还原、成醚和Suzuki-Miyaura交叉偶联等反应的产率分别达到了49.8%、96.0%、90.3%和96.9%.     

微波辐射下2,6-二(苯并咪唑-2'''')吡啶的合成

用PPA作催化剂和溶剂,微波辐射下合成了2,6-二(苯并咪唑-2')吡啶,与常规方法相比,反应时间大大缩短,产率与传统合成方法相当.并摸索到了此化合物在微波辐射下合成的最佳条件.     

用正交实验法优化5-氨基-2-(对氨基苯)苯并(噁)唑的合成工艺

以2,4-二氨基苯酚盐酸盐和对氨基苯甲酸为原料在多聚磷酸中合成了高纯度的5-氨基-2-(对氨基苯)苯并恶唑.用正交实验设计对该合成方法进行了研究,得出了最优化的反应条件:反应温度为200 ℃,反应时间5 h,P2O5质量分数为84%.产品产率较高,可达90%以上.并对产品的纯化方法进行了改进,用甲醇作为重结晶溶剂,得到...     

3-羟基吡啶镍配合物Ni(3-PyOH)4Cl2的合成与晶体结构

利用氯化镍和3-羟基吡啶在乙醇溶液中反应得到了配合物Ni(3-PyOH)4Cl2(3-PyOH=3-羟基吡啶),并对其进行了元素分析、红外和单晶X射线的表征.配合物晶体属正交晶系,空间群为Pcca,晶胞参数为a=1.5701(3)nm,b=0.76110(15)nm,c=1.8606(4)nm.V=2.2234(8)nm3,Z=4,Mr=509.99,Dc=1.524g/cm3,μ=2.397mm-1,F(000)=1048,最终R=0.0474,ωR=0.0978.在该配合物中,3-羟基吡啶是以其吡啶环中的氮原子参与配位,镍离子与四个3-羟基吡啶配体中的氮原子和两个氯阴离子配位,形成拉长的八面体构型,且由O-H…Cl分子间氢键构筑成二维层状超分子网络结构.     

聚氯乙烯－吡啶树脂的合成及其催化性能

聚氯乙烯与吡啶在浓氢氧化钠存在下制备了聚氯乙烯－吡啶树脂，它可用作相转移催化剂，对于许多有机反应具有良好的催化效果．     

微波辐射下2，6-二（苯并咪唑-2′）吡啶的合成

用PPA作催化剂和溶剂，微波辐射下合成了2，6-二(苯并咪唑-2′)吡啶，与常规方法相比，反应时间大大缩短，产率与传统合成方法相当．并摸索到了此化合物在微波辐射下合成的最佳条件。     

新试剂邻氯间硝基苯基重氮氨基—4—苯基—2—噻唑的合成及其与汞 …

本文报道了新试剂邻氯间硝基苯重氮氮基－４－苯基－２－噻唑的合成及其与汞的显色反应,在混合表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００－ＣＴＢｄｈｄｈｇｈ ,ｇｆ ＰＨ９．２的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＮａＯＨ缓冲溶液中,